Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.95114686T>ACA374108024AOPEP,FANCCn.411-32525T>A
c.1097A>T (p.Gln366Leu)
c.1242A>T (n.1242A>T)
n.424A>T
n.1093A>T
n.452A>T
n.282A>T
c.416A>T (p.Gln139Leu)
c.932A>T (p.Gln311Leu)
c.1021A>T (p.Arg341Ter)
c.641A>T (p.Gln214Leu)
c.2320-32525T>A (n.2320-32525T>A)
c.476A>T (p.Gln159Leu)
9g.95114686T>CCA374108025AOPEP,FANCCn.411-32525T>C
c.1097A>G (p.Gln366Arg)
c.1242A>G (n.1242A>G)
n.424A>G
n.1093A>G
n.452A>G
n.282A>G
c.416A>G (p.Gln139Arg)
c.932A>G (p.Gln311Arg)
c.1021A>G (p.Arg341Gly)
c.641A>G (p.Gln214Arg)
c.2320-32525T>C (n.2320-32525T>C)
c.476A>G (p.Gln159Arg)
9g.95114686T>GCA374108026AOPEP,FANCCn.411-32525T>G
c.1097A>C (p.Gln366Pro)
c.1242A>C (n.1242A>C)
n.424A>C
n.1093A>C
n.452A>C
n.282A>C
c.416A>C (p.Gln139Pro)
c.932A>C (p.Gln311Pro)
c.1021A>C (p.Arg341=)
c.641A>C (p.Gln214Pro)
c.2320-32525T>G (n.2320-32525T>G)
c.476A>C (p.Gln159Pro)
9g.95114687G>ACA374108029AOPEP,FANCCn.411-32524G>A
c.1096C>T (p.Gln366Ter)
c.1241C>T (n.1241C>T)
n.423C>T
n.1092C>T
n.451C>T
n.281C>T
c.415C>T (p.Gln139Ter)
c.931C>T (p.Gln311Ter)
c.1020C>T (p.Ser340=)
c.640C>T (p.Gln214Ter)
c.2320-32524G>A (n.2320-32524G>A)
c.475C>T (p.Gln159Ter)
9g.95114687G>CCA374108028AOPEP,FANCCn.411-32524G>C
c.1096C>G (p.Gln366Glu)
c.1241C>G (n.1241C>G)
n.423C>G
n.1092C>G
n.451C>G
n.281C>G
c.415C>G (p.Gln139Glu)
c.931C>G (p.Gln311Glu)
c.1020C>G (p.Ser340=)
c.640C>G (p.Gln214Glu)
c.2320-32524G>C (n.2320-32524G>C)
c.475C>G (p.Gln159Glu)
9g.95114687G>TCA374108027AOPEP,FANCCn.411-32524G>T
c.1096C>A (p.Gln366Lys)
c.1241C>A (n.1241C>A)
n.423C>A
n.1092C>A
n.451C>A
n.281C>A
c.415C>A (p.Gln139Lys)
c.931C>A (p.Gln311Lys)
c.1020C>A (p.Ser340=)
c.640C>A (p.Gln214Lys)
c.2320-32524G>T (n.2320-32524G>T)
c.475C>A (p.Gln159Lys)
9g.95114688G>ACA16605549AOPEP,FANCCn.411-32523G>A
c.1095C>T (p.Leu365=)
c.1240C>T (n.1240C>T)
n.422C>T
n.1091C>T
n.450C>T
n.280C>T
c.414C>T (p.Leu138=)
c.930C>T (p.Leu310=)
c.1019C>T (p.Ser340Phe)
c.639C>T (p.Leu213=)
c.2320-32523G>A (n.2320-32523G>A)
c.474C>T (p.Leu158=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95114688G>CCA16605555AOPEP,FANCCn.411-32523G>C
c.1095C>G (p.Leu365=)
c.1240C>G (n.1240C>G)
n.422C>G
n.1091C>G
n.450C>G
n.280C>G
c.414C>G (p.Leu138=)
c.930C>G (p.Leu310=)
c.1019C>G (p.Ser340Cys)
c.639C>G (p.Leu213=)
c.2320-32523G>C (n.2320-32523G>C)
c.474C>G (p.Leu158=)
 ClinVar dbSNP
9g.95114688G=CA1865419619AOPEP,FANCCn.411-32523G=
c.1095C= (p.Leu365=)
c.1240C= (n.1240C=)
n.422C=
n.1091C=
n.450C=
n.280C=
c.414C= (p.Leu138=)
c.930C= (p.Leu310=)
c.1019C= (p.Ser340=)
c.639C= (p.Leu213=)
c.2320-32523G= (n.2320-32523G=)
c.474C= (p.Leu158=)
9g.95114688G>TCA466095391AOPEP,FANCCn.411-32523G>T
c.1095C>A (p.Leu365=)
c.1240C>A (n.1240C>A)
n.422C>A
n.1091C>A
n.450C>A
n.280C>A
c.414C>A (p.Leu138=)
c.930C>A (p.Leu310=)
c.1019C>A (p.Ser340Tyr)
c.639C>A (p.Leu213=)
c.2320-32523G>T (n.2320-32523G>T)
c.474C>A (p.Leu158=)
9g.95114689A>CCA374108030AOPEP,FANCCn.411-32522A>C
c.1094T>G (p.Leu365Arg)
c.1239T>G (n.1239T>G)
n.421T>G
n.1090T>G
n.449T>G
n.279T>G
c.413T>G (p.Leu138Arg)
c.929T>G (p.Leu310Arg)
c.1018T>G (p.Ser340Ala)
c.638T>G (p.Leu213Arg)
c.2320-32522A>C (n.2320-32522A>C)
c.473T>G (p.Leu158Arg)
9g.95114689A>GCA374108031AOPEP,FANCCn.411-32522A>G
c.1094T>C (p.Leu365Pro)
c.1239T>C (n.1239T>C)
n.421T>C
n.1090T>C
n.449T>C
n.279T>C
c.413T>C (p.Leu138Pro)
c.929T>C (p.Leu310Pro)
c.1018T>C (p.Ser340Pro)
c.638T>C (p.Leu213Pro)
c.2320-32522A>G (n.2320-32522A>G)
c.473T>C (p.Leu158Pro)
9g.95114689A>TCA374108032AOPEP,FANCCn.411-32522A>T
c.1094T>A (p.Leu365His)
c.1239T>A (n.1239T>A)
n.421T>A
n.1090T>A
n.449T>A
n.279T>A
c.413T>A (p.Leu138His)
c.929T>A (p.Leu310His)
c.1018T>A (p.Ser340Thr)
c.638T>A (p.Leu213His)
c.2320-32522A>T (n.2320-32522A>T)
c.473T>A (p.Leu158His)
9g.95114690G>ACA16612630AOPEP,FANCCn.411-32521G>A
c.1093C>T (p.Leu365Phe)
c.1238C>T (n.1238C>T)
n.420C>T
n.1089C>T
n.448C>T
n.278C>T
c.412C>T (p.Leu138Phe)
c.928C>T (p.Leu310Phe)
c.1017C>T (p.Gly339=)
c.637C>T (p.Leu213Phe)
c.2320-32521G>A (n.2320-32521G>A)
c.472C>T (p.Leu158Phe)
 ClinVar dbSNP
9g.95114690G>CCA374108033AOPEP,FANCCn.411-32521G>C
c.1093C>G (p.Leu365Val)
c.1238C>G (n.1238C>G)
n.420C>G
n.1089C>G
n.448C>G
n.278C>G
c.412C>G (p.Leu138Val)
c.928C>G (p.Leu310Val)
c.1017C>G (p.Gly339=)
c.637C>G (p.Leu213Val)
c.2320-32521G>C (n.2320-32521G>C)
c.472C>G (p.Leu158Val)
9g.95114690G=CA1865419625AOPEP,FANCCn.411-32521G=
c.1093C= (p.Leu365=)
c.1238C= (n.1238C=)
n.420C=
n.1089C=
n.448C=
n.278C=
c.412C= (p.Leu138=)
c.928C= (p.Leu310=)
c.1017C= (p.Gly339=)
c.637C= (p.Leu213=)
c.2320-32521G= (n.2320-32521G=)
c.472C= (p.Leu158=)
9g.95114690G>TCA374108034AOPEP,FANCCn.411-32521G>T
c.1093C>A (p.Leu365Ile)
c.1238C>A (n.1238C>A)
n.420C>A
n.1089C>A
n.448C>A
n.278C>A
c.412C>A (p.Leu138Ile)
c.928C>A (p.Leu310Ile)
c.1017C>A (p.Gly339=)
c.637C>A (p.Leu213Ile)
c.2320-32521G>T (n.2320-32521G>T)
c.472C>A (p.Leu158Ile)
9g.95114691C>ACA374108035AOPEP,FANCCn.411-32520C>A
c.1092G>T (p.Trp364Cys)
c.1237G>T (n.1237G>T)
n.419G>T
n.1088G>T
n.447G>T
n.277G>T
c.411G>T (p.Trp137Cys)
c.927G>T (p.Trp309Cys)
c.1016G>T (p.Gly339Val)
c.636G>T (p.Trp212Cys)
c.2320-32520C>A (n.2320-32520C>A)
c.471G>T (p.Trp157Cys)
9g.95114691C>GCA374108036AOPEP,FANCCn.411-32520C>G
c.1092G>C (p.Trp364Cys)
c.1237G>C (n.1237G>C)
n.419G>C
n.1088G>C
n.447G>C
n.277G>C
c.411G>C (p.Trp137Cys)
c.927G>C (p.Trp309Cys)
c.1016G>C (p.Gly339Ala)
c.636G>C (p.Trp212Cys)
c.2320-32520C>G (n.2320-32520C>G)
c.471G>C (p.Trp157Cys)
 ClinVar
9g.95114691C>TCA374108037AOPEP,FANCCn.411-32520C>T
c.1092G>A (p.Trp364Ter)
c.1237G>A (n.1237G>A)
n.419G>A
n.1088G>A
n.447G>A
n.277G>A
c.411G>A (p.Trp137Ter)
c.927G>A (p.Trp309Ter)
c.1016G>A (p.Gly339Asp)
c.636G>A (p.Trp212Ter)
c.2320-32520C>T (n.2320-32520C>T)
c.471G>A (p.Trp157Ter)
 ClinVar
9g.95114692C>ACA374108038AOPEP,FANCCn.411-32519C>A
c.1091G>T (p.Trp364Leu)
c.1236G>T (n.1236G>T)
n.418G>T
n.1087G>T
n.446G>T
n.276G>T
c.410G>T (p.Trp137Leu)
c.926G>T (p.Trp309Leu)
c.1015G>T (p.Gly339Cys)
c.635G>T (p.Trp212Leu)
c.2320-32519C>A (n.2320-32519C>A)
c.470G>T (p.Trp157Leu)
9g.95114692C>GCA374108039AOPEP,FANCCn.411-32519C>G
c.1091G>C (p.Trp364Ser)
c.1236G>C (n.1236G>C)
n.418G>C
n.1087G>C
n.446G>C
n.276G>C
c.410G>C (p.Trp137Ser)
c.926G>C (p.Trp309Ser)
c.1015G>C (p.Gly339Arg)
c.635G>C (p.Trp212Ser)
c.2320-32519C>G (n.2320-32519C>G)
c.470G>C (p.Trp157Ser)
9g.95114692C>TCA374108040AOPEP,FANCCn.411-32519C>T
c.1091G>A (p.Trp364Ter)
c.1236G>A (n.1236G>A)
n.418G>A
n.1087G>A
n.446G>A
n.276G>A
c.410G>A (p.Trp137Ter)
c.926G>A (p.Trp309Ter)
c.1015G>A (p.Gly339Ser)
c.635G>A (p.Trp212Ter)
c.2320-32519C>T (n.2320-32519C>T)
c.470G>A (p.Trp157Ter)
 gnomAD v4
9g.95114693A=CA1865419634AOPEP,FANCCn.411-32518A=
c.1090T= (p.Trp364=)
c.1235T= (n.1235T=)
n.417T=
n.1086T=
n.445T=
n.275T=
c.409T= (p.Trp137=)
c.925T= (p.Trp309=)
c.1014T= (p.Thr338=)
c.634T= (p.Trp212=)
c.2320-32518A= (n.2320-32518A=)
c.469T= (p.Trp157=)
9g.95114693A>CCA374108042AOPEP,FANCCn.411-32518A>C
c.1090T>G (p.Trp364Gly)
c.1235T>G (n.1235T>G)
n.417T>G
n.1086T>G
n.445T>G
n.275T>G
c.409T>G (p.Trp137Gly)
c.925T>G (p.Trp309Gly)
c.1014T>G (p.Thr338=)
c.634T>G (p.Trp212Gly)
c.2320-32518A>C (n.2320-32518A>C)
c.469T>G (p.Trp157Gly)
9g.95114693A>GCA196545703AOPEP,FANCCn.411-32518A>G
c.1090T>C (p.Trp364Arg)
c.1235T>C (n.1235T>C)
n.417T>C
n.1086T>C
n.445T>C
n.275T>C
c.409T>C (p.Trp137Arg)
c.925T>C (p.Trp309Arg)
c.1014T>C (p.Thr338=)
c.634T>C (p.Trp212Arg)
c.2320-32518A>G (n.2320-32518A>G)
c.469T>C (p.Trp157Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95114693A>TCA374108041AOPEP,FANCCn.411-32518A>T
c.1090T>A (p.Trp364Arg)
c.1235T>A (n.1235T>A)
n.417T>A
n.1086T>A
n.445T>A
n.275T>A
c.409T>A (p.Trp137Arg)
c.925T>A (p.Trp309Arg)
c.1014T>A (p.Thr338=)
c.634T>A (p.Trp212Arg)
c.2320-32518A>T (n.2320-32518A>T)
c.469T>A (p.Trp157Arg)
 dbSNP
9g.95114694G>ACA466095411AOPEP,FANCCn.411-32517G>A
c.1089C>T (p.His363=)
c.1234C>T (n.1234C>T)
n.416C>T
n.1085C>T
n.444C>T
n.274C>T
c.408C>T (p.His136=)
c.924C>T (p.His308=)
c.1013C>T (p.Thr338Ile)
c.633C>T (p.His211=)
c.2320-32517G>A (n.2320-32517G>A)
c.468C>T (p.His156=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95114694G>CCA374108043AOPEP,FANCCn.411-32517G>C
c.1089C>G (p.His363Gln)
c.1234C>G (n.1234C>G)
n.416C>G
n.1085C>G
n.444C>G
n.274C>G
c.408C>G (p.His136Gln)
c.924C>G (p.His308Gln)
c.1013C>G (p.Thr338Ser)
c.633C>G (p.His211Gln)
c.2320-32517G>C (n.2320-32517G>C)
c.468C>G (p.His156Gln)
 dbSNP
9g.95114694G>TCA374108044AOPEP,FANCCn.411-32517G>T
c.1089C>A (p.His363Gln)
c.1234C>A (n.1234C>A)
n.416C>A
n.1085C>A
n.444C>A
n.274C>A
c.408C>A (p.His136Gln)
c.924C>A (p.His308Gln)
c.1013C>A (p.Thr338Asn)
c.633C>A (p.His211Gln)
c.2320-32517G>T (n.2320-32517G>T)
c.468C>A (p.His156Gln)
 COSMIC
9g.95114695T>ACA374108045AOPEP,FANCCn.411-32516T>A
c.1088A>T (p.His363Leu)
c.1233A>T (n.1233A>T)
n.415A>T
n.1084A>T
n.443A>T
n.273A>T
c.407A>T (p.His136Leu)
c.923A>T (p.His308Leu)
c.1012A>T (p.Thr338Ser)
c.632A>T (p.His211Leu)
c.2320-32516T>A (n.2320-32516T>A)
c.467A>T (p.His156Leu)
9g.95114695T>CCA374108046AOPEP,FANCCn.411-32516T>C
c.1088A>G (p.His363Arg)
c.1233A>G (n.1233A>G)
n.415A>G
n.1084A>G
n.443A>G
n.273A>G
c.407A>G (p.His136Arg)
c.923A>G (p.His308Arg)
c.1012A>G (p.Thr338Ala)
c.632A>G (p.His211Arg)
c.2320-32516T>C (n.2320-32516T>C)
c.467A>G (p.His156Arg)
 ClinVar dbSNP
9g.95114695T>GCA374108047AOPEP,FANCCn.411-32516T>G
c.1088A>C (p.His363Pro)
c.1233A>C (n.1233A>C)
n.415A>C
n.1084A>C
n.443A>C
n.273A>C
c.407A>C (p.His136Pro)
c.923A>C (p.His308Pro)
c.1012A>C (p.Thr338Pro)
c.632A>C (p.His211Pro)
c.2320-32516T>G (n.2320-32516T>G)
c.467A>C (p.His156Pro)
 ClinVar gnomAD v4
9g.95114695T=CA1865419640AOPEP,FANCCn.411-32516T=
c.1088A= (p.His363=)
c.1233A= (n.1233A=)
n.415A=
n.1084A=
n.443A=
n.273A=
c.407A= (p.His136=)
c.923A= (p.His308=)
c.1012A= (p.Thr338=)
c.632A= (p.His211=)
c.2320-32516T= (n.2320-32516T=)
c.467A= (p.His156=)
9g.95114696G>ACA374108048AOPEP,FANCCn.411-32515G>A
c.1087C>T (p.His363Tyr)
c.1232C>T (n.1232C>T)
n.414C>T
n.1083C>T
n.442C>T
n.272C>T
c.406C>T (p.His136Tyr)
c.922C>T (p.His308Tyr)
c.1011C>T (p.Asp337=)
c.631C>T (p.His211Tyr)
c.2320-32515G>A (n.2320-32515G>A)
c.466C>T (p.His156Tyr)
9g.95114696G>CCA374108049AOPEP,FANCCn.411-32515G>C
c.1087C>G (p.His363Asp)
c.1232C>G (n.1232C>G)
n.414C>G
n.1083C>G
n.442C>G
n.272C>G
c.406C>G (p.His136Asp)
c.922C>G (p.His308Asp)
c.1011C>G (p.Asp337Glu)
c.631C>G (p.His211Asp)
c.2320-32515G>C (n.2320-32515G>C)
c.466C>G (p.His156Asp)
 ClinVar dbSNP
9g.95114696G>TCA374108050AOPEP,FANCCn.411-32515G>T
c.1087C>A (p.His363Asn)
c.1232C>A (n.1232C>A)
n.414C>A
n.1083C>A
n.442C>A
n.272C>A
c.406C>A (p.His136Asn)
c.922C>A (p.His308Asn)
c.1011C>A (p.Asp337Glu)
c.631C>A (p.His211Asn)
c.2320-32515G>T (n.2320-32515G>T)
c.466C>A (p.His156Asn)
 COSMIC
9g.95114697delCA2690789916AOPEP,FANCCn.411-32514del
c.1086del (p.His363ThrfsTer6)
c.1231del (n.1231del)
n.413del
n.1082del
n.441del
n.271del
c.405del (p.His136ThrfsTer6)
c.921del (p.His308ThrfsTer6)
c.1010del (p.Asp337AlafsTer11)
c.630del (p.His211ThrfsTer6)
c.2320-32514del (n.2320-32514del)
c.465del (p.His156ThrfsTer6)
 gnomAD v4
9g.95114697T>ACA466095431AOPEP,FANCCn.411-32514T>A
c.1086A>T (p.Gly362=)
c.1231A>T (n.1231A>T)
n.413A>T
n.1082A>T
n.441A>T
n.271A>T
c.405A>T (p.Gly135=)
c.921A>T (p.Gly307=)
c.1010A>T (p.Asp337Val)
c.630A>T (p.Gly210=)
c.2320-32514T>A (n.2320-32514T>A)
c.465A>T (p.Gly155=)
9g.95114697T>CCA466095432AOPEP,FANCCn.411-32514T>C
c.1086A>G (p.Gly362=)
c.1231A>G (n.1231A>G)
n.413A>G
n.1082A>G
n.441A>G
n.271A>G
c.405A>G (p.Gly135=)
c.921A>G (p.Gly307=)
c.1010A>G (p.Asp337Gly)
c.630A>G (p.Gly210=)
c.2320-32514T>C (n.2320-32514T>C)
c.465A>G (p.Gly155=)
 ClinVar dbSNP
9g.95114697T>GCA466095433AOPEP,FANCCn.411-32514T>G
c.1086A>C (p.Gly362=)
c.1231A>C (n.1231A>C)
n.413A>C
n.1082A>C
n.441A>C
n.271A>C
c.405A>C (p.Gly135=)
c.921A>C (p.Gly307=)
c.1010A>C (p.Asp337Ala)
c.630A>C (p.Gly210=)
c.2320-32514T>G (n.2320-32514T>G)
c.465A>C (p.Gly155=)
9g.95114698C>ACA374108051AOPEP,FANCCn.411-32513C>A
c.1085G>T (p.Gly362Val)
c.1230G>T (n.1230G>T)
n.412G>T
n.1081G>T
n.440G>T
n.270G>T
c.404G>T (p.Gly135Val)
c.920G>T (p.Gly307Val)
c.1009G>T (p.Asp337Tyr)
c.629G>T (p.Gly210Val)
c.2320-32513C>A (n.2320-32513C>A)
c.464G>T (p.Gly155Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95114698C=CA1865419648AOPEP,FANCCn.411-32513C=
c.1085G= (p.Gly362=)
c.1230G= (n.1230G=)
n.412G=
n.1081G=
n.440G=
n.270G=
c.404G= (p.Gly135=)
c.920G= (p.Gly307=)
c.1009G= (p.Asp337=)
c.629G= (p.Gly210=)
c.2320-32513C= (n.2320-32513C=)
c.464G= (p.Gly155=)
9g.95114698C>GCA374108052AOPEP,FANCCn.411-32513C>G
c.1085G>C (p.Gly362Ala)
c.1230G>C (n.1230G>C)
n.412G>C
n.1081G>C
n.440G>C
n.270G>C
c.404G>C (p.Gly135Ala)
c.920G>C (p.Gly307Ala)
c.1009G>C (p.Asp337His)
c.629G>C (p.Gly210Ala)
c.2320-32513C>G (n.2320-32513C>G)
c.464G>C (p.Gly155Ala)
 dbSNP
9g.95114698C>TCA374108053AOPEP,FANCCn.411-32513C>T
c.1085G>A (p.Gly362Glu)
c.1230G>A (n.1230G>A)
n.412G>A
n.1081G>A
n.440G>A
n.270G>A
c.404G>A (p.Gly135Glu)
c.920G>A (p.Gly307Glu)
c.1009G>A (p.Asp337Asn)
c.629G>A (p.Gly210Glu)
c.2320-32513C>T (n.2320-32513C>T)
c.464G>A (p.Gly155Glu)
9g.95114701delCA2579388383AOPEP,FANCCn.411-32510del
c.1085del (p.Gly362AspfsTer7)
c.1230del (n.1230del)
n.412del
n.1081del
n.440del
n.270del
c.404del (p.Gly135AspfsTer7)
c.920del (p.Gly307AspfsTer7)
c.1009del (p.Asp337ThrfsTer11)
c.629del (p.Gly210AspfsTer7)
c.2320-32510del (n.2320-32510del)
c.464del (p.Gly155AspfsTer7)
 gnomAD v4
9g.95114699C>ACA374108056AOPEP,FANCCn.411-32512C>A
c.1084G>T (p.Gly362Ter)
c.1229G>T (n.1229G>T)
n.411G>T
n.1080G>T
n.439G>T
n.269G>T
c.403G>T (p.Gly135Ter)
c.919G>T (p.Gly307Ter)
c.1008G>T (p.Gly336=)
c.628G>T (p.Gly210Ter)
c.2320-32512C>A (n.2320-32512C>A)
c.463G>T (p.Gly155Ter)
 ClinVar dbSNP
9g.95114699C=CA1865419653AOPEP,FANCCn.411-32512C=
c.1084G= (p.Gly362=)
c.1229G= (n.1229G=)
n.411G=
n.1080G=
n.439G=
n.269G=
c.403G= (p.Gly135=)
c.919G= (p.Gly307=)
c.1008G= (p.Gly336=)
c.628G= (p.Gly210=)
c.2320-32512C= (n.2320-32512C=)
c.463G= (p.Gly155=)
9g.95114699C>GCA374108055AOPEP,FANCCn.411-32512C>G
c.1084G>C (p.Gly362Arg)
c.1229G>C (n.1229G>C)
n.411G>C
n.1080G>C
n.439G>C
n.269G>C
c.403G>C (p.Gly135Arg)
c.919G>C (p.Gly307Arg)
c.1008G>C (p.Gly336=)
c.628G>C (p.Gly210Arg)
c.2320-32512C>G (n.2320-32512C>G)
c.463G>C (p.Gly155Arg)
 gnomAD v4
9g.95114699C>TCA374108054AOPEP,FANCCn.411-32512C>T
c.1084G>A (p.Gly362Arg)
c.1229G>A (n.1229G>A)
n.411G>A
n.1080G>A
n.439G>A
n.269G>A
c.403G>A (p.Gly135Arg)
c.919G>A (p.Gly307Arg)
c.1008G>A (p.Gly336=)
c.628G>A (p.Gly210Arg)
c.2320-32512C>T (n.2320-32512C>T)
c.463G>A (p.Gly155Arg)
 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched