Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.89388764C>A | CA373788735 | SEMA4D | c.979G>T (p.Ala327Ser) n.1745G>T n.1651G>T n.1595G>T n.1677G>T n.1718G>T n.1574G>T n.1614G>T n.1655G>T n.1670G>T n.1607G>T | |
9 | g.89388764C= | CA1862832285 | SEMA4D | c.979G= (p.Ala327=) n.1745G= n.1651G= n.1595G= n.1677G= n.1718G= n.1574G= n.1614G= n.1655G= n.1670G= n.1607G= | |
9 | g.89388764C>G | CA373788737 | SEMA4D | c.979G>C (p.Ala327Pro) n.1745G>C n.1651G>C n.1595G>C n.1677G>C n.1718G>C n.1574G>C n.1614G>C n.1655G>C n.1670G>C n.1607G>C | |
9 | g.89388764C>T | CA5118507 | SEMA4D | c.979G>A (p.Ala327Thr) n.1745G>A n.1651G>A n.1595G>A n.1677G>A n.1718G>A n.1574G>A n.1614G>A n.1655G>A n.1670G>A n.1607G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.89388765G>A | CA5118508 | SEMA4D | c.978C>T (p.Cys326=) n.1744C>T n.1650C>T n.1594C>T n.1676C>T n.1717C>T n.1573C>T n.1613C>T n.1654C>T n.1669C>T n.1606C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.89388765G>C | CA373788740 | SEMA4D | c.978C>G (p.Cys326Trp) n.1744C>G n.1650C>G n.1594C>G n.1676C>G n.1717C>G n.1573C>G n.1613C>G n.1654C>G n.1669C>G n.1606C>G | |
9 | g.89388765G= | CA1862832287 | SEMA4D | c.978C= (p.Cys326=) n.1744C= n.1650C= n.1594C= n.1676C= n.1717C= n.1573C= n.1613C= n.1654C= n.1669C= n.1606C= | |
9 | g.89388765G>T | CA373788743 | SEMA4D | c.978C>A (p.Cys326Ter) n.1744C>A n.1650C>A n.1594C>A n.1676C>A n.1717C>A n.1573C>A n.1613C>A n.1654C>A n.1669C>A n.1606C>A | |
9 | g.89388766C>A | CA373788746 | SEMA4D | c.977G>T (p.Cys326Phe) n.1743G>T n.1649G>T n.1593G>T n.1675G>T n.1716G>T n.1572G>T n.1612G>T n.1653G>T n.1668G>T n.1605G>T | |
9 | g.89388766C>G | CA373788748 | SEMA4D | c.977G>C (p.Cys326Ser) n.1743G>C n.1649G>C n.1593G>C n.1675G>C n.1716G>C n.1572G>C n.1612G>C n.1653G>C n.1668G>C n.1605G>C | |
9 | g.89388766C>T | CA373788750 | SEMA4D | c.977G>A (p.Cys326Tyr) n.1743G>A n.1649G>A n.1593G>A n.1675G>A n.1716G>A n.1572G>A n.1612G>A n.1653G>A n.1668G>A n.1605G>A | |
9 | g.89388767A= | CA1862832289 | SEMA4D | c.976T= (p.Cys326=) n.1742T= n.1648T= n.1592T= n.1674T= n.1715T= n.1571T= n.1611T= n.1652T= n.1667T= n.1604T= | |
9 | g.89388767A>C | CA373788752 | SEMA4D | c.976T>G (p.Cys326Gly) n.1742T>G n.1648T>G n.1592T>G n.1674T>G n.1715T>G n.1571T>G n.1611T>G n.1652T>G n.1667T>G n.1604T>G | |
9 | g.89388767A>G | CA373788753 | SEMA4D | c.976T>C (p.Cys326Arg) n.1742T>C n.1648T>C n.1592T>C n.1674T>C n.1715T>C n.1571T>C n.1611T>C n.1652T>C n.1667T>C n.1604T>C | |
9 | g.89388767A>T | CA373788754 | SEMA4D | c.976T>A (p.Cys326Ser) n.1742T>A n.1648T>A n.1592T>A n.1674T>A n.1715T>A n.1571T>A n.1611T>A n.1652T>A n.1667T>A n.1604T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.89388768C>A | CA465638741 | SEMA4D | c.975G>T (p.Val325=) n.1741G>T n.1647G>T n.1591G>T n.1673G>T n.1714G>T n.1570G>T n.1610G>T n.1651G>T n.1666G>T n.1603G>T | |
9 | g.89388768C= | CA1862832291 | SEMA4D | c.975G= (p.Val325=) n.1741G= n.1647G= n.1591G= n.1673G= n.1714G= n.1570G= n.1610G= n.1651G= n.1666G= n.1603G= | |
9 | g.89388768C>G | CA465638742 | SEMA4D | c.975G>C (p.Val325=) n.1741G>C n.1647G>C n.1591G>C n.1673G>C n.1714G>C n.1570G>C n.1610G>C n.1651G>C n.1666G>C n.1603G>C | gnomAD v4 |
9 | g.89388768C>T | CA465638743 | SEMA4D | c.975G>A (p.Val325=) n.1741G>A n.1647G>A n.1591G>A n.1673G>A n.1714G>A n.1570G>A n.1610G>A n.1651G>A n.1666G>A n.1603G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.89388769A= | CA1862832293 | SEMA4D | c.974T= (p.Val325=) n.1740T= n.1646T= n.1590T= n.1672T= n.1713T= n.1569T= n.1609T= n.1650T= n.1665T= n.1602T= | |
9 | g.89388769A>C | CA373788757 | SEMA4D | c.974T>G (p.Val325Gly) n.1740T>G n.1646T>G n.1590T>G n.1672T>G n.1713T>G n.1569T>G n.1609T>G n.1650T>G n.1665T>G n.1602T>G | gnomAD v4 |
9 | g.89388769A>G | CA373788759 | SEMA4D | c.974T>C (p.Val325Ala) n.1740T>C n.1646T>C n.1590T>C n.1672T>C n.1713T>C n.1569T>C n.1609T>C n.1650T>C n.1665T>C n.1602T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.89388769A>T | CA373788756 | SEMA4D | c.974T>A (p.Val325Glu) n.1740T>A n.1646T>A n.1590T>A n.1672T>A n.1713T>A n.1569T>A n.1609T>A n.1650T>A n.1665T>A n.1602T>A | |
9 | g.89388770C>A | CA373788761 | SEMA4D | c.973G>T (p.Val325Leu) n.1739G>T n.1645G>T n.1589G>T n.1671G>T n.1712G>T n.1568G>T n.1608G>T n.1649G>T n.1664G>T n.1601G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.89388770C= | CA1862832295 | SEMA4D | c.973G= (p.Val325=) n.1739G= n.1645G= n.1589G= n.1671G= n.1712G= n.1568G= n.1608G= n.1649G= n.1664G= n.1601G= | |
9 | g.89388770C>G | CA373788763 | SEMA4D | c.973G>C (p.Val325Leu) n.1739G>C n.1645G>C n.1589G>C n.1671G>C n.1712G>C n.1568G>C n.1608G>C n.1649G>C n.1664G>C n.1601G>C | |
9 | g.89388770C>T | CA5118509 | SEMA4D | c.973G>A (p.Val325Met) n.1739G>A n.1645G>A n.1589G>A n.1671G>A n.1712G>A n.1568G>A n.1608G>A n.1649G>A n.1664G>A n.1601G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.89388771T>A | CA465638744 | SEMA4D | c.972A>T (p.Ala324=) n.1738A>T n.1644A>T n.1588A>T n.1670A>T n.1711A>T n.1567A>T n.1607A>T n.1648A>T n.1663A>T n.1600A>T | |
9 | g.89388771T>C | CA465638745 | SEMA4D | c.972A>G (p.Ala324=) n.1738A>G n.1644A>G n.1588A>G n.1670A>G n.1711A>G n.1567A>G n.1607A>G n.1648A>G n.1663A>G n.1600A>G | |
9 | g.89388771T>G | CA465638746 | SEMA4D | c.972A>C (p.Ala324=) n.1738A>C n.1644A>C n.1588A>C n.1670A>C n.1711A>C n.1567A>C n.1607A>C n.1648A>C n.1663A>C n.1600A>C | |
9 | g.89388772G>A | CA373788765 | SEMA4D | c.971C>T (p.Ala324Val) n.1737C>T n.1643C>T n.1587C>T n.1669C>T n.1710C>T n.1566C>T n.1606C>T n.1647C>T n.1662C>T n.1599C>T | gnomAD v4 |
9 | g.89388772G>C | CA373788766 | SEMA4D | c.971C>G (p.Ala324Gly) n.1737C>G n.1643C>G n.1587C>G n.1669C>G n.1710C>G n.1566C>G n.1606C>G n.1647C>G n.1662C>G n.1599C>G | |
9 | g.89388772G>T | CA373788768 | SEMA4D | c.971C>A (p.Ala324Glu) n.1737C>A n.1643C>A n.1587C>A n.1669C>A n.1710C>A n.1566C>A n.1606C>A n.1647C>A n.1662C>A n.1599C>A | |
9 | g.89388773C>A | CA373788770 | SEMA4D | c.970G>T (p.Ala324Ser) n.1736G>T n.1642G>T n.1586G>T n.1668G>T n.1709G>T n.1565G>T n.1605G>T n.1646G>T n.1661G>T n.1598G>T | |
9 | g.89388773C= | CA1862832297 | SEMA4D | c.970G= (p.Ala324=) n.1736G= n.1642G= n.1586G= n.1668G= n.1709G= n.1565G= n.1605G= n.1646G= n.1661G= n.1598G= | |
9 | g.89388773C>G | CA373788774 | SEMA4D | c.970G>C (p.Ala324Pro) n.1736G>C n.1642G>C n.1586G>C n.1668G>C n.1709G>C n.1565G>C n.1605G>C n.1646G>C n.1661G>C n.1598G>C | |
9 | g.89388773C>T | CA5118510 | SEMA4D | c.970G>A (p.Ala324Thr) n.1736G>A n.1642G>A n.1586G>A n.1668G>A n.1709G>A n.1565G>A n.1605G>A n.1646G>A n.1661G>A n.1598G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.89388774C>A | CA465638747 | SEMA4D | c.969G>T (p.Ser323=) n.1735G>T n.1641G>T n.1585G>T n.1667G>T n.1708G>T n.1564G>T n.1604G>T n.1645G>T n.1660G>T n.1597G>T | gnomAD v4 |
9 | g.89388774C= | CA1862832300 | SEMA4D | c.969G= (p.Ser323=) n.1735G= n.1641G= n.1585G= n.1667G= n.1708G= n.1564G= n.1604G= n.1645G= n.1660G= n.1597G= | |
9 | g.89388774C>G | CA465638748 | SEMA4D | c.969G>C (p.Ser323=) n.1735G>C n.1641G>C n.1585G>C n.1667G>C n.1708G>C n.1564G>C n.1604G>C n.1645G>C n.1660G>C n.1597G>C | |
9 | g.89388774C>T | CA5118511 | SEMA4D | c.969G>A (p.Ser323=) n.1735G>A n.1641G>A n.1585G>A n.1667G>A n.1708G>A n.1564G>A n.1604G>A n.1645G>A n.1660G>A n.1597G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.89388775del | CA2690603946 | SEMA4D | c.968del (p.Ser323TrpfsTer?) n.1734del n.1640del n.1584del n.1666del n.1707del n.1563del n.1603del n.1644del n.1659del n.1596del | gnomAD v4 |
9 | g.89388775G>A | CA5118512 | SEMA4D | c.968C>T (p.Ser323Leu) n.1734C>T n.1640C>T n.1584C>T n.1666C>T n.1707C>T n.1563C>T n.1603C>T n.1644C>T n.1659C>T n.1596C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.89388775G>C | CA373788777 | SEMA4D | c.968C>G (p.Ser323Trp) n.1734C>G n.1640C>G n.1584C>G n.1666C>G n.1707C>G n.1563C>G n.1603C>G n.1644C>G n.1659C>G n.1596C>G | |
9 | g.89388775G= | CA1862832305 | SEMA4D | c.968C= (p.Ser323=) n.1734C= n.1640C= n.1584C= n.1666C= n.1707C= n.1563C= n.1603C= n.1644C= n.1659C= n.1596C= | |
9 | g.89388775G>T | CA373788779 | SEMA4D | c.968C>A (p.Ser323Ter) n.1734C>A n.1640C>A n.1584C>A n.1666C>A n.1707C>A n.1563C>A n.1603C>A n.1644C>A n.1659C>A n.1596C>A | |
9 | g.89388776A>C | CA373788781 | SEMA4D | c.967T>G (p.Ser323Ala) n.1733T>G n.1639T>G n.1583T>G n.1665T>G n.1706T>G n.1562T>G n.1602T>G n.1643T>G n.1658T>G n.1595T>G | |
9 | g.89388776A>G | CA373788783 | SEMA4D | c.967T>C (p.Ser323Pro) n.1733T>C n.1639T>C n.1583T>C n.1665T>C n.1706T>C n.1562T>C n.1602T>C n.1643T>C n.1658T>C n.1595T>C | |
9 | g.89388776A>T | CA373788782 | SEMA4D | c.967T>A (p.Ser323Thr) n.1733T>A n.1639T>A n.1583T>A n.1665T>A n.1706T>A n.1562T>A n.1602T>A n.1643T>A n.1658T>A n.1595T>A | |
9 | g.89388777C>A | CA465638751 | SEMA4D | c.966G>T (p.Leu322=) n.1732G>T n.1638G>T n.1582G>T n.1664G>T n.1705G>T n.1561G>T n.1601G>T n.1642G>T n.1657G>T n.1594G>T |