| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97700127T>A | CA466186127 | KRT18P13,PTCSC2 | n.683T>A n.1501-56A>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700127T>C | CA13016212 | KRT18P13,PTCSC2 | n.683T>C n.1501-56A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97700127T>G | CA466186130 | KRT18P13,PTCSC2 | n.683T>G n.1501-56A>C | |
| 9 | g.97700127T= | CA1866594662 | KRT18P13,PTCSC2 | n.683T= n.1501-56A= | |
| 9 | g.97700128T>A | CA466186133 | KRT18P13,PTCSC2 | n.684T>A n.1501-57A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97700128T>C | CA466186134 | KRT18P13,PTCSC2 | n.684T>C n.1501-57A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700128T>G | CA466186135 | KRT18P13,PTCSC2 | n.684T>G n.1501-57A>C | |
| 9 | g.97700128T= | CA1866594668 | KRT18P13,PTCSC2 | n.684T= n.1501-57A= | |
| 9 | g.97700129G>A | CA466186137 | KRT18P13,PTCSC2 | n.685G>A n.1501-58C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.97700129G>C | CA466186138 | KRT18P13,PTCSC2 | n.685G>C n.1501-58C>G | |
| 9 | g.97700129G= | CA1866594681 | KRT18P13,PTCSC2 | n.685G= n.1501-58C= | |
| 9 | g.97700129G>T | CA466186140 | KRT18P13,PTCSC2 | n.685G>T n.1501-58C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700130C>A | CA466186143 | KRT18P13,PTCSC2 | n.686C>A n.1501-59G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700130C= | CA1866594692 | KRT18P13,PTCSC2 | n.686C= n.1501-59G= | |
| 9 | g.97700130C>G | CA466186144 | KRT18P13,PTCSC2 | n.686C>G n.1501-59G>C | dbSNP |
| 9 | g.97700130C>T | CA196756570 | KRT18P13,PTCSC2 | n.686C>T n.1501-59G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97700131del | CA2690903719 | KRT18P13,PTCSC2 | n.687del n.1501-59del | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700131C>A | CA466186146 | KRT18P13,PTCSC2 | n.687C>A n.1501-60G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700131C>G | CA466186147 | KRT18P13,PTCSC2 | n.687C>G n.1501-60G>C | |
| 9 | g.97700131C>T | CA466186148 | KRT18P13,PTCSC2 | n.687C>T n.1501-60G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700132A>C | CA466186149 | KRT18P13,PTCSC2 | n.688A>C n.1501-61T>G | |
| 9 | g.97700132A>G | CA466186151 | KRT18P13,PTCSC2 | n.688A>G n.1501-61T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700132A>T | CA466186152 | KRT18P13,PTCSC2 | n.688A>T n.1501-61T>A | |
| 9 | g.97700133G>A | CA466186156 | KRT18P13,PTCSC2 | n.689G>A n.1501-62C>T | |
| 9 | g.97700133G>C | CA466186154 | KRT18P13,PTCSC2 | n.689G>C n.1501-62C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97700133G= | CA1866594695 | KRT18P13,PTCSC2 | n.689G= n.1501-62C= | |
| 9 | g.97700133G>T | CA466186155 | KRT18P13,PTCSC2 | n.689G>T n.1501-62C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700134C>A | CA466186159 | KRT18P13,PTCSC2 | n.690C>A n.1501-63G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700134C>G | CA466186163 | KRT18P13,PTCSC2 | n.690C>G n.1501-63G>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700134C>T | CA466186165 | KRT18P13,PTCSC2 | n.690C>T n.1501-63G>A | |
| 9 | g.97700135T>A | CA466186167 | KRT18P13,PTCSC2 | n.691T>A n.1501-64A>T | |
| 9 | g.97700135T>C | CA466186169 | KRT18P13,PTCSC2 | n.691T>C n.1501-64A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700135T>G | CA466186170 | KRT18P13,PTCSC2 | n.691T>G n.1501-64A>C | |
| 9 | g.97700136C>A | CA466186172 | KRT18P13,PTCSC2 | n.692C>A n.1501-65G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700136C>G | CA466186173 | KRT18P13,PTCSC2 | n.692C>G n.1501-65G>C | |
| 9 | g.97700136C>T | CA466186171 | KRT18P13,PTCSC2 | n.692C>T n.1501-65G>A | |
| 9 | g.97700137T>A | CA466186177 | KRT18P13,PTCSC2 | n.693T>A n.1501-66A>T | |
| 9 | g.97700137T>C | CA466186175 | KRT18P13,PTCSC2 | n.693T>C n.1501-66A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700137T>G | CA466186179 | KRT18P13,PTCSC2 | n.693T>G n.1501-66A>C | |
| 9 | g.97700138G>A | CA466186180 | KRT18P13,PTCSC2 | n.694G>A n.1501-67C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700138G>C | CA466186181 | KRT18P13,PTCSC2 | n.694G>C n.1501-67C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97700138G= | CA1866594698 | KRT18P13,PTCSC2 | n.694G= n.1501-67C= | |
| 9 | g.97700138G>T | CA466186182 | KRT18P13,PTCSC2 | n.694G>T n.1501-67C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700140del | CA2690903720 | KRT18P13,PTCSC2 | n.696del n.1501-67del | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700139G>A | CA466186185 | KRT18P13,PTCSC2 | n.695G>A n.1501-68C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700139G>C | CA466186187 | KRT18P13,PTCSC2 | n.695G>C n.1501-68C>G | |
| 9 | g.97700139G>T | CA466186188 | KRT18P13,PTCSC2 | n.695G>T n.1501-68C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700140G>A | CA466186190 | KRT18P13,PTCSC2 | n.696G>A n.1501-69C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700140G>C | CA466186192 | KRT18P13,PTCSC2 | n.696G>C n.1501-69C>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.97700140G>T | CA466186193 | KRT18P13,PTCSC2 | n.696G>T n.1501-69C>A | gnomAD v4 |