Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.91723981_91724055del | CA2573144754 | ROR2 | c.2443_2517del (p.Pro815_Pro839del) c.1920+103_1920+177del (n.1920+103_1920+177del) n.2911_2985del c.2023_2097del (p.Pro675_Pro699del) c.1240_1314del (p.Pro414_Pro438del) c.2434_2508del (p.Pro812_Pro836del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.91724039C>A | CA373794253 | ROR2 | c.2455G>T (p.Val819Phe) c.1920+115G>T (n.1920+115G>T) n.2923G>T c.2035G>T (p.Val679Phe) c.1252G>T (p.Val418Phe) c.2446G>T (p.Val816Phe) | |
9 | g.91724039C= | CA1863921995 | ROR2 | c.2455G= (p.Val819=) c.1920+115G= (n.1920+115G=) n.2923G= c.2035G= (p.Val679=) c.1252G= (p.Val418=) c.2446G= (p.Val816=) | |
9 | g.91724039C>G | CA373794254 | ROR2 | c.2455G>C (p.Val819Leu) c.1920+115G>C (n.1920+115G>C) n.2923G>C c.2035G>C (p.Val679Leu) c.1252G>C (p.Val418Leu) c.2446G>C (p.Val816Leu) | gnomAD v4 |
9 | g.91724039C>T | CA173328 | ROR2 | c.2455G>A (p.Val819Ile) c.1920+115G>A (n.1920+115G>A) n.2923G>A c.2035G>A (p.Val679Ile) c.1252G>A (p.Val418Ile) c.2446G>A (p.Val816Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.91724040G>A | CA5120391 | ROR2 | c.2454C>T (p.Tyr818=) c.1920+114C>T (n.1920+114C>T) n.2922C>T c.2034C>T (p.Tyr678=) c.1251C>T (p.Tyr417=) c.2445C>T (p.Tyr815=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.91724040G>C | CA373794255 | ROR2 | c.2454C>G (p.Tyr818Ter) c.1920+114C>G (n.1920+114C>G) n.2922C>G c.2034C>G (p.Tyr678Ter) c.1251C>G (p.Tyr417Ter) c.2445C>G (p.Tyr815Ter) | |
9 | g.91724040G= | CA1863921999 | ROR2 | c.2454C= (p.Tyr818=) c.1920+114C= (n.1920+114C=) n.2922C= c.2034C= (p.Tyr678=) c.1251C= (p.Tyr417=) c.2445C= (p.Tyr815=) | |
9 | g.91724040G>T | CA373794256 | ROR2 | c.2454C>A (p.Tyr818Ter) c.1920+114C>A (n.1920+114C>A) n.2922C>A c.2034C>A (p.Tyr678Ter) c.1251C>A (p.Tyr417Ter) c.2445C>A (p.Tyr815Ter) | |
9 | g.91724041T>A | CA373794257 | ROR2 | c.2453A>T (p.Tyr818Phe) c.1920+113A>T (n.1920+113A>T) n.2921A>T c.2033A>T (p.Tyr678Phe) c.1250A>T (p.Tyr417Phe) c.2444A>T (p.Tyr815Phe) | dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
9 | g.91724041T>C | CA373794258 | ROR2 | c.2453A>G (p.Tyr818Cys) c.1920+113A>G (n.1920+113A>G) n.2921A>G c.2033A>G (p.Tyr678Cys) c.1250A>G (p.Tyr417Cys) c.2444A>G (p.Tyr815Cys) | |
9 | g.91724041T>G | CA373794259 | ROR2 | c.2453A>C (p.Tyr818Ser) c.1920+113A>C (n.1920+113A>C) n.2921A>C c.2033A>C (p.Tyr678Ser) c.1250A>C (p.Tyr417Ser) c.2444A>C (p.Tyr815Ser) | |
9 | g.91724041T= | CA1863922002 | ROR2 | c.2453A= (p.Tyr818=) c.1920+113A= (n.1920+113A=) n.2921A= c.2033A= (p.Tyr678=) c.1250A= (p.Tyr417=) c.2444A= (p.Tyr815=) | |
9 | g.91724042A>C | CA373794260 | ROR2 | c.2452T>G (p.Tyr818Asp) c.1920+112T>G (n.1920+112T>G) n.2920T>G c.2032T>G (p.Tyr678Asp) c.1249T>G (p.Tyr417Asp) c.2443T>G (p.Tyr815Asp) | |
9 | g.91724042A>G | CA373794261 | ROR2 | c.2452T>C (p.Tyr818His) c.1920+112T>C (n.1920+112T>C) n.2920T>C c.2032T>C (p.Tyr678His) c.1249T>C (p.Tyr417His) c.2443T>C (p.Tyr815His) | gnomAD v4 |
9 | g.91724042A>T | CA373794262 | ROR2 | c.2452T>A (p.Tyr818Asn) c.1920+112T>A (n.1920+112T>A) n.2920T>A c.2032T>A (p.Tyr678Asn) c.1249T>A (p.Tyr417Asn) c.2443T>A (p.Tyr815Asn) | |
9 | g.91724043G>A | CA5120392 | ROR2 | c.2451C>T (p.Leu817=) c.1920+111C>T (n.1920+111C>T) n.2919C>T c.2031C>T (p.Leu677=) c.1248C>T (p.Leu416=) c.2442C>T (p.Leu814=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.91724043G>C | CA466338913 | ROR2 | c.2451C>G (p.Leu817=) c.1920+111C>G (n.1920+111C>G) n.2919C>G c.2031C>G (p.Leu677=) c.1248C>G (p.Leu416=) c.2442C>G (p.Leu814=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.91724043G= | CA1863922007 | ROR2 | c.2451C= (p.Leu817=) c.1920+111C= (n.1920+111C=) n.2919C= c.2031C= (p.Leu677=) c.1248C= (p.Leu416=) c.2442C= (p.Leu814=) | |
9 | g.91724043G>T | CA466338914 | ROR2 | c.2451C>A (p.Leu817=) c.1920+111C>A (n.1920+111C>A) n.2919C>A c.2031C>A (p.Leu677=) c.1248C>A (p.Leu416=) c.2442C>A (p.Leu814=) | |
9 | g.91724044A>C | CA373794263 | ROR2 | c.2450T>G (p.Leu817Arg) c.1920+110T>G (n.1920+110T>G) n.2918T>G c.2030T>G (p.Leu677Arg) c.1247T>G (p.Leu416Arg) c.2441T>G (p.Leu814Arg) | |
9 | g.91724044A>G | CA373794264 | ROR2 | c.2450T>C (p.Leu817Pro) c.1920+110T>C (n.1920+110T>C) n.2918T>C c.2030T>C (p.Leu677Pro) c.1247T>C (p.Leu416Pro) c.2441T>C (p.Leu814Pro) | |
9 | g.91724044A>T | CA373794265 | ROR2 | c.2450T>A (p.Leu817His) c.1920+110T>A (n.1920+110T>A) n.2918T>A c.2030T>A (p.Leu677His) c.1247T>A (p.Leu416His) c.2441T>A (p.Leu814His) | |
9 | g.91724045G>A | CA373794266 | ROR2 | c.2449C>T (p.Leu817Phe) c.1920+109C>T (n.1920+109C>T) n.2917C>T c.2029C>T (p.Leu677Phe) c.1246C>T (p.Leu416Phe) c.2440C>T (p.Leu814Phe) | |
9 | g.91724045G>C | CA373794267 | ROR2 | c.2449C>G (p.Leu817Val) c.1920+109C>G (n.1920+109C>G) n.2917C>G c.2029C>G (p.Leu677Val) c.1246C>G (p.Leu416Val) c.2440C>G (p.Leu814Val) | |
9 | g.91724045G>T | CA373794268 | ROR2 | c.2449C>A (p.Leu817Ile) c.1920+109C>A (n.1920+109C>A) n.2917C>A c.2029C>A (p.Leu677Ile) c.1246C>A (p.Leu416Ile) c.2440C>A (p.Leu814Ile) | gnomAD v4 |
9 | g.91724046C>A | CA373794270 | ROR2 | c.2448G>T (p.Gln816His) c.1920+108G>T (n.1920+108G>T) n.2916G>T c.2028G>T (p.Gln676His) c.1245G>T (p.Gln415His) c.2439G>T (p.Gln813His) | gnomAD v4 |
9 | g.91724046C= | CA1863922010 | ROR2 | c.2448G= (p.Gln816=) c.1920+108G= (n.1920+108G=) n.2916G= c.2028G= (p.Gln676=) c.1245G= (p.Gln415=) c.2439G= (p.Gln813=) | |
9 | g.91724046C>G | CA373794269 | ROR2 | c.2448G>C (p.Gln816His) c.1920+108G>C (n.1920+108G>C) n.2916G>C c.2028G>C (p.Gln676His) c.1245G>C (p.Gln415His) c.2439G>C (p.Gln813His) | |
9 | g.91724046C>T | CA466338917 | ROR2 | c.2448G>A (p.Gln816=) c.1920+108G>A (n.1920+108G>A) n.2916G>A c.2028G>A (p.Gln676=) c.1245G>A (p.Gln415=) c.2439G>A (p.Gln813=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.91724047T>A | CA373794271 | ROR2 | c.2447A>T (p.Gln816Leu) c.1920+107A>T (n.1920+107A>T) n.2915A>T c.2027A>T (p.Gln676Leu) c.1244A>T (p.Gln415Leu) c.2438A>T (p.Gln813Leu) | |
9 | g.91724047T>C | CA373794273 | ROR2 | c.2447A>G (p.Gln816Arg) c.1920+107A>G (n.1920+107A>G) n.2915A>G c.2027A>G (p.Gln676Arg) c.1244A>G (p.Gln415Arg) c.2438A>G (p.Gln813Arg) | gnomAD v4 |
9 | g.91724047T>G | CA373794272 | ROR2 | c.2447A>C (p.Gln816Pro) c.1920+107A>C (n.1920+107A>C) n.2915A>C c.2027A>C (p.Gln676Pro) c.1244A>C (p.Gln415Pro) c.2438A>C (p.Gln813Pro) | |
9 | g.91724048G>A | CA373794274 | ROR2 | c.2446C>T (p.Gln816Ter) c.1920+106C>T (n.1920+106C>T) n.2914C>T c.2026C>T (p.Gln676Ter) c.1243C>T (p.Gln415Ter) c.2437C>T (p.Gln813Ter) | |
9 | g.91724048G>C | CA373794276 | ROR2 | c.2446C>G (p.Gln816Glu) c.1920+106C>G (n.1920+106C>G) n.2914C>G c.2026C>G (p.Gln676Glu) c.1243C>G (p.Gln415Glu) c.2437C>G (p.Gln813Glu) | |
9 | g.91724048G= | CA1863922014 | ROR2 | c.2446C= (p.Gln816=) c.1920+106C= (n.1920+106C=) n.2914C= c.2026C= (p.Gln676=) c.1243C= (p.Gln415=) c.2437C= (p.Gln813=) | |
9 | g.91724048G>T | CA373794275 | ROR2 | c.2446C>A (p.Gln816Lys) c.1920+106C>A (n.1920+106C>A) n.2914C>A c.2026C>A (p.Gln676Lys) c.1243C>A (p.Gln415Lys) c.2437C>A (p.Gln813Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.91724048_91724049delinsGC | CA1863922015 | ROR2 | c.2445_2446delinsGC (p.Pro815=) c.1920+105_1920+106delinsGC (n.1920+105_1920+106delinsGC) n.2913_2914delinsGC c.2025_2026delinsGC (p.Pro675=) c.1242_1243delinsGC (p.Pro414=) c.2436_2437delinsGC (p.Pro812=) | |
9 | g.91724049del | CA868430532 | ROR2 | c.2445del (p.Gln816SerfsTer?) c.1920+105del (n.1920+105del) n.2913del c.2025del (p.Gln676SerfsTer?) c.1242del (p.Gln415SerfsTer?) c.2436del (p.Gln813SerfsTer?) | dbSNP |
9 | g.91724049C>A | CA466338918 | ROR2 | c.2445G>T (p.Pro815=) c.1920+105G>T (n.1920+105G>T) n.2913G>T c.2025G>T (p.Pro675=) c.1242G>T (p.Pro414=) c.2436G>T (p.Pro812=) | |
9 | g.91724049C= | CA1863922020 | ROR2 | c.2445G= (p.Pro815=) c.1920+105G= (n.1920+105G=) n.2913G= c.2025G= (p.Pro675=) c.1242G= (p.Pro414=) c.2436G= (p.Pro812=) | |
9 | g.91724049C>G | CA466338919 | ROR2 | c.2445G>C (p.Pro815=) c.1920+105G>C (n.1920+105G>C) n.2913G>C c.2025G>C (p.Pro675=) c.1242G>C (p.Pro414=) c.2436G>C (p.Pro812=) | |
9 | g.91724049C>T | CA5120393 | ROR2 | c.2445G>A (p.Pro815=) c.1920+105G>A (n.1920+105G>A) n.2913G>A c.2025G>A (p.Pro675=) c.1242G>A (p.Pro414=) c.2436G>A (p.Pro812=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.91724050G>A | CA5120394 | ROR2 | c.2444C>T (p.Pro815Leu) c.1920+104C>T (n.1920+104C>T) n.2912C>T c.2024C>T (p.Pro675Leu) c.1241C>T (p.Pro414Leu) c.2435C>T (p.Pro812Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.91724050G>C | CA373794277 | ROR2 | c.2444C>G (p.Pro815Arg) c.1920+104C>G (n.1920+104C>G) n.2912C>G c.2024C>G (p.Pro675Arg) c.1241C>G (p.Pro414Arg) c.2435C>G (p.Pro812Arg) | |
9 | g.91724050G= | CA1863922026 | ROR2 | c.2444C= (p.Pro815=) c.1920+104C= (n.1920+104C=) n.2912C= c.2024C= (p.Pro675=) c.1241C= (p.Pro414=) c.2435C= (p.Pro812=) | |
9 | g.91724050G>T | CA373794278 | ROR2 | c.2444C>A (p.Pro815Gln) c.1920+104C>A (n.1920+104C>A) n.2912C>A c.2024C>A (p.Pro675Gln) c.1241C>A (p.Pro414Gln) c.2435C>A (p.Pro812Gln) | gnomAD v4 |
9 | g.91724051G>A | CA373794279 | ROR2 | c.2443C>T (p.Pro815Ser) c.1920+103C>T (n.1920+103C>T) n.2911C>T c.2023C>T (p.Pro675Ser) c.1240C>T (p.Pro414Ser) c.2434C>T (p.Pro812Ser) | |
9 | g.91724051G>C | CA373794280 | ROR2 | c.2443C>G (p.Pro815Ala) c.1920+103C>G (n.1920+103C>G) n.2911C>G c.2023C>G (p.Pro675Ala) c.1240C>G (p.Pro414Ala) c.2434C>G (p.Pro812Ala) | |
9 | g.91724051G>T | CA373794281 | ROR2 | c.2443C>A (p.Pro815Thr) c.1920+103C>A (n.1920+103C>A) n.2911C>A c.2023C>A (p.Pro675Thr) c.1240C>A (p.Pro414Thr) c.2434C>A (p.Pro812Thr) | gnomAD v4 |