WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95149857A>G | CA2690791842 | AOPEP,FANCC | n.3057A>G n.1077+66T>C c.686+66T>C (n.686+66T>C) c.831+66T>C (n.831+66T>C) n.401+66T>C n.111+66T>C c.522-14355T>C (n.522-14355T>C) c.230+66T>C (n.230+66T>C) c.66-14355T>C (n.66-14355T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149859C>T | CA2579388625 | AOPEP,FANCC | n.3059C>T n.1077+64G>A c.686+64G>A (n.686+64G>A) c.831+64G>A (n.831+64G>A) n.401+64G>A n.111+64G>A c.522-14357G>A (n.522-14357G>A) c.230+64G>A (n.230+64G>A) c.66-14357G>A (n.66-14357G>A) | |
| 9 | g.95149861C= | CA1865468652 | AOPEP,FANCC | n.3061C= n.1077+62G= c.686+62G= (n.686+62G=) c.831+62G= (n.831+62G=) n.401+62G= n.111+62G= c.522-14359G= (n.522-14359G=) c.230+62G= (n.230+62G=) c.66-14359G= (n.66-14359G=) | |
| 9 | g.95149861C>G | CA2690791843 | AOPEP,FANCC | n.3061C>G n.1077+62G>C c.686+62G>C (n.686+62G>C) c.831+62G>C (n.831+62G>C) n.401+62G>C n.111+62G>C c.522-14359G>C (n.522-14359G>C) c.230+62G>C (n.230+62G>C) c.66-14359G>C (n.66-14359G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149861C>T | CA196573013 | AOPEP,FANCC | n.3061C>T n.1077+62G>A c.686+62G>A (n.686+62G>A) c.831+62G>A (n.831+62G>A) n.401+62G>A n.111+62G>A c.522-14359G>A (n.522-14359G>A) c.230+62G>A (n.230+62G>A) c.66-14359G>A (n.66-14359G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149862A>G | CA2690791844 | AOPEP,FANCC | n.3062A>G n.1077+61T>C c.686+61T>C (n.686+61T>C) c.831+61T>C (n.831+61T>C) n.401+61T>C n.111+61T>C c.522-14360T>C (n.522-14360T>C) c.230+61T>C (n.230+61T>C) c.66-14360T>C (n.66-14360T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149863C>A | CA653183604 | AOPEP,FANCC | n.3063C>A n.1077+60G>T c.686+60G>T (n.686+60G>T) c.831+60G>T (n.831+60G>T) n.401+60G>T n.111+60G>T c.522-14361G>T (n.522-14361G>T) c.230+60G>T (n.230+60G>T) c.66-14361G>T (n.66-14361G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95149863C= | CA1865468654 | AOPEP,FANCC | n.3063C= n.1077+60G= c.686+60G= (n.686+60G=) c.831+60G= (n.831+60G=) n.401+60G= n.111+60G= c.522-14361G= (n.522-14361G=) c.230+60G= (n.230+60G=) c.66-14361G= (n.66-14361G=) | |
| 9 | g.95149863C>T | CA2690791845 | AOPEP,FANCC | n.3063C>T n.1077+60G>A c.686+60G>A (n.686+60G>A) c.831+60G>A (n.831+60G>A) n.401+60G>A n.111+60G>A c.522-14361G>A (n.522-14361G>A) c.230+60G>A (n.230+60G>A) c.66-14361G>A (n.66-14361G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149864C>A | CA196573016 | AOPEP,FANCC | n.3064C>A n.1077+59G>T c.686+59G>T (n.686+59G>T) c.831+59G>T (n.831+59G>T) n.401+59G>T n.111+59G>T c.522-14362G>T (n.522-14362G>T) c.230+59G>T (n.230+59G>T) c.66-14362G>T (n.66-14362G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149864C= | CA1865468657 | AOPEP,FANCC | n.3064C= n.1077+59G= c.686+59G= (n.686+59G=) c.831+59G= (n.831+59G=) n.401+59G= n.111+59G= c.522-14362G= (n.522-14362G=) c.230+59G= (n.230+59G=) c.66-14362G= (n.66-14362G=) | |
| 9 | g.95149864C>G | CA196573022 | AOPEP,FANCC | n.3064C>G n.1077+59G>C c.686+59G>C (n.686+59G>C) c.831+59G>C (n.831+59G>C) n.401+59G>C n.111+59G>C c.522-14362G>C (n.522-14362G>C) c.230+59G>C (n.230+59G>C) c.66-14362G>C (n.66-14362G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95149866C>A | CA2690791846 | AOPEP,FANCC | n.3066C>A n.1077+57G>T c.686+57G>T (n.686+57G>T) c.831+57G>T (n.831+57G>T) n.401+57G>T n.111+57G>T c.522-14364G>T (n.522-14364G>T) c.230+57G>T (n.230+57G>T) c.66-14364G>T (n.66-14364G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149866C= | CA1865468661 | AOPEP,FANCC | n.3066C= n.1077+57G= c.686+57G= (n.686+57G=) c.831+57G= (n.831+57G=) n.401+57G= n.111+57G= c.522-14364G= (n.522-14364G=) c.230+57G= (n.230+57G=) c.66-14364G= (n.66-14364G=) | |
| 9 | g.95149866C>G | CA196573026 | AOPEP,FANCC | n.3066C>G n.1077+57G>C c.686+57G>C (n.686+57G>C) c.831+57G>C (n.831+57G>C) n.401+57G>C n.111+57G>C c.522-14364G>C (n.522-14364G>C) c.230+57G>C (n.230+57G>C) c.66-14364G>C (n.66-14364G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149866C>T | CA1865468663 | AOPEP,FANCC | n.3066C>T n.1077+57G>A c.686+57G>A (n.686+57G>A) c.831+57G>A (n.831+57G>A) n.401+57G>A n.111+57G>A c.522-14364G>A (n.522-14364G>A) c.230+57G>A (n.230+57G>A) c.66-14364G>A (n.66-14364G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95149867A>G | CA2690791847 | AOPEP,FANCC | n.3067A>G n.1077+56T>C c.686+56T>C (n.686+56T>C) c.831+56T>C (n.831+56T>C) n.401+56T>C n.111+56T>C c.522-14365T>C (n.522-14365T>C) c.230+56T>C (n.230+56T>C) c.66-14365T>C (n.66-14365T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149868G>A | CA2720433750 | AOPEP,FANCC | n.3068G>A n.1077+55C>T c.686+55C>T (n.686+55C>T) c.831+55C>T (n.831+55C>T) n.401+55C>T n.111+55C>T c.522-14366C>T (n.522-14366C>T) c.230+55C>T (n.230+55C>T) c.66-14366C>T (n.66-14366C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95149868G>T | CA2579388626 | AOPEP,FANCC | n.3068G>T n.1077+55C>A c.686+55C>A (n.686+55C>A) c.831+55C>A (n.831+55C>A) n.401+55C>A n.111+55C>A c.522-14366C>A (n.522-14366C>A) c.230+55C>A (n.230+55C>A) c.66-14366C>A (n.66-14366C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149869C>A | CA868762326 | AOPEP,FANCC | n.3069C>A n.1077+54G>T c.686+54G>T (n.686+54G>T) c.831+54G>T (n.831+54G>T) n.401+54G>T n.111+54G>T c.522-14367G>T (n.522-14367G>T) c.230+54G>T (n.230+54G>T) c.66-14367G>T (n.66-14367G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149869C= | CA1865468665 | AOPEP,FANCC | n.3069C= n.1077+54G= c.686+54G= (n.686+54G=) c.831+54G= (n.831+54G=) n.401+54G= n.111+54G= c.522-14367G= (n.522-14367G=) c.230+54G= (n.230+54G=) c.66-14367G= (n.66-14367G=) | |
| 9 | g.95149869C>T | CA2690791848 | AOPEP,FANCC | n.3069C>T n.1077+54G>A c.686+54G>A (n.686+54G>A) c.831+54G>A (n.831+54G>A) n.401+54G>A n.111+54G>A c.522-14367G>A (n.522-14367G>A) c.230+54G>A (n.230+54G>A) c.66-14367G>A (n.66-14367G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149870C>A | CA1865468668 | AOPEP,FANCC | n.3070C>A n.1077+53G>T c.686+53G>T (n.686+53G>T) c.831+53G>T (n.831+53G>T) n.401+53G>T n.111+53G>T c.522-14368G>T (n.522-14368G>T) c.230+53G>T (n.230+53G>T) c.66-14368G>T (n.66-14368G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95149870C= | CA1865468667 | AOPEP,FANCC | n.3070C= n.1077+53G= c.686+53G= (n.686+53G=) c.831+53G= (n.831+53G=) n.401+53G= n.111+53G= c.522-14368G= (n.522-14368G=) c.230+53G= (n.230+53G=) c.66-14368G= (n.66-14368G=) | |
| 9 | g.95149872_95149874del | CA2579388627 | AOPEP,FANCC | n.3072_3074del n.1077+51_1077+53del c.686+51_686+53del (n.686+51_686+53del) c.831+51_831+53del (n.831+51_831+53del) n.401+51_401+53del n.111+51_111+53del c.522-14370_522-14368del (n.522-14370_522-14368del) c.230+51_230+53del (n.230+51_230+53del) c.66-14370_66-14368del (n.66-14370_66-14368del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149871T>A | CA2690791850 | AOPEP,FANCC | n.3071T>A n.1077+52A>T c.686+52A>T (n.686+52A>T) c.831+52A>T (n.831+52A>T) n.401+52A>T n.111+52A>T c.522-14369A>T (n.522-14369A>T) c.230+52A>T (n.230+52A>T) c.66-14369A>T (n.66-14369A>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149871T>C | CA653183609 | AOPEP,FANCC | n.3071T>C n.1077+52A>G c.686+52A>G (n.686+52A>G) c.831+52A>G (n.831+52A>G) n.401+52A>G n.111+52A>G c.522-14369A>G (n.522-14369A>G) c.230+52A>G (n.230+52A>G) c.66-14369A>G (n.66-14369A>G) | gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95149871_95149872del | CA2690791849 | AOPEP,FANCC | n.3071_3072del n.1077+51_1077+52del c.686+51_686+52del (n.686+51_686+52del) c.831+51_831+52del (n.831+51_831+52del) n.401+51_401+52del n.111+51_111+52del c.522-14370_522-14369del (n.522-14370_522-14369del) c.230+51_230+52del (n.230+51_230+52del) c.66-14370_66-14369del (n.66-14370_66-14369del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149872T>C | CA1865468670 | AOPEP,FANCC | n.3072T>C n.1077+51A>G c.686+51A>G (n.686+51A>G) c.831+51A>G (n.831+51A>G) n.401+51A>G n.111+51A>G c.522-14370A>G (n.522-14370A>G) c.230+51A>G (n.230+51A>G) c.66-14370A>G (n.66-14370A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95149872T= | CA1865468669 | AOPEP,FANCC | n.3072T= n.1077+51A= c.686+51A= (n.686+51A=) c.831+51A= (n.831+51A=) n.401+51A= n.111+51A= c.522-14370A= (n.522-14370A=) c.230+51A= (n.230+51A=) c.66-14370A= (n.66-14370A=) | |
| 9 | g.95149874T>A | CA2690791851 | AOPEP,FANCC | n.3074T>A n.1077+49A>T c.686+49A>T (n.686+49A>T) c.831+49A>T (n.831+49A>T) n.401+49A>T n.111+49A>T c.522-14372A>T (n.522-14372A>T) c.230+49A>T (n.230+49A>T) c.66-14372A>T (n.66-14372A>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149874T>C | CA196573035 | AOPEP,FANCC | n.3074T>C n.1077+49A>G c.686+49A>G (n.686+49A>G) c.831+49A>G (n.831+49A>G) n.401+49A>G n.111+49A>G c.522-14372A>G (n.522-14372A>G) c.230+49A>G (n.230+49A>G) c.66-14372A>G (n.66-14372A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149874T= | CA1865468672 | AOPEP,FANCC | n.3074T= n.1077+49A= c.686+49A= (n.686+49A=) c.831+49A= (n.831+49A=) n.401+49A= n.111+49A= c.522-14372A= (n.522-14372A=) c.230+49A= (n.230+49A=) c.66-14372A= (n.66-14372A=) | |
| 9 | g.95149875A>G | CA2690791852 | AOPEP,FANCC | n.3075A>G n.1077+48T>C c.686+48T>C (n.686+48T>C) c.831+48T>C (n.831+48T>C) n.401+48T>C n.111+48T>C c.522-14373T>C (n.522-14373T>C) c.230+48T>C (n.230+48T>C) c.66-14373T>C (n.66-14373T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149876A>G | CA653183610 | AOPEP,FANCC | n.3076A>G n.1077+47T>C c.686+47T>C (n.686+47T>C) c.831+47T>C (n.831+47T>C) n.401+47T>C n.111+47T>C c.522-14374T>C (n.522-14374T>C) c.230+47T>C (n.230+47T>C) c.66-14374T>C (n.66-14374T>C) | COSMIC |
| 9 | g.95149876A>T | CA2690791853 | AOPEP,FANCC | n.3076A>T n.1077+47T>A c.686+47T>A (n.686+47T>A) c.831+47T>A (n.831+47T>A) n.401+47T>A n.111+47T>A c.522-14374T>A (n.522-14374T>A) c.230+47T>A (n.230+47T>A) c.66-14374T>A (n.66-14374T>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149877G>A | CA589261907 | AOPEP,FANCC | n.3077G>A n.1077+46C>T c.686+46C>T (n.686+46C>T) c.831+46C>T (n.831+46C>T) n.401+46C>T n.111+46C>T c.522-14375C>T (n.522-14375C>T) c.230+46C>T (n.230+46C>T) c.66-14375C>T (n.66-14375C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149877G= | CA1865468676 | AOPEP,FANCC | n.3077G= n.1077+46C= c.686+46C= (n.686+46C=) c.831+46C= (n.831+46C=) n.401+46C= n.111+46C= c.522-14375C= (n.522-14375C=) c.230+46C= (n.230+46C=) c.66-14375C= (n.66-14375C=) | |
| 9 | g.95149877G>T | CA2690791854 | AOPEP,FANCC | n.3077G>T n.1077+46C>A c.686+46C>A (n.686+46C>A) c.831+46C>A (n.831+46C>A) n.401+46C>A n.111+46C>A c.522-14375C>A (n.522-14375C>A) c.230+46C>A (n.230+46C>A) c.66-14375C>A (n.66-14375C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149878A= | CA1865468679 | AOPEP,FANCC | n.3078A= n.1077+45T= c.686+45T= (n.686+45T=) c.831+45T= (n.831+45T=) n.401+45T= n.111+45T= c.522-14376T= (n.522-14376T=) c.230+45T= (n.230+45T=) c.66-14376T= (n.66-14376T=) | |
| 9 | g.95149878A>G | CA1865468681 | AOPEP,FANCC | n.3078A>G n.1077+45T>C c.686+45T>C (n.686+45T>C) c.831+45T>C (n.831+45T>C) n.401+45T>C n.111+45T>C c.522-14376T>C (n.522-14376T>C) c.230+45T>C (n.230+45T>C) c.66-14376T>C (n.66-14376T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95149881del | CA2690791855 | AOPEP,FANCC | n.3081del n.1077+45del c.686+45del (n.686+45del) c.831+45del (n.831+45del) n.401+45del n.111+45del c.522-14376del (n.522-14376del) c.230+45del (n.230+45del) c.66-14376del (n.66-14376del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149881A>G | CA2720433753 | AOPEP,FANCC | n.3081A>G n.1077+42T>C c.686+42T>C (n.686+42T>C) c.831+42T>C (n.831+42T>C) n.401+42T>C n.111+42T>C c.522-14379T>C (n.522-14379T>C) c.230+42T>C (n.230+42T>C) c.66-14379T>C (n.66-14379T>C) | dbSNP |
| 9 | g.95149882G>A | CA2690791856 | AOPEP,FANCC | n.3082G>A n.1077+41C>T c.686+41C>T (n.686+41C>T) c.831+41C>T (n.831+41C>T) n.401+41C>T n.111+41C>T c.522-14380C>T (n.522-14380C>T) c.230+41C>T (n.230+41C>T) c.66-14380C>T (n.66-14380C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149882G>C | CA2690791857 | AOPEP,FANCC | n.3082G>C n.1077+41C>G c.686+41C>G (n.686+41C>G) c.831+41C>G (n.831+41C>G) n.401+41C>G n.111+41C>G c.522-14380C>G (n.522-14380C>G) c.230+41C>G (n.230+41C>G) c.66-14380C>G (n.66-14380C>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149882G>T | CA2690791858 | AOPEP,FANCC | n.3082G>T n.1077+41C>A c.686+41C>A (n.686+41C>A) c.831+41C>A (n.831+41C>A) n.401+41C>A n.111+41C>A c.522-14380C>A (n.522-14380C>A) c.230+41C>A (n.230+41C>A) c.66-14380C>A (n.66-14380C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149883G>A | CA2690791859 | AOPEP,FANCC | n.3083G>A n.1077+40C>T c.686+40C>T (n.686+40C>T) c.831+40C>T (n.831+40C>T) n.401+40C>T n.111+40C>T c.522-14381C>T (n.522-14381C>T) c.230+40C>T (n.230+40C>T) c.66-14381C>T (n.66-14381C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149883G>C | CA589261908 | AOPEP,FANCC | n.3083G>C n.1077+40C>G c.686+40C>G (n.686+40C>G) c.831+40C>G (n.831+40C>G) n.401+40C>G n.111+40C>G c.522-14381C>G (n.522-14381C>G) c.230+40C>G (n.230+40C>G) c.66-14381C>G (n.66-14381C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149883G= | CA1865468685 | AOPEP,FANCC | n.3083G= n.1077+40C= c.686+40C= (n.686+40C=) c.831+40C= (n.831+40C=) n.401+40C= n.111+40C= c.522-14381C= (n.522-14381C=) c.230+40C= (n.230+40C=) c.66-14381C= (n.66-14381C=) | |
| 9 | g.95149883_95149885delinsGAA | CA1865468684 | AOPEP,FANCC | n.3083_3085delinsGAA n.1077+38_1077+40delinsTTC c.686+38_686+40delinsTTC (n.686+38_686+40delinsTTC) c.831+38_831+40delinsTTC (n.831+38_831+40delinsTTC) n.401+38_401+40delinsTTC n.111+38_111+40delinsTTC c.522-14383_522-14381delinsTTC (n.522-14383_522-14381delinsTTC) c.230+38_230+40delinsTTC (n.230+38_230+40delinsTTC) c.66-14383_66-14381delinsTTC (n.66-14383_66-14381delinsTTC) |