UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97786665G>A | CA653192396 | PTCSC2 | n.363+23230C>T n.777+17586C>T | COSMIC |
| 9 | g.97786665G>C | CA869002484 | PTCSC2 | n.363+23230C>G n.777+17586C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786665G= | CA1866687878 | PTCSC2 | n.363+23230C= n.777+17586C= | |
| 9 | g.97786669G= | CA1866687879 | PTCSC2 | n.363+23226C= n.4G= n.777+17582C= | |
| 9 | g.97786669G>T | CA1866687880 | PTCSC2 | n.363+23226C>A n.4G>T n.777+17582C>A | dbSNP |
| 9 | g.97786672T>C | CA1866687882 | PTCSC2 | n.363+23223A>G n.7T>C n.777+17579A>G | dbSNP |
| 9 | g.97786672T= | CA1866687881 | PTCSC2 | n.363+23223A= n.7T= n.777+17579A= | |
| 9 | g.97786674T>A | CA589533137 | PTCSC2 | n.363+23221A>T n.9T>A n.777+17577A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786674T= | CA1866687883 | PTCSC2 | n.363+23221A= n.9T= n.777+17577A= | |
| 9 | g.97786679C= | CA1866687884 | PTCSC2 | n.363+23216G= n.14C= n.777+17572G= | |
| 9 | g.97786679C>T | CA1866687885 | PTCSC2 | n.363+23216G>A n.14C>T n.777+17572G>A | dbSNP |
| 9 | g.97786681T>C | CA1127157834 | PTCSC2 | n.363+23214A>G n.16T>C n.777+17570A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786681T= | CA1866687886 | PTCSC2 | n.363+23214A= n.16T= n.777+17570A= | |
| 9 | g.97786687G>A | CA197052304 | PTCSC2 | n.363+23208C>T n.22G>A n.777+17564C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786687G= | CA1866687887 | PTCSC2 | n.363+23208C= n.22G= n.777+17564C= | |
| 9 | g.97786688C= | CA1866687888 | PTCSC2 | n.363+23207G= n.23C= n.777+17563G= | |
| 9 | g.97786688C>G | CA1866687889 | PTCSC2 | n.363+23207G>C n.23C>G n.777+17563G>C | dbSNP |
| 9 | g.97786690C>A | CA653192400 | PTCSC2 | n.363+23205G>T n.25C>A n.777+17561G>T | COSMIC |
| 9 | g.97786692T>C | CA1866687891 | PTCSC2 | n.363+23203A>G n.27T>C n.777+17559A>G | dbSNP |
| 9 | g.97786692T= | CA1866687890 | PTCSC2 | n.363+23203A= n.27T= n.777+17559A= | |
| 9 | g.97786693G>A | CA1866687893 | PTCSC2 | n.363+23202C>T n.28G>A n.777+17558C>T | dbSNP |
| 9 | g.97786693G>C | CA653192403 | PTCSC2 | n.363+23202C>G n.28G>C n.777+17558C>G | COSMIC |
| 9 | g.97786693G= | CA1866687892 | PTCSC2 | n.363+23202C= n.28G= n.777+17558C= | |
| 9 | g.97786703T>C | CA1127157840 | PTCSC2 | n.363+23192A>G n.38T>C n.777+17548A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786703T= | CA1866687894 | PTCSC2 | n.363+23192A= n.38T= n.777+17548A= | |
| 9 | g.97786706C= | CA1866687895 | PTCSC2 | n.363+23189G= n.41C= n.777+17545G= | |
| 9 | g.97786706C>T | CA589533138 | PTCSC2 | n.363+23189G>A n.41C>T n.777+17545G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786707T>C | CA197052305 | PTCSC2 | n.363+23188A>G n.42T>C n.777+17544A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786707T= | CA1866687896 | PTCSC2 | n.363+23188A= n.42T= n.777+17544A= | |
| 9 | g.97786708C= | CA1866687897 | PTCSC2 | n.363+23187G= n.43C= n.777+17543G= | |
| 9 | g.97786708C>T | CA869002494 | PTCSC2 | n.363+23187G>A n.43C>T n.777+17543G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786709T>C | CA197052306 | PTCSC2 | n.363+23186A>G n.44T>C n.777+17542A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786709T= | CA1866687898 | PTCSC2 | n.363+23186A= n.44T= n.777+17542A= | |
| 9 | g.97786717G>A | CA1866687900 | PTCSC2 | n.363+23178C>T n.52G>A n.777+17534C>T | dbSNP |
| 9 | g.97786717G= | CA1866687899 | PTCSC2 | n.363+23178C= n.52G= n.777+17534C= | |
| 9 | g.97786718T>G | CA869002500 | PTCSC2 | n.363+23177A>C n.53T>G n.777+17533A>C | dbSNP |
| 9 | g.97786718T= | CA1866687901 | PTCSC2 | n.363+23177A= n.53T= n.777+17533A= | |
| 9 | g.97786719C= | CA1866687902 | PTCSC2 | n.363+23176G= n.54C= n.777+17532G= | |
| 9 | g.97786719C>T | CA197052307 | PTCSC2 | n.363+23176G>A n.54C>T n.777+17532G>A | dbSNP |
| 9 | g.97786720T>C | CA197052308 | PTCSC2 | n.363+23175A>G n.55T>C n.777+17531A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786720T= | CA1866687903 | PTCSC2 | n.363+23175A= n.55T= n.777+17531A= | |
| 9 | g.97786723G>A | CA869002515 | PTCSC2 | n.363+23172C>T n.58G>A n.777+17528C>T | dbSNP |
| 9 | g.97786723G= | CA1866687904 | PTCSC2 | n.363+23172C= n.58G= n.777+17528C= | |
| 9 | g.97786727C= | CA1866687905 | PTCSC2 | n.363+23168G= n.62C= n.777+17524G= | |
| 9 | g.97786727C>G | CA1866687906 | PTCSC2 | n.363+23168G>C n.62C>G n.777+17524G>C | dbSNP |
| 9 | g.97786730G>A | CA589533139 | PTCSC2 | n.363+23165C>T n.65G>A n.777+17521C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.97786730G= | CA1866687907 | PTCSC2 | n.363+23165C= n.65G= n.777+17521C= | |
| 9 | g.97786731A= | CA1866687908 | PTCSC2 | n.363+23164T= n.66A= n.777+17520T= | |
| 9 | g.97786731A>C | CA2580597514 | PTCSC2 | n.363+23164T>G n.66A>C n.777+17520T>G | |
| 9 | g.97786731A>G | CA13119615 | PTCSC2 | n.363+23164T>C n.66A>G n.777+17520T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |