Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.95114691C>ACA374108035AOPEP,FANCCn.411-32520C>A
c.1092G>T (p.Trp364Cys)
c.1237G>T (n.1237G>T)
n.419G>T
n.1088G>T
n.447G>T
n.277G>T
c.411G>T (p.Trp137Cys)
c.927G>T (p.Trp309Cys)
c.1016G>T (p.Gly339Val)
c.636G>T (p.Trp212Cys)
c.2320-32520C>A (n.2320-32520C>A)
c.471G>T (p.Trp157Cys)
9g.95114691C>GCA374108036AOPEP,FANCCn.411-32520C>G
c.1092G>C (p.Trp364Cys)
c.1237G>C (n.1237G>C)
n.419G>C
n.1088G>C
n.447G>C
n.277G>C
c.411G>C (p.Trp137Cys)
c.927G>C (p.Trp309Cys)
c.1016G>C (p.Gly339Ala)
c.636G>C (p.Trp212Cys)
c.2320-32520C>G (n.2320-32520C>G)
c.471G>C (p.Trp157Cys)
 ClinVar
9g.95114691C>TCA374108037AOPEP,FANCCn.411-32520C>T
c.1092G>A (p.Trp364Ter)
c.1237G>A (n.1237G>A)
n.419G>A
n.1088G>A
n.447G>A
n.277G>A
c.411G>A (p.Trp137Ter)
c.927G>A (p.Trp309Ter)
c.1016G>A (p.Gly339Asp)
c.636G>A (p.Trp212Ter)
c.2320-32520C>T (n.2320-32520C>T)
c.471G>A (p.Trp157Ter)
 ClinVar
9g.95114692C>ACA374108038AOPEP,FANCCn.411-32519C>A
c.1091G>T (p.Trp364Leu)
c.1236G>T (n.1236G>T)
n.418G>T
n.1087G>T
n.446G>T
n.276G>T
c.410G>T (p.Trp137Leu)
c.926G>T (p.Trp309Leu)
c.1015G>T (p.Gly339Cys)
c.635G>T (p.Trp212Leu)
c.2320-32519C>A (n.2320-32519C>A)
c.470G>T (p.Trp157Leu)
9g.95114692C>GCA374108039AOPEP,FANCCn.411-32519C>G
c.1091G>C (p.Trp364Ser)
c.1236G>C (n.1236G>C)
n.418G>C
n.1087G>C
n.446G>C
n.276G>C
c.410G>C (p.Trp137Ser)
c.926G>C (p.Trp309Ser)
c.1015G>C (p.Gly339Arg)
c.635G>C (p.Trp212Ser)
c.2320-32519C>G (n.2320-32519C>G)
c.470G>C (p.Trp157Ser)
9g.95114692C>TCA374108040AOPEP,FANCCn.411-32519C>T
c.1091G>A (p.Trp364Ter)
c.1236G>A (n.1236G>A)
n.418G>A
n.1087G>A
n.446G>A
n.276G>A
c.410G>A (p.Trp137Ter)
c.926G>A (p.Trp309Ter)
c.1015G>A (p.Gly339Ser)
c.635G>A (p.Trp212Ter)
c.2320-32519C>T (n.2320-32519C>T)
c.470G>A (p.Trp157Ter)
 gnomAD v4
9g.95114693A=CA1865419634AOPEP,FANCCn.411-32518A=
c.1090T= (p.Trp364=)
c.1235T= (n.1235T=)
n.417T=
n.1086T=
n.445T=
n.275T=
c.409T= (p.Trp137=)
c.925T= (p.Trp309=)
c.1014T= (p.Thr338=)
c.634T= (p.Trp212=)
c.2320-32518A= (n.2320-32518A=)
c.469T= (p.Trp157=)
9g.95114693A>CCA374108042AOPEP,FANCCn.411-32518A>C
c.1090T>G (p.Trp364Gly)
c.1235T>G (n.1235T>G)
n.417T>G
n.1086T>G
n.445T>G
n.275T>G
c.409T>G (p.Trp137Gly)
c.925T>G (p.Trp309Gly)
c.1014T>G (p.Thr338=)
c.634T>G (p.Trp212Gly)
c.2320-32518A>C (n.2320-32518A>C)
c.469T>G (p.Trp157Gly)
9g.95114693A>GCA196545703AOPEP,FANCCn.411-32518A>G
c.1090T>C (p.Trp364Arg)
c.1235T>C (n.1235T>C)
n.417T>C
n.1086T>C
n.445T>C
n.275T>C
c.409T>C (p.Trp137Arg)
c.925T>C (p.Trp309Arg)
c.1014T>C (p.Thr338=)
c.634T>C (p.Trp212Arg)
c.2320-32518A>G (n.2320-32518A>G)
c.469T>C (p.Trp157Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95114693A>TCA374108041AOPEP,FANCCn.411-32518A>T
c.1090T>A (p.Trp364Arg)
c.1235T>A (n.1235T>A)
n.417T>A
n.1086T>A
n.445T>A
n.275T>A
c.409T>A (p.Trp137Arg)
c.925T>A (p.Trp309Arg)
c.1014T>A (p.Thr338=)
c.634T>A (p.Trp212Arg)
c.2320-32518A>T (n.2320-32518A>T)
c.469T>A (p.Trp157Arg)
 dbSNP
9g.95114694G>ACA466095411AOPEP,FANCCn.411-32517G>A
c.1089C>T (p.His363=)
c.1234C>T (n.1234C>T)
n.416C>T
n.1085C>T
n.444C>T
n.274C>T
c.408C>T (p.His136=)
c.924C>T (p.His308=)
c.1013C>T (p.Thr338Ile)
c.633C>T (p.His211=)
c.2320-32517G>A (n.2320-32517G>A)
c.468C>T (p.His156=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95114694G>CCA374108043AOPEP,FANCCn.411-32517G>C
c.1089C>G (p.His363Gln)
c.1234C>G (n.1234C>G)
n.416C>G
n.1085C>G
n.444C>G
n.274C>G
c.408C>G (p.His136Gln)
c.924C>G (p.His308Gln)
c.1013C>G (p.Thr338Ser)
c.633C>G (p.His211Gln)
c.2320-32517G>C (n.2320-32517G>C)
c.468C>G (p.His156Gln)
 dbSNP
9g.95114694G>TCA374108044AOPEP,FANCCn.411-32517G>T
c.1089C>A (p.His363Gln)
c.1234C>A (n.1234C>A)
n.416C>A
n.1085C>A
n.444C>A
n.274C>A
c.408C>A (p.His136Gln)
c.924C>A (p.His308Gln)
c.1013C>A (p.Thr338Asn)
c.633C>A (p.His211Gln)
c.2320-32517G>T (n.2320-32517G>T)
c.468C>A (p.His156Gln)
 COSMIC
9g.95114695T>ACA374108045AOPEP,FANCCn.411-32516T>A
c.1088A>T (p.His363Leu)
c.1233A>T (n.1233A>T)
n.415A>T
n.1084A>T
n.443A>T
n.273A>T
c.407A>T (p.His136Leu)
c.923A>T (p.His308Leu)
c.1012A>T (p.Thr338Ser)
c.632A>T (p.His211Leu)
c.2320-32516T>A (n.2320-32516T>A)
c.467A>T (p.His156Leu)
9g.95114695T>CCA374108046AOPEP,FANCCn.411-32516T>C
c.1088A>G (p.His363Arg)
c.1233A>G (n.1233A>G)
n.415A>G
n.1084A>G
n.443A>G
n.273A>G
c.407A>G (p.His136Arg)
c.923A>G (p.His308Arg)
c.1012A>G (p.Thr338Ala)
c.632A>G (p.His211Arg)
c.2320-32516T>C (n.2320-32516T>C)
c.467A>G (p.His156Arg)
 ClinVar dbSNP
9g.95114695T>GCA374108047AOPEP,FANCCn.411-32516T>G
c.1088A>C (p.His363Pro)
c.1233A>C (n.1233A>C)
n.415A>C
n.1084A>C
n.443A>C
n.273A>C
c.407A>C (p.His136Pro)
c.923A>C (p.His308Pro)
c.1012A>C (p.Thr338Pro)
c.632A>C (p.His211Pro)
c.2320-32516T>G (n.2320-32516T>G)
c.467A>C (p.His156Pro)
 ClinVar gnomAD v4
9g.95114695T=CA1865419640AOPEP,FANCCn.411-32516T=
c.1088A= (p.His363=)
c.1233A= (n.1233A=)
n.415A=
n.1084A=
n.443A=
n.273A=
c.407A= (p.His136=)
c.923A= (p.His308=)
c.1012A= (p.Thr338=)
c.632A= (p.His211=)
c.2320-32516T= (n.2320-32516T=)
c.467A= (p.His156=)
9g.95114696G>ACA374108048AOPEP,FANCCn.411-32515G>A
c.1087C>T (p.His363Tyr)
c.1232C>T (n.1232C>T)
n.414C>T
n.1083C>T
n.442C>T
n.272C>T
c.406C>T (p.His136Tyr)
c.922C>T (p.His308Tyr)
c.1011C>T (p.Asp337=)
c.631C>T (p.His211Tyr)
c.2320-32515G>A (n.2320-32515G>A)
c.466C>T (p.His156Tyr)
9g.95114696G>CCA374108049AOPEP,FANCCn.411-32515G>C
c.1087C>G (p.His363Asp)
c.1232C>G (n.1232C>G)
n.414C>G
n.1083C>G
n.442C>G
n.272C>G
c.406C>G (p.His136Asp)
c.922C>G (p.His308Asp)
c.1011C>G (p.Asp337Glu)
c.631C>G (p.His211Asp)
c.2320-32515G>C (n.2320-32515G>C)
c.466C>G (p.His156Asp)
 ClinVar dbSNP
9g.95114696G>TCA374108050AOPEP,FANCCn.411-32515G>T
c.1087C>A (p.His363Asn)
c.1232C>A (n.1232C>A)
n.414C>A
n.1083C>A
n.442C>A
n.272C>A
c.406C>A (p.His136Asn)
c.922C>A (p.His308Asn)
c.1011C>A (p.Asp337Glu)
c.631C>A (p.His211Asn)
c.2320-32515G>T (n.2320-32515G>T)
c.466C>A (p.His156Asn)
 COSMIC
9g.95114697delCA2690789916AOPEP,FANCCn.411-32514del
c.1086del (p.His363ThrfsTer6)
c.1231del (n.1231del)
n.413del
n.1082del
n.441del
n.271del
c.405del (p.His136ThrfsTer6)
c.921del (p.His308ThrfsTer6)
c.1010del (p.Asp337AlafsTer11)
c.630del (p.His211ThrfsTer6)
c.2320-32514del (n.2320-32514del)
c.465del (p.His156ThrfsTer6)
 gnomAD v4
9g.95114697T>ACA466095431AOPEP,FANCCn.411-32514T>A
c.1086A>T (p.Gly362=)
c.1231A>T (n.1231A>T)
n.413A>T
n.1082A>T
n.441A>T
n.271A>T
c.405A>T (p.Gly135=)
c.921A>T (p.Gly307=)
c.1010A>T (p.Asp337Val)
c.630A>T (p.Gly210=)
c.2320-32514T>A (n.2320-32514T>A)
c.465A>T (p.Gly155=)
9g.95114697T>CCA466095432AOPEP,FANCCn.411-32514T>C
c.1086A>G (p.Gly362=)
c.1231A>G (n.1231A>G)
n.413A>G
n.1082A>G
n.441A>G
n.271A>G
c.405A>G (p.Gly135=)
c.921A>G (p.Gly307=)
c.1010A>G (p.Asp337Gly)
c.630A>G (p.Gly210=)
c.2320-32514T>C (n.2320-32514T>C)
c.465A>G (p.Gly155=)
 ClinVar dbSNP
9g.95114697T>GCA466095433AOPEP,FANCCn.411-32514T>G
c.1086A>C (p.Gly362=)
c.1231A>C (n.1231A>C)
n.413A>C
n.1082A>C
n.441A>C
n.271A>C
c.405A>C (p.Gly135=)
c.921A>C (p.Gly307=)
c.1010A>C (p.Asp337Ala)
c.630A>C (p.Gly210=)
c.2320-32514T>G (n.2320-32514T>G)
c.465A>C (p.Gly155=)
9g.95114698C>ACA374108051AOPEP,FANCCn.411-32513C>A
c.1085G>T (p.Gly362Val)
c.1230G>T (n.1230G>T)
n.412G>T
n.1081G>T
n.440G>T
n.270G>T
c.404G>T (p.Gly135Val)
c.920G>T (p.Gly307Val)
c.1009G>T (p.Asp337Tyr)
c.629G>T (p.Gly210Val)
c.2320-32513C>A (n.2320-32513C>A)
c.464G>T (p.Gly155Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95114698C=CA1865419648AOPEP,FANCCn.411-32513C=
c.1085G= (p.Gly362=)
c.1230G= (n.1230G=)
n.412G=
n.1081G=
n.440G=
n.270G=
c.404G= (p.Gly135=)
c.920G= (p.Gly307=)
c.1009G= (p.Asp337=)
c.629G= (p.Gly210=)
c.2320-32513C= (n.2320-32513C=)
c.464G= (p.Gly155=)
9g.95114698C>GCA374108052AOPEP,FANCCn.411-32513C>G
c.1085G>C (p.Gly362Ala)
c.1230G>C (n.1230G>C)
n.412G>C
n.1081G>C
n.440G>C
n.270G>C
c.404G>C (p.Gly135Ala)
c.920G>C (p.Gly307Ala)
c.1009G>C (p.Asp337His)
c.629G>C (p.Gly210Ala)
c.2320-32513C>G (n.2320-32513C>G)
c.464G>C (p.Gly155Ala)
 dbSNP
9g.95114698C>TCA374108053AOPEP,FANCCn.411-32513C>T
c.1085G>A (p.Gly362Glu)
c.1230G>A (n.1230G>A)
n.412G>A
n.1081G>A
n.440G>A
n.270G>A
c.404G>A (p.Gly135Glu)
c.920G>A (p.Gly307Glu)
c.1009G>A (p.Asp337Asn)
c.629G>A (p.Gly210Glu)
c.2320-32513C>T (n.2320-32513C>T)
c.464G>A (p.Gly155Glu)
9g.95114701delCA2579388383AOPEP,FANCCn.411-32510del
c.1085del (p.Gly362AspfsTer7)
c.1230del (n.1230del)
n.412del
n.1081del
n.440del
n.270del
c.404del (p.Gly135AspfsTer7)
c.920del (p.Gly307AspfsTer7)
c.1009del (p.Asp337ThrfsTer11)
c.629del (p.Gly210AspfsTer7)
c.2320-32510del (n.2320-32510del)
c.464del (p.Gly155AspfsTer7)
 gnomAD v4
9g.95114699C>ACA374108056AOPEP,FANCCn.411-32512C>A
c.1084G>T (p.Gly362Ter)
c.1229G>T (n.1229G>T)
n.411G>T
n.1080G>T
n.439G>T
n.269G>T
c.403G>T (p.Gly135Ter)
c.919G>T (p.Gly307Ter)
c.1008G>T (p.Gly336=)
c.628G>T (p.Gly210Ter)
c.2320-32512C>A (n.2320-32512C>A)
c.463G>T (p.Gly155Ter)
 ClinVar dbSNP
9g.95114699C=CA1865419653AOPEP,FANCCn.411-32512C=
c.1084G= (p.Gly362=)
c.1229G= (n.1229G=)
n.411G=
n.1080G=
n.439G=
n.269G=
c.403G= (p.Gly135=)
c.919G= (p.Gly307=)
c.1008G= (p.Gly336=)
c.628G= (p.Gly210=)
c.2320-32512C= (n.2320-32512C=)
c.463G= (p.Gly155=)
9g.95114699C>GCA374108055AOPEP,FANCCn.411-32512C>G
c.1084G>C (p.Gly362Arg)
c.1229G>C (n.1229G>C)
n.411G>C
n.1080G>C
n.439G>C
n.269G>C
c.403G>C (p.Gly135Arg)
c.919G>C (p.Gly307Arg)
c.1008G>C (p.Gly336=)
c.628G>C (p.Gly210Arg)
c.2320-32512C>G (n.2320-32512C>G)
c.463G>C (p.Gly155Arg)
 gnomAD v4
9g.95114699C>TCA374108054AOPEP,FANCCn.411-32512C>T
c.1084G>A (p.Gly362Arg)
c.1229G>A (n.1229G>A)
n.411G>A
n.1080G>A
n.439G>A
n.269G>A
c.403G>A (p.Gly135Arg)
c.919G>A (p.Gly307Arg)
c.1008G>A (p.Gly336=)
c.628G>A (p.Gly210Arg)
c.2320-32512C>T (n.2320-32512C>T)
c.463G>A (p.Gly155Arg)
 gnomAD v4 COSMIC
9g.95114700C>ACA466095443AOPEP,FANCCn.411-32511C>A
c.1083G>T (p.Arg361=)
c.1228G>T (n.1228G>T)
n.410G>T
n.1079G>T
n.438G>T
n.268G>T
c.402G>T (p.Arg134=)
c.918G>T (p.Arg306=)
c.1007G>T (p.Gly336Val)
c.627G>T (p.Arg209=)
c.2320-32511C>A (n.2320-32511C>A)
c.462G>T (p.Arg154=)
9g.95114700C>GCA466095445AOPEP,FANCCn.411-32511C>G
c.1083G>C (p.Arg361=)
c.1228G>C (n.1228G>C)
n.410G>C
n.1079G>C
n.438G>C
n.268G>C
c.402G>C (p.Arg134=)
c.918G>C (p.Arg306=)
c.1007G>C (p.Gly336Ala)
c.627G>C (p.Arg209=)
c.2320-32511C>G (n.2320-32511C>G)
c.462G>C (p.Arg154=)
 dbSNP
9g.95114700C>TCA466095446AOPEP,FANCCn.411-32511C>T
c.1083G>A (p.Arg361=)
c.1228G>A (n.1228G>A)
n.410G>A
n.1079G>A
n.438G>A
n.268G>A
c.402G>A (p.Arg134=)
c.918G>A (p.Arg306=)
c.1007G>A (p.Gly336Glu)
c.627G>A (p.Arg209=)
c.2320-32511C>T (n.2320-32511C>T)
c.462G>A (p.Arg154=)
 gnomAD v4
9g.95114701C>ACA5137461AOPEP,FANCCn.411-32510C>A
c.1082G>T (p.Arg361Leu)
c.1227G>T (n.1227G>T)
n.409G>T
n.1078G>T
n.437G>T
n.267G>T
c.401G>T (p.Arg134Leu)
c.917G>T (p.Arg306Leu)
c.1006G>T (p.Gly336Trp)
c.626G>T (p.Arg209Leu)
c.2320-32510C>A (n.2320-32510C>A)
c.461G>T (p.Arg154Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95114701C=CA1865419657AOPEP,FANCCn.411-32510C=
c.1082G= (p.Arg361=)
c.1227G= (n.1227G=)
n.409G=
n.1078G=
n.437G=
n.267G=
c.401G= (p.Arg134=)
c.917G= (p.Arg306=)
c.1006G= (p.Gly336=)
c.626G= (p.Arg209=)
c.2320-32510C= (n.2320-32510C=)
c.461G= (p.Arg154=)
9g.95114701C>GCA374108057AOPEP,FANCCn.411-32510C>G
c.1082G>C (p.Arg361Pro)
c.1227G>C (n.1227G>C)
n.409G>C
n.1078G>C
n.437G>C
n.267G>C
c.401G>C (p.Arg134Pro)
c.917G>C (p.Arg306Pro)
c.1006G>C (p.Gly336Arg)
c.626G>C (p.Arg209Pro)
c.2320-32510C>G (n.2320-32510C>G)
c.461G>C (p.Arg154Pro)
9g.95114701C>TCA5137460AOPEP,FANCCn.411-32510C>T
c.1082G>A (p.Arg361Gln)
c.1227G>A (n.1227G>A)
n.409G>A
n.1078G>A
n.437G>A
n.267G>A
c.401G>A (p.Arg134Gln)
c.917G>A (p.Arg306Gln)
c.1006G>A (p.Gly336Arg)
c.626G>A (p.Arg209Gln)
c.2320-32510C>T (n.2320-32510C>T)
c.461G>A (p.Arg154Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.95114702G>ACA350435AOPEP,FANCCn.411-32509G>A
c.1081C>T (p.Arg361Trp)
c.1226C>T (n.1226C>T)
n.408C>T
n.1077C>T
n.436C>T
n.266C>T
c.400C>T (p.Arg134Trp)
c.916C>T (p.Arg306Trp)
c.1005C>T (p.Leu335=)
c.625C>T (p.Arg209Trp)
c.2320-32509G>A (n.2320-32509G>A)
c.460C>T (p.Arg154Trp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95114702G>CCA374108058AOPEP,FANCCn.411-32509G>C
c.1081C>G (p.Arg361Gly)
c.1226C>G (n.1226C>G)
n.408C>G
n.1077C>G
n.436C>G
n.266C>G
c.400C>G (p.Arg134Gly)
c.916C>G (p.Arg306Gly)
c.1005C>G (p.Leu335=)
c.625C>G (p.Arg209Gly)
c.2320-32509G>C (n.2320-32509G>C)
c.460C>G (p.Arg154Gly)
9g.95114702G=CA1865419662AOPEP,FANCCn.411-32509G=
c.1081C= (p.Arg361=)
c.1226C= (n.1226C=)
n.408C=
n.1077C=
n.436C=
n.266C=
c.400C= (p.Arg134=)
c.916C= (p.Arg306=)
c.1005C= (p.Leu335=)
c.625C= (p.Arg209=)
c.2320-32509G= (n.2320-32509G=)
c.460C= (p.Arg154=)
9g.95114702G>TCA466095455AOPEP,FANCCn.411-32509G>T
c.1081C>A (p.Arg361=)
c.1226C>A (n.1226C>A)
n.408C>A
n.1077C>A
n.436C>A
n.266C>A
c.400C>A (p.Arg134=)
c.916C>A (p.Arg306=)
c.1005C>A (p.Leu335=)
c.625C>A (p.Arg209=)
c.2320-32509G>T (n.2320-32509G>T)
c.460C>A (p.Arg154=)
9g.95114703A>CCA466095456AOPEP,FANCCn.411-32508A>C
c.1080T>G (p.Pro360=)
c.1225T>G (n.1225T>G)
n.407T>G
n.1076T>G
n.435T>G
n.265T>G
c.399T>G (p.Pro133=)
c.915T>G (p.Pro305=)
c.1004T>G (p.Leu335Arg)
c.624T>G (p.Pro208=)
c.2320-32508A>C (n.2320-32508A>C)
c.459T>G (p.Pro153=)
 ClinVar
9g.95114703A>GCA466095458AOPEP,FANCCn.411-32508A>G
c.1080T>C (p.Pro360=)
c.1225T>C (n.1225T>C)
n.407T>C
n.1076T>C
n.435T>C
n.265T>C
c.399T>C (p.Pro133=)
c.915T>C (p.Pro305=)
c.1004T>C (p.Leu335Pro)
c.624T>C (p.Pro208=)
c.2320-32508A>G (n.2320-32508A>G)
c.459T>C (p.Pro153=)
9g.95114703A>TCA466095461AOPEP,FANCCn.411-32508A>T
c.1080T>A (p.Pro360=)
c.1225T>A (n.1225T>A)
n.407T>A
n.1076T>A
n.435T>A
n.265T>A
c.399T>A (p.Pro133=)
c.915T>A (p.Pro305=)
c.1004T>A (p.Leu335His)
c.624T>A (p.Pro208=)
c.2320-32508A>T (n.2320-32508A>T)
c.459T>A (p.Pro153=)
9g.95114704G>ACA299178AOPEP,FANCCn.411-32507G>A
c.1079C>T (p.Pro360Leu)
c.1224C>T (n.1224C>T)
n.406C>T
n.1075C>T
n.434C>T
n.264C>T
c.398C>T (p.Pro133Leu)
c.914C>T (p.Pro305Leu)
c.1003C>T (p.Leu335Phe)
c.623C>T (p.Pro208Leu)
c.2320-32507G>A (n.2320-32507G>A)
c.458C>T (p.Pro153Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95114704G>CCA374108059AOPEP,FANCCn.411-32507G>C
c.1079C>G (p.Pro360Arg)
c.1224C>G (n.1224C>G)
n.406C>G
n.1075C>G
n.434C>G
n.264C>G
c.398C>G (p.Pro133Arg)
c.914C>G (p.Pro305Arg)
c.1003C>G (p.Leu335Val)
c.623C>G (p.Pro208Arg)
c.2320-32507G>C (n.2320-32507G>C)
c.458C>G (p.Pro153Arg)
 ClinVar dbSNP
9g.95114704G=CA1865419670AOPEP,FANCCn.411-32507G=
c.1079C= (p.Pro360=)
c.1224C= (n.1224C=)
n.406C=
n.1075C=
n.434C=
n.264C=
c.398C= (p.Pro133=)
c.914C= (p.Pro305=)
c.1003C= (p.Leu335=)
c.623C= (p.Pro208=)
c.2320-32507G= (n.2320-32507G=)
c.458C= (p.Pro153=)

Number of alleles fetched