Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.91757280A>CCA373840443ROR2c.455T>G (p.Val152Gly)
c.35T>G (p.Val12Gly)
n.172+149T>G
n.923T>G
c.446T>G (p.Val149Gly)
n.698T>G
9g.91757280A>GCA373840444ROR2c.455T>C (p.Val152Ala)
c.35T>C (p.Val12Ala)
n.172+149T>C
n.923T>C
c.446T>C (p.Val149Ala)
n.698T>C
9g.91757280A>TCA373840445ROR2c.455T>A (p.Val152Glu)
c.35T>A (p.Val12Glu)
n.172+149T>A
n.923T>A
c.446T>A (p.Val149Glu)
n.698T>A
9g.91757281C>ACA373840446ROR2c.454G>T (p.Val152Leu)
c.34G>T (p.Val12Leu)
n.172+148G>T
n.922G>T
c.445G>T (p.Val149Leu)
n.697G>T
9g.91757281C>GCA373840447ROR2c.454G>C (p.Val152Leu)
c.34G>C (p.Val12Leu)
n.172+148G>C
n.922G>C
c.445G>C (p.Val149Leu)
n.697G>C
 gnomAD v4
9g.91757281C>TCA373840448ROR2c.454G>A (p.Val152Met)
c.34G>A (p.Val12Met)
n.172+148G>A
n.922G>A
c.445G>A (p.Val149Met)
n.697G>A
 gnomAD v4
9g.91757282A>CCA373840449ROR2c.453T>G (p.Phe151Leu)
c.33T>G (p.Phe11Leu)
n.172+147T>G
n.921T>G
c.444T>G (p.Phe148Leu)
n.696T>G
9g.91757282A>GCA466359026ROR2c.453T>C (p.Phe151=)
c.33T>C (p.Phe11=)
n.172+147T>C
n.921T>C
c.444T>C (p.Phe148=)
n.696T>C
9g.91757282A>TCA373840450ROR2c.453T>A (p.Phe151Leu)
c.33T>A (p.Phe11Leu)
n.172+147T>A
n.921T>A
c.444T>A (p.Phe148Leu)
n.696T>A
9g.91757283A>CCA373840451ROR2c.452T>G (p.Phe151Cys)
c.32T>G (p.Phe11Cys)
n.172+146T>G
n.920T>G
c.443T>G (p.Phe148Cys)
n.695T>G
9g.91757283A>GCA373840452ROR2c.452T>C (p.Phe151Ser)
c.32T>C (p.Phe11Ser)
n.172+146T>C
n.920T>C
c.443T>C (p.Phe148Ser)
n.695T>C
9g.91757283A>TCA373840453ROR2c.452T>A (p.Phe151Tyr)
c.32T>A (p.Phe11Tyr)
n.172+146T>A
n.920T>A
c.443T>A (p.Phe148Tyr)
n.695T>A
9g.91757284A>CCA373840456ROR2c.451T>G (p.Phe151Val)
c.31T>G (p.Phe11Val)
n.172+145T>G
n.919T>G
c.442T>G (p.Phe148Val)
n.694T>G
9g.91757284A>GCA373840455ROR2c.451T>C (p.Phe151Leu)
c.31T>C (p.Phe11Leu)
n.172+145T>C
n.919T>C
c.442T>C (p.Phe148Leu)
n.694T>C
9g.91757284A>TCA373840454ROR2c.451T>A (p.Phe151Ile)
c.31T>A (p.Phe11Ile)
n.172+145T>A
n.919T>A
c.442T>A (p.Phe148Ile)
n.694T>A
9g.91757285C>ACA466359029ROR2c.450G>T (p.Leu150=)
c.30G>T (p.Leu10=)
n.172+144G>T
n.918G>T
c.441G>T (p.Leu147=)
n.693G>T
9g.91757285C>GCA466359030ROR2c.450G>C (p.Leu150=)
c.30G>C (p.Leu10=)
n.172+144G>C
n.918G>C
c.441G>C (p.Leu147=)
n.693G>C
9g.91757285C>TCA466359031ROR2c.450G>A (p.Leu150=)
c.30G>A (p.Leu10=)
n.172+144G>A
n.918G>A
c.441G>A (p.Leu147=)
n.693G>A
9g.91757285dupCA2838463164ROR2c.450dup (p.Phe151ValfsTer13)
c.30dup (p.Phe11ValfsTer13)
n.172+144dup
n.918dup
c.441dup (p.Phe148ValfsTer13)
n.693dup
9g.91757286A>CCA373840457ROR2c.449T>G (p.Leu150Arg)
c.29T>G (p.Leu10Arg)
n.172+143T>G
n.917T>G
c.440T>G (p.Leu147Arg)
n.692T>G
9g.91757286A>GCA373840458ROR2c.449T>C (p.Leu150Pro)
c.29T>C (p.Leu10Pro)
n.172+143T>C
n.917T>C
c.440T>C (p.Leu147Pro)
n.692T>C
9g.91757286A>TCA373840459ROR2c.449T>A (p.Leu150Gln)
c.29T>A (p.Leu10Gln)
n.172+143T>A
n.917T>A
c.440T>A (p.Leu147Gln)
n.692T>A
9g.91757287G>ACA5121037ROR2c.448C>T (p.Leu150=)
c.28C>T (p.Leu10=)
n.172+142C>T
n.916C>T
c.439C>T (p.Leu147=)
n.691C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91757287G>CCA373840460ROR2c.448C>G (p.Leu150Val)
c.28C>G (p.Leu10Val)
n.172+142C>G
n.916C>G
c.439C>G (p.Leu147Val)
n.691C>G
 ClinVar
9g.91757287G=CA1863923162ROR2c.448C= (p.Leu150=)
c.28C= (p.Leu10=)
n.172+142C=
n.916C=
c.439C= (p.Leu147=)
n.691C=
9g.91757287G>TCA373840461ROR2c.448C>A (p.Leu150Met)
c.28C>A (p.Leu10Met)
n.172+142C>A
n.916C>A
c.439C>A (p.Leu147Met)
n.691C>A
9g.91757288G>ACA466359033ROR2c.447C>T (p.Val149=)
c.27C>T (p.Val9=)
n.172+141C>T
n.915C>T
c.438C>T (p.Val146=)
n.690C>T
 gnomAD v4
9g.91757288G>CCA466359035ROR2c.447C>G (p.Val149=)
c.27C>G (p.Val9=)
n.172+141C>G
n.915C>G
c.438C>G (p.Val146=)
n.690C>G
9g.91757288G>TCA466359037ROR2c.447C>A (p.Val149=)
c.27C>A (p.Val9=)
n.172+141C>A
n.915C>A
c.438C>A (p.Val146=)
n.690C>A
9g.91757289A>CCA373840462ROR2c.446T>G (p.Val149Gly)
c.26T>G (p.Val9Gly)
n.172+140T>G
n.914T>G
c.437T>G (p.Val146Gly)
n.689T>G
9g.91757289A>GCA373840463ROR2c.446T>C (p.Val149Ala)
c.26T>C (p.Val9Ala)
n.172+140T>C
n.914T>C
c.437T>C (p.Val146Ala)
n.689T>C
 COSMIC
9g.91757289A>TCA373840464ROR2c.446T>A (p.Val149Asp)
c.26T>A (p.Val9Asp)
n.172+140T>A
n.914T>A
c.437T>A (p.Val146Asp)
n.689T>A
9g.91757290C>ACA373840465ROR2c.445G>T (p.Val149Phe)
c.25G>T (p.Val9Phe)
n.172+139G>T
n.913G>T
c.436G>T (p.Val146Phe)
n.688G>T
9g.91757290C=CA1863923164ROR2c.445G= (p.Val149=)
c.25G= (p.Val9=)
n.172+139G=
n.913G=
c.436G= (p.Val146=)
n.688G=
9g.91757290C>GCA373840466ROR2c.445G>C (p.Val149Leu)
c.25G>C (p.Val9Leu)
n.172+139G>C
n.913G>C
c.436G>C (p.Val146Leu)
n.688G>C
9g.91757290C>TCA5121038ROR2c.445G>A (p.Val149Ile)
c.25G>A (p.Val9Ile)
n.172+139G>A
n.913G>A
c.436G>A (p.Val146Ile)
n.688G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91757291G>ACA5121039ROR2c.444C>T (p.Gly148=)
c.24C>T (p.Gly8=)
n.172+138C>T
n.912C>T
c.435C>T (p.Gly145=)
n.687C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91757291G>CCA466359041ROR2c.444C>G (p.Gly148=)
c.24C>G (p.Gly8=)
n.172+138C>G
n.912C>G
c.435C>G (p.Gly145=)
n.687C>G
9g.91757291G=CA1863923166ROR2c.444C= (p.Gly148=)
c.24C= (p.Gly8=)
n.172+138C=
n.912C=
c.435C= (p.Gly145=)
n.687C=
9g.91757291G>TCA466359042ROR2c.444C>A (p.Gly148=)
c.24C>A (p.Gly8=)
n.172+138C>A
n.912C>A
c.435C>A (p.Gly145=)
n.687C>A
9g.91757292C>ACA373840469ROR2c.443G>T (p.Gly148Val)
c.23G>T (p.Gly8Val)
n.172+137G>T
n.911G>T
c.434G>T (p.Gly145Val)
n.686G>T
9g.91757292C>GCA373840467ROR2c.443G>C (p.Gly148Ala)
c.23G>C (p.Gly8Ala)
n.172+137G>C
n.911G>C
c.434G>C (p.Gly145Ala)
n.686G>C
9g.91757292C>TCA373840468ROR2c.443G>A (p.Gly148Asp)
c.23G>A (p.Gly8Asp)
n.172+137G>A
n.911G>A
c.434G>A (p.Gly145Asp)
n.686G>A
9g.91757293C>ACA373840470ROR2c.442G>T (p.Gly148Cys)
c.22G>T (p.Gly8Cys)
n.172+136G>T
n.910G>T
c.433G>T (p.Gly145Cys)
n.685G>T
9g.91757293C>GCA373840471ROR2c.442G>C (p.Gly148Arg)
c.22G>C (p.Gly8Arg)
n.172+136G>C
n.910G>C
c.433G>C (p.Gly145Arg)
n.685G>C
9g.91757293C>TCA373840472ROR2c.442G>A (p.Gly148Ser)
c.22G>A (p.Gly8Ser)
n.172+136G>A
n.910G>A
c.433G>A (p.Gly145Ser)
n.685G>A
9g.91757294A>CCA466359046ROR2c.441T>G (p.Thr147=)
c.21T>G (p.Thr7=)
n.172+135T>G
n.909T>G
c.432T>G (p.Thr144=)
n.684T>G
9g.91757294A>GCA466359047ROR2c.441T>C (p.Thr147=)
c.21T>C (p.Thr7=)
n.172+135T>C
n.909T>C
c.432T>C (p.Thr144=)
n.684T>C
9g.91757294A>TCA466359048ROR2c.441T>A (p.Thr147=)
c.21T>A (p.Thr7=)
n.172+135T>A
n.909T>A
c.432T>A (p.Thr144=)
n.684T>A
9g.91757295G>ACA373840473ROR2c.440C>T (p.Thr147Ile)
c.20C>T (p.Thr7Ile)
n.172+134C>T
n.908C>T
c.431C>T (p.Thr144Ile)
n.683C>T

Number of alleles fetched