| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97852049C= | CA1866667331 | PTCSC2 | n.218+827G= n.165+867G= | |
| 9 | g.97852049C>G | CA13079650 | PTCSC2 | n.218+827G>C n.165+867G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852050C= | CA1866667335 | PTCSC2 | n.218+826G= n.165+866G= | |
| 9 | g.97852050C>T | CA197059073 | PTCSC2 | n.218+826G>A n.165+866G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852051A= | CA1866667338 | PTCSC2 | n.218+825T= n.165+865T= | |
| 9 | g.97852051A>G | CA1866667340 | PTCSC2 | n.218+825T>C n.165+865T>C | dbSNP |
| 9 | g.97852054T>A | CA869019231 | PTCSC2 | n.218+822A>T n.165+862A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852054T= | CA1866667341 | PTCSC2 | n.218+822A= n.165+862A= | |
| 9 | g.97852055G= | CA1866667345 | PTCSC2 | n.218+821C= n.165+861C= | |
| 9 | g.97852055G>T | CA197059074 | PTCSC2 | n.218+821C>A n.165+861C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852058A= | CA1866667348 | PTCSC2 | n.218+818T= n.165+858T= | |
| 9 | g.97852059T>C | CA1866667356 | PTCSC2 | n.218+817A>G n.165+857A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852059T= | CA1866667354 | PTCSC2 | n.218+817A= n.165+857A= | |
| 9 | g.97852061dup | CA869019233 | PTCSC2 | n.218+817dup n.165+857dup | dbSNP |
| 9 | g.97852062A= | CA1866667360 | PTCSC2 | n.218+814T= n.165+854T= | |
| 9 | g.97852062A>G | CA589533009 | PTCSC2 | n.218+814T>C n.165+854T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852062_97852064delinsAAC | CA1866667358 | PTCSC2 | n.218+812_218+814delinsGTT n.165+852_165+854delinsGTT | |
| 9 | g.97852063A= | CA1866667366 | PTCSC2 | n.218+813T= n.165+853T= | |
| 9 | g.97852063A>G | CA197059075 | PTCSC2 | n.218+813T>C n.165+853T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852064_97852065del | CA589533011 | PTCSC2 | n.218+812_218+813del n.165+852_165+853del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852065A= | CA1866667369 | PTCSC2 | n.218+811T= n.165+851T= | |
| 9 | g.97852065A>C | CA1866667370 | PTCSC2 | n.218+811T>G n.165+851T>G | dbSNP |
| 9 | g.97852069T>C | CA197059076 | PTCSC2 | n.218+807A>G n.165+847A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852069T= | CA1866667372 | PTCSC2 | n.218+807A= n.165+847A= | |
| 9 | g.97852070A= | CA1866667375 | PTCSC2 | n.218+806T= n.165+846T= | |
| 9 | g.97852070A>T | CA1866667376 | PTCSC2 | n.218+806T>A n.165+846T>A | dbSNP |
| 9 | g.97852075A= | CA1866667378 | PTCSC2 | n.218+801T= n.165+841T= | |
| 9 | g.97852075A>T | CA1127208753 | PTCSC2 | n.218+801T>A n.165+841T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852076C= | CA1866667380 | PTCSC2 | n.218+800G= n.165+840G= | |
| 9 | g.97852076C>T | CA589533014 | PTCSC2 | n.218+800G>A n.165+840G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852077T>C | CA2516831436 | PTCSC2 | n.218+799A>G n.165+839A>G | |
| 9 | g.97852079A>T | CA653191704 | PTCSC2 | n.218+797T>A n.165+837T>A | COSMIC COSMIC |
| 9 | g.97852081G>A | CA869019251 | PTCSC2 | n.218+795C>T n.165+835C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852081G= | CA1866667383 | PTCSC2 | n.218+795C= n.165+835C= | |
| 9 | g.97852082C>A | CA869019252 | PTCSC2 | n.218+794G>T n.165+834G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852082C= | CA1866667386 | PTCSC2 | n.218+794G= n.165+834G= | |
| 9 | g.97852082C>T | CA1866667388 | PTCSC2 | n.218+794G>A n.165+834G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852085T>C | CA1866667390 | PTCSC2 | n.218+791A>G n.165+831A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852085T= | CA1866667389 | PTCSC2 | n.218+791A= n.165+831A= | |
| 9 | g.97852086G>C | CA2570697255 | PTCSC2 | n.218+790C>G n.165+830C>G | |
| 9 | g.97852087C= | CA1866667393 | PTCSC2 | n.218+789G= n.165+829G= | |
| 9 | g.97852087C>G | CA1866667392 | PTCSC2 | n.218+789G>C n.165+829G>C | dbSNP |
| 9 | g.97852090G>A | CA197059077 | PTCSC2 | n.218+786C>T n.165+826C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852090G= | CA1866667394 | PTCSC2 | n.218+786C= n.165+826C= | |
| 9 | g.97852092G>A | CA1127208759 | PTCSC2 | n.218+784C>T n.165+824C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852092G= | CA1866667397 | PTCSC2 | n.218+784C= n.165+824C= | |
| 9 | g.97852094A= | CA1866667398 | PTCSC2 | n.218+782T= n.165+822T= | |
| 9 | g.97852094A>G | CA1127208763 | PTCSC2 | n.218+782T>C n.165+822T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852097A= | CA1866667400 | PTCSC2 | n.218+779T= n.165+819T= | |
| 9 | g.97852098G>A | CA197059078 | PTCSC2 | n.218+778C>T n.165+818C>T | dbSNP |