UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95170966A>G | CA2690792007 | FANCC | n.912+113T>C c.521+113T>C (n.521+113T>C) n.579+113T>C c.666+113T>C (n.666+113T>C) n.236+113T>C c.65+113T>C (n.65+113T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170966A>T | CA2690792008 | FANCC | n.912+113T>A c.521+113T>A (n.521+113T>A) n.579+113T>A c.666+113T>A (n.666+113T>A) n.236+113T>A c.65+113T>A (n.65+113T>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170969del | CA2690792006 | FANCC | n.912+113del c.521+113del (n.521+113del) n.579+113del c.666+113del (n.666+113del) n.236+113del c.65+113del (n.65+113del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170967A= | CA1865483031 | FANCC | n.912+112T= c.521+112T= (n.521+112T=) n.579+112T= c.666+112T= (n.666+112T=) n.236+112T= c.65+112T= (n.65+112T=) | |
| 9 | g.95170967A>G | CA589489190 | FANCC | n.912+112T>C c.521+112T>C (n.521+112T>C) n.579+112T>C c.666+112T>C (n.666+112T>C) n.236+112T>C c.65+112T>C (n.65+112T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95170968A>T | CA2690792009 | FANCC | n.912+111T>A c.521+111T>A (n.521+111T>A) n.579+111T>A c.666+111T>A (n.666+111T>A) n.236+111T>A c.65+111T>A (n.65+111T>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170970T>A | CA2690792010 | FANCC | n.912+109A>T c.521+109A>T (n.521+109A>T) n.579+109A>T c.666+109A>T (n.666+109A>T) n.236+109A>T c.65+109A>T (n.65+109A>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170970T>C | CA15600426 | FANCC | n.912+109A>G c.521+109A>G (n.521+109A>G) n.579+109A>G c.666+109A>G (n.666+109A>G) n.236+109A>G c.65+109A>G (n.65+109A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95170970T= | CA1865483032 | FANCC | n.912+109A= c.521+109A= (n.521+109A=) n.579+109A= c.666+109A= (n.666+109A=) n.236+109A= c.65+109A= (n.65+109A=) | |
| 9 | g.95170971A>G | CA2690792011 | FANCC | n.912+108T>C c.521+108T>C (n.521+108T>C) n.579+108T>C c.666+108T>C (n.666+108T>C) n.236+108T>C c.65+108T>C (n.65+108T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170972C>T | CA2690792012 | FANCC | n.912+107G>A c.521+107G>A (n.521+107G>A) n.579+107G>A c.666+107G>A (n.666+107G>A) n.236+107G>A c.65+107G>A (n.65+107G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170973A>T | CA2690792013 | FANCC | n.912+106T>A c.521+106T>A (n.521+106T>A) n.579+106T>A c.666+106T>A (n.666+106T>A) n.236+106T>A c.65+106T>A (n.65+106T>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170974A>G | CA2690792015 | FANCC | n.912+105T>C c.521+105T>C (n.521+105T>C) n.579+105T>C c.666+105T>C (n.666+105T>C) n.236+105T>C c.65+105T>C (n.65+105T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170974A>T | CA2690792014 | FANCC | n.912+105T>A c.521+105T>A (n.521+105T>A) n.579+105T>A c.666+105T>A (n.666+105T>A) n.236+105T>A c.65+105T>A (n.65+105T>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170974_95170975delinsAC | CA1865483033 | FANCC | n.912+104_912+105delinsGT c.521+104_521+105delinsGT (n.521+104_521+105delinsGT) n.579+104_579+105delinsGT c.666+104_666+105delinsGT (n.666+104_666+105delinsGT) n.236+104_236+105delinsGT c.65+104_65+105delinsGT (n.65+104_65+105delinsGT) | |
| 9 | g.95170975C>A | CA2690792016 | FANCC | n.912+104G>T c.521+104G>T (n.521+104G>T) n.579+104G>T c.666+104G>T (n.666+104G>T) n.236+104G>T c.65+104G>T (n.65+104G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170975C>T | CA2690792017 | FANCC | n.912+104G>A c.521+104G>A (n.521+104G>A) n.579+104G>A c.666+104G>A (n.666+104G>A) n.236+104G>A c.65+104G>A (n.65+104G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170976del | CA1126983123 | FANCC | n.912+104del c.521+104del (n.521+104del) n.579+104del c.666+104del (n.666+104del) n.236+104del c.65+104del (n.65+104del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95170976C>A | CA2690792018 | FANCC | n.912+103G>T c.521+103G>T (n.521+103G>T) n.579+103G>T c.666+103G>T (n.666+103G>T) n.236+103G>T c.65+103G>T (n.65+103G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170976C= | CA1865483034 | FANCC | n.912+103G= c.521+103G= (n.521+103G=) n.579+103G= c.666+103G= (n.666+103G=) n.236+103G= c.65+103G= (n.65+103G=) | |
| 9 | g.95170976C>T | CA1865483035 | FANCC | n.912+103G>A c.521+103G>A (n.521+103G>A) n.579+103G>A c.666+103G>A (n.666+103G>A) n.236+103G>A c.65+103G>A (n.65+103G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95170978T>A | CA2690792019 | FANCC | n.912+101A>T c.521+101A>T (n.521+101A>T) n.579+101A>T c.666+101A>T (n.666+101A>T) n.236+101A>T c.65+101A>T (n.65+101A>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170978T>C | CA2690792020 | FANCC | n.912+101A>G c.521+101A>G (n.521+101A>G) n.579+101A>G c.666+101A>G (n.666+101A>G) n.236+101A>G c.65+101A>G (n.65+101A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170980A>G | CA2690792021 | FANCC | n.912+99T>C c.521+99T>C (n.521+99T>C) n.579+99T>C c.666+99T>C (n.666+99T>C) n.236+99T>C c.65+99T>C (n.65+99T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170981C>A | CA589489191 | FANCC | n.912+98G>T c.521+98G>T (n.521+98G>T) n.579+98G>T c.666+98G>T (n.666+98G>T) n.236+98G>T c.65+98G>T (n.65+98G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95170981C= | CA1865483036 | FANCC | n.912+98G= c.521+98G= (n.521+98G=) n.579+98G= c.666+98G= (n.666+98G=) n.236+98G= c.65+98G= (n.65+98G=) | |
| 9 | g.95170981C>G | CA2690792023 | FANCC | n.912+98G>C c.521+98G>C (n.521+98G>C) n.579+98G>C c.666+98G>C (n.666+98G>C) n.236+98G>C c.65+98G>C (n.65+98G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170981C>T | CA2690792022 | FANCC | n.912+98G>A c.521+98G>A (n.521+98G>A) n.579+98G>A c.666+98G>A (n.666+98G>A) n.236+98G>A c.65+98G>A (n.65+98G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170982T>A | CA2690792025 | FANCC | n.912+97A>T c.521+97A>T (n.521+97A>T) n.579+97A>T c.666+97A>T (n.666+97A>T) n.236+97A>T c.65+97A>T (n.65+97A>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170982T>C | CA2690792024 | FANCC | n.912+97A>G c.521+97A>G (n.521+97A>G) n.579+97A>G c.666+97A>G (n.666+97A>G) n.236+97A>G c.65+97A>G (n.65+97A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170983G>A | CA196885449 | FANCC | n.912+96C>T c.521+96C>T (n.521+96C>T) n.579+96C>T c.666+96C>T (n.666+96C>T) n.236+96C>T c.65+96C>T (n.65+96C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95170983G= | CA1865483037 | FANCC | n.912+96C= c.521+96C= (n.521+96C=) n.579+96C= c.666+96C= (n.666+96C=) n.236+96C= c.65+96C= (n.65+96C=) | |
| 9 | g.95170983G>T | CA2579388641 | FANCC | n.912+96C>A c.521+96C>A (n.521+96C>A) n.579+96C>A c.666+96C>A (n.666+96C>A) n.236+96C>A c.65+96C>A (n.65+96C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170985A>G | CA2579388642 | FANCC | n.912+94T>C c.521+94T>C (n.521+94T>C) n.579+94T>C c.666+94T>C (n.666+94T>C) n.236+94T>C c.65+94T>C (n.65+94T>C) | |
| 9 | g.95170986C>A | CA2690792026 | FANCC | n.912+93G>T c.521+93G>T (n.521+93G>T) n.579+93G>T c.666+93G>T (n.666+93G>T) n.236+93G>T c.65+93G>T (n.65+93G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170986C= | CA1865483038 | FANCC | n.912+93G= c.521+93G= (n.521+93G=) n.579+93G= c.666+93G= (n.666+93G=) n.236+93G= c.65+93G= (n.65+93G=) | |
| 9 | g.95170986C>T | CA868772812 | FANCC | n.912+93G>A c.521+93G>A (n.521+93G>A) n.579+93G>A c.666+93G>A (n.666+93G>A) n.236+93G>A c.65+93G>A (n.65+93G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95170987A= | CA1865483039 | FANCC | n.912+92T= c.521+92T= (n.521+92T=) n.579+92T= c.666+92T= (n.666+92T=) n.236+92T= c.65+92T= (n.65+92T=) | |
| 9 | g.95170987A>G | CA1126983126 | FANCC | n.912+92T>C c.521+92T>C (n.521+92T>C) n.579+92T>C c.666+92T>C (n.666+92T>C) n.236+92T>C c.65+92T>C (n.65+92T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95170987A>T | CA2690792027 | FANCC | n.912+92T>A c.521+92T>A (n.521+92T>A) n.579+92T>A c.666+92T>A (n.666+92T>A) n.236+92T>A c.65+92T>A (n.65+92T>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170988T>C | CA2690792028 | FANCC | n.912+91A>G c.521+91A>G (n.521+91A>G) n.579+91A>G c.666+91A>G (n.666+91A>G) n.236+91A>G c.65+91A>G (n.65+91A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170989C>A | CA2579388643 | FANCC | n.912+90G>T c.521+90G>T (n.521+90G>T) n.579+90G>T c.666+90G>T (n.666+90G>T) n.236+90G>T c.65+90G>T (n.65+90G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170989C= | CA1865483040 | FANCC | n.912+90G= c.521+90G= (n.521+90G=) n.579+90G= c.666+90G= (n.666+90G=) n.236+90G= c.65+90G= (n.65+90G=) | |
| 9 | g.95170989C>T | CA1865483041 | FANCC | n.912+90G>A c.521+90G>A (n.521+90G>A) n.579+90G>A c.666+90G>A (n.666+90G>A) n.236+90G>A c.65+90G>A (n.65+90G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95170990C>A | CA2690792029 | FANCC | n.912+89G>T c.521+89G>T (n.521+89G>T) n.579+89G>T c.666+89G>T (n.666+89G>T) n.236+89G>T c.65+89G>T (n.65+89G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170990C>T | CA2690792030 | FANCC | n.912+89G>A c.521+89G>A (n.521+89G>A) n.579+89G>A c.666+89G>A (n.666+89G>A) n.236+89G>A c.65+89G>A (n.65+89G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95170992T>C | CA653183867 | FANCC | n.912+87A>G c.521+87A>G (n.521+87A>G) n.579+87A>G c.666+87A>G (n.666+87A>G) n.236+87A>G c.65+87A>G (n.65+87A>G) | gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95170995C>A | CA2690792032 | FANCC | n.912+84G>T c.521+84G>T (n.521+84G>T) n.579+84G>T c.666+84G>T (n.666+84G>T) n.236+84G>T c.65+84G>T (n.65+84G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95170995C= | CA1865483042 | FANCC | n.912+84G= c.521+84G= (n.521+84G=) n.579+84G= c.666+84G= (n.666+84G=) n.236+84G= c.65+84G= (n.65+84G=) | |
| 9 | g.95170995C>G | CA589489192 | FANCC | n.912+84G>C c.521+84G>C (n.521+84G>C) n.579+84G>C c.666+84G>C (n.666+84G>C) n.236+84G>C c.65+84G>C (n.65+84G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |