Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.95149719_95149763delinsTCCACCCGCCTTGGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGTGTGAGCA1865468518AOPEP,FANCCn.2919_2963delinsTCCACCCGCCTTGGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGTGTGAG
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c.831+160_831+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA (n.831+160_831+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA)
n.401+160_401+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA
n.111+160_111+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA
c.522-14261_522-14217delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA (n.522-14261_522-14217delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA)
c.230+160_230+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA (n.230+160_230+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA)
c.66-14261_66-14217delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA (n.66-14261_66-14217delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA)
9g.95149725_95149768delCA1126978943AOPEP,FANCCn.2925_2968del
n.1077+160_1077+203del
c.686+160_686+203del (n.686+160_686+203del)
c.831+160_831+203del (n.831+160_831+203del)
n.401+160_401+203del
n.111+160_111+203del
c.522-14261_522-14218del (n.522-14261_522-14218del)
c.230+160_230+203del (n.230+160_230+203del)
c.66-14261_66-14218del (n.66-14261_66-14218del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95149761G>ACA868762256AOPEP,FANCCn.2961G>A
n.1077+162C>T
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n.401+162C>T
n.111+162C>T
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c.230+162C>T (n.230+162C>T)
c.66-14259C>T (n.66-14259C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95149761G=CA1865468563AOPEP,FANCCn.2961G=
n.1077+162C=
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n.401+162C=
n.111+162C=
c.522-14259C= (n.522-14259C=)
c.230+162C= (n.230+162C=)
c.66-14259C= (n.66-14259C=)
9g.95149762A=CA1865468565AOPEP,FANCCn.2962A=
n.1077+161T=
c.686+161T= (n.686+161T=)
c.831+161T= (n.831+161T=)
n.401+161T=
n.111+161T=
c.522-14260T= (n.522-14260T=)
c.230+161T= (n.230+161T=)
c.66-14260T= (n.66-14260T=)
9g.95149762A>GCA1865468567AOPEP,FANCCn.2962A>G
n.1077+161T>C
c.686+161T>C (n.686+161T>C)
c.831+161T>C (n.831+161T>C)
n.401+161T>C
n.111+161T>C
c.522-14260T>C (n.522-14260T>C)
c.230+161T>C (n.230+161T>C)
c.66-14260T>C (n.66-14260T>C)
dbSNP
9g.95149763_95149766delinsGCCACA1865468568AOPEP,FANCCn.2963_2966delinsGCCA
n.1077+157_1077+160delinsTGGC
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c.831+157_831+160delinsTGGC (n.831+157_831+160delinsTGGC)
n.401+157_401+160delinsTGGC
n.111+157_111+160delinsTGGC
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c.230+157_230+160delinsTGGC (n.230+157_230+160delinsTGGC)
c.66-14264_66-14261delinsTGGC (n.66-14264_66-14261delinsTGGC)
9g.95149768_95149770delCA196572962AOPEP,FANCCn.2968_2970del
n.1077+157_1077+159del
c.686+157_686+159del (n.686+157_686+159del)
c.831+157_831+159del (n.831+157_831+159del)
n.401+157_401+159del
n.111+157_111+159del
c.522-14264_522-14262del (n.522-14264_522-14262del)
c.230+157_230+159del (n.230+157_230+159del)
c.66-14264_66-14262del (n.66-14264_66-14262del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95149766A=CA1865468572AOPEP,FANCCn.2966A=
n.1077+157T=
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n.111+157T=
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c.230+157T= (n.230+157T=)
c.66-14264T= (n.66-14264T=)
9g.95149766A>GCA1865468573AOPEP,FANCCn.2966A>G
n.1077+157T>C
c.686+157T>C (n.686+157T>C)
c.831+157T>C (n.831+157T>C)
n.401+157T>C
n.111+157T>C
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c.66-14264T>C (n.66-14264T>C)
dbSNP
9g.95149769A=CA1865468575AOPEP,FANCCn.2969A=
n.1077+154T=
c.686+154T= (n.686+154T=)
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n.111+154T=
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9g.95149769A>GCA1126978964AOPEP,FANCCn.2969A>G
n.1077+154T>C
c.686+154T>C (n.686+154T>C)
c.831+154T>C (n.831+154T>C)
n.401+154T>C
n.111+154T>C
c.522-14267T>C (n.522-14267T>C)
c.230+154T>C (n.230+154T>C)
c.66-14267T>C (n.66-14267T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95149769A>TCA589261899AOPEP,FANCCn.2969A>T
n.1077+154T>A
c.686+154T>A (n.686+154T>A)
c.831+154T>A (n.831+154T>A)
n.401+154T>A
n.111+154T>A
c.522-14267T>A (n.522-14267T>A)
c.230+154T>A (n.230+154T>A)
c.66-14267T>A (n.66-14267T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95149770C=CA1865468577AOPEP,FANCCn.2970C=
n.1077+153G=
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c.831+153G= (n.831+153G=)
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n.111+153G=
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c.230+153G= (n.230+153G=)
c.66-14268G= (n.66-14268G=)
9g.95149770C>TCA868762262AOPEP,FANCCn.2970C>T
n.1077+153G>A
c.686+153G>A (n.686+153G>A)
c.831+153G>A (n.831+153G>A)
n.401+153G>A
n.111+153G>A
c.522-14268G>A (n.522-14268G>A)
c.230+153G>A (n.230+153G>A)
c.66-14268G>A (n.66-14268G>A)
dbSNP
9g.95149771A>TCA2690791787AOPEP,FANCCn.2971A>T
n.1077+152T>A
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c.831+152T>A (n.831+152T>A)
n.401+152T>A
n.111+152T>A
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c.230+152T>A (n.230+152T>A)
c.66-14269T>A (n.66-14269T>A)
gnomAD v4
9g.95149772C>TCA2690791789AOPEP,FANCCn.2972C>T
n.1077+151G>A
c.686+151G>A (n.686+151G>A)
c.831+151G>A (n.831+151G>A)
n.401+151G>A
n.111+151G>A
c.522-14270G>A (n.522-14270G>A)
c.230+151G>A (n.230+151G>A)
c.66-14270G>A (n.66-14270G>A)
gnomAD v4
9g.95149773delCA2690791788AOPEP,FANCCn.2973del
n.1077+151del
c.686+151del (n.686+151del)
c.831+151del (n.831+151del)
n.401+151del
n.111+151del
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c.230+151del (n.230+151del)
c.66-14270del (n.66-14270del)
gnomAD v4
9g.95149773C>ACA2690791790AOPEP,FANCCn.2973C>A
n.1077+150G>T
c.686+150G>T (n.686+150G>T)
c.831+150G>T (n.831+150G>T)
n.401+150G>T
n.111+150G>T
c.522-14271G>T (n.522-14271G>T)
c.230+150G>T (n.230+150G>T)
c.66-14271G>T (n.66-14271G>T)
gnomAD v4
9g.95149773C=CA1865468579AOPEP,FANCCn.2973C=
n.1077+150G=
c.686+150G= (n.686+150G=)
c.831+150G= (n.831+150G=)
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n.111+150G=
c.522-14271G= (n.522-14271G=)
c.230+150G= (n.230+150G=)
c.66-14271G= (n.66-14271G=)
9g.95149773C>GCA868762270AOPEP,FANCCn.2973C>G
n.1077+150G>C
c.686+150G>C (n.686+150G>C)
c.831+150G>C (n.831+150G>C)
n.401+150G>C
n.111+150G>C
c.522-14271G>C (n.522-14271G>C)
c.230+150G>C (n.230+150G>C)
c.66-14271G>C (n.66-14271G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95149773C>TCA589261900AOPEP,FANCCn.2973C>T
n.1077+150G>A
c.686+150G>A (n.686+150G>A)
c.831+150G>A (n.831+150G>A)
n.401+150G>A
n.111+150G>A
c.522-14271G>A (n.522-14271G>A)
c.230+150G>A (n.230+150G>A)
c.66-14271G>A (n.66-14271G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95149774T>CCA196572970AOPEP,FANCCn.2974T>C
n.1077+149A>G
c.686+149A>G (n.686+149A>G)
c.831+149A>G (n.831+149A>G)
n.401+149A>G
n.111+149A>G
c.522-14272A>G (n.522-14272A>G)
c.230+149A>G (n.230+149A>G)
c.66-14272A>G (n.66-14272A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95149774T=CA1865468580AOPEP,FANCCn.2974T=
n.1077+149A=
c.686+149A= (n.686+149A=)
c.831+149A= (n.831+149A=)
n.401+149A=
n.111+149A=
c.522-14272A= (n.522-14272A=)
c.230+149A= (n.230+149A=)
c.66-14272A= (n.66-14272A=)
9g.95149775G>ACA2690791792AOPEP,FANCCn.2975G>A
n.1077+148C>T
c.686+148C>T (n.686+148C>T)
c.831+148C>T (n.831+148C>T)
n.401+148C>T
n.111+148C>T
c.522-14273C>T (n.522-14273C>T)
c.230+148C>T (n.230+148C>T)
c.66-14273C>T (n.66-14273C>T)
gnomAD v4
9g.95149775G>TCA2690791793AOPEP,FANCCn.2975G>T
n.1077+148C>A
c.686+148C>A (n.686+148C>A)
c.831+148C>A (n.831+148C>A)
n.401+148C>A
n.111+148C>A
c.522-14273C>A (n.522-14273C>A)
c.230+148C>A (n.230+148C>A)
c.66-14273C>A (n.66-14273C>A)
gnomAD v4
9g.95149776dupCA2690791791AOPEP,FANCCn.2976dup
n.1077+148dup
c.686+148dup (n.686+148dup)
c.831+148dup (n.831+148dup)
n.401+148dup
n.111+148dup
c.522-14273dup (n.522-14273dup)
c.230+148dup (n.230+148dup)
c.66-14273dup (n.66-14273dup)
gnomAD v4
9g.95149776G>ACA2690791794AOPEP,FANCCn.2976G>A
n.1077+147C>T
c.686+147C>T (n.686+147C>T)
c.831+147C>T (n.831+147C>T)
n.401+147C>T
n.111+147C>T
c.522-14274C>T (n.522-14274C>T)
c.230+147C>T (n.230+147C>T)
c.66-14274C>T (n.66-14274C>T)
gnomAD v4
9g.95149777C>ACA2690791795AOPEP,FANCCn.2977C>A
n.1077+146G>T
c.686+146G>T (n.686+146G>T)
c.831+146G>T (n.831+146G>T)
n.401+146G>T
n.111+146G>T
c.522-14275G>T (n.522-14275G>T)
c.230+146G>T (n.230+146G>T)
c.66-14275G>T (n.66-14275G>T)
gnomAD v4
9g.95149777C>TCA2690791796AOPEP,FANCCn.2977C>T
n.1077+146G>A
c.686+146G>A (n.686+146G>A)
c.831+146G>A (n.831+146G>A)
n.401+146G>A
n.111+146G>A
c.522-14275G>A (n.522-14275G>A)
c.230+146G>A (n.230+146G>A)
c.66-14275G>A (n.66-14275G>A)
gnomAD v4
9g.95149778C>ACA2690791797AOPEP,FANCCn.2978C>A
n.1077+145G>T
c.686+145G>T (n.686+145G>T)
c.831+145G>T (n.831+145G>T)
n.401+145G>T
n.111+145G>T
c.522-14276G>T (n.522-14276G>T)
c.230+145G>T (n.230+145G>T)
c.66-14276G>T (n.66-14276G>T)
gnomAD v4
9g.95149778C=CA1865468582AOPEP,FANCCn.2978C=
n.1077+145G=
c.686+145G= (n.686+145G=)
c.831+145G= (n.831+145G=)
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n.111+145G=
c.522-14276G= (n.522-14276G=)
c.230+145G= (n.230+145G=)
c.66-14276G= (n.66-14276G=)
9g.95149778C>TCA868762276AOPEP,FANCCn.2978C>T
n.1077+145G>A
c.686+145G>A (n.686+145G>A)
c.831+145G>A (n.831+145G>A)
n.401+145G>A
n.111+145G>A
c.522-14276G>A (n.522-14276G>A)
c.230+145G>A (n.230+145G>A)
c.66-14276G>A (n.66-14276G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95149779G>ACA196572978AOPEP,FANCCn.2979G>A
n.1077+144C>T
c.686+144C>T (n.686+144C>T)
c.831+144C>T (n.831+144C>T)
n.401+144C>T
n.111+144C>T
c.522-14277C>T (n.522-14277C>T)
c.230+144C>T (n.230+144C>T)
c.66-14277C>T (n.66-14277C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95149779G=CA1865468585AOPEP,FANCCn.2979G=
n.1077+144C=
c.686+144C= (n.686+144C=)
c.831+144C= (n.831+144C=)
n.401+144C=
n.111+144C=
c.522-14277C= (n.522-14277C=)
c.230+144C= (n.230+144C=)
c.66-14277C= (n.66-14277C=)
9g.95149779G>TCA2690791798AOPEP,FANCCn.2979G>T
n.1077+144C>A
c.686+144C>A (n.686+144C>A)
c.831+144C>A (n.831+144C>A)
n.401+144C>A
n.111+144C>A
c.522-14277C>A (n.522-14277C>A)
c.230+144C>A (n.230+144C>A)
c.66-14277C>A (n.66-14277C>A)
gnomAD v4
9g.95149780G>TCA2690791799AOPEP,FANCCn.2980G>T
n.1077+143C>A
c.686+143C>A (n.686+143C>A)
c.831+143C>A (n.831+143C>A)
n.401+143C>A
n.111+143C>A
c.522-14278C>A (n.522-14278C>A)
c.230+143C>A (n.230+143C>A)
c.66-14278C>A (n.66-14278C>A)
gnomAD v4
9g.95149781G>TCA2690791800AOPEP,FANCCn.2981G>T
n.1077+142C>A
c.686+142C>A (n.686+142C>A)
c.831+142C>A (n.831+142C>A)
n.401+142C>A
n.111+142C>A
c.522-14279C>A (n.522-14279C>A)
c.230+142C>A (n.230+142C>A)
c.66-14279C>A (n.66-14279C>A)
gnomAD v4
9g.95149783T>CCA2690791801AOPEP,FANCCn.2983T>C
n.1077+140A>G
c.686+140A>G (n.686+140A>G)
c.831+140A>G (n.831+140A>G)
n.401+140A>G
n.111+140A>G
c.522-14281A>G (n.522-14281A>G)
c.230+140A>G (n.230+140A>G)
c.66-14281A>G (n.66-14281A>G)
gnomAD v4
9g.95149783T>GCA2690791802AOPEP,FANCCn.2983T>G
n.1077+140A>C
c.686+140A>C (n.686+140A>C)
c.831+140A>C (n.831+140A>C)
n.401+140A>C
n.111+140A>C
c.522-14281A>C (n.522-14281A>C)
c.230+140A>C (n.230+140A>C)
c.66-14281A>C (n.66-14281A>C)
gnomAD v4
9g.95149784A>TCA2690791803AOPEP,FANCCn.2984A>T
n.1077+139T>A
c.686+139T>A (n.686+139T>A)
c.831+139T>A (n.831+139T>A)
n.401+139T>A
n.111+139T>A
c.522-14282T>A (n.522-14282T>A)
c.230+139T>A (n.230+139T>A)
c.66-14282T>A (n.66-14282T>A)
gnomAD v4
9g.95149785C=CA1865468590AOPEP,FANCCn.2985C=
n.1077+138G=
c.686+138G= (n.686+138G=)
c.831+138G= (n.831+138G=)
n.401+138G=
n.111+138G=
c.522-14283G= (n.522-14283G=)
c.230+138G= (n.230+138G=)
c.66-14283G= (n.66-14283G=)
9g.95149785C>TCA196572986AOPEP,FANCCn.2985C>T
n.1077+138G>A
c.686+138G>A (n.686+138G>A)
c.831+138G>A (n.831+138G>A)
n.401+138G>A
n.111+138G>A
c.522-14283G>A (n.522-14283G>A)
c.230+138G>A (n.230+138G>A)
c.66-14283G>A (n.66-14283G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95149786T>ACA2690791804AOPEP,FANCCn.2986T>A
n.1077+137A>T
c.686+137A>T (n.686+137A>T)
c.831+137A>T (n.831+137A>T)
n.401+137A>T
n.111+137A>T
c.522-14284A>T (n.522-14284A>T)
c.230+137A>T (n.230+137A>T)
c.66-14284A>T (n.66-14284A>T)
gnomAD v4
9g.95149786T>CCA2690791805AOPEP,FANCCn.2986T>C
n.1077+137A>G
c.686+137A>G (n.686+137A>G)
c.831+137A>G (n.831+137A>G)
n.401+137A>G
n.111+137A>G
c.522-14284A>G (n.522-14284A>G)
c.230+137A>G (n.230+137A>G)
c.66-14284A>G (n.66-14284A>G)
gnomAD v4
9g.95149787C>ACA868762278AOPEP,FANCCn.2987C>A
n.1077+136G>T
c.686+136G>T (n.686+136G>T)
c.831+136G>T (n.831+136G>T)
n.401+136G>T
n.111+136G>T
c.522-14285G>T (n.522-14285G>T)
c.230+136G>T (n.230+136G>T)
c.66-14285G>T (n.66-14285G>T)
dbSNP gnomAD v4
9g.95149787C=CA1865468591AOPEP,FANCCn.2987C=
n.1077+136G=
c.686+136G= (n.686+136G=)
c.831+136G= (n.831+136G=)
n.401+136G=
n.111+136G=
c.522-14285G= (n.522-14285G=)
c.230+136G= (n.230+136G=)
c.66-14285G= (n.66-14285G=)
9g.95149787C>TCA196572991AOPEP,FANCCn.2987C>T
n.1077+136G>A
c.686+136G>A (n.686+136G>A)
c.831+136G>A (n.831+136G>A)
n.401+136G>A
n.111+136G>A
c.522-14285G>A (n.522-14285G>A)
c.230+136G>A (n.230+136G>A)
c.66-14285G>A (n.66-14285G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95149788A=CA1865468593AOPEP,FANCCn.2988A=
n.1077+135T=
c.686+135T= (n.686+135T=)
c.831+135T= (n.831+135T=)
n.401+135T=
n.111+135T=
c.522-14286T= (n.522-14286T=)
c.230+135T= (n.230+135T=)
c.66-14286T= (n.66-14286T=)
9g.95149788A>CCA196572995AOPEP,FANCCn.2988A>C
n.1077+135T>G
c.686+135T>G (n.686+135T>G)
c.831+135T>G (n.831+135T>G)
n.401+135T>G
n.111+135T>G
c.522-14286T>G (n.522-14286T>G)
c.230+135T>G (n.230+135T>G)
c.66-14286T>G (n.66-14286T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched