Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.91757380G>A | CA254149 | ROR2 | c.355C>T (p.Arg119Ter) c.-66C>T (n.-66C>T) n.618C>T n.172+49C>T n.823C>T c.346C>T (p.Arg116Ter) n.598C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.91757380G>C | CA373840652 | ROR2 | c.355C>G (p.Arg119Gly) c.-66C>G (n.-66C>G) n.618C>G n.172+49C>G n.823C>G c.346C>G (p.Arg116Gly) n.598C>G | gnomAD v4 |
9 | g.91757380G= | CA1863923245 | ROR2 | c.355C= (p.Arg119=) c.-66C= (n.-66C=) n.618C= n.172+49C= n.823C= c.346C= (p.Arg116=) n.598C= | |
9 | g.91757380G>T | CA466359327 | ROR2 | c.355C>A (p.Arg119=) c.-66C>A (n.-66C>A) n.618C>A n.172+49C>A n.823C>A c.346C>A (p.Arg116=) n.598C>A | |
9 | g.91757381del | CA645552914 | ROR2 | c.354del (p.Arg119AspfsTer23) c.-67del (n.-67del) n.617del n.172+48del n.822del c.345del (p.Arg116AspfsTer23) n.597del | COSMIC |
9 | g.91757381T>A | CA466359328 | ROR2 | c.354A>T (p.Ser118=) c.-67A>T (n.-67A>T) n.617A>T n.172+48A>T n.822A>T c.345A>T (p.Ser115=) n.597A>T | |
9 | g.91757381T>C | CA5121058 | ROR2 | c.354A>G (p.Ser118=) c.-67A>G (n.-67A>G) n.617A>G n.172+48A>G n.822A>G c.345A>G (p.Ser115=) n.597A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.91757381T>G | CA466359330 | ROR2 | c.354A>C (p.Ser118=) c.-67A>C (n.-67A>C) n.617A>C n.172+48A>C n.822A>C c.345A>C (p.Ser115=) n.597A>C | |
9 | g.91757381T= | CA1863923246 | ROR2 | c.354A= (p.Ser118=) c.-67A= (n.-67A=) n.617A= n.172+48A= n.822A= c.345A= (p.Ser115=) n.597A= | |
9 | g.91757382G>A | CA373840654 | ROR2 | c.353C>T (p.Ser118Leu) c.-68C>T (n.-68C>T) n.616C>T n.172+47C>T n.821C>T c.344C>T (p.Ser115Leu) n.596C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.91757382G>C | CA373840655 | ROR2 | c.353C>G (p.Ser118Ter) c.-68C>G (n.-68C>G) n.616C>G n.172+47C>G n.821C>G c.344C>G (p.Ser115Ter) n.596C>G | |
9 | g.91757382G= | CA1863923248 | ROR2 | c.353C= (p.Ser118=) c.-68C= (n.-68C=) n.616C= n.172+47C= n.821C= c.344C= (p.Ser115=) n.596C= | |
9 | g.91757382G>T | CA373840653 | ROR2 | c.353C>A (p.Ser118Ter) c.-68C>A (n.-68C>A) n.616C>A n.172+47C>A n.821C>A c.344C>A (p.Ser115Ter) n.596C>A | gnomAD v4 |
9 | g.91757383A>C | CA373840656 | ROR2 | c.352T>G (p.Ser118Ala) c.-69T>G (n.-69T>G) n.615T>G n.172+46T>G n.820T>G c.343T>G (p.Ser115Ala) n.595T>G | |
9 | g.91757383A>G | CA373840658 | ROR2 | c.352T>C (p.Ser118Pro) c.-69T>C (n.-69T>C) n.615T>C n.172+46T>C n.820T>C c.343T>C (p.Ser115Pro) n.595T>C | |
9 | g.91757383A>T | CA373840657 | ROR2 | c.352T>A (p.Ser118Thr) c.-69T>A (n.-69T>A) n.615T>A n.172+46T>A n.820T>A c.343T>A (p.Ser115Thr) n.595T>A | |
9 | g.91757384A>C | CA466359335 | ROR2 | c.351T>G (p.Gly117=) c.-70T>G (n.-70T>G) n.614T>G n.172+45T>G n.819T>G c.342T>G (p.Gly114=) n.594T>G | |
9 | g.91757384A>G | CA466359337 | ROR2 | c.351T>C (p.Gly117=) c.-70T>C (n.-70T>C) n.614T>C n.172+45T>C n.819T>C c.342T>C (p.Gly114=) n.594T>C | |
9 | g.91757384A>T | CA466359338 | ROR2 | c.351T>A (p.Gly117=) c.-70T>A (n.-70T>A) n.614T>A n.172+45T>A n.819T>A c.342T>A (p.Gly114=) n.594T>A | |
9 | g.91757385C>A | CA373840659 | ROR2 | c.350G>T (p.Gly117Val) c.-71G>T (n.-71G>T) n.613G>T n.172+44G>T n.818G>T c.341G>T (p.Gly114Val) n.593G>T | dbSNP |
9 | g.91757385C= | CA1863923249 | ROR2 | c.350G= (p.Gly117=) c.-71G= (n.-71G=) n.613G= n.172+44G= n.818G= c.341G= (p.Gly114=) n.593G= | |
9 | g.91757385C>G | CA373840660 | ROR2 | c.350G>C (p.Gly117Ala) c.-71G>C (n.-71G>C) n.613G>C n.172+44G>C n.818G>C c.341G>C (p.Gly114Ala) n.593G>C | |
9 | g.91757385C>T | CA373840661 | ROR2 | c.350G>A (p.Gly117Asp) c.-71G>A (n.-71G>A) n.613G>A n.172+44G>A n.818G>A c.341G>A (p.Gly114Asp) n.593G>A | COSMIC |
9 | g.91757386C>A | CA373840662 | ROR2 | c.349G>T (p.Gly117Cys) c.-72G>T (n.-72G>T) n.612G>T n.172+43G>T n.817G>T c.340G>T (p.Gly114Cys) n.592G>T | |
9 | g.91757386C>G | CA373840663 | ROR2 | c.349G>C (p.Gly117Arg) c.-72G>C (n.-72G>C) n.612G>C n.172+43G>C n.817G>C c.340G>C (p.Gly114Arg) n.592G>C | |
9 | g.91757386C>T | CA373840664 | ROR2 | c.349G>A (p.Gly117Ser) c.-72G>A (n.-72G>A) n.612G>A n.172+43G>A n.817G>A c.340G>A (p.Gly114Ser) n.592G>A | gnomAD v4 |
9 | g.91757387A>C | CA373840665 | ROR2 | c.348T>G (p.Tyr116Ter) c.-73T>G (n.-73T>G) n.611T>G n.172+42T>G n.816T>G c.339T>G (p.Tyr113Ter) n.591T>G | |
9 | g.91757387A>G | CA466359343 | ROR2 | c.348T>C (p.Tyr116=) c.-73T>C (n.-73T>C) n.611T>C n.172+42T>C n.816T>C c.339T>C (p.Tyr113=) n.591T>C | |
9 | g.91757387A>T | CA373840666 | ROR2 | c.348T>A (p.Tyr116Ter) c.-73T>A (n.-73T>A) n.611T>A n.172+42T>A n.816T>A c.339T>A (p.Tyr113Ter) n.591T>A | |
9 | g.91757388T>A | CA373840667 | ROR2 | c.347A>T (p.Tyr116Phe) c.-74A>T (n.-74A>T) n.610A>T n.172+41A>T n.815A>T c.338A>T (p.Tyr113Phe) n.590A>T | |
9 | g.91757388T>C | CA373840668 | ROR2 | c.347A>G (p.Tyr116Cys) c.-74A>G (n.-74A>G) n.610A>G n.172+41A>G n.815A>G c.338A>G (p.Tyr113Cys) n.590A>G | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.91757388T>G | CA373840669 | ROR2 | c.347A>C (p.Tyr116Ser) c.-74A>C (n.-74A>C) n.610A>C n.172+41A>C n.815A>C c.338A>C (p.Tyr113Ser) n.590A>C | |
9 | g.91757388T= | CA1863923251 | ROR2 | c.347A= (p.Tyr116=) c.-74A= (n.-74A=) n.610A= n.172+41A= n.815A= c.338A= (p.Tyr113=) n.590A= | |
9 | g.91757389A>C | CA373840672 | ROR2 | c.346T>G (p.Tyr116Asp) c.-75T>G (n.-75T>G) n.609T>G n.172+40T>G n.814T>G c.337T>G (p.Tyr113Asp) n.589T>G | |
9 | g.91757389A>G | CA373840671 | ROR2 | c.346T>C (p.Tyr116His) c.-75T>C (n.-75T>C) n.609T>C n.172+40T>C n.814T>C c.337T>C (p.Tyr113His) n.589T>C | |
9 | g.91757389A>T | CA373840670 | ROR2 | c.346T>A (p.Tyr116Asn) c.-75T>A (n.-75T>A) n.609T>A n.172+40T>A n.814T>A c.337T>A (p.Tyr113Asn) n.589T>A | |
9 | g.91757390T>A | CA373840673 | ROR2 | c.345A>T (p.Glu115Asp) c.-76A>T (n.-76A>T) n.608A>T n.172+39A>T n.813A>T c.336A>T (p.Glu112Asp) n.588A>T | |
9 | g.91757390T>C | CA466359348 | ROR2 | c.345A>G (p.Glu115=) c.-76A>G (n.-76A>G) n.608A>G n.172+39A>G n.813A>G c.336A>G (p.Glu112=) n.588A>G | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.91757390T>G | CA373840674 | ROR2 | c.345A>C (p.Glu115Asp) c.-76A>C (n.-76A>C) n.608A>C n.172+39A>C n.813A>C c.336A>C (p.Glu112Asp) n.588A>C | |
9 | g.91757390T= | CA1863923253 | ROR2 | c.345A= (p.Glu115=) c.-76A= (n.-76A=) n.608A= n.172+39A= n.813A= c.336A= (p.Glu112=) n.588A= | |
9 | g.91757391T>A | CA373840675 | ROR2 | c.344A>T (p.Glu115Val) c.-77A>T (n.-77A>T) n.607A>T n.172+38A>T n.812A>T c.335A>T (p.Glu112Val) n.587A>T | |
9 | g.91757391T>C | CA373840676 | ROR2 | c.344A>G (p.Glu115Gly) c.-77A>G (n.-77A>G) n.607A>G n.172+38A>G n.812A>G c.335A>G (p.Glu112Gly) n.587A>G | |
9 | g.91757391T>G | CA373840677 | ROR2 | c.344A>C (p.Glu115Ala) c.-77A>C (n.-77A>C) n.607A>C n.172+38A>C n.812A>C c.335A>C (p.Glu112Ala) n.587A>C | dbSNP |
9 | g.91757391T= | CA1863923256 | ROR2 | c.344A= (p.Glu115=) c.-77A= (n.-77A=) n.607A= n.172+38A= n.812A= c.335A= (p.Glu112=) n.587A= | |
9 | g.91757392C>A | CA373840678 | ROR2 | c.343G>T (p.Glu115Ter) c.-78G>T (n.-78G>T) n.606G>T n.172+37G>T n.811G>T c.334G>T (p.Glu112Ter) n.586G>T | |
9 | g.91757392C>G | CA373840679 | ROR2 | c.343G>C (p.Glu115Gln) c.-78G>C (n.-78G>C) n.606G>C n.172+37G>C n.811G>C c.334G>C (p.Glu112Gln) n.586G>C | |
9 | g.91757392C>T | CA373840680 | ROR2 | c.343G>A (p.Glu115Lys) c.-78G>A (n.-78G>A) n.606G>A n.172+37G>A n.811G>A c.334G>A (p.Glu112Lys) n.586G>A | |
9 | g.91757393T>A | CA466359350 | ROR2 | c.342A>T (p.Thr114=) c.-79A>T (n.-79A>T) n.605A>T n.172+36A>T n.810A>T c.333A>T (p.Thr111=) n.585A>T | |
9 | g.91757393T>C | CA466359351 | ROR2 | c.342A>G (p.Thr114=) c.-79A>G (n.-79A>G) n.605A>G n.172+36A>G n.810A>G c.333A>G (p.Thr111=) n.585A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.91757393T>G | CA466359352 | ROR2 | c.342A>C (p.Thr114=) c.-79A>C (n.-79A>C) n.605A>C n.172+36A>C n.810A>C c.333A>C (p.Thr111=) n.585A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |