Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.97793890G>A | CA1127160335 | PTCSC2 | n.363+16005C>T n.777+10361C>T | dbSNP |
9 | g.97793890G= | CA1866690996 | PTCSC2 | n.363+16005C= n.777+10361C= | |
9 | g.97793890G>T | CA1866690997 | PTCSC2 | n.363+16005C>A n.777+10361C>A | dbSNP |
9 | g.97793891C= | CA1866690999 | PTCSC2 | n.363+16004G= n.777+10360G= | |
9 | g.97793891C>G | CA1866690998 | PTCSC2 | n.363+16004G>C n.777+10360G>C | dbSNP |
9 | g.97793892C= | CA1866691000 | PTCSC2 | n.363+16003G= n.777+10359G= | |
9 | g.97793892C>T | CA869004618 | PTCSC2 | n.363+16003G>A n.777+10359G>A | dbSNP |
9 | g.97793893T>C | CA1866691002 | PTCSC2 | n.363+16002A>G n.777+10358A>G | dbSNP |
9 | g.97793893T= | CA1866691001 | PTCSC2 | n.363+16002A= n.777+10358A= | |
9 | g.97793894G>A | CA1866691004 | PTCSC2 | n.363+16001C>T n.777+10357C>T | dbSNP |
9 | g.97793894G= | CA1866691003 | PTCSC2 | n.363+16001C= n.777+10357C= | |
9 | g.97793897T>C | CA2785235485 | PTCSC2 | n.363+15998A>G n.777+10354A>G | |
9 | g.97793903A= | CA1866691005 | PTCSC2 | n.363+15992T= n.777+10348T= | |
9 | g.97793903A>G | CA197053096 | PTCSC2 | n.363+15992T>C n.777+10348T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793904T>C | CA869004619 | PTCSC2 | n.363+15991A>G n.777+10347A>G | dbSNP |
9 | g.97793904T= | CA1866691006 | PTCSC2 | n.363+15991A= n.777+10347A= | |
9 | g.97793910A= | CA1866691007 | PTCSC2 | n.363+15985T= n.777+10341T= | |
9 | g.97793910A>G | CA869004620 | PTCSC2 | n.363+15985T>C n.777+10341T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793915G>A | CA1866691009 | PTCSC2 | n.363+15980C>T n.777+10336C>T | dbSNP |
9 | g.97793915G>C | CA1866691010 | PTCSC2 | n.363+15980C>G n.777+10336C>G | dbSNP |
9 | g.97793915G= | CA1866691008 | PTCSC2 | n.363+15980C= n.777+10336C= | |
9 | g.97793916A= | CA1866691011 | PTCSC2 | n.363+15979T= n.777+10335T= | |
9 | g.97793916A>G | CA1866691012 | PTCSC2 | n.363+15979T>C n.777+10335T>C | dbSNP |
9 | g.97793920A>T | CA2785235486 | PTCSC2 | n.363+15975T>A n.777+10331T>A | |
9 | g.97793922T>C | CA1866691014 | PTCSC2 | n.363+15973A>G n.777+10329A>G | dbSNP |
9 | g.97793922T= | CA1866691013 | PTCSC2 | n.363+15973A= n.777+10329A= | |
9 | g.97793926C= | CA1866691015 | PTCSC2 | n.363+15969G= n.777+10325G= | |
9 | g.97793926C>T | CA869004621 | PTCSC2 | n.363+15969G>A n.777+10325G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793928C= | CA1866691016 | PTCSC2 | n.363+15967G= n.777+10323G= | |
9 | g.97793928C>T | CA589533536 | PTCSC2 | n.363+15967G>A n.777+10323G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793929G>A | CA197053097 | PTCSC2 | n.363+15966C>T n.777+10322C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793929G= | CA1866691017 | PTCSC2 | n.363+15966C= n.777+10322C= | |
9 | g.97793929G>T | CA197053098 | PTCSC2 | n.363+15966C>A n.777+10322C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793930C= | CA1866691018 | PTCSC2 | n.363+15965G= n.777+10321G= | |
9 | g.97793930C>T | CA1127160339 | PTCSC2 | n.363+15965G>A n.777+10321G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793932G>A | CA1866691020 | PTCSC2 | n.363+15963C>T n.777+10319C>T | dbSNP |
9 | g.97793932G= | CA1866691019 | PTCSC2 | n.363+15963C= n.777+10319C= | |
9 | g.97793933T>C | CA869004632 | PTCSC2 | n.363+15962A>G n.777+10318A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793933T= | CA1866691021 | PTCSC2 | n.363+15962A= n.777+10318A= | |
9 | g.97793938C= | CA1866691022 | PTCSC2 | n.363+15957G= n.777+10313G= | |
9 | g.97793938C>T | CA1866691023 | PTCSC2 | n.363+15957G>A n.777+10313G>A | dbSNP |
9 | g.97793939A= | CA1866691024 | PTCSC2 | n.363+15956T= n.777+10312T= | |
9 | g.97793939A>G | CA1866691025 | PTCSC2 | n.363+15956T>C n.777+10312T>C | dbSNP |
9 | g.97793940T>C | CA1866691027 | PTCSC2 | n.363+15955A>G n.777+10311A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793940T= | CA1866691026 | PTCSC2 | n.363+15955A= n.777+10311A= | |
9 | g.97793941G= | CA1866691028 | PTCSC2 | n.363+15954C= n.777+10310C= | |
9 | g.97793941G>T | CA869004633 | PTCSC2 | n.363+15954C>A n.777+10310C>A | dbSNP |
9 | g.97793943C= | CA1866691029 | PTCSC2 | n.363+15952G= n.777+10308G= | |
9 | g.97793943C>T | CA869004634 | PTCSC2 | n.363+15952G>A n.777+10308G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793945G= | CA1866691030 | PTCSC2 | n.363+15950C= n.777+10306C= |