Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.96776808C=CA1866197541ZNF510c.-176-563G= (n.-176-563G=)
c.-303-563G= (n.-303-563G=)
c.-387-563G= (n.-387-563G=)
9g.96776808C>GCA1127108740ZNF510c.-176-563G>C (n.-176-563G>C)
c.-303-563G>C (n.-303-563G>C)
c.-387-563G>C (n.-387-563G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.96776810A>GCA2720225607ZNF510c.-176-565T>C (n.-176-565T>C)
c.-303-565T>C (n.-303-565T>C)
c.-387-565T>C (n.-387-565T>C)
 dbSNP
9g.96776811A=CA1866197546ZNF510c.-176-566T= (n.-176-566T=)
c.-303-566T= (n.-303-566T=)
c.-387-566T= (n.-387-566T=)
9g.96776811A>GCA868931695ZNF510c.-176-566T>C (n.-176-566T>C)
c.-303-566T>C (n.-303-566T>C)
c.-387-566T>C (n.-387-566T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.96776814T>GCA1866197551ZNF510c.-176-569A>C (n.-176-569A>C)
c.-303-569A>C (n.-303-569A>C)
c.-387-569A>C (n.-387-569A>C)
 dbSNP
9g.96776814T=CA1866197549ZNF510c.-176-569A= (n.-176-569A=)
c.-303-569A= (n.-303-569A=)
c.-387-569A= (n.-387-569A=)
9g.96776818C=CA1866197555ZNF510c.-176-573G= (n.-176-573G=)
c.-303-573G= (n.-303-573G=)
c.-387-573G= (n.-387-573G=)
9g.96776818C>TCA196667033ZNF510c.-176-573G>A (n.-176-573G>A)
c.-303-573G>A (n.-303-573G>A)
c.-387-573G>A (n.-387-573G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.96776820A=CA1866197556ZNF510c.-176-575T= (n.-176-575T=)
c.-303-575T= (n.-303-575T=)
c.-387-575T= (n.-387-575T=)
9g.96776820A>CCA196667035ZNF510c.-176-575T>G (n.-176-575T>G)
c.-303-575T>G (n.-303-575T>G)
c.-387-575T>G (n.-387-575T>G)
 dbSNP
9g.96776823T>CCA589298360ZNF510c.-176-578A>G (n.-176-578A>G)
c.-303-578A>G (n.-303-578A>G)
c.-387-578A>G (n.-387-578A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.96776823T=CA1866197559ZNF510c.-176-578A= (n.-176-578A=)
c.-303-578A= (n.-303-578A=)
c.-387-578A= (n.-387-578A=)
9g.96776826C=CA1866197563ZNF510c.-176-581G= (n.-176-581G=)
c.-303-581G= (n.-303-581G=)
c.-387-581G= (n.-387-581G=)
9g.96776826C>TCA1866197564ZNF510c.-176-581G>A (n.-176-581G>A)
c.-303-581G>A (n.-303-581G>A)
c.-387-581G>A (n.-387-581G>A)
 dbSNP
9g.96776832G>ACA196667038ZNF510c.-176-587C>T (n.-176-587C>T)
c.-303-587C>T (n.-303-587C>T)
c.-387-587C>T (n.-387-587C>T)
 dbSNP
9g.96776832G=CA1866197568ZNF510c.-176-587C= (n.-176-587C=)
c.-303-587C= (n.-303-587C=)
c.-387-587C= (n.-387-587C=)
9g.96776833A=CA1866197573ZNF510c.-176-588T= (n.-176-588T=)
c.-303-588T= (n.-303-588T=)
c.-387-588T= (n.-387-588T=)
9g.96776833A>GCA868931699ZNF510c.-176-588T>C (n.-176-588T>C)
c.-303-588T>C (n.-303-588T>C)
c.-387-588T>C (n.-387-588T>C)
 dbSNP
9g.96776834G>ACA1127108754ZNF510c.-176-589C>T (n.-176-589C>T)
c.-303-589C>T (n.-303-589C>T)
c.-387-589C>T (n.-387-589C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.96776834G=CA1866197576ZNF510c.-176-589C= (n.-176-589C=)
c.-303-589C= (n.-303-589C=)
c.-387-589C= (n.-387-589C=)
9g.96776835C=CA1866197578ZNF510c.-176-590G= (n.-176-590G=)
c.-303-590G= (n.-303-590G=)
c.-387-590G= (n.-387-590G=)
9g.96776835C>TCA196667040ZNF510c.-176-590G>A (n.-176-590G>A)
c.-303-590G>A (n.-303-590G>A)
c.-387-590G>A (n.-387-590G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.96776839A=CA1866197581ZNF510c.-176-594T= (n.-176-594T=)
c.-303-594T= (n.-303-594T=)
c.-387-594T= (n.-387-594T=)
9g.96776839A>CCA1866197582ZNF510c.-176-594T>G (n.-176-594T>G)
c.-303-594T>G (n.-303-594T>G)
c.-387-594T>G (n.-387-594T>G)
 dbSNP
9g.96776841C=CA1866197583ZNF510c.-176-596G= (n.-176-596G=)
c.-303-596G= (n.-303-596G=)
c.-387-596G= (n.-387-596G=)
9g.96776841C>GCA1866197585ZNF510c.-176-596G>C (n.-176-596G>C)
c.-303-596G>C (n.-303-596G>C)
c.-387-596G>C (n.-387-596G>C)
 dbSNP
9g.96776842C>ACA1127108757ZNF510c.-176-597G>T (n.-176-597G>T)
c.-303-597G>T (n.-303-597G>T)
c.-387-597G>T (n.-387-597G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.96776842C=CA1866197588ZNF510c.-176-597G= (n.-176-597G=)
c.-303-597G= (n.-303-597G=)
c.-387-597G= (n.-387-597G=)
9g.96776853G>CCA868931702ZNF510c.-176-608C>G (n.-176-608C>G)
c.-303-608C>G (n.-303-608C>G)
c.-387-608C>G (n.-387-608C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.96776853G=CA1866197591ZNF510c.-176-608C= (n.-176-608C=)
c.-303-608C= (n.-303-608C=)
c.-387-608C= (n.-387-608C=)
9g.96776853G>TCA653189498ZNF510c.-176-608C>A (n.-176-608C>A)
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c.-387-608C>A (n.-387-608C>A)
 COSMIC
9g.96776854A=CA1866197593ZNF510c.-176-609T= (n.-176-609T=)
c.-303-609T= (n.-303-609T=)
c.-387-609T= (n.-387-609T=)
9g.96776854A>TCA1866197594ZNF510c.-176-609T>A (n.-176-609T>A)
c.-303-609T>A (n.-303-609T>A)
c.-387-609T>A (n.-387-609T>A)
 dbSNP
9g.96776856G>ACA2580886006ZNF510c.-176-611C>T (n.-176-611C>T)
c.-303-611C>T (n.-303-611C>T)
c.-387-611C>T (n.-387-611C>T)
9g.96776856G>CCA15593372ZNF510c.-176-611C>G (n.-176-611C>G)
c.-303-611C>G (n.-303-611C>G)
c.-387-611C>G (n.-387-611C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.96776856G=CA1866197596ZNF510c.-176-611C= (n.-176-611C=)
c.-303-611C= (n.-303-611C=)
c.-387-611C= (n.-387-611C=)
9g.96776856G>TCA2580886005ZNF510c.-176-611C>A (n.-176-611C>A)
c.-303-611C>A (n.-303-611C>A)
c.-387-611C>A (n.-387-611C>A)
9g.96776857T>CCA1866197603ZNF510c.-176-612A>G (n.-176-612A>G)
c.-303-612A>G (n.-303-612A>G)
c.-387-612A>G (n.-387-612A>G)
 dbSNP
9g.96776857T=CA1866197601ZNF510c.-176-612A= (n.-176-612A=)
c.-303-612A= (n.-303-612A=)
c.-387-612A= (n.-387-612A=)
9g.96776858G>ACA1127108774ZNF510c.-176-613C>T (n.-176-613C>T)
c.-303-613C>T (n.-303-613C>T)
c.-387-613C>T (n.-387-613C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.96776858G=CA1866197609ZNF510c.-176-613C= (n.-176-613C=)
c.-303-613C= (n.-303-613C=)
c.-387-613C= (n.-387-613C=)
9g.96776859A=CA1866197613ZNF510c.-176-614T= (n.-176-614T=)
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c.-387-614T= (n.-387-614T=)
9g.96776859A>TCA1866197614ZNF510c.-176-614T>A (n.-176-614T>A)
c.-303-614T>A (n.-303-614T>A)
c.-387-614T>A (n.-387-614T>A)
 dbSNP
9g.96776860C>ACA1866197618ZNF510c.-176-615G>T (n.-176-615G>T)
c.-303-615G>T (n.-303-615G>T)
c.-387-615G>T (n.-387-615G>T)
 dbSNP
9g.96776860C=CA1866197617ZNF510c.-176-615G= (n.-176-615G=)
c.-303-615G= (n.-303-615G=)
c.-387-615G= (n.-387-615G=)
9g.96776861C=CA1866197628ZNF510c.-176-616G= (n.-176-616G=)
c.-303-616G= (n.-303-616G=)
c.-387-616G= (n.-387-616G=)
9g.96776861C>GCA868931709ZNF510c.-176-616G>C (n.-176-616G>C)
c.-303-616G>C (n.-303-616G>C)
c.-387-616G>C (n.-387-616G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.96776861C>TCA1866197624ZNF510c.-176-616G>A (n.-176-616G>A)
c.-303-616G>A (n.-303-616G>A)
c.-387-616G>A (n.-387-616G>A)
 dbSNP
9g.96776865G>CCA868931710ZNF510c.-176-620C>G (n.-176-620C>G)
c.-303-620C>G (n.-303-620C>G)
c.-387-620C>G (n.-387-620C>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched