WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.91726601_91726606delinsTCGCCG | CA1863925518 | ROR2 | c.1321_1326delinsCGGCGA (p.Arg441=) c.901_906delinsCGGCGA (p.Arg301=) n.1789_1794delinsCGGCGA c.118_123delinsCGGCGA (p.Arg40=) c.1287_1292delinsCGGCGA (p.Ser429=) c.1312_1317delinsCGGCGA (p.Arg438=) n.1530_1535delinsCGGCGA | |
| 9 | g.91726603_91726607del | CA278868 | ROR2 | c.1321_1325del (p.Arg441ThrfsTer16) c.901_905del (p.Arg301ThrfsTer16) n.1789_1793del c.118_122del (p.Arg40ThrfsTer16) c.1287_1291del (p.Ser429ArgfsTer?) c.1312_1316del (p.Arg438ThrfsTer16) n.1530_1534del | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.91726603G>A | CA118710 | ROR2 | c.1324C>T (p.Arg442Ter) c.904C>T (p.Arg302Ter) n.1792C>T c.121C>T (p.Arg41Ter) c.1290C>T (p.Gly430=) c.1315C>T (p.Arg439Ter) n.1533C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.91726603G>C | CA373799395 | ROR2 | c.1324C>G (p.Arg442Gly) c.904C>G (p.Arg302Gly) n.1792C>G c.121C>G (p.Arg41Gly) c.1290C>G (p.Gly430=) c.1315C>G (p.Arg439Gly) n.1533C>G | |
| 9 | g.91726603G= | CA1863925533 | ROR2 | c.1324C= (p.Arg442=) c.904C= (p.Arg302=) n.1792C= c.121C= (p.Arg41=) c.1290C= (p.Gly430=) c.1315C= (p.Arg439=) n.1533C= | |
| 9 | g.91726603G>T | CA465996357 | ROR2 | c.1324C>A (p.Arg442=) c.904C>A (p.Arg302=) n.1792C>A c.121C>A (p.Arg41=) c.1290C>A (p.Gly430=) c.1315C>A (p.Arg439=) n.1533C>A | |
| 9 | g.91726604C>A | CA465996358 | ROR2 | c.1323G>T (p.Arg441=) c.903G>T (p.Arg301=) n.1791G>T c.120G>T (p.Arg40=) c.1289G>T (p.Gly430Val) c.1314G>T (p.Arg438=) n.1532G>T | |
| 9 | g.91726604C= | CA1863925536 | ROR2 | c.1323G= (p.Arg441=) c.903G= (p.Arg301=) n.1791G= c.120G= (p.Arg40=) c.1289G= (p.Gly430=) c.1314G= (p.Arg438=) n.1532G= | |
| 9 | g.91726604C>G | CA465996359 | ROR2 | c.1323G>C (p.Arg441=) c.903G>C (p.Arg301=) n.1791G>C c.120G>C (p.Arg40=) c.1289G>C (p.Gly430Ala) c.1314G>C (p.Arg438=) n.1532G>C | |
| 9 | g.91726604C>T | CA5120724 | ROR2 | c.1323G>A (p.Arg441=) c.903G>A (p.Arg301=) n.1791G>A c.120G>A (p.Arg40=) c.1289G>A (p.Gly430Asp) c.1314G>A (p.Arg438=) n.1532G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.91726605C>A | CA373799397 | ROR2 | c.1322G>T (p.Arg441Leu) c.902G>T (p.Arg301Leu) n.1790G>T c.119G>T (p.Arg40Leu) c.1288G>T (p.Gly430Cys) c.1313G>T (p.Arg438Leu) n.1531G>T | |
| 9 | g.91726605C= | CA1863925540 | ROR2 | c.1322G= (p.Arg441=) c.902G= (p.Arg301=) n.1790G= c.119G= (p.Arg40=) c.1288G= (p.Gly430=) c.1313G= (p.Arg438=) n.1531G= | |
| 9 | g.91726605C>G | CA373799399 | ROR2 | c.1322G>C (p.Arg441Pro) c.902G>C (p.Arg301Pro) n.1790G>C c.119G>C (p.Arg40Pro) c.1288G>C (p.Gly430Arg) c.1313G>C (p.Arg438Pro) n.1531G>C | |
| 9 | g.91726605C>T | CA5120725 | ROR2 | c.1322G>A (p.Arg441Gln) c.902G>A (p.Arg301Gln) n.1790G>A c.119G>A (p.Arg40Gln) c.1288G>A (p.Gly430Ser) c.1313G>A (p.Arg438Gln) n.1531G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.91726606G>A | CA5120726 | ROR2 | c.1321C>T (p.Arg441Trp) c.901C>T (p.Arg301Trp) n.1789C>T c.118C>T (p.Arg40Trp) c.1287C>T (p.Ser429=) c.1312C>T (p.Arg438Trp) n.1530C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.91726606G>C | CA373799401 | ROR2 | c.1321C>G (p.Arg441Gly) c.901C>G (p.Arg301Gly) n.1789C>G c.118C>G (p.Arg40Gly) c.1287C>G (p.Ser429Arg) c.1312C>G (p.Arg438Gly) n.1530C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.91726606G= | CA1863925547 | ROR2 | c.1321C= (p.Arg441=) c.901C= (p.Arg301=) n.1789C= c.118C= (p.Arg40=) c.1287C= (p.Ser429=) c.1312C= (p.Arg438=) n.1530C= | |
| 9 | g.91726606G>T | CA465996371 | ROR2 | c.1321C>A (p.Arg441=) c.901C>A (p.Arg301=) n.1789C>A c.118C>A (p.Arg40=) c.1287C>A (p.Ser429Arg) c.1312C>A (p.Arg438=) n.1530C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.91726607C>A | CA373799403 | ROR2 | c.1320G>T (p.Gln440His) c.900G>T (p.Gln300His) n.1788G>T c.117G>T (p.Gln39His) c.1286G>T (p.Ser429Ile) c.1311G>T (p.Gln437His) n.1529G>T | |
| 9 | g.91726607C>G | CA373799405 | ROR2 | c.1320G>C (p.Gln440His) c.900G>C (p.Gln300His) n.1788G>C c.117G>C (p.Gln39His) c.1286G>C (p.Ser429Thr) c.1311G>C (p.Gln437His) n.1529G>C | |
| 9 | g.91726607C>T | CA465996374 | ROR2 | c.1320G>A (p.Gln440=) c.900G>A (p.Gln300=) n.1788G>A c.117G>A (p.Gln39=) c.1286G>A (p.Ser429Asn) c.1311G>A (p.Gln437=) n.1529G>A | |
| 9 | g.91726607dup | CA2695210844 | ROR2 | c.1320dup (p.Arg441AlafsTer18) c.900dup (p.Arg301AlafsTer18) n.1788dup c.117dup (p.Arg40AlafsTer18) c.1286dup (p.Ser429ArgfsTer?) c.1311dup (p.Arg438AlafsTer18) n.1529dup | |
| 9 | g.91726608T>A | CA373799406 | ROR2 | c.1319A>T (p.Gln440Leu) c.899A>T (p.Gln300Leu) n.1787A>T c.116A>T (p.Gln39Leu) c.1285A>T (p.Ser429Cys) c.1310A>T (p.Gln437Leu) n.1528A>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.91726608T>C | CA373799409 | ROR2 | c.1319A>G (p.Gln440Arg) c.899A>G (p.Gln300Arg) n.1787A>G c.116A>G (p.Gln39Arg) c.1285A>G (p.Ser429Gly) c.1310A>G (p.Gln437Arg) n.1528A>G | |
| 9 | g.91726608T>G | CA373799407 | ROR2 | c.1319A>C (p.Gln440Pro) c.899A>C (p.Gln300Pro) n.1787A>C c.116A>C (p.Gln39Pro) c.1285A>C (p.Ser429Arg) c.1310A>C (p.Gln437Pro) n.1528A>C | |
| 9 | g.91726609G>A | CA5120727 | ROR2 | c.1318C>T (p.Gln440Ter) c.898C>T (p.Gln300Ter) n.1786C>T c.115C>T (p.Gln39Ter) c.1284C>T (p.Arg428=) c.1309C>T (p.Gln437Ter) n.1527C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.91726609G>C | CA373799412 | ROR2 | c.1318C>G (p.Gln440Glu) c.898C>G (p.Gln300Glu) n.1786C>G c.115C>G (p.Gln39Glu) c.1284C>G (p.Arg428=) c.1309C>G (p.Gln437Glu) n.1527C>G | |
| 9 | g.91726609G= | CA1863925549 | ROR2 | c.1318C= (p.Gln440=) c.898C= (p.Gln300=) n.1786C= c.115C= (p.Gln39=) c.1284C= (p.Arg428=) c.1309C= (p.Gln437=) n.1527C= | |
| 9 | g.91726609G>T | CA373799413 | ROR2 | c.1318C>A (p.Gln440Lys) c.898C>A (p.Gln300Lys) n.1786C>A c.115C>A (p.Gln39Lys) c.1284C>A (p.Arg428=) c.1309C>A (p.Gln437Lys) n.1527C>A | |
| 9 | g.91726610C>A | CA465996380 | ROR2 | c.1317G>T (p.Pro439=) c.897G>T (p.Pro299=) n.1785G>T c.114G>T (p.Pro38=) c.1283G>T (p.Arg428Leu) c.1308G>T (p.Pro436=) n.1526G>T | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.91726610C= | CA1863925553 | ROR2 | c.1317G= (p.Pro439=) c.897G= (p.Pro299=) n.1785G= c.114G= (p.Pro38=) c.1283G= (p.Arg428=) c.1308G= (p.Pro436=) n.1526G= | |
| 9 | g.91726610C>G | CA465996383 | ROR2 | c.1317G>C (p.Pro439=) c.897G>C (p.Pro299=) n.1785G>C c.114G>C (p.Pro38=) c.1283G>C (p.Arg428Pro) c.1308G>C (p.Pro436=) n.1526G>C | |
| 9 | g.91726610C>T | CA5120728 | ROR2 | c.1317G>A (p.Pro439=) c.897G>A (p.Pro299=) n.1785G>A c.114G>A (p.Pro38=) c.1283G>A (p.Arg428His) c.1308G>A (p.Pro436=) n.1526G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.91726611G>A | CA5120729 | ROR2 | c.1316C>T (p.Pro439Leu) c.896C>T (p.Pro299Leu) n.1784C>T c.113C>T (p.Pro38Leu) c.1282C>T (p.Arg428Cys) c.1307C>T (p.Pro436Leu) n.1525C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.91726611G>C | CA373799417 | ROR2 | c.1316C>G (p.Pro439Arg) c.896C>G (p.Pro299Arg) n.1784C>G c.113C>G (p.Pro38Arg) c.1282C>G (p.Arg428Gly) c.1307C>G (p.Pro436Arg) n.1525C>G | |
| 9 | g.91726611G= | CA1863925557 | ROR2 | c.1316C= (p.Pro439=) c.896C= (p.Pro299=) n.1784C= c.113C= (p.Pro38=) c.1282C= (p.Arg428=) c.1307C= (p.Pro436=) n.1525C= | |
| 9 | g.91726611G>T | CA373799418 | ROR2 | c.1316C>A (p.Pro439Gln) c.896C>A (p.Pro299Gln) n.1784C>A c.113C>A (p.Pro38Gln) c.1282C>A (p.Arg428Ser) c.1307C>A (p.Pro436Gln) n.1525C>A | |
| 9 | g.91726612G>A | CA373799420 | ROR2 | c.1315C>T (p.Pro439Ser) c.895C>T (p.Pro299Ser) n.1783C>T c.112C>T (p.Pro38Ser) c.1281C>T (p.His427=) c.1306C>T (p.Pro436Ser) n.1524C>T | |
| 9 | g.91726612G>C | CA373799421 | ROR2 | c.1315C>G (p.Pro439Ala) c.895C>G (p.Pro299Ala) n.1783C>G c.112C>G (p.Pro38Ala) c.1281C>G (p.His427Gln) c.1306C>G (p.Pro436Ala) n.1524C>G | |
| 9 | g.91726612G>T | CA373799423 | ROR2 | c.1315C>A (p.Pro439Thr) c.895C>A (p.Pro299Thr) n.1783C>A c.112C>A (p.Pro38Thr) c.1281C>A (p.His427Gln) c.1306C>A (p.Pro436Thr) n.1524C>A | |
| 9 | g.91726613T>A | CA5120730 | ROR2 | c.1314A>T (p.Thr438=) c.894A>T (p.Thr298=) n.1782A>T c.111A>T (p.Thr37=) c.1280A>T (p.His427Leu) c.1305A>T (p.Thr435=) n.1523A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.91726613T>C | CA465996401 | ROR2 | c.1314A>G (p.Thr438=) c.894A>G (p.Thr298=) n.1782A>G c.111A>G (p.Thr37=) c.1280A>G (p.His427Arg) c.1305A>G (p.Thr435=) n.1523A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.91726613T>G | CA465996400 | ROR2 | c.1314A>C (p.Thr438=) c.894A>C (p.Thr298=) n.1782A>C c.111A>C (p.Thr37=) c.1280A>C (p.His427Pro) c.1305A>C (p.Thr435=) n.1523A>C | dbSNP |
| 9 | g.91726613T= | CA1863925561 | ROR2 | c.1314A= (p.Thr438=) c.894A= (p.Thr298=) n.1782A= c.111A= (p.Thr37=) c.1280A= (p.His427=) c.1305A= (p.Thr435=) n.1523A= | |
| 9 | g.91726614G>A | CA5120731 | ROR2 | c.1313C>T (p.Thr438Ile) c.893C>T (p.Thr298Ile) n.1781C>T c.110C>T (p.Thr37Ile) c.1279C>T (p.His427Tyr) c.1304C>T (p.Thr435Ile) n.1522C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.91726614G>C | CA373799425 | ROR2 | c.1313C>G (p.Thr438Arg) c.893C>G (p.Thr298Arg) n.1781C>G c.110C>G (p.Thr37Arg) c.1279C>G (p.His427Asp) c.1304C>G (p.Thr435Arg) n.1522C>G | |
| 9 | g.91726614G= | CA1863925566 | ROR2 | c.1313C= (p.Thr438=) c.893C= (p.Thr298=) n.1781C= c.110C= (p.Thr37=) c.1279C= (p.His427=) c.1304C= (p.Thr435=) n.1522C= | |
| 9 | g.91726614G>T | CA373799424 | ROR2 | c.1313C>A (p.Thr438Lys) c.893C>A (p.Thr298Lys) n.1781C>A c.110C>A (p.Thr37Lys) c.1279C>A (p.His427Asn) c.1304C>A (p.Thr435Lys) n.1522C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.91726615T>A | CA373799427 | ROR2 | c.1312A>T (p.Thr438Ser) c.892A>T (p.Thr298Ser) n.1780A>T c.109A>T (p.Thr37Ser) c.1278A>T (p.Pro426=) c.1303A>T (p.Thr435Ser) n.1521A>T | |
| 9 | g.91726615T>C | CA373799428 | ROR2 | c.1312A>G (p.Thr438Ala) c.892A>G (p.Thr298Ala) n.1780A>G c.109A>G (p.Thr37Ala) c.1278A>G (p.Pro426=) c.1303A>G (p.Thr435Ala) n.1521A>G |