UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.86078521A= | CA1861285842 | GOLM1 | c.129+671T= (n.129+671T=) n.190+780T= | |
| 9 | g.86078521A>G | CA195538430 | GOLM1 | c.129+671T>C (n.129+671T>C) n.190+780T>C | dbSNP |
| 9 | g.86078522T>C | CA195538441 | GOLM1 | c.129+670A>G (n.129+670A>G) n.190+779A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078522T= | CA1861285844 | GOLM1 | c.129+670A= (n.129+670A=) n.190+779A= | |
| 9 | g.86078523_86078524delinsCA | CA1861285846 | GOLM1 | c.129+668_129+669delinsTG (n.129+668_129+669delinsTG) n.190+777_190+778delinsTG | |
| 9 | g.86078524del | CA588728500 | GOLM1 | c.129+668del (n.129+668del) n.190+777del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078525G>A | CA867916205 | GOLM1 | c.129+667C>T (n.129+667C>T) n.190+776C>T | dbSNP |
| 9 | g.86078525G>C | CA195538445 | GOLM1 | c.129+667C>G (n.129+667C>G) n.190+776C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078525G= | CA1861285849 | GOLM1 | c.129+667C= (n.129+667C=) n.190+776C= | |
| 9 | g.86078526G>A | CA1861285852 | GOLM1 | c.129+666C>T (n.129+666C>T) n.190+775C>T | dbSNP |
| 9 | g.86078526G= | CA1861285851 | GOLM1 | c.129+666C= (n.129+666C=) n.190+775C= | |
| 9 | g.86078527G>A | CA867916210 | GOLM1 | c.129+665C>T (n.129+665C>T) n.190+774C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078527G>C | CA2784933600 | GOLM1 | c.129+665C>G (n.129+665C>G) n.190+774C>G | |
| 9 | g.86078527G= | CA1861285854 | GOLM1 | c.129+665C= (n.129+665C=) n.190+774C= | |
| 9 | g.86078529T>C | CA1126304287 | GOLM1 | c.129+663A>G (n.129+663A>G) n.190+772A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078529T= | CA1861285857 | GOLM1 | c.129+663A= (n.129+663A=) n.190+772A= | |
| 9 | g.86078531G>A | CA195538446 | GOLM1 | c.129+661C>T (n.129+661C>T) n.190+770C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078531G= | CA1861285859 | GOLM1 | c.129+661C= (n.129+661C=) n.190+770C= | |
| 9 | g.86078534G>A | CA1126304290 | GOLM1 | c.129+658C>T (n.129+658C>T) n.190+767C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078534G= | CA1861285863 | GOLM1 | c.129+658C= (n.129+658C=) n.190+767C= | |
| 9 | g.86078537T>C | CA867916216 | GOLM1 | c.129+655A>G (n.129+655A>G) n.190+764A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078537T= | CA1861285865 | GOLM1 | c.129+655A= (n.129+655A=) n.190+764A= | |
| 9 | g.86078537_86078538delinsTG | CA1861285866 | GOLM1 | c.129+654_129+655delinsCA (n.129+654_129+655delinsCA) n.190+763_190+764delinsCA | |
| 9 | g.86078539del | CA867916218 | GOLM1 | c.129+654del (n.129+654del) n.190+763del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078539G>C | CA195538447 | GOLM1 | c.129+653C>G (n.129+653C>G) n.190+762C>G | dbSNP |
| 9 | g.86078539G= | CA1861285868 | GOLM1 | c.129+653C= (n.129+653C=) n.190+762C= | |
| 9 | g.86078540C>T | CA2515842148 | GOLM1 | c.129+652G>A (n.129+652G>A) n.190+761G>A | |
| 9 | g.86078541T>G | CA2719915414 | GOLM1 | c.129+651A>C (n.129+651A>C) n.190+760A>C | dbSNP |
| 9 | g.86078545C>A | CA2580577456 | GOLM1 | c.129+647G>T (n.129+647G>T) n.190+756G>T | |
| 9 | g.86078545C= | CA1861285871 | GOLM1 | c.129+647G= (n.129+647G=) n.190+756G= | |
| 9 | g.86078545C>G | CA867916222 | GOLM1 | c.129+647G>C (n.129+647G>C) n.190+756G>C | dbSNP |
| 9 | g.86078545C>T | CA15619255 | GOLM1 | c.129+647G>A (n.129+647G>A) n.190+756G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078546G>A | CA195538452 | GOLM1 | c.129+646C>T (n.129+646C>T) n.190+755C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078546G= | CA1861285873 | GOLM1 | c.129+646C= (n.129+646C=) n.190+755C= | |
| 9 | g.86078555T>C | CA2719915417 | GOLM1 | c.129+637A>G (n.129+637A>G) n.190+746A>G | dbSNP |
| 9 | g.86078556G= | CA1861285875 | GOLM1 | c.129+636C= (n.129+636C=) n.190+745C= | |
| 9 | g.86078556G>T | CA1861285876 | GOLM1 | c.129+636C>A (n.129+636C>A) n.190+745C>A | dbSNP |
| 9 | g.86078559A>G | CA2784933601 | GOLM1 | c.129+633T>C (n.129+633T>C) n.190+742T>C | |
| 9 | g.86078570G>A | CA1861285879 | GOLM1 | c.129+622C>T (n.129+622C>T) n.190+731C>T | dbSNP |
| 9 | g.86078570G= | CA1861285878 | GOLM1 | c.129+622C= (n.129+622C=) n.190+731C= | |
| 9 | g.86078571G>A | CA195538453 | GOLM1 | c.129+621C>T (n.129+621C>T) n.190+730C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078571G= | CA1861285882 | GOLM1 | c.129+621C= (n.129+621C=) n.190+730C= | |
| 9 | g.86078577C>A | CA588728501 | GOLM1 | c.129+615G>T (n.129+615G>T) n.190+724G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.86078577C= | CA1861285886 | GOLM1 | c.129+615G= (n.129+615G=) n.190+724G= | |
| 9 | g.86078577C>T | CA1861285887 | GOLM1 | c.129+615G>A (n.129+615G>A) n.190+724G>A | dbSNP |
| 9 | g.86078587G>A | CA1861285890 | GOLM1 | c.129+605C>T (n.129+605C>T) n.190+714C>T | dbSNP |
| 9 | g.86078587G= | CA1861285889 | GOLM1 | c.129+605C= (n.129+605C=) n.190+714C= | |
| 9 | g.86078588C>A | CA2549652040 | GOLM1 | c.129+604G>T (n.129+604G>T) n.190+713G>T | |
| 9 | g.86078589_86078592delinsAGTG | CA1861285892 | GOLM1 | c.129+600_129+603delinsCACT (n.129+600_129+603delinsCACT) n.190+709_190+712delinsCACT | |
| 9 | g.86078590_86078592del | CA1126304297 | GOLM1 | c.129+600_129+602del (n.129+600_129+602del) n.190+709_190+711del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |