Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.98341297G>ACA2565988405GABBR2c.1893+21418C>T (n.1893+21418C>T)
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9g.98341301G>ACA1866885475GABBR2c.1893+21414C>T (n.1893+21414C>T)
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 dbSNP
9g.98341301G=CA1866885476GABBR2c.1893+21414C= (n.1893+21414C=)
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c.1119+21414C= (n.1119+21414C=)
c.1599+21414C= (n.1599+21414C=)
9g.98341301G>TCA1127178183GABBR2c.1893+21414C>A (n.1893+21414C>A)
n.1671+21414C>A
c.231+21414C>A (n.231+21414C>A)
n.388+21414C>A
c.1119+21414C>A (n.1119+21414C>A)
c.1599+21414C>A (n.1599+21414C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.98341302G=CA1866885477GABBR2c.1893+21413C= (n.1893+21413C=)
n.1671+21413C=
c.231+21413C= (n.231+21413C=)
n.388+21413C=
c.1119+21413C= (n.1119+21413C=)
c.1599+21413C= (n.1599+21413C=)
9g.98341302G>TCA1866885478GABBR2c.1893+21413C>A (n.1893+21413C>A)
n.1671+21413C>A
c.231+21413C>A (n.231+21413C>A)
n.388+21413C>A
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c.1599+21413C>A (n.1599+21413C>A)
 dbSNP
9g.98341306C=CA1866885479GABBR2c.1893+21409G= (n.1893+21409G=)
n.1671+21409G=
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c.1599+21409G= (n.1599+21409G=)
9g.98341306C>TCA1866885480GABBR2c.1893+21409G>A (n.1893+21409G>A)
n.1671+21409G>A
c.231+21409G>A (n.231+21409G>A)
n.388+21409G>A
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c.1599+21409G>A (n.1599+21409G>A)
 dbSNP
9g.98341307A=CA1866885483GABBR2c.1893+21408T= (n.1893+21408T=)
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c.1599+21408T= (n.1599+21408T=)
9g.98341307A>GCA869077675GABBR2c.1893+21408T>C (n.1893+21408T>C)
n.1671+21408T>C
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n.388+21408T>C
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c.1599+21408T>C (n.1599+21408T>C)
 dbSNP
9g.98341308T>CCA1127178184GABBR2c.1893+21407A>G (n.1893+21407A>G)
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c.1119+21407A>G (n.1119+21407A>G)
c.1599+21407A>G (n.1599+21407A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched