Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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9g.89388675C>TCA195296605SEMA4Dc.1068G>A (p.Val356=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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9g.89388677C>ACA373788458SEMA4Dc.1066G>T (p.Val356Leu)
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gnomAD v4
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n.1694G>C
9g.89388677C>TCA373788459SEMA4Dc.1066G>A (p.Val356Met)
n.50G>A
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n.1701G>A
n.1742G>A
n.1757G>A
n.1694G>A
9g.89388678C>ACA373788461SEMA4Dc.1065G>T (p.Trp355Cys)
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n.1681G>T
n.1763G>T
n.1804G>T
n.1660G>T
n.1700G>T
n.1741G>T
n.1756G>T
n.1693G>T
gnomAD v4
9g.89388678C>GCA373788462SEMA4Dc.1065G>C (p.Trp355Cys)
n.49G>C
n.1831G>C
n.1737G>C
n.1681G>C
n.1763G>C
n.1804G>C
n.1660G>C
n.1700G>C
n.1741G>C
n.1756G>C
n.1693G>C

Number of alleles fetched