| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97786631C= | CA1866687863 | PTCSC2 | n.363+23264G= n.777+17620G= | |
| 9 | g.97786631C>T | CA197052299 | PTCSC2 | n.363+23264G>A n.777+17620G>A | dbSNP |
| 9 | g.97786633T>C | CA1866687865 | PTCSC2 | n.363+23262A>G n.777+17618A>G | dbSNP |
| 9 | g.97786633T= | CA1866687864 | PTCSC2 | n.363+23262A= n.777+17618A= | |
| 9 | g.97786634T>C | CA1127157816 | PTCSC2 | n.363+23261A>G n.777+17617A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786634T= | CA1866687866 | PTCSC2 | n.363+23261A= n.777+17617A= | |
| 9 | g.97786636A= | CA1866687867 | PTCSC2 | n.363+23259T= n.777+17615T= | |
| 9 | g.97786636A>G | CA197052300 | PTCSC2 | n.363+23259T>C n.777+17615T>C | dbSNP |
| 9 | g.97786637G>A | CA1866687869 | PTCSC2 | n.363+23258C>T n.777+17614C>T | dbSNP |
| 9 | g.97786637G= | CA1866687868 | PTCSC2 | n.363+23258C= n.777+17614C= | |
| 9 | g.97786640C= | CA1866687870 | PTCSC2 | n.363+23255G= n.777+17611G= | |
| 9 | g.97786640C>G | CA197052301 | PTCSC2 | n.363+23255G>C n.777+17611G>C | dbSNP |
| 9 | g.97786644T>G | CA1866687872 | PTCSC2 | n.363+23251A>C n.777+17607A>C | dbSNP |
| 9 | g.97786644T= | CA1866687871 | PTCSC2 | n.363+23251A= n.777+17607A= | |
| 9 | g.97786649T>C | CA197052302 | PTCSC2 | n.363+23246A>G n.777+17602A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786649T= | CA1866687873 | PTCSC2 | n.363+23246A= n.777+17602A= | |
| 9 | g.97786650G>A | CA197052303 | PTCSC2 | n.363+23245C>T n.777+17601C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786650G= | CA1866687874 | PTCSC2 | n.363+23245C= n.777+17601C= | |
| 9 | g.97786652C>A | CA1866687876 | PTCSC2 | n.363+23243G>T n.777+17599G>T | dbSNP |
| 9 | g.97786652C= | CA1866687875 | PTCSC2 | n.363+23243G= n.777+17599G= | |
| 9 | g.97786652C>G | CA869002476 | PTCSC2 | n.363+23243G>C n.777+17599G>C | dbSNP |
| 9 | g.97786652C>T | CA13034678 | PTCSC2 | n.363+23243G>A n.777+17599G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786655T>C | CA589533136 | PTCSC2 | n.363+23240A>G n.777+17596A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786655T= | CA1866687877 | PTCSC2 | n.363+23240A= n.777+17596A= | |
| 9 | g.97786665G>A | CA653192396 | PTCSC2 | n.363+23230C>T n.777+17586C>T | COSMIC |
| 9 | g.97786665G>C | CA869002484 | PTCSC2 | n.363+23230C>G n.777+17586C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786665G= | CA1866687878 | PTCSC2 | n.363+23230C= n.777+17586C= | |
| 9 | g.97786669G= | CA1866687879 | PTCSC2 | n.363+23226C= n.4G= n.777+17582C= | |
| 9 | g.97786669G>T | CA1866687880 | PTCSC2 | n.363+23226C>A n.4G>T n.777+17582C>A | dbSNP |
| 9 | g.97786672T>C | CA1866687882 | PTCSC2 | n.363+23223A>G n.7T>C n.777+17579A>G | dbSNP |
| 9 | g.97786672T= | CA1866687881 | PTCSC2 | n.363+23223A= n.7T= n.777+17579A= | |
| 9 | g.97786674T>A | CA589533137 | PTCSC2 | n.363+23221A>T n.9T>A n.777+17577A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786674T= | CA1866687883 | PTCSC2 | n.363+23221A= n.9T= n.777+17577A= | |
| 9 | g.97786679C= | CA1866687884 | PTCSC2 | n.363+23216G= n.14C= n.777+17572G= | |
| 9 | g.97786679C>T | CA1866687885 | PTCSC2 | n.363+23216G>A n.14C>T n.777+17572G>A | dbSNP |
| 9 | g.97786681T>C | CA1127157834 | PTCSC2 | n.363+23214A>G n.16T>C n.777+17570A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786681T= | CA1866687886 | PTCSC2 | n.363+23214A= n.16T= n.777+17570A= | |
| 9 | g.97786687G>A | CA197052304 | PTCSC2 | n.363+23208C>T n.22G>A n.777+17564C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786687G= | CA1866687887 | PTCSC2 | n.363+23208C= n.22G= n.777+17564C= | |
| 9 | g.97786688C= | CA1866687888 | PTCSC2 | n.363+23207G= n.23C= n.777+17563G= | |
| 9 | g.97786688C>G | CA1866687889 | PTCSC2 | n.363+23207G>C n.23C>G n.777+17563G>C | dbSNP |
| 9 | g.97786690C>A | CA653192400 | PTCSC2 | n.363+23205G>T n.25C>A n.777+17561G>T | COSMIC |
| 9 | g.97786692T>C | CA1866687891 | PTCSC2 | n.363+23203A>G n.27T>C n.777+17559A>G | dbSNP |
| 9 | g.97786692T= | CA1866687890 | PTCSC2 | n.363+23203A= n.27T= n.777+17559A= | |
| 9 | g.97786693G>A | CA1866687893 | PTCSC2 | n.363+23202C>T n.28G>A n.777+17558C>T | dbSNP |
| 9 | g.97786693G>C | CA653192403 | PTCSC2 | n.363+23202C>G n.28G>C n.777+17558C>G | COSMIC |
| 9 | g.97786693G= | CA1866687892 | PTCSC2 | n.363+23202C= n.28G= n.777+17558C= | |
| 9 | g.97786703T>C | CA1127157840 | PTCSC2 | n.363+23192A>G n.38T>C n.777+17548A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97786703T= | CA1866687894 | PTCSC2 | n.363+23192A= n.38T= n.777+17548A= | |
| 9 | g.97786706C= | CA1866687895 | PTCSC2 | n.363+23189G= n.41C= n.777+17545G= |