WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.96246063A= | CA1865989910 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+493T= (n.524+493T=) n.2044+493T= n.1462+493T= c.*223+493T= (n.*223+493T=) n.37-637T= c.2816+493T= c.202-637T= (n.202-637T=) c.416+493T= (n.416+493T=) c.454-637T= (n.454-637T=) n.377+493T= n.46-637T= c.164+493T= (n.164+493T=) n.629A= c.488+493T= (n.488+493T=) c.362+493T= (n.362+493T=) n.2958+493T= | |
| 9 | g.96246063A>G | CA1127053143 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+493T>C (n.524+493T>C) n.2044+493T>C n.1462+493T>C c.*223+493T>C (n.*223+493T>C) n.37-637T>C c.2816+493T>C c.202-637T>C (n.202-637T>C) c.416+493T>C (n.416+493T>C) c.454-637T>C (n.454-637T>C) n.377+493T>C n.46-637T>C c.164+493T>C (n.164+493T>C) n.629A>G c.488+493T>C (n.488+493T>C) c.362+493T>C (n.362+493T>C) n.2958+493T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246064G>A | CA1865989914 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+492C>T (n.524+492C>T) n.2044+492C>T n.1462+492C>T c.*223+492C>T (n.*223+492C>T) n.37-638C>T c.2816+492C>T c.202-638C>T (n.202-638C>T) c.416+492C>T (n.416+492C>T) c.454-638C>T (n.454-638C>T) n.377+492C>T n.46-638C>T c.164+492C>T (n.164+492C>T) n.630G>A c.488+492C>T (n.488+492C>T) c.362+492C>T (n.362+492C>T) n.2958+492C>T | dbSNP |
| 9 | g.96246064G= | CA1865989913 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+492C= (n.524+492C=) n.2044+492C= n.1462+492C= c.*223+492C= (n.*223+492C=) n.37-638C= c.2816+492C= c.202-638C= (n.202-638C=) c.416+492C= (n.416+492C=) c.454-638C= (n.454-638C=) n.377+492C= n.46-638C= c.164+492C= (n.164+492C=) n.630G= c.488+492C= (n.488+492C=) c.362+492C= (n.362+492C=) n.2958+492C= | |
| 9 | g.96246067T>C | CA1865989917 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+489A>G (n.524+489A>G) n.2044+489A>G n.1462+489A>G c.*223+489A>G (n.*223+489A>G) n.37-641A>G c.2816+489A>G c.202-641A>G (n.202-641A>G) c.416+489A>G (n.416+489A>G) c.454-641A>G (n.454-641A>G) n.377+489A>G n.46-641A>G c.164+489A>G (n.164+489A>G) n.633T>C c.488+489A>G (n.488+489A>G) c.362+489A>G (n.362+489A>G) n.2958+489A>G | dbSNP |
| 9 | g.96246067T= | CA1865989915 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+489A= (n.524+489A=) n.2044+489A= n.1462+489A= c.*223+489A= (n.*223+489A=) n.37-641A= c.2816+489A= c.202-641A= (n.202-641A=) c.416+489A= (n.416+489A=) c.454-641A= (n.454-641A=) n.377+489A= n.46-641A= c.164+489A= (n.164+489A=) n.633T= c.488+489A= (n.488+489A=) c.362+489A= (n.362+489A=) n.2958+489A= | |
| 9 | g.96246070G>A | CA1865989923 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+486C>T (n.524+486C>T) n.2044+486C>T n.1462+486C>T c.*223+486C>T (n.*223+486C>T) n.37-644C>T c.2816+486C>T c.202-644C>T (n.202-644C>T) c.416+486C>T (n.416+486C>T) c.454-644C>T (n.454-644C>T) n.377+486C>T n.46-644C>T c.164+486C>T (n.164+486C>T) n.636G>A c.488+486C>T (n.488+486C>T) c.362+486C>T (n.362+486C>T) n.2958+486C>T | dbSNP |
| 9 | g.96246070G= | CA1865989921 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+486C= (n.524+486C=) n.2044+486C= n.1462+486C= c.*223+486C= (n.*223+486C=) n.37-644C= c.2816+486C= c.202-644C= (n.202-644C=) c.416+486C= (n.416+486C=) c.454-644C= (n.454-644C=) n.377+486C= n.46-644C= c.164+486C= (n.164+486C=) n.636G= c.488+486C= (n.488+486C=) c.362+486C= (n.362+486C=) n.2958+486C= | |
| 9 | g.96246071_96246072delinsCT | CA1865989924 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+484_524+485delinsAG (n.524+484_524+485delinsAG) n.2044+484_2044+485delinsAG n.1462+484_1462+485delinsAG c.*223+484_*223+485delinsAG (n.*223+484_*223+485delinsAG) n.37-646_37-645delinsAG c.2816+484_2816+485delinsAG c.202-646_202-645delinsAG (n.202-646_202-645delinsAG) c.416+484_416+485delinsAG (n.416+484_416+485delinsAG) c.454-646_454-645delinsAG (n.454-646_454-645delinsAG) n.377+484_377+485delinsAG n.46-646_46-645delinsAG c.164+484_164+485delinsAG (n.164+484_164+485delinsAG) n.637_638delinsCT c.488+484_488+485delinsAG (n.488+484_488+485delinsAG) c.362+484_362+485delinsAG (n.362+484_362+485delinsAG) n.2958+484_2958+485delinsAG | |
| 9 | g.96246075del | CA1865989925 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+484del (n.524+484del) n.2044+484del n.1462+484del c.*223+484del (n.*223+484del) n.37-646del c.2816+484del c.202-646del (n.202-646del) c.416+484del (n.416+484del) c.454-646del (n.454-646del) n.377+484del n.46-646del c.164+484del (n.164+484del) n.641del c.488+484del (n.488+484del) c.362+484del (n.362+484del) n.2958+484del | dbSNP |
| 9 | g.96246079G>A | CA1865989928 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+477C>T (n.524+477C>T) n.2044+477C>T n.1462+477C>T c.*223+477C>T (n.*223+477C>T) n.37-653C>T c.2816+477C>T c.202-653C>T (n.202-653C>T) c.416+477C>T (n.416+477C>T) c.454-653C>T (n.454-653C>T) n.377+477C>T n.46-653C>T c.164+477C>T (n.164+477C>T) n.645G>A c.488+477C>T (n.488+477C>T) c.362+477C>T (n.362+477C>T) n.2958+477C>T | dbSNP |
| 9 | g.96246079G>C | CA868872769 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+477C>G (n.524+477C>G) n.2044+477C>G n.1462+477C>G c.*223+477C>G (n.*223+477C>G) n.37-653C>G c.2816+477C>G c.202-653C>G (n.202-653C>G) c.416+477C>G (n.416+477C>G) c.454-653C>G (n.454-653C>G) n.377+477C>G n.46-653C>G c.164+477C>G (n.164+477C>G) n.645G>C c.488+477C>G (n.488+477C>G) c.362+477C>G (n.362+477C>G) n.2958+477C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246079G= | CA1865989929 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+477C= (n.524+477C=) n.2044+477C= n.1462+477C= c.*223+477C= (n.*223+477C=) n.37-653C= c.2816+477C= c.202-653C= (n.202-653C=) c.416+477C= (n.416+477C=) c.454-653C= (n.454-653C=) n.377+477C= n.46-653C= c.164+477C= (n.164+477C=) n.645G= c.488+477C= (n.488+477C=) c.362+477C= (n.362+477C=) n.2958+477C= | |
| 9 | g.96246086C>A | CA1127053149 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+470G>T (n.524+470G>T) n.2044+470G>T n.1462+470G>T c.*223+470G>T (n.*223+470G>T) n.37-660G>T c.2816+470G>T c.202-660G>T (n.202-660G>T) c.416+470G>T (n.416+470G>T) c.454-660G>T (n.454-660G>T) n.377+470G>T n.46-660G>T c.164+470G>T (n.164+470G>T) n.652C>A c.488+470G>T (n.488+470G>T) c.362+470G>T (n.362+470G>T) n.2958+470G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246086C= | CA1865989932 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+470G= (n.524+470G=) n.2044+470G= n.1462+470G= c.*223+470G= (n.*223+470G=) n.37-660G= c.2816+470G= c.202-660G= (n.202-660G=) c.416+470G= (n.416+470G=) c.454-660G= (n.454-660G=) n.377+470G= n.46-660G= c.164+470G= (n.164+470G=) n.652C= c.488+470G= (n.488+470G=) c.362+470G= (n.362+470G=) n.2958+470G= | |
| 9 | g.96246086C>G | CA1127053155 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+470G>C (n.524+470G>C) n.2044+470G>C n.1462+470G>C c.*223+470G>C (n.*223+470G>C) n.37-660G>C c.2816+470G>C c.202-660G>C (n.202-660G>C) c.416+470G>C (n.416+470G>C) c.454-660G>C (n.454-660G>C) n.377+470G>C n.46-660G>C c.164+470G>C (n.164+470G>C) n.652C>G c.488+470G>C (n.488+470G>C) c.362+470G>C (n.362+470G>C) n.2958+470G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246092A>G | CA2541138265 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+464T>C (n.524+464T>C) n.2044+464T>C n.1462+464T>C c.*223+464T>C (n.*223+464T>C) n.37-666T>C c.2816+464T>C c.202-666T>C (n.202-666T>C) c.416+464T>C (n.416+464T>C) c.454-666T>C (n.454-666T>C) n.377+464T>C n.46-666T>C c.164+464T>C (n.164+464T>C) n.658A>G c.488+464T>C (n.488+464T>C) c.362+464T>C (n.362+464T>C) n.2958+464T>C | |
| 9 | g.96246097C= | CA1865989935 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+459G= (n.524+459G=) n.2044+459G= n.1462+459G= c.*223+459G= (n.*223+459G=) n.37-671G= c.2816+459G= c.202-671G= (n.202-671G=) c.416+459G= (n.416+459G=) c.454-671G= (n.454-671G=) n.377+459G= n.46-671G= c.164+459G= (n.164+459G=) n.663C= c.488+459G= (n.488+459G=) c.362+459G= (n.362+459G=) n.2958+459G= | |
| 9 | g.96246097C>T | CA1127053158 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+459G>A (n.524+459G>A) n.2044+459G>A n.1462+459G>A c.*223+459G>A (n.*223+459G>A) n.37-671G>A c.2816+459G>A c.202-671G>A (n.202-671G>A) c.416+459G>A (n.416+459G>A) c.454-671G>A (n.454-671G>A) n.377+459G>A n.46-671G>A c.164+459G>A (n.164+459G>A) n.663C>T c.488+459G>A (n.488+459G>A) c.362+459G>A (n.362+459G>A) n.2958+459G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246100A= | CA1865989937 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+456T= (n.524+456T=) n.2044+456T= n.1462+456T= c.*223+456T= (n.*223+456T=) n.37-674T= c.2816+456T= c.202-674T= (n.202-674T=) c.416+456T= (n.416+456T=) c.454-674T= (n.454-674T=) n.377+456T= n.46-674T= c.164+456T= (n.164+456T=) n.666A= c.488+456T= (n.488+456T=) c.362+456T= (n.362+456T=) n.2958+456T= | |
| 9 | g.96246100A>G | CA1865989940 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+456T>C (n.524+456T>C) n.2044+456T>C n.1462+456T>C c.*223+456T>C (n.*223+456T>C) n.37-674T>C c.2816+456T>C c.202-674T>C (n.202-674T>C) c.416+456T>C (n.416+456T>C) c.454-674T>C (n.454-674T>C) n.377+456T>C n.46-674T>C c.164+456T>C (n.164+456T>C) n.666A>G c.488+456T>C (n.488+456T>C) c.362+456T>C (n.362+456T>C) n.2958+456T>C | dbSNP |
| 9 | g.96246100A>T | CA589275200 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+456T>A (n.524+456T>A) n.2044+456T>A n.1462+456T>A c.*223+456T>A (n.*223+456T>A) n.37-674T>A c.2816+456T>A c.202-674T>A (n.202-674T>A) c.416+456T>A (n.416+456T>A) c.454-674T>A (n.454-674T>A) n.377+456T>A n.46-674T>A c.164+456T>A (n.164+456T>A) n.666A>T c.488+456T>A (n.488+456T>A) c.362+456T>A (n.362+456T>A) n.2958+456T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246101C= | CA1865989944 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+455G= (n.524+455G=) n.2044+455G= n.1462+455G= c.*223+455G= (n.*223+455G=) n.37-675G= c.2816+455G= c.202-675G= (n.202-675G=) c.416+455G= (n.416+455G=) c.454-675G= (n.454-675G=) n.377+455G= n.46-675G= c.164+455G= (n.164+455G=) n.667C= c.488+455G= (n.488+455G=) c.362+455G= (n.362+455G=) n.2958+455G= | |
| 9 | g.96246101C>T | CA868872770 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+455G>A (n.524+455G>A) n.2044+455G>A n.1462+455G>A c.*223+455G>A (n.*223+455G>A) n.37-675G>A c.2816+455G>A c.202-675G>A (n.202-675G>A) c.416+455G>A (n.416+455G>A) c.454-675G>A (n.454-675G>A) n.377+455G>A n.46-675G>A c.164+455G>A (n.164+455G>A) n.667C>T c.488+455G>A (n.488+455G>A) c.362+455G>A (n.362+455G>A) n.2958+455G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246102T>G | CA868872772 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+454A>C (n.524+454A>C) n.2044+454A>C n.1462+454A>C c.*223+454A>C (n.*223+454A>C) n.37-676A>C c.2816+454A>C c.202-676A>C (n.202-676A>C) c.416+454A>C (n.416+454A>C) c.454-676A>C (n.454-676A>C) n.377+454A>C n.46-676A>C c.164+454A>C (n.164+454A>C) n.668T>G c.488+454A>C (n.488+454A>C) c.362+454A>C (n.362+454A>C) n.2958+454A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246102T= | CA1865989953 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+454A= (n.524+454A=) n.2044+454A= n.1462+454A= c.*223+454A= (n.*223+454A=) n.37-676A= c.2816+454A= c.202-676A= (n.202-676A=) c.416+454A= (n.416+454A=) c.454-676A= (n.454-676A=) n.377+454A= n.46-676A= c.164+454A= (n.164+454A=) n.668T= c.488+454A= (n.488+454A=) c.362+454A= (n.362+454A=) n.2958+454A= | |
| 9 | g.96246105C= | CA1865989956 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+451G= (n.524+451G=) n.2044+451G= n.1462+451G= c.*223+451G= (n.*223+451G=) n.37-679G= c.2816+451G= c.202-679G= (n.202-679G=) c.416+451G= (n.416+451G=) c.454-679G= (n.454-679G=) n.377+451G= n.46-679G= c.164+451G= (n.164+451G=) n.671C= c.488+451G= (n.488+451G=) c.362+451G= (n.362+451G=) n.2958+451G= | |
| 9 | g.96246105C>T | CA868872773 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+451G>A (n.524+451G>A) n.2044+451G>A n.1462+451G>A c.*223+451G>A (n.*223+451G>A) n.37-679G>A c.2816+451G>A c.202-679G>A (n.202-679G>A) c.416+451G>A (n.416+451G>A) c.454-679G>A (n.454-679G>A) n.377+451G>A n.46-679G>A c.164+451G>A (n.164+451G>A) n.671C>T c.488+451G>A (n.488+451G>A) c.362+451G>A (n.362+451G>A) n.2958+451G>A | dbSNP |
| 9 | g.96246109T>C | CA196618666 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+447A>G (n.524+447A>G) n.2044+447A>G n.1462+447A>G c.*223+447A>G (n.*223+447A>G) n.37-683A>G c.2816+447A>G c.202-683A>G (n.202-683A>G) c.416+447A>G (n.416+447A>G) c.454-683A>G (n.454-683A>G) n.377+447A>G n.46-683A>G c.164+447A>G (n.164+447A>G) n.675T>C c.488+447A>G (n.488+447A>G) c.362+447A>G (n.362+447A>G) n.2958+447A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246109T>G | CA868872775 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+447A>C (n.524+447A>C) n.2044+447A>C n.1462+447A>C c.*223+447A>C (n.*223+447A>C) n.37-683A>C c.2816+447A>C c.202-683A>C (n.202-683A>C) c.416+447A>C (n.416+447A>C) c.454-683A>C (n.454-683A>C) n.377+447A>C n.46-683A>C c.164+447A>C (n.164+447A>C) n.675T>G c.488+447A>C (n.488+447A>C) c.362+447A>C (n.362+447A>C) n.2958+447A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246109T= | CA1865989958 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+447A= (n.524+447A=) n.2044+447A= n.1462+447A= c.*223+447A= (n.*223+447A=) n.37-683A= c.2816+447A= c.202-683A= (n.202-683A=) c.416+447A= (n.416+447A=) c.454-683A= (n.454-683A=) n.377+447A= n.46-683A= c.164+447A= (n.164+447A=) n.675T= c.488+447A= (n.488+447A=) c.362+447A= (n.362+447A=) n.2958+447A= | |
| 9 | g.96246110G>A | CA196618671 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+446C>T (n.524+446C>T) n.2044+446C>T n.1462+446C>T c.*223+446C>T (n.*223+446C>T) n.37-684C>T c.2816+446C>T c.202-684C>T (n.202-684C>T) c.416+446C>T (n.416+446C>T) c.454-684C>T (n.454-684C>T) n.377+446C>T n.46-684C>T c.164+446C>T (n.164+446C>T) n.676G>A c.488+446C>T (n.488+446C>T) c.362+446C>T (n.362+446C>T) n.2958+446C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246110G= | CA1865989961 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+446C= (n.524+446C=) n.2044+446C= n.1462+446C= c.*223+446C= (n.*223+446C=) n.37-684C= c.2816+446C= c.202-684C= (n.202-684C=) c.416+446C= (n.416+446C=) c.454-684C= (n.454-684C=) n.377+446C= n.46-684C= c.164+446C= (n.164+446C=) n.676G= c.488+446C= (n.488+446C=) c.362+446C= (n.362+446C=) n.2958+446C= | |
| 9 | g.96246110G>T | CA196618678 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+446C>A (n.524+446C>A) n.2044+446C>A n.1462+446C>A c.*223+446C>A (n.*223+446C>A) n.37-684C>A c.2816+446C>A c.202-684C>A (n.202-684C>A) c.416+446C>A (n.416+446C>A) c.454-684C>A (n.454-684C>A) n.377+446C>A n.46-684C>A c.164+446C>A (n.164+446C>A) n.676G>T c.488+446C>A (n.488+446C>A) c.362+446C>A (n.362+446C>A) n.2958+446C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246111G>A | CA868872779 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+445C>T (n.524+445C>T) n.2044+445C>T n.1462+445C>T c.*223+445C>T (n.*223+445C>T) n.37-685C>T c.2816+445C>T c.202-685C>T (n.202-685C>T) c.416+445C>T (n.416+445C>T) c.454-685C>T (n.454-685C>T) n.377+445C>T n.46-685C>T c.164+445C>T (n.164+445C>T) n.677G>A c.488+445C>T (n.488+445C>T) c.362+445C>T (n.362+445C>T) n.2958+445C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246111G= | CA1865989963 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+445C= (n.524+445C=) n.2044+445C= n.1462+445C= c.*223+445C= (n.*223+445C=) n.37-685C= c.2816+445C= c.202-685C= (n.202-685C=) c.416+445C= (n.416+445C=) c.454-685C= (n.454-685C=) n.377+445C= n.46-685C= c.164+445C= (n.164+445C=) n.677G= c.488+445C= (n.488+445C=) c.362+445C= (n.362+445C=) n.2958+445C= | |
| 9 | g.96246112G>A | CA1127053171 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+444C>T (n.524+444C>T) n.2044+444C>T n.1462+444C>T c.*223+444C>T (n.*223+444C>T) n.37-686C>T c.2816+444C>T c.202-686C>T (n.202-686C>T) c.416+444C>T (n.416+444C>T) c.454-686C>T (n.454-686C>T) n.377+444C>T n.46-686C>T c.164+444C>T (n.164+444C>T) n.678G>A c.488+444C>T (n.488+444C>T) c.362+444C>T (n.362+444C>T) n.2958+444C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246112G= | CA1865989967 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+444C= (n.524+444C=) n.2044+444C= n.1462+444C= c.*223+444C= (n.*223+444C=) n.37-686C= c.2816+444C= c.202-686C= (n.202-686C=) c.416+444C= (n.416+444C=) c.454-686C= (n.454-686C=) n.377+444C= n.46-686C= c.164+444C= (n.164+444C=) n.678G= c.488+444C= (n.488+444C=) c.362+444C= (n.362+444C=) n.2958+444C= | |
| 9 | g.96246112G>T | CA196618684 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+444C>A (n.524+444C>A) n.2044+444C>A n.1462+444C>A c.*223+444C>A (n.*223+444C>A) n.37-686C>A c.2816+444C>A c.202-686C>A (n.202-686C>A) c.416+444C>A (n.416+444C>A) c.454-686C>A (n.454-686C>A) n.377+444C>A n.46-686C>A c.164+444C>A (n.164+444C>A) n.678G>T c.488+444C>A (n.488+444C>A) c.362+444C>A (n.362+444C>A) n.2958+444C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246115T>C | CA868872789 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+441A>G (n.524+441A>G) n.2044+441A>G n.1462+441A>G c.*223+441A>G (n.*223+441A>G) n.37-689A>G c.2816+441A>G c.202-689A>G (n.202-689A>G) c.416+441A>G (n.416+441A>G) c.454-689A>G (n.454-689A>G) n.377+441A>G n.46-689A>G c.164+441A>G (n.164+441A>G) n.681T>C c.488+441A>G (n.488+441A>G) c.362+441A>G (n.362+441A>G) n.2958+441A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246115T= | CA1865989970 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+441A= (n.524+441A=) n.2044+441A= n.1462+441A= c.*223+441A= (n.*223+441A=) n.37-689A= c.2816+441A= c.202-689A= (n.202-689A=) c.416+441A= (n.416+441A=) c.454-689A= (n.454-689A=) n.377+441A= n.46-689A= c.164+441A= (n.164+441A=) n.681T= c.488+441A= (n.488+441A=) c.362+441A= (n.362+441A=) n.2958+441A= | |
| 9 | g.96246117G>A | CA196618685 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+439C>T (n.524+439C>T) n.2044+439C>T n.1462+439C>T c.*223+439C>T (n.*223+439C>T) n.37-691C>T c.2816+439C>T c.202-691C>T (n.202-691C>T) c.416+439C>T (n.416+439C>T) c.454-691C>T (n.454-691C>T) n.377+439C>T n.46-691C>T c.164+439C>T (n.164+439C>T) n.683G>A c.488+439C>T (n.488+439C>T) c.362+439C>T (n.362+439C>T) n.2958+439C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246117G= | CA1865989972 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+439C= (n.524+439C=) n.2044+439C= n.1462+439C= c.*223+439C= (n.*223+439C=) n.37-691C= c.2816+439C= c.202-691C= (n.202-691C=) c.416+439C= (n.416+439C=) c.454-691C= (n.454-691C=) n.377+439C= n.46-691C= c.164+439C= (n.164+439C=) n.683G= c.488+439C= (n.488+439C=) c.362+439C= (n.362+439C=) n.2958+439C= | |
| 9 | g.96246122A= | CA1865989976 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+434T= (n.524+434T=) n.2044+434T= n.1462+434T= c.*223+434T= (n.*223+434T=) n.37-696T= c.2816+434T= c.202-696T= (n.202-696T=) c.416+434T= (n.416+434T=) c.454-696T= (n.454-696T=) n.377+434T= n.46-696T= c.164+434T= (n.164+434T=) n.688A= c.488+434T= (n.488+434T=) c.362+434T= (n.362+434T=) n.2958+434T= | |
| 9 | g.96246122A>C | CA868872792 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+434T>G (n.524+434T>G) n.2044+434T>G n.1462+434T>G c.*223+434T>G (n.*223+434T>G) n.37-696T>G c.2816+434T>G c.202-696T>G (n.202-696T>G) c.416+434T>G (n.416+434T>G) c.454-696T>G (n.454-696T>G) n.377+434T>G n.46-696T>G c.164+434T>G (n.164+434T>G) n.688A>C c.488+434T>G (n.488+434T>G) c.362+434T>G (n.362+434T>G) n.2958+434T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246125G>A | CA1127053180 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+431C>T (n.524+431C>T) n.2044+431C>T n.1462+431C>T c.*223+431C>T (n.*223+431C>T) n.37-699C>T c.2816+431C>T c.202-699C>T (n.202-699C>T) c.416+431C>T (n.416+431C>T) c.454-699C>T (n.454-699C>T) n.377+431C>T n.46-699C>T c.164+431C>T (n.164+431C>T) n.691G>A c.488+431C>T (n.488+431C>T) c.362+431C>T (n.362+431C>T) n.2958+431C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246125G= | CA1865989982 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+431C= (n.524+431C=) n.2044+431C= n.1462+431C= c.*223+431C= (n.*223+431C=) n.37-699C= c.2816+431C= c.202-699C= (n.202-699C=) c.416+431C= (n.416+431C=) c.454-699C= (n.454-699C=) n.377+431C= n.46-699C= c.164+431C= (n.164+431C=) n.691G= c.488+431C= (n.488+431C=) c.362+431C= (n.362+431C=) n.2958+431C= | |
| 9 | g.96246125G>T | CA1865989985 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+431C>A (n.524+431C>A) n.2044+431C>A n.1462+431C>A c.*223+431C>A (n.*223+431C>A) n.37-699C>A c.2816+431C>A c.202-699C>A (n.202-699C>A) c.416+431C>A (n.416+431C>A) c.454-699C>A (n.454-699C>A) n.377+431C>A n.46-699C>A c.164+431C>A (n.164+431C>A) n.691G>T c.488+431C>A (n.488+431C>A) c.362+431C>A (n.362+431C>A) n.2958+431C>A | dbSNP |
| 9 | g.96246126T>C | CA196618686 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+430A>G (n.524+430A>G) n.2044+430A>G n.1462+430A>G c.*223+430A>G (n.*223+430A>G) n.37-700A>G c.2816+430A>G c.202-700A>G (n.202-700A>G) c.416+430A>G (n.416+430A>G) c.454-700A>G (n.454-700A>G) n.377+430A>G n.46-700A>G c.164+430A>G (n.164+430A>G) n.692T>C c.488+430A>G (n.488+430A>G) c.362+430A>G (n.362+430A>G) n.2958+430A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.96246126T= | CA1865989986 | HSD17B3,HSD17B3-AS1 | c.524+430A= (n.524+430A=) n.2044+430A= n.1462+430A= c.*223+430A= (n.*223+430A=) n.37-700A= c.2816+430A= c.202-700A= (n.202-700A=) c.416+430A= (n.416+430A=) c.454-700A= (n.454-700A=) n.377+430A= n.46-700A= c.164+430A= (n.164+430A=) n.692T= c.488+430A= (n.488+430A=) c.362+430A= (n.362+430A=) n.2958+430A= |