| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95107266G>A | CA16041339 | AOPEP,FANCC | n.410+26486G>A n.2148C>T c.1333C>T (p.Gln445Ter) c.1478C>T (n.1478C>T) n.660C>T c.652C>T (p.Gln218Ter) c.1168C>T (p.Gln390Ter) c.877C>T (p.Gln293Ter) c.2319+26486G>A (n.2319+26486G>A) c.712C>T (p.Gln238Ter) n.684G>A | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95107266G>C | CA374106290 | AOPEP,FANCC | n.410+26486G>C n.2148C>G c.1333C>G (p.Gln445Glu) c.1478C>G (n.1478C>G) n.660C>G c.652C>G (p.Gln218Glu) c.1168C>G (p.Gln390Glu) c.877C>G (p.Gln293Glu) c.2319+26486G>C (n.2319+26486G>C) c.712C>G (p.Gln238Glu) n.684G>C | ClinVar |
| 9 | g.95107266G= | CA1865462212 | AOPEP,FANCC | n.410+26486G= n.2148C= c.1333C= (p.Gln445=) c.1478C= (n.1478C=) n.660C= c.652C= (p.Gln218=) c.1168C= (p.Gln390=) c.877C= (p.Gln293=) c.2319+26486G= (n.2319+26486G=) c.712C= (p.Gln238=) n.684G= | |
| 9 | g.95107266G>T | CA374106291 | AOPEP,FANCC | n.410+26486G>T n.2148C>A c.1333C>A (p.Gln445Lys) c.1478C>A (n.1478C>A) n.660C>A c.652C>A (p.Gln218Lys) c.1168C>A (p.Gln390Lys) c.877C>A (p.Gln293Lys) c.2319+26486G>T (n.2319+26486G>T) c.712C>A (p.Gln238Lys) n.684G>T | |
| 9 | g.95107267G>A | CA466092441 | AOPEP,FANCC | n.410+26487G>A n.2147C>T c.1332C>T (p.Val444=) c.1477C>T (n.1477C>T) n.659C>T c.651C>T (p.Val217=) c.1167C>T (p.Val389=) c.876C>T (p.Val292=) c.2319+26487G>A (n.2319+26487G>A) c.711C>T (p.Val237=) n.685G>A | ClinVar |
| 9 | g.95107267G>C | CA466092442 | AOPEP,FANCC | n.410+26487G>C n.2147C>G c.1332C>G (p.Val444=) c.1477C>G (n.1477C>G) n.659C>G c.651C>G (p.Val217=) c.1167C>G (p.Val389=) c.876C>G (p.Val292=) c.2319+26487G>C (n.2319+26487G>C) c.711C>G (p.Val237=) n.685G>C | |
| 9 | g.95107267G>T | CA466092444 | AOPEP,FANCC | n.410+26487G>T n.2147C>A c.1332C>A (p.Val444=) c.1477C>A (n.1477C>A) n.659C>A c.651C>A (p.Val217=) c.1167C>A (p.Val389=) c.876C>A (p.Val292=) c.2319+26487G>T (n.2319+26487G>T) c.711C>A (p.Val237=) n.685G>T | |
| 9 | g.95107268A>C | CA374106294 | AOPEP,FANCC | n.410+26488A>C n.2146T>G c.1331T>G (p.Val444Gly) c.1476T>G (n.1476T>G) n.658T>G c.650T>G (p.Val217Gly) c.1166T>G (p.Val389Gly) c.875T>G (p.Val292Gly) c.2319+26488A>C (n.2319+26488A>C) c.710T>G (p.Val237Gly) n.686A>C | ClinVar |
| 9 | g.95107268A>G | CA374106293 | AOPEP,FANCC | n.410+26488A>G n.2146T>C c.1331T>C (p.Val444Ala) c.1476T>C (n.1476T>C) n.658T>C c.650T>C (p.Val217Ala) c.1166T>C (p.Val389Ala) c.875T>C (p.Val292Ala) c.2319+26488A>G (n.2319+26488A>G) c.710T>C (p.Val237Ala) n.686A>G | |
| 9 | g.95107268A>T | CA374106292 | AOPEP,FANCC | n.410+26488A>T n.2146T>A c.1331T>A (p.Val444Asp) c.1476T>A (n.1476T>A) n.658T>A c.650T>A (p.Val217Asp) c.1166T>A (p.Val389Asp) c.875T>A (p.Val292Asp) c.2319+26488A>T (n.2319+26488A>T) c.710T>A (p.Val237Asp) n.686A>T | dbSNP |
| 9 | g.95107269C>A | CA374106295 | AOPEP,FANCC | n.410+26489C>A n.2145G>T c.1330G>T (p.Val444Phe) c.1475G>T (n.1475G>T) n.657G>T c.649G>T (p.Val217Phe) c.1165G>T (p.Val389Phe) c.874G>T (p.Val292Phe) c.2319+26489C>A (n.2319+26489C>A) c.709G>T (p.Val237Phe) n.687C>A | ClinVar |
| 9 | g.95107269C= | CA1865462213 | AOPEP,FANCC | n.410+26489C= n.2145G= c.1330G= (p.Val444=) c.1475G= (n.1475G=) n.657G= c.649G= (p.Val217=) c.1165G= (p.Val389=) c.874G= (p.Val292=) c.2319+26489C= (n.2319+26489C=) c.709G= (p.Val237=) n.687C= | |
| 9 | g.95107269C>G | CA374106296 | AOPEP,FANCC | n.410+26489C>G n.2145G>C c.1330G>C (p.Val444Leu) c.1475G>C (n.1475G>C) n.657G>C c.649G>C (p.Val217Leu) c.1165G>C (p.Val389Leu) c.874G>C (p.Val292Leu) c.2319+26489C>G (n.2319+26489C>G) c.709G>C (p.Val237Leu) n.687C>G | |
| 9 | g.95107269C>T | CA374106297 | AOPEP,FANCC | n.410+26489C>T n.2145G>A c.1330G>A (p.Val444Ile) c.1475G>A (n.1475G>A) n.657G>A c.649G>A (p.Val217Ile) c.1165G>A (p.Val389Ile) c.874G>A (p.Val292Ile) c.2319+26489C>T (n.2319+26489C>T) c.709G>A (p.Val237Ile) n.687C>T | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95107270C>A | CA374106298 | AOPEP,FANCC | n.410+26490C>A n.2145-1G>T c.1330-1G>T (n.1330-1G>T) c.1475-1G>T (n.1475-1G>T) n.657-1G>T c.649-1G>T (n.649-1G>T) c.1165-1G>T (n.1165-1G>T) c.874-1G>T (n.874-1G>T) c.2319+26490C>A (n.2319+26490C>A) c.709-1G>T (n.709-1G>T) n.688C>A | |
| 9 | g.95107270C= | CA1865462214 | AOPEP,FANCC | n.410+26490C= n.2145-1G= c.1330-1G= (n.1330-1G=) c.1475-1G= (n.1475-1G=) n.657-1G= c.649-1G= (n.649-1G=) c.1165-1G= (n.1165-1G=) c.874-1G= (n.874-1G=) c.2319+26490C= (n.2319+26490C=) c.709-1G= (n.709-1G=) n.688C= | |
| 9 | g.95107270C>G | CA374106299 | AOPEP,FANCC | n.410+26490C>G n.2145-1G>C c.1330-1G>C (n.1330-1G>C) c.1475-1G>C (n.1475-1G>C) n.657-1G>C c.649-1G>C (n.649-1G>C) c.1165-1G>C (n.1165-1G>C) c.874-1G>C (n.874-1G>C) c.2319+26490C>G (n.2319+26490C>G) c.709-1G>C (n.709-1G>C) n.688C>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107270C>T | CA374106300 | AOPEP,FANCC | n.410+26490C>T n.2145-1G>A c.1330-1G>A (n.1330-1G>A) c.1475-1G>A (n.1475-1G>A) n.657-1G>A c.649-1G>A (n.649-1G>A) c.1165-1G>A (n.1165-1G>A) c.874-1G>A (n.874-1G>A) c.2319+26490C>T (n.2319+26490C>T) c.709-1G>A (n.709-1G>A) n.688C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.95107271T>A | CA374106301 | AOPEP,FANCC | n.410+26491T>A n.2145-2A>T c.1330-2A>T (n.1330-2A>T) c.1475-2A>T (n.1475-2A>T) n.657-2A>T c.649-2A>T (n.649-2A>T) c.1165-2A>T (n.1165-2A>T) c.874-2A>T (n.874-2A>T) c.2319+26491T>A (n.2319+26491T>A) c.709-2A>T (n.709-2A>T) n.689T>A | |
| 9 | g.95107271T>C | CA374106303 | AOPEP,FANCC | n.410+26491T>C n.2145-2A>G c.1330-2A>G (n.1330-2A>G) c.1475-2A>G (n.1475-2A>G) n.657-2A>G c.649-2A>G (n.649-2A>G) c.1165-2A>G (n.1165-2A>G) c.874-2A>G (n.874-2A>G) c.2319+26491T>C (n.2319+26491T>C) c.709-2A>G (n.709-2A>G) n.689T>C | ClinVar |
| 9 | g.95107271T>G | CA374106302 | AOPEP,FANCC | n.410+26491T>G n.2145-2A>C c.1330-2A>C (n.1330-2A>C) c.1475-2A>C (n.1475-2A>C) n.657-2A>C c.649-2A>C (n.649-2A>C) c.1165-2A>C (n.1165-2A>C) c.874-2A>C (n.874-2A>C) c.2319+26491T>G (n.2319+26491T>G) c.709-2A>C (n.709-2A>C) n.689T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107272G>A | CA206827 | AOPEP,FANCC | n.410+26492G>A n.2145-3C>T c.1330-3C>T (n.1330-3C>T) c.1475-3C>T (n.1475-3C>T) n.657-3C>T c.649-3C>T (n.649-3C>T) c.1165-3C>T (n.1165-3C>T) c.874-3C>T (n.874-3C>T) c.2319+26492G>A (n.2319+26492G>A) c.709-3C>T (n.709-3C>T) n.690G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107272G= | CA1865462215 | AOPEP,FANCC | n.410+26492G= n.2145-3C= c.1330-3C= (n.1330-3C=) c.1475-3C= (n.1475-3C=) n.657-3C= c.649-3C= (n.649-3C=) c.1165-3C= (n.1165-3C=) c.874-3C= (n.874-3C=) c.2319+26492G= (n.2319+26492G=) c.709-3C= (n.709-3C=) n.690G= | |
| 9 | g.95107273G>C | CA5137343 | AOPEP,FANCC | n.410+26493G>C n.2145-4C>G c.1330-4C>G (n.1330-4C>G) c.1475-4C>G (n.1475-4C>G) n.657-4C>G c.649-4C>G (n.649-4C>G) c.1165-4C>G (n.1165-4C>G) c.874-4C>G (n.874-4C>G) c.2319+26493G>C (n.2319+26493G>C) c.709-4C>G (n.709-4C>G) n.691G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107273G= | CA1865462216 | AOPEP,FANCC | n.410+26493G= n.2145-4C= c.1330-4C= (n.1330-4C=) c.1475-4C= (n.1475-4C=) n.657-4C= c.649-4C= (n.649-4C=) c.1165-4C= (n.1165-4C=) c.874-4C= (n.874-4C=) c.2319+26493G= (n.2319+26493G=) c.709-4C= (n.709-4C=) n.691G= | |
| 9 | g.95107274G>A | CA2690788301 | AOPEP,FANCC | n.410+26494G>A n.2145-5C>T c.1330-5C>T (n.1330-5C>T) c.1475-5C>T (n.1475-5C>T) n.657-5C>T c.649-5C>T (n.649-5C>T) c.1165-5C>T (n.1165-5C>T) c.874-5C>T (n.874-5C>T) c.2319+26494G>A (n.2319+26494G>A) c.709-5C>T (n.709-5C>T) n.692G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107275C>A | CA589580892 | AOPEP,FANCC | n.410+26495C>A n.2145-6G>T c.1330-6G>T (n.1330-6G>T) c.1475-6G>T (n.1475-6G>T) n.657-6G>T c.649-6G>T (n.649-6G>T) c.1165-6G>T (n.1165-6G>T) c.874-6G>T (n.874-6G>T) c.2319+26495C>A (n.2319+26495C>A) c.709-6G>T (n.709-6G>T) n.693C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107275C= | CA1865462217 | AOPEP,FANCC | n.410+26495C= n.2145-6G= c.1330-6G= (n.1330-6G=) c.1475-6G= (n.1475-6G=) n.657-6G= c.649-6G= (n.649-6G=) c.1165-6G= (n.1165-6G=) c.874-6G= (n.874-6G=) c.2319+26495C= (n.2319+26495C=) c.709-6G= (n.709-6G=) n.693C= | |
| 9 | g.95107275C>G | CA1126970472 | AOPEP,FANCC | n.410+26495C>G n.2145-6G>C c.1330-6G>C (n.1330-6G>C) c.1475-6G>C (n.1475-6G>C) n.657-6G>C c.649-6G>C (n.649-6G>C) c.1165-6G>C (n.1165-6G>C) c.874-6G>C (n.874-6G>C) c.2319+26495C>G (n.2319+26495C>G) c.709-6G>C (n.709-6G>C) n.693C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107275C>T | CA2720078791 | AOPEP,FANCC | n.410+26495C>T n.2145-6G>A c.1330-6G>A (n.1330-6G>A) c.1475-6G>A (n.1475-6G>A) n.657-6G>A c.649-6G>A (n.649-6G>A) c.1165-6G>A (n.1165-6G>A) c.874-6G>A (n.874-6G>A) c.2319+26495C>T (n.2319+26495C>T) c.709-6G>A (n.709-6G>A) n.693C>T | dbSNP |
| 9 | g.95107275_95107276delinsCA | CA1865462218 | AOPEP,FANCC | n.410+26495_410+26496delinsCA n.2145-7_2145-6delinsTG c.1330-7_1330-6delinsTG (n.1330-7_1330-6delinsTG) c.1475-7_1475-6delinsTG (n.1475-7_1475-6delinsTG) n.657-7_657-6delinsTG c.649-7_649-6delinsTG (n.649-7_649-6delinsTG) c.1165-7_1165-6delinsTG (n.1165-7_1165-6delinsTG) c.874-7_874-6delinsTG (n.874-7_874-6delinsTG) c.2319+26495_2319+26496delinsCA (n.2319+26495_2319+26496delinsCA) c.709-7_709-6delinsTG (n.709-7_709-6delinsTG) n.693_694delinsCA | |
| 9 | g.95107276A>G | CA2739269364 | AOPEP,FANCC | n.410+26496A>G n.2145-7T>C c.1330-7T>C (n.1330-7T>C) c.1475-7T>C (n.1475-7T>C) n.657-7T>C c.649-7T>C (n.649-7T>C) c.1165-7T>C (n.1165-7T>C) c.874-7T>C (n.874-7T>C) c.2319+26496A>G (n.2319+26496A>G) c.709-7T>C (n.709-7T>C) n.694A>G | ClinVar |
| 9 | g.95107277del | CA1126970478 | AOPEP,FANCC | n.410+26497del n.2145-7del c.1330-7del (n.1330-7del) c.1475-7del (n.1475-7del) n.657-7del c.649-7del (n.649-7del) c.1165-7del (n.1165-7del) c.874-7del (n.874-7del) c.2319+26497del (n.2319+26497del) c.709-7del (n.709-7del) n.695del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107276_95107281delinsAATAGT | CA1865462219 | AOPEP,FANCC | n.410+26496_410+26501delinsAATAGT n.2145-12_2145-7delinsACTATT c.1330-12_1330-7delinsACTATT (n.1330-12_1330-7delinsACTATT) c.1475-12_1475-7delinsACTATT (n.1475-12_1475-7delinsACTATT) n.657-12_657-7delinsACTATT c.649-12_649-7delinsACTATT (n.649-12_649-7delinsACTATT) c.1165-12_1165-7delinsACTATT (n.1165-12_1165-7delinsACTATT) c.874-12_874-7delinsACTATT (n.874-12_874-7delinsACTATT) c.2319+26496_2319+26501delinsAATAGT (n.2319+26496_2319+26501delinsAATAGT) c.709-12_709-7delinsACTATT (n.709-12_709-7delinsACTATT) n.694_699delinsAATAGT | |
| 9 | g.95107277A= | CA1865462220 | AOPEP,FANCC | n.410+26497A= n.2145-8T= c.1330-8T= (n.1330-8T=) c.1475-8T= (n.1475-8T=) n.657-8T= c.649-8T= (n.649-8T=) c.1165-8T= (n.1165-8T=) c.874-8T= (n.874-8T=) c.2319+26497A= (n.2319+26497A=) c.709-8T= (n.709-8T=) n.695A= | |
| 9 | g.95107277A>G | CA350529 | AOPEP,FANCC | n.410+26497A>G n.2145-8T>C c.1330-8T>C (n.1330-8T>C) c.1475-8T>C (n.1475-8T>C) n.657-8T>C c.649-8T>C (n.649-8T>C) c.1165-8T>C (n.1165-8T>C) c.874-8T>C (n.874-8T>C) c.2319+26497A>G (n.2319+26497A>G) c.709-8T>C (n.709-8T>C) n.695A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107279_95107283del | CA868768752 | AOPEP,FANCC | n.410+26499_410+26503del n.2145-12_2145-8del c.1330-12_1330-8del (n.1330-12_1330-8del) c.1475-12_1475-8del (n.1475-12_1475-8del) n.657-12_657-8del c.649-12_649-8del (n.649-12_649-8del) c.1165-12_1165-8del (n.1165-12_1165-8del) c.874-12_874-8del (n.874-12_874-8del) c.2319+26499_2319+26503del (n.2319+26499_2319+26503del) c.709-12_709-8del (n.709-12_709-8del) n.697_701del | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95107278T>C | CA589580893 | AOPEP,FANCC | n.410+26498T>C n.2145-9A>G c.1330-9A>G (n.1330-9A>G) c.1475-9A>G (n.1475-9A>G) n.657-9A>G c.649-9A>G (n.649-9A>G) c.1165-9A>G (n.1165-9A>G) c.874-9A>G (n.874-9A>G) c.2319+26498T>C (n.2319+26498T>C) c.709-9A>G (n.709-9A>G) n.696T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107278T= | CA1865462223 | AOPEP,FANCC | n.410+26498T= n.2145-9A= c.1330-9A= (n.1330-9A=) c.1475-9A= (n.1475-9A=) n.657-9A= c.649-9A= (n.649-9A=) c.1165-9A= (n.1165-9A=) c.874-9A= (n.874-9A=) c.2319+26498T= (n.2319+26498T=) c.709-9A= (n.709-9A=) n.696T= | |
| 9 | g.95107278_95107282delinsTAGTA | CA1865462222 | AOPEP,FANCC | n.410+26498_410+26502delinsTAGTA n.2145-13_2145-9delinsTACTA c.1330-13_1330-9delinsTACTA (n.1330-13_1330-9delinsTACTA) c.1475-13_1475-9delinsTACTA (n.1475-13_1475-9delinsTACTA) n.657-13_657-9delinsTACTA c.649-13_649-9delinsTACTA (n.649-13_649-9delinsTACTA) c.1165-13_1165-9delinsTACTA (n.1165-13_1165-9delinsTACTA) c.874-13_874-9delinsTACTA (n.874-13_874-9delinsTACTA) c.2319+26498_2319+26502delinsTAGTA (n.2319+26498_2319+26502delinsTAGTA) c.709-13_709-9delinsTACTA (n.709-13_709-9delinsTACTA) n.696_700delinsTAGTA | |
| 9 | g.95107279_95107285dup | CA2720433393 | AOPEP,FANCC | n.410+26499_410+26505dup n.2145-15_2145-9dup c.1330-15_1330-9dup (n.1330-15_1330-9dup) c.1475-15_1475-9dup (n.1475-15_1475-9dup) n.657-15_657-9dup c.649-15_649-9dup (n.649-15_649-9dup) c.1165-15_1165-9dup (n.1165-15_1165-9dup) c.874-15_874-9dup (n.874-15_874-9dup) c.2319+26499_2319+26505dup (n.2319+26499_2319+26505dup) c.709-15_709-9dup (n.709-15_709-9dup) n.697_703dup | dbSNP |
| 9 | g.95107278_95107288delinsTAGTATTTCAC | CA1865462221 | AOPEP,FANCC | n.410+26498_410+26508delinsTAGTATTTCAC n.2145-19_2145-9delinsGTGAAATACTA c.1330-19_1330-9delinsGTGAAATACTA (n.1330-19_1330-9delinsGTGAAATACTA) c.1475-19_1475-9delinsGTGAAATACTA (n.1475-19_1475-9delinsGTGAAATACTA) n.657-19_657-9delinsGTGAAATACTA c.649-19_649-9delinsGTGAAATACTA (n.649-19_649-9delinsGTGAAATACTA) c.1165-19_1165-9delinsGTGAAATACTA (n.1165-19_1165-9delinsGTGAAATACTA) c.874-19_874-9delinsGTGAAATACTA (n.874-19_874-9delinsGTGAAATACTA) c.2319+26498_2319+26508delinsTAGTATTTCAC (n.2319+26498_2319+26508delinsTAGTATTTCAC) c.709-19_709-9delinsGTGAAATACTA (n.709-19_709-9delinsGTGAAATACTA) n.696_706delinsTAGTATTTCAC | |
| 9 | g.95107279A= | CA1865462224 | AOPEP,FANCC | n.410+26499A= n.2145-10T= c.1330-10T= (n.1330-10T=) c.1475-10T= (n.1475-10T=) n.657-10T= c.649-10T= (n.649-10T=) c.1165-10T= (n.1165-10T=) c.874-10T= (n.874-10T=) c.2319+26499A= (n.2319+26499A=) c.709-10T= (n.709-10T=) n.697A= | |
| 9 | g.95107279A>G | CA589580895 | AOPEP,FANCC | n.410+26499A>G n.2145-10T>C c.1330-10T>C (n.1330-10T>C) c.1475-10T>C (n.1475-10T>C) n.657-10T>C c.649-10T>C (n.649-10T>C) c.1165-10T>C (n.1165-10T>C) c.874-10T>C (n.874-10T>C) c.2319+26499A>G (n.2319+26499A>G) c.709-10T>C (n.709-10T>C) n.697A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107279A>T | CA589580896 | AOPEP,FANCC | n.410+26499A>T n.2145-10T>A c.1330-10T>A (n.1330-10T>A) c.1475-10T>A (n.1475-10T>A) n.657-10T>A c.649-10T>A (n.649-10T>A) c.1165-10T>A (n.1165-10T>A) c.874-10T>A (n.874-10T>A) c.2319+26499A>T (n.2319+26499A>T) c.709-10T>A (n.709-10T>A) n.697A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107279_95107282del | CA1126970487 | AOPEP,FANCC | n.410+26499_410+26502del n.2145-13_2145-10del c.1330-13_1330-10del (n.1330-13_1330-10del) c.1475-13_1475-10del (n.1475-13_1475-10del) n.657-13_657-10del c.649-13_649-10del (n.649-13_649-10del) c.1165-13_1165-10del (n.1165-13_1165-10del) c.874-13_874-10del (n.874-13_874-10del) c.2319+26499_2319+26502del (n.2319+26499_2319+26502del) c.709-13_709-10del (n.709-13_709-10del) n.697_700del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107281_95107290del | CA589580894 | AOPEP,FANCC | n.410+26501_410+26510del n.2145-19_2145-10del c.1330-19_1330-10del (n.1330-19_1330-10del) c.1475-19_1475-10del (n.1475-19_1475-10del) n.657-19_657-10del c.649-19_649-10del (n.649-19_649-10del) c.1165-19_1165-10del (n.1165-19_1165-10del) c.874-19_874-10del (n.874-19_874-10del) c.2319+26501_2319+26510del (n.2319+26501_2319+26510del) c.709-19_709-10del (n.709-19_709-10del) n.699_708del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107280G>A | CA16605741 | AOPEP,FANCC | n.410+26500G>A n.2145-11C>T c.1330-11C>T (n.1330-11C>T) c.1475-11C>T (n.1475-11C>T) n.657-11C>T c.649-11C>T (n.649-11C>T) c.1165-11C>T (n.1165-11C>T) c.874-11C>T (n.874-11C>T) c.2319+26500G>A (n.2319+26500G>A) c.709-11C>T (n.709-11C>T) n.698G>A | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95107280G>C | CA2690788302 | AOPEP,FANCC | n.410+26500G>C n.2145-11C>G c.1330-11C>G (n.1330-11C>G) c.1475-11C>G (n.1475-11C>G) n.657-11C>G c.649-11C>G (n.649-11C>G) c.1165-11C>G (n.1165-11C>G) c.874-11C>G (n.874-11C>G) c.2319+26500G>C (n.2319+26500G>C) c.709-11C>G (n.709-11C>G) n.698G>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107280G= | CA1865462225 | AOPEP,FANCC | n.410+26500G= n.2145-11C= c.1330-11C= (n.1330-11C=) c.1475-11C= (n.1475-11C=) n.657-11C= c.649-11C= (n.649-11C=) c.1165-11C= (n.1165-11C=) c.874-11C= (n.874-11C=) c.2319+26500G= (n.2319+26500G=) c.709-11C= (n.709-11C=) n.698G= |