WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95149837T>C | CA2690791830 | AOPEP,FANCC | n.3037T>C n.1077+86A>G c.686+86A>G (n.686+86A>G) c.831+86A>G (n.831+86A>G) n.401+86A>G n.111+86A>G c.522-14335A>G (n.522-14335A>G) c.230+86A>G (n.230+86A>G) c.66-14335A>G (n.66-14335A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149837T>G | CA1865468624 | AOPEP,FANCC | n.3037T>G n.1077+86A>C c.686+86A>C (n.686+86A>C) c.831+86A>C (n.831+86A>C) n.401+86A>C n.111+86A>C c.522-14335A>C (n.522-14335A>C) c.230+86A>C (n.230+86A>C) c.66-14335A>C (n.66-14335A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149837T= | CA1865468623 | AOPEP,FANCC | n.3037T= n.1077+86A= c.686+86A= (n.686+86A=) c.831+86A= (n.831+86A=) n.401+86A= n.111+86A= c.522-14335A= (n.522-14335A=) c.230+86A= (n.230+86A=) c.66-14335A= (n.66-14335A=) | |
| 9 | g.95149838G>A | CA2690791831 | AOPEP,FANCC | n.3038G>A n.1077+85C>T c.686+85C>T (n.686+85C>T) c.831+85C>T (n.831+85C>T) n.401+85C>T n.111+85C>T c.522-14336C>T (n.522-14336C>T) c.230+85C>T (n.230+85C>T) c.66-14336C>T (n.66-14336C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149838G>T | CA2579388623 | AOPEP,FANCC | n.3038G>T n.1077+85C>A c.686+85C>A (n.686+85C>A) c.831+85C>A (n.831+85C>A) n.401+85C>A n.111+85C>A c.522-14336C>A (n.522-14336C>A) c.230+85C>A (n.230+85C>A) c.66-14336C>A (n.66-14336C>A) | |
| 9 | g.95149839C>A | CA2690791832 | AOPEP,FANCC | n.3039C>A n.1077+84G>T c.686+84G>T (n.686+84G>T) c.831+84G>T (n.831+84G>T) n.401+84G>T n.111+84G>T c.522-14337G>T (n.522-14337G>T) c.230+84G>T (n.230+84G>T) c.66-14337G>T (n.66-14337G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149839C>T | CA2579388624 | AOPEP,FANCC | n.3039C>T n.1077+84G>A c.686+84G>A (n.686+84G>A) c.831+84G>A (n.831+84G>A) n.401+84G>A n.111+84G>A c.522-14337G>A (n.522-14337G>A) c.230+84G>A (n.230+84G>A) c.66-14337G>A (n.66-14337G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149841G>A | CA2690791833 | AOPEP,FANCC | n.3041G>A n.1077+82C>T c.686+82C>T (n.686+82C>T) c.831+82C>T (n.831+82C>T) n.401+82C>T n.111+82C>T c.522-14339C>T (n.522-14339C>T) c.230+82C>T (n.230+82C>T) c.66-14339C>T (n.66-14339C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149843C>A | CA2690791834 | AOPEP,FANCC | n.3043C>A n.1077+80G>T c.686+80G>T (n.686+80G>T) c.831+80G>T (n.831+80G>T) n.401+80G>T n.111+80G>T c.522-14341G>T (n.522-14341G>T) c.230+80G>T (n.230+80G>T) c.66-14341G>T (n.66-14341G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149843C= | CA1865468627 | AOPEP,FANCC | n.3043C= n.1077+80G= c.686+80G= (n.686+80G=) c.831+80G= (n.831+80G=) n.401+80G= n.111+80G= c.522-14341G= (n.522-14341G=) c.230+80G= (n.230+80G=) c.66-14341G= (n.66-14341G=) | |
| 9 | g.95149843C>G | CA2690791835 | AOPEP,FANCC | n.3043C>G n.1077+80G>C c.686+80G>C (n.686+80G>C) c.831+80G>C (n.831+80G>C) n.401+80G>C n.111+80G>C c.522-14341G>C (n.522-14341G>C) c.230+80G>C (n.230+80G>C) c.66-14341G>C (n.66-14341G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149843C>T | CA196573005 | AOPEP,FANCC | n.3043C>T n.1077+80G>A c.686+80G>A (n.686+80G>A) c.831+80G>A (n.831+80G>A) n.401+80G>A n.111+80G>A c.522-14341G>A (n.522-14341G>A) c.230+80G>A (n.230+80G>A) c.66-14341G>A (n.66-14341G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149844G>A | CA196573008 | AOPEP,FANCC | n.3044G>A n.1077+79C>T c.686+79C>T (n.686+79C>T) c.831+79C>T (n.831+79C>T) n.401+79C>T n.111+79C>T c.522-14342C>T (n.522-14342C>T) c.230+79C>T (n.230+79C>T) c.66-14342C>T (n.66-14342C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149844G= | CA1865468633 | AOPEP,FANCC | n.3044G= n.1077+79C= c.686+79C= (n.686+79C=) c.831+79C= (n.831+79C=) n.401+79C= n.111+79C= c.522-14342C= (n.522-14342C=) c.230+79C= (n.230+79C=) c.66-14342C= (n.66-14342C=) | |
| 9 | g.95149847_95149848del | CA2690791836 | AOPEP,FANCC | n.3047_3048del n.1077+76_1077+77del c.686+76_686+77del (n.686+76_686+77del) c.831+76_831+77del (n.831+76_831+77del) n.401+76_401+77del n.111+76_111+77del c.522-14345_522-14344del (n.522-14345_522-14344del) c.230+76_230+77del (n.230+76_230+77del) c.66-14345_66-14344del (n.66-14345_66-14344del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149847C>T | CA2690791837 | AOPEP,FANCC | n.3047C>T n.1077+76G>A c.686+76G>A (n.686+76G>A) c.831+76G>A (n.831+76G>A) n.401+76G>A n.111+76G>A c.522-14345G>A (n.522-14345G>A) c.230+76G>A (n.230+76G>A) c.66-14345G>A (n.66-14345G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149848A= | CA1865468637 | AOPEP,FANCC | n.3048A= n.1077+75T= c.686+75T= (n.686+75T=) c.831+75T= (n.831+75T=) n.401+75T= n.111+75T= c.522-14346T= (n.522-14346T=) c.230+75T= (n.230+75T=) c.66-14346T= (n.66-14346T=) | |
| 9 | g.95149848A>C | CA868762301 | AOPEP,FANCC | n.3048A>C n.1077+75T>G c.686+75T>G (n.686+75T>G) c.831+75T>G (n.831+75T>G) n.401+75T>G n.111+75T>G c.522-14346T>G (n.522-14346T>G) c.230+75T>G (n.230+75T>G) c.66-14346T>G (n.66-14346T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149848A>G | CA1865468639 | AOPEP,FANCC | n.3048A>G n.1077+75T>C c.686+75T>C (n.686+75T>C) c.831+75T>C (n.831+75T>C) n.401+75T>C n.111+75T>C c.522-14346T>C (n.522-14346T>C) c.230+75T>C (n.230+75T>C) c.66-14346T>C (n.66-14346T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95149849G>A | CA2690791838 | AOPEP,FANCC | n.3049G>A n.1077+74C>T c.686+74C>T (n.686+74C>T) c.831+74C>T (n.831+74C>T) n.401+74C>T n.111+74C>T c.522-14347C>T (n.522-14347C>T) c.230+74C>T (n.230+74C>T) c.66-14347C>T (n.66-14347C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149851C>A | CA2690791839 | AOPEP,FANCC | n.3051C>A n.1077+72G>T c.686+72G>T (n.686+72G>T) c.831+72G>T (n.831+72G>T) n.401+72G>T n.111+72G>T c.522-14349G>T (n.522-14349G>T) c.230+72G>T (n.230+72G>T) c.66-14349G>T (n.66-14349G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149851C= | CA1865468641 | AOPEP,FANCC | n.3051C= n.1077+72G= c.686+72G= (n.686+72G=) c.831+72G= (n.831+72G=) n.401+72G= n.111+72G= c.522-14349G= (n.522-14349G=) c.230+72G= (n.230+72G=) c.66-14349G= (n.66-14349G=) | |
| 9 | g.95149851C>T | CA589261903 | AOPEP,FANCC | n.3051C>T n.1077+72G>A c.686+72G>A (n.686+72G>A) c.831+72G>A (n.831+72G>A) n.401+72G>A n.111+72G>A c.522-14349G>A (n.522-14349G>A) c.230+72G>A (n.230+72G>A) c.66-14349G>A (n.66-14349G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.95149852T>C | CA1865468646 | AOPEP,FANCC | n.3052T>C n.1077+71A>G c.686+71A>G (n.686+71A>G) c.831+71A>G (n.831+71A>G) n.401+71A>G n.111+71A>G c.522-14350A>G (n.522-14350A>G) c.230+71A>G (n.230+71A>G) c.66-14350A>G (n.66-14350A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95149852T= | CA1865468644 | AOPEP,FANCC | n.3052T= n.1077+71A= c.686+71A= (n.686+71A=) c.831+71A= (n.831+71A=) n.401+71A= n.111+71A= c.522-14350A= (n.522-14350A=) c.230+71A= (n.230+71A=) c.66-14350A= (n.66-14350A=) | |
| 9 | g.95149855C>A | CA2690791840 | AOPEP,FANCC | n.3055C>A n.1077+68G>T c.686+68G>T (n.686+68G>T) c.831+68G>T (n.831+68G>T) n.401+68G>T n.111+68G>T c.522-14353G>T (n.522-14353G>T) c.230+68G>T (n.230+68G>T) c.66-14353G>T (n.66-14353G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149855C>G | CA2690791841 | AOPEP,FANCC | n.3055C>G n.1077+68G>C c.686+68G>C (n.686+68G>C) c.831+68G>C (n.831+68G>C) n.401+68G>C n.111+68G>C c.522-14353G>C (n.522-14353G>C) c.230+68G>C (n.230+68G>C) c.66-14353G>C (n.66-14353G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149856C= | CA1865468649 | AOPEP,FANCC | n.3056C= n.1077+67G= c.686+67G= (n.686+67G=) c.831+67G= (n.831+67G=) n.401+67G= n.111+67G= c.522-14354G= (n.522-14354G=) c.230+67G= (n.230+67G=) c.66-14354G= (n.66-14354G=) | |
| 9 | g.95149856C>T | CA589261905 | AOPEP,FANCC | n.3056C>T n.1077+67G>A c.686+67G>A (n.686+67G>A) c.831+67G>A (n.831+67G>A) n.401+67G>A n.111+67G>A c.522-14354G>A (n.522-14354G>A) c.230+67G>A (n.230+67G>A) c.66-14354G>A (n.66-14354G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149857A>G | CA2690791842 | AOPEP,FANCC | n.3057A>G n.1077+66T>C c.686+66T>C (n.686+66T>C) c.831+66T>C (n.831+66T>C) n.401+66T>C n.111+66T>C c.522-14355T>C (n.522-14355T>C) c.230+66T>C (n.230+66T>C) c.66-14355T>C (n.66-14355T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149859C>T | CA2579388625 | AOPEP,FANCC | n.3059C>T n.1077+64G>A c.686+64G>A (n.686+64G>A) c.831+64G>A (n.831+64G>A) n.401+64G>A n.111+64G>A c.522-14357G>A (n.522-14357G>A) c.230+64G>A (n.230+64G>A) c.66-14357G>A (n.66-14357G>A) | |
| 9 | g.95149861C= | CA1865468652 | AOPEP,FANCC | n.3061C= n.1077+62G= c.686+62G= (n.686+62G=) c.831+62G= (n.831+62G=) n.401+62G= n.111+62G= c.522-14359G= (n.522-14359G=) c.230+62G= (n.230+62G=) c.66-14359G= (n.66-14359G=) | |
| 9 | g.95149861C>G | CA2690791843 | AOPEP,FANCC | n.3061C>G n.1077+62G>C c.686+62G>C (n.686+62G>C) c.831+62G>C (n.831+62G>C) n.401+62G>C n.111+62G>C c.522-14359G>C (n.522-14359G>C) c.230+62G>C (n.230+62G>C) c.66-14359G>C (n.66-14359G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149861C>T | CA196573013 | AOPEP,FANCC | n.3061C>T n.1077+62G>A c.686+62G>A (n.686+62G>A) c.831+62G>A (n.831+62G>A) n.401+62G>A n.111+62G>A c.522-14359G>A (n.522-14359G>A) c.230+62G>A (n.230+62G>A) c.66-14359G>A (n.66-14359G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149862A>G | CA2690791844 | AOPEP,FANCC | n.3062A>G n.1077+61T>C c.686+61T>C (n.686+61T>C) c.831+61T>C (n.831+61T>C) n.401+61T>C n.111+61T>C c.522-14360T>C (n.522-14360T>C) c.230+61T>C (n.230+61T>C) c.66-14360T>C (n.66-14360T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149863C>A | CA653183604 | AOPEP,FANCC | n.3063C>A n.1077+60G>T c.686+60G>T (n.686+60G>T) c.831+60G>T (n.831+60G>T) n.401+60G>T n.111+60G>T c.522-14361G>T (n.522-14361G>T) c.230+60G>T (n.230+60G>T) c.66-14361G>T (n.66-14361G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95149863C= | CA1865468654 | AOPEP,FANCC | n.3063C= n.1077+60G= c.686+60G= (n.686+60G=) c.831+60G= (n.831+60G=) n.401+60G= n.111+60G= c.522-14361G= (n.522-14361G=) c.230+60G= (n.230+60G=) c.66-14361G= (n.66-14361G=) | |
| 9 | g.95149863C>T | CA2690791845 | AOPEP,FANCC | n.3063C>T n.1077+60G>A c.686+60G>A (n.686+60G>A) c.831+60G>A (n.831+60G>A) n.401+60G>A n.111+60G>A c.522-14361G>A (n.522-14361G>A) c.230+60G>A (n.230+60G>A) c.66-14361G>A (n.66-14361G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149864C>A | CA196573016 | AOPEP,FANCC | n.3064C>A n.1077+59G>T c.686+59G>T (n.686+59G>T) c.831+59G>T (n.831+59G>T) n.401+59G>T n.111+59G>T c.522-14362G>T (n.522-14362G>T) c.230+59G>T (n.230+59G>T) c.66-14362G>T (n.66-14362G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149864C= | CA1865468657 | AOPEP,FANCC | n.3064C= n.1077+59G= c.686+59G= (n.686+59G=) c.831+59G= (n.831+59G=) n.401+59G= n.111+59G= c.522-14362G= (n.522-14362G=) c.230+59G= (n.230+59G=) c.66-14362G= (n.66-14362G=) | |
| 9 | g.95149864C>G | CA196573022 | AOPEP,FANCC | n.3064C>G n.1077+59G>C c.686+59G>C (n.686+59G>C) c.831+59G>C (n.831+59G>C) n.401+59G>C n.111+59G>C c.522-14362G>C (n.522-14362G>C) c.230+59G>C (n.230+59G>C) c.66-14362G>C (n.66-14362G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95149866C>A | CA2690791846 | AOPEP,FANCC | n.3066C>A n.1077+57G>T c.686+57G>T (n.686+57G>T) c.831+57G>T (n.831+57G>T) n.401+57G>T n.111+57G>T c.522-14364G>T (n.522-14364G>T) c.230+57G>T (n.230+57G>T) c.66-14364G>T (n.66-14364G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149866C= | CA1865468661 | AOPEP,FANCC | n.3066C= n.1077+57G= c.686+57G= (n.686+57G=) c.831+57G= (n.831+57G=) n.401+57G= n.111+57G= c.522-14364G= (n.522-14364G=) c.230+57G= (n.230+57G=) c.66-14364G= (n.66-14364G=) | |
| 9 | g.95149866C>G | CA196573026 | AOPEP,FANCC | n.3066C>G n.1077+57G>C c.686+57G>C (n.686+57G>C) c.831+57G>C (n.831+57G>C) n.401+57G>C n.111+57G>C c.522-14364G>C (n.522-14364G>C) c.230+57G>C (n.230+57G>C) c.66-14364G>C (n.66-14364G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149866C>T | CA1865468663 | AOPEP,FANCC | n.3066C>T n.1077+57G>A c.686+57G>A (n.686+57G>A) c.831+57G>A (n.831+57G>A) n.401+57G>A n.111+57G>A c.522-14364G>A (n.522-14364G>A) c.230+57G>A (n.230+57G>A) c.66-14364G>A (n.66-14364G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95149867A>G | CA2690791847 | AOPEP,FANCC | n.3067A>G n.1077+56T>C c.686+56T>C (n.686+56T>C) c.831+56T>C (n.831+56T>C) n.401+56T>C n.111+56T>C c.522-14365T>C (n.522-14365T>C) c.230+56T>C (n.230+56T>C) c.66-14365T>C (n.66-14365T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149868G>A | CA2720433750 | AOPEP,FANCC | n.3068G>A n.1077+55C>T c.686+55C>T (n.686+55C>T) c.831+55C>T (n.831+55C>T) n.401+55C>T n.111+55C>T c.522-14366C>T (n.522-14366C>T) c.230+55C>T (n.230+55C>T) c.66-14366C>T (n.66-14366C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95149868G>T | CA2579388626 | AOPEP,FANCC | n.3068G>T n.1077+55C>A c.686+55C>A (n.686+55C>A) c.831+55C>A (n.831+55C>A) n.401+55C>A n.111+55C>A c.522-14366C>A (n.522-14366C>A) c.230+55C>A (n.230+55C>A) c.66-14366C>A (n.66-14366C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149869C>A | CA868762326 | AOPEP,FANCC | n.3069C>A n.1077+54G>T c.686+54G>T (n.686+54G>T) c.831+54G>T (n.831+54G>T) n.401+54G>T n.111+54G>T c.522-14367G>T (n.522-14367G>T) c.230+54G>T (n.230+54G>T) c.66-14367G>T (n.66-14367G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149869C= | CA1865468665 | AOPEP,FANCC | n.3069C= n.1077+54G= c.686+54G= (n.686+54G=) c.831+54G= (n.831+54G=) n.401+54G= n.111+54G= c.522-14367G= (n.522-14367G=) c.230+54G= (n.230+54G=) c.66-14367G= (n.66-14367G=) |