WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95149719_95149763delinsTCCACCCGCCTTGGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGTGTGAG | CA1865468518 | AOPEP,FANCC | n.2919_2963delinsTCCACCCGCCTTGGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGTGTGAG n.1077+160_1077+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA c.686+160_686+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA (n.686+160_686+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA) c.831+160_831+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA (n.831+160_831+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA) n.401+160_401+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA n.111+160_111+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA c.522-14261_522-14217delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA (n.522-14261_522-14217delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA) c.230+160_230+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA (n.230+160_230+204delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA) c.66-14261_66-14217delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA (n.66-14261_66-14217delinsCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCGGGTGGA) | |
| 9 | g.95149725_95149768del | CA1126978943 | AOPEP,FANCC | n.2925_2968del n.1077+160_1077+203del c.686+160_686+203del (n.686+160_686+203del) c.831+160_831+203del (n.831+160_831+203del) n.401+160_401+203del n.111+160_111+203del c.522-14261_522-14218del (n.522-14261_522-14218del) c.230+160_230+203del (n.230+160_230+203del) c.66-14261_66-14218del (n.66-14261_66-14218del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149736C= | CA1865468543 | AOPEP,FANCC | n.2936C= n.1077+187G= c.686+187G= (n.686+187G=) c.831+187G= (n.831+187G=) n.401+187G= n.111+187G= c.522-14234G= (n.522-14234G=) c.230+187G= (n.230+187G=) c.66-14234G= (n.66-14234G=) | |
| 9 | g.95149736C>T | CA1865468544 | AOPEP,FANCC | n.2936C>T n.1077+187G>A c.686+187G>A (n.686+187G>A) c.831+187G>A (n.831+187G>A) n.401+187G>A n.111+187G>A c.522-14234G>A (n.522-14234G>A) c.230+187G>A (n.230+187G>A) c.66-14234G>A (n.66-14234G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95149741A= | CA1865468545 | AOPEP,FANCC | n.2941A= n.1077+182T= c.686+182T= (n.686+182T=) c.831+182T= (n.831+182T=) n.401+182T= n.111+182T= c.522-14239T= (n.522-14239T=) c.230+182T= (n.230+182T=) c.66-14239T= (n.66-14239T=) | |
| 9 | g.95149741A>T | CA196572946 | AOPEP,FANCC | n.2941A>T n.1077+182T>A c.686+182T>A (n.686+182T>A) c.831+182T>A (n.831+182T>A) n.401+182T>A n.111+182T>A c.522-14239T>A (n.522-14239T>A) c.230+182T>A (n.230+182T>A) c.66-14239T>A (n.66-14239T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149743T>G | CA1126978956 | AOPEP,FANCC | n.2943T>G n.1077+180A>C c.686+180A>C (n.686+180A>C) c.831+180A>C (n.831+180A>C) n.401+180A>C n.111+180A>C c.522-14241A>C (n.522-14241A>C) c.230+180A>C (n.230+180A>C) c.66-14241A>C (n.66-14241A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149743T= | CA1865468547 | AOPEP,FANCC | n.2943T= n.1077+180A= c.686+180A= (n.686+180A=) c.831+180A= (n.831+180A=) n.401+180A= n.111+180A= c.522-14241A= (n.522-14241A=) c.230+180A= (n.230+180A=) c.66-14241A= (n.66-14241A=) | |
| 9 | g.95149744G>T | CA2600309942 | AOPEP,FANCC | n.2944G>T n.1077+179C>A c.686+179C>A (n.686+179C>A) c.831+179C>A (n.831+179C>A) n.401+179C>A n.111+179C>A c.522-14242C>A (n.522-14242C>A) c.230+179C>A (n.230+179C>A) c.66-14242C>A (n.66-14242C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149749G>A | CA868762249 | AOPEP,FANCC | n.2949G>A n.1077+174C>T c.686+174C>T (n.686+174C>T) c.831+174C>T (n.831+174C>T) n.401+174C>T n.111+174C>T c.522-14247C>T (n.522-14247C>T) c.230+174C>T (n.230+174C>T) c.66-14247C>T (n.66-14247C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95149749G= | CA1865468550 | AOPEP,FANCC | n.2949G= n.1077+174C= c.686+174C= (n.686+174C=) c.831+174C= (n.831+174C=) n.401+174C= n.111+174C= c.522-14247C= (n.522-14247C=) c.230+174C= (n.230+174C=) c.66-14247C= (n.66-14247C=) | |
| 9 | g.95149749G>T | CA1865468552 | AOPEP,FANCC | n.2949G>T n.1077+174C>A c.686+174C>A (n.686+174C>A) c.831+174C>A (n.831+174C>A) n.401+174C>A n.111+174C>A c.522-14247C>A (n.522-14247C>A) c.230+174C>A (n.230+174C>A) c.66-14247C>A (n.66-14247C>A) | dbSNP |
| 9 | g.95149750A= | CA1865468555 | AOPEP,FANCC | n.2950A= n.1077+173T= c.686+173T= (n.686+173T=) c.831+173T= (n.831+173T=) n.401+173T= n.111+173T= c.522-14248T= (n.522-14248T=) c.230+173T= (n.230+173T=) c.66-14248T= (n.66-14248T=) | |
| 9 | g.95149750A>G | CA196572950 | AOPEP,FANCC | n.2950A>G n.1077+173T>C c.686+173T>C (n.686+173T>C) c.831+173T>C (n.831+173T>C) n.401+173T>C n.111+173T>C c.522-14248T>C (n.522-14248T>C) c.230+173T>C (n.230+173T>C) c.66-14248T>C (n.66-14248T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149751T>G | CA2570696740 | AOPEP,FANCC | n.2951T>G n.1077+172A>C c.686+172A>C (n.686+172A>C) c.831+172A>C (n.831+172A>C) n.401+172A>C n.111+172A>C c.522-14249A>C (n.522-14249A>C) c.230+172A>C (n.230+172A>C) c.66-14249A>C (n.66-14249A>C) | |
| 9 | g.95149754C= | CA1865468557 | AOPEP,FANCC | n.2954C= n.1077+169G= c.686+169G= (n.686+169G=) c.831+169G= (n.831+169G=) n.401+169G= n.111+169G= c.522-14252G= (n.522-14252G=) c.230+169G= (n.230+169G=) c.66-14252G= (n.66-14252G=) | |
| 9 | g.95149754C>T | CA196572952 | AOPEP,FANCC | n.2954C>T n.1077+169G>A c.686+169G>A (n.686+169G>A) c.831+169G>A (n.831+169G>A) n.401+169G>A n.111+169G>A c.522-14252G>A (n.522-14252G>A) c.230+169G>A (n.230+169G>A) c.66-14252G>A (n.66-14252G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149757G>A | CA1126978961 | AOPEP,FANCC | n.2957G>A n.1077+166C>T c.686+166C>T (n.686+166C>T) c.831+166C>T (n.831+166C>T) n.401+166C>T n.111+166C>T c.522-14255C>T (n.522-14255C>T) c.230+166C>T (n.230+166C>T) c.66-14255C>T (n.66-14255C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149757G= | CA1865468558 | AOPEP,FANCC | n.2957G= n.1077+166C= c.686+166C= (n.686+166C=) c.831+166C= (n.831+166C=) n.401+166C= n.111+166C= c.522-14255C= (n.522-14255C=) c.230+166C= (n.230+166C=) c.66-14255C= (n.66-14255C=) | |
| 9 | g.95149758T>C | CA1865468561 | AOPEP,FANCC | n.2958T>C n.1077+165A>G c.686+165A>G (n.686+165A>G) c.831+165A>G (n.831+165A>G) n.401+165A>G n.111+165A>G c.522-14256A>G (n.522-14256A>G) c.230+165A>G (n.230+165A>G) c.66-14256A>G (n.66-14256A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95149758T= | CA1865468560 | AOPEP,FANCC | n.2958T= n.1077+165A= c.686+165A= (n.686+165A=) c.831+165A= (n.831+165A=) n.401+165A= n.111+165A= c.522-14256A= (n.522-14256A=) c.230+165A= (n.230+165A=) c.66-14256A= (n.66-14256A=) | |
| 9 | g.95149761G>A | CA868762256 | AOPEP,FANCC | n.2961G>A n.1077+162C>T c.686+162C>T (n.686+162C>T) c.831+162C>T (n.831+162C>T) n.401+162C>T n.111+162C>T c.522-14259C>T (n.522-14259C>T) c.230+162C>T (n.230+162C>T) c.66-14259C>T (n.66-14259C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149761G= | CA1865468563 | AOPEP,FANCC | n.2961G= n.1077+162C= c.686+162C= (n.686+162C=) c.831+162C= (n.831+162C=) n.401+162C= n.111+162C= c.522-14259C= (n.522-14259C=) c.230+162C= (n.230+162C=) c.66-14259C= (n.66-14259C=) | |
| 9 | g.95149762A= | CA1865468565 | AOPEP,FANCC | n.2962A= n.1077+161T= c.686+161T= (n.686+161T=) c.831+161T= (n.831+161T=) n.401+161T= n.111+161T= c.522-14260T= (n.522-14260T=) c.230+161T= (n.230+161T=) c.66-14260T= (n.66-14260T=) | |
| 9 | g.95149762A>G | CA1865468567 | AOPEP,FANCC | n.2962A>G n.1077+161T>C c.686+161T>C (n.686+161T>C) c.831+161T>C (n.831+161T>C) n.401+161T>C n.111+161T>C c.522-14260T>C (n.522-14260T>C) c.230+161T>C (n.230+161T>C) c.66-14260T>C (n.66-14260T>C) | dbSNP |
| 9 | g.95149763_95149766delinsGCCA | CA1865468568 | AOPEP,FANCC | n.2963_2966delinsGCCA n.1077+157_1077+160delinsTGGC c.686+157_686+160delinsTGGC (n.686+157_686+160delinsTGGC) c.831+157_831+160delinsTGGC (n.831+157_831+160delinsTGGC) n.401+157_401+160delinsTGGC n.111+157_111+160delinsTGGC c.522-14264_522-14261delinsTGGC (n.522-14264_522-14261delinsTGGC) c.230+157_230+160delinsTGGC (n.230+157_230+160delinsTGGC) c.66-14264_66-14261delinsTGGC (n.66-14264_66-14261delinsTGGC) | |
| 9 | g.95149768_95149770del | CA196572962 | AOPEP,FANCC | n.2968_2970del n.1077+157_1077+159del c.686+157_686+159del (n.686+157_686+159del) c.831+157_831+159del (n.831+157_831+159del) n.401+157_401+159del n.111+157_111+159del c.522-14264_522-14262del (n.522-14264_522-14262del) c.230+157_230+159del (n.230+157_230+159del) c.66-14264_66-14262del (n.66-14264_66-14262del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149766A= | CA1865468572 | AOPEP,FANCC | n.2966A= n.1077+157T= c.686+157T= (n.686+157T=) c.831+157T= (n.831+157T=) n.401+157T= n.111+157T= c.522-14264T= (n.522-14264T=) c.230+157T= (n.230+157T=) c.66-14264T= (n.66-14264T=) | |
| 9 | g.95149766A>G | CA1865468573 | AOPEP,FANCC | n.2966A>G n.1077+157T>C c.686+157T>C (n.686+157T>C) c.831+157T>C (n.831+157T>C) n.401+157T>C n.111+157T>C c.522-14264T>C (n.522-14264T>C) c.230+157T>C (n.230+157T>C) c.66-14264T>C (n.66-14264T>C) | dbSNP |
| 9 | g.95149769A= | CA1865468575 | AOPEP,FANCC | n.2969A= n.1077+154T= c.686+154T= (n.686+154T=) c.831+154T= (n.831+154T=) n.401+154T= n.111+154T= c.522-14267T= (n.522-14267T=) c.230+154T= (n.230+154T=) c.66-14267T= (n.66-14267T=) | |
| 9 | g.95149769A>G | CA1126978964 | AOPEP,FANCC | n.2969A>G n.1077+154T>C c.686+154T>C (n.686+154T>C) c.831+154T>C (n.831+154T>C) n.401+154T>C n.111+154T>C c.522-14267T>C (n.522-14267T>C) c.230+154T>C (n.230+154T>C) c.66-14267T>C (n.66-14267T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149769A>T | CA589261899 | AOPEP,FANCC | n.2969A>T n.1077+154T>A c.686+154T>A (n.686+154T>A) c.831+154T>A (n.831+154T>A) n.401+154T>A n.111+154T>A c.522-14267T>A (n.522-14267T>A) c.230+154T>A (n.230+154T>A) c.66-14267T>A (n.66-14267T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149770C= | CA1865468577 | AOPEP,FANCC | n.2970C= n.1077+153G= c.686+153G= (n.686+153G=) c.831+153G= (n.831+153G=) n.401+153G= n.111+153G= c.522-14268G= (n.522-14268G=) c.230+153G= (n.230+153G=) c.66-14268G= (n.66-14268G=) | |
| 9 | g.95149770C>T | CA868762262 | AOPEP,FANCC | n.2970C>T n.1077+153G>A c.686+153G>A (n.686+153G>A) c.831+153G>A (n.831+153G>A) n.401+153G>A n.111+153G>A c.522-14268G>A (n.522-14268G>A) c.230+153G>A (n.230+153G>A) c.66-14268G>A (n.66-14268G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95149771A>T | CA2690791787 | AOPEP,FANCC | n.2971A>T n.1077+152T>A c.686+152T>A (n.686+152T>A) c.831+152T>A (n.831+152T>A) n.401+152T>A n.111+152T>A c.522-14269T>A (n.522-14269T>A) c.230+152T>A (n.230+152T>A) c.66-14269T>A (n.66-14269T>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149772C>T | CA2690791789 | AOPEP,FANCC | n.2972C>T n.1077+151G>A c.686+151G>A (n.686+151G>A) c.831+151G>A (n.831+151G>A) n.401+151G>A n.111+151G>A c.522-14270G>A (n.522-14270G>A) c.230+151G>A (n.230+151G>A) c.66-14270G>A (n.66-14270G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149773del | CA2690791788 | AOPEP,FANCC | n.2973del n.1077+151del c.686+151del (n.686+151del) c.831+151del (n.831+151del) n.401+151del n.111+151del c.522-14270del (n.522-14270del) c.230+151del (n.230+151del) c.66-14270del (n.66-14270del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149773C>A | CA2690791790 | AOPEP,FANCC | n.2973C>A n.1077+150G>T c.686+150G>T (n.686+150G>T) c.831+150G>T (n.831+150G>T) n.401+150G>T n.111+150G>T c.522-14271G>T (n.522-14271G>T) c.230+150G>T (n.230+150G>T) c.66-14271G>T (n.66-14271G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149773C= | CA1865468579 | AOPEP,FANCC | n.2973C= n.1077+150G= c.686+150G= (n.686+150G=) c.831+150G= (n.831+150G=) n.401+150G= n.111+150G= c.522-14271G= (n.522-14271G=) c.230+150G= (n.230+150G=) c.66-14271G= (n.66-14271G=) | |
| 9 | g.95149773C>G | CA868762270 | AOPEP,FANCC | n.2973C>G n.1077+150G>C c.686+150G>C (n.686+150G>C) c.831+150G>C (n.831+150G>C) n.401+150G>C n.111+150G>C c.522-14271G>C (n.522-14271G>C) c.230+150G>C (n.230+150G>C) c.66-14271G>C (n.66-14271G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149773C>T | CA589261900 | AOPEP,FANCC | n.2973C>T n.1077+150G>A c.686+150G>A (n.686+150G>A) c.831+150G>A (n.831+150G>A) n.401+150G>A n.111+150G>A c.522-14271G>A (n.522-14271G>A) c.230+150G>A (n.230+150G>A) c.66-14271G>A (n.66-14271G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149774T>C | CA196572970 | AOPEP,FANCC | n.2974T>C n.1077+149A>G c.686+149A>G (n.686+149A>G) c.831+149A>G (n.831+149A>G) n.401+149A>G n.111+149A>G c.522-14272A>G (n.522-14272A>G) c.230+149A>G (n.230+149A>G) c.66-14272A>G (n.66-14272A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95149774T= | CA1865468580 | AOPEP,FANCC | n.2974T= n.1077+149A= c.686+149A= (n.686+149A=) c.831+149A= (n.831+149A=) n.401+149A= n.111+149A= c.522-14272A= (n.522-14272A=) c.230+149A= (n.230+149A=) c.66-14272A= (n.66-14272A=) | |
| 9 | g.95149775G>A | CA2690791792 | AOPEP,FANCC | n.2975G>A n.1077+148C>T c.686+148C>T (n.686+148C>T) c.831+148C>T (n.831+148C>T) n.401+148C>T n.111+148C>T c.522-14273C>T (n.522-14273C>T) c.230+148C>T (n.230+148C>T) c.66-14273C>T (n.66-14273C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149775G>T | CA2690791793 | AOPEP,FANCC | n.2975G>T n.1077+148C>A c.686+148C>A (n.686+148C>A) c.831+148C>A (n.831+148C>A) n.401+148C>A n.111+148C>A c.522-14273C>A (n.522-14273C>A) c.230+148C>A (n.230+148C>A) c.66-14273C>A (n.66-14273C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149776dup | CA2690791791 | AOPEP,FANCC | n.2976dup n.1077+148dup c.686+148dup (n.686+148dup) c.831+148dup (n.831+148dup) n.401+148dup n.111+148dup c.522-14273dup (n.522-14273dup) c.230+148dup (n.230+148dup) c.66-14273dup (n.66-14273dup) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149776G>A | CA2690791794 | AOPEP,FANCC | n.2976G>A n.1077+147C>T c.686+147C>T (n.686+147C>T) c.831+147C>T (n.831+147C>T) n.401+147C>T n.111+147C>T c.522-14274C>T (n.522-14274C>T) c.230+147C>T (n.230+147C>T) c.66-14274C>T (n.66-14274C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149777C>A | CA2690791795 | AOPEP,FANCC | n.2977C>A n.1077+146G>T c.686+146G>T (n.686+146G>T) c.831+146G>T (n.831+146G>T) n.401+146G>T n.111+146G>T c.522-14275G>T (n.522-14275G>T) c.230+146G>T (n.230+146G>T) c.66-14275G>T (n.66-14275G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149777C>T | CA2690791796 | AOPEP,FANCC | n.2977C>T n.1077+146G>A c.686+146G>A (n.686+146G>A) c.831+146G>A (n.831+146G>A) n.401+146G>A n.111+146G>A c.522-14275G>A (n.522-14275G>A) c.230+146G>A (n.230+146G>A) c.66-14275G>A (n.66-14275G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95149778C>A | CA2690791797 | AOPEP,FANCC | n.2978C>A n.1077+145G>T c.686+145G>T (n.686+145G>T) c.831+145G>T (n.831+145G>T) n.401+145G>T n.111+145G>T c.522-14276G>T (n.522-14276G>T) c.230+145G>T (n.230+145G>T) c.66-14276G>T (n.66-14276G>T) | gnomAD v4 |