UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97793872A= | CA1866690988 | PTCSC2 | n.363+16023T= n.6557A= n.777+10379T= | |
| 9 | g.97793872A>C | CA589533535 | PTCSC2 | n.363+16023T>G n.6557A>C n.777+10379T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793877A= | CA1866690989 | PTCSC2 | n.363+16018T= n.6562A= n.777+10374T= | |
| 9 | g.97793877A>G | CA869004615 | PTCSC2 | n.363+16018T>C n.6562A>G n.777+10374T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793882T>A | CA1866690991 | PTCSC2 | n.363+16013A>T n.777+10369A>T | dbSNP |
| 9 | g.97793882T= | CA1866690990 | PTCSC2 | n.363+16013A= n.777+10369A= | |
| 9 | g.97793885C= | CA1866690992 | PTCSC2 | n.363+16010G= n.777+10366G= | |
| 9 | g.97793885C>T | CA869004617 | PTCSC2 | n.363+16010G>A n.777+10366G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793886C>A | CA2527803413 | PTCSC2 | n.363+16009G>T n.777+10365G>T | |
| 9 | g.97793886C= | CA1866690993 | PTCSC2 | n.363+16009G= n.777+10365G= | |
| 9 | g.97793886C>G | CA1127160328 | PTCSC2 | n.363+16009G>C n.777+10365G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793888G>A | CA1866690995 | PTCSC2 | n.363+16007C>T n.777+10363C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793888G= | CA1866690994 | PTCSC2 | n.363+16007C= n.777+10363C= | |
| 9 | g.97793890G>A | CA1127160335 | PTCSC2 | n.363+16005C>T n.777+10361C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793890G= | CA1866690996 | PTCSC2 | n.363+16005C= n.777+10361C= | |
| 9 | g.97793890G>T | CA1866690997 | PTCSC2 | n.363+16005C>A n.777+10361C>A | dbSNP |
| 9 | g.97793891C= | CA1866690999 | PTCSC2 | n.363+16004G= n.777+10360G= | |
| 9 | g.97793891C>G | CA1866690998 | PTCSC2 | n.363+16004G>C n.777+10360G>C | dbSNP |
| 9 | g.97793892C= | CA1866691000 | PTCSC2 | n.363+16003G= n.777+10359G= | |
| 9 | g.97793892C>T | CA869004618 | PTCSC2 | n.363+16003G>A n.777+10359G>A | dbSNP |
| 9 | g.97793893T>C | CA1866691002 | PTCSC2 | n.363+16002A>G n.777+10358A>G | dbSNP |
| 9 | g.97793893T= | CA1866691001 | PTCSC2 | n.363+16002A= n.777+10358A= | |
| 9 | g.97793894G>A | CA1866691004 | PTCSC2 | n.363+16001C>T n.777+10357C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793894G= | CA1866691003 | PTCSC2 | n.363+16001C= n.777+10357C= | |
| 9 | g.97793897T>C | CA2785235485 | PTCSC2 | n.363+15998A>G n.777+10354A>G | |
| 9 | g.97793903A= | CA1866691005 | PTCSC2 | n.363+15992T= n.777+10348T= | |
| 9 | g.97793903A>G | CA197053096 | PTCSC2 | n.363+15992T>C n.777+10348T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793904T>C | CA869004619 | PTCSC2 | n.363+15991A>G n.777+10347A>G | dbSNP |
| 9 | g.97793904T= | CA1866691006 | PTCSC2 | n.363+15991A= n.777+10347A= | |
| 9 | g.97793910A= | CA1866691007 | PTCSC2 | n.363+15985T= n.777+10341T= | |
| 9 | g.97793910A>G | CA869004620 | PTCSC2 | n.363+15985T>C n.777+10341T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793915G>A | CA1866691009 | PTCSC2 | n.363+15980C>T n.777+10336C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793915G>C | CA1866691010 | PTCSC2 | n.363+15980C>G n.777+10336C>G | dbSNP |
| 9 | g.97793915G= | CA1866691008 | PTCSC2 | n.363+15980C= n.777+10336C= | |
| 9 | g.97793916A= | CA1866691011 | PTCSC2 | n.363+15979T= n.777+10335T= | |
| 9 | g.97793916A>G | CA1866691012 | PTCSC2 | n.363+15979T>C n.777+10335T>C | dbSNP |
| 9 | g.97793920A>T | CA2785235486 | PTCSC2 | n.363+15975T>A n.777+10331T>A | |
| 9 | g.97793922T>C | CA1866691014 | PTCSC2 | n.363+15973A>G n.777+10329A>G | dbSNP |
| 9 | g.97793922T= | CA1866691013 | PTCSC2 | n.363+15973A= n.777+10329A= | |
| 9 | g.97793926C= | CA1866691015 | PTCSC2 | n.363+15969G= n.777+10325G= | |
| 9 | g.97793926C>T | CA869004621 | PTCSC2 | n.363+15969G>A n.777+10325G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793928C= | CA1866691016 | PTCSC2 | n.363+15967G= n.777+10323G= | |
| 9 | g.97793928C>T | CA589533536 | PTCSC2 | n.363+15967G>A n.777+10323G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793929G>A | CA197053097 | PTCSC2 | n.363+15966C>T n.777+10322C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793929G= | CA1866691017 | PTCSC2 | n.363+15966C= n.777+10322C= | |
| 9 | g.97793929G>T | CA197053098 | PTCSC2 | n.363+15966C>A n.777+10322C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793930C= | CA1866691018 | PTCSC2 | n.363+15965G= n.777+10321G= | |
| 9 | g.97793930C>T | CA1127160339 | PTCSC2 | n.363+15965G>A n.777+10321G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793932G>A | CA1866691020 | PTCSC2 | n.363+15963C>T n.777+10319C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793932G= | CA1866691019 | PTCSC2 | n.363+15963C= n.777+10319C= |