Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.84290204C>ACA373915555SLC28A3c.1099G>T (p.Gly367Trp)
n.1421G>T
c.1183G>T (p.Gly395Trp)
c.850G>T (p.Gly284Trp)
c.460G>T (p.Gly154Trp)
c.*116G>T (n.*116G>T)
n.1310G>T
n.1315G>T
n.1400G>T
COSMIC
9g.84290204C=CA1860470508SLC28A3c.1099G= (p.Gly367=)
n.1421G=
c.1183G= (p.Gly395=)
c.850G= (p.Gly284=)
c.460G= (p.Gly154=)
c.*116G= (n.*116G=)
n.1310G=
n.1315G=
n.1400G=
9g.84290204C>GCA373915557SLC28A3c.1099G>C (p.Gly367Arg)
n.1421G>C
c.1183G>C (p.Gly395Arg)
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c.460G>C (p.Gly154Arg)
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n.1310G>C
n.1315G>C
n.1400G>C
9g.84290204C>TCA195473062SLC28A3c.1099G>A (p.Gly367Arg)
n.1421G>A
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c.460G>A (p.Gly154Arg)
c.*116G>A (n.*116G>A)
n.1310G>A
n.1315G>A
n.1400G>A
dbSNP gnomAD v4
9g.84290205G>ACA5104967SLC28A3c.1098C>T (p.Ala366=)
n.1420C>T
c.1182C>T (p.Ala394=)
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n.1309C>T
n.1314C>T
n.1399C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.84290205G>CCA465714384SLC28A3c.1098C>G (p.Ala366=)
n.1420C>G
c.1182C>G (p.Ala394=)
c.849C>G (p.Ala283=)
c.459C>G (p.Ala153=)
c.*115C>G (n.*115C>G)
n.1309C>G
n.1314C>G
n.1399C>G
9g.84290205G=CA1860470509SLC28A3c.1098C= (p.Ala366=)
n.1420C=
c.1182C= (p.Ala394=)
c.849C= (p.Ala283=)
c.459C= (p.Ala153=)
c.*115C= (n.*115C=)
n.1309C=
n.1314C=
n.1399C=
9g.84290205G>TCA465714385SLC28A3c.1098C>A (p.Ala366=)
n.1420C>A
c.1182C>A (p.Ala394=)
c.849C>A (p.Ala283=)
c.459C>A (p.Ala153=)
c.*115C>A (n.*115C>A)
n.1309C>A
n.1314C>A
n.1399C>A
9g.84290206G>ACA373915561SLC28A3c.1097C>T (p.Ala366Val)
n.1419C>T
c.1181C>T (p.Ala394Val)
c.848C>T (p.Ala283Val)
c.458C>T (p.Ala153Val)
c.*114C>T (n.*114C>T)
n.1308C>T
n.1313C>T
n.1398C>T
9g.84290206G>CCA373915563SLC28A3c.1097C>G (p.Ala366Gly)
n.1419C>G
c.1181C>G (p.Ala394Gly)
c.848C>G (p.Ala283Gly)
c.458C>G (p.Ala153Gly)
c.*114C>G (n.*114C>G)
n.1308C>G
n.1313C>G
n.1398C>G
9g.84290206G>TCA373915565SLC28A3c.1097C>A (p.Ala366Asp)
n.1419C>A
c.1181C>A (p.Ala394Asp)
c.848C>A (p.Ala283Asp)
c.458C>A (p.Ala153Asp)
c.*114C>A (n.*114C>A)
n.1308C>A
n.1313C>A
n.1398C>A
9g.84290207C>ACA373915569SLC28A3c.1096G>T (p.Ala366Ser)
n.1418G>T
c.1180G>T (p.Ala394Ser)
c.847G>T (p.Ala283Ser)
c.457G>T (p.Ala153Ser)
c.*113G>T (n.*113G>T)
n.1307G>T
n.1312G>T
n.1397G>T
dbSNP gnomAD v4
9g.84290207C=CA1860470510SLC28A3c.1096G= (p.Ala366=)
n.1418G=
c.1180G= (p.Ala394=)
c.847G= (p.Ala283=)
c.457G= (p.Ala153=)
c.*113G= (n.*113G=)
n.1307G=
n.1312G=
n.1397G=
9g.84290207C>GCA373915568SLC28A3c.1096G>C (p.Ala366Pro)
n.1418G>C
c.1180G>C (p.Ala394Pro)
c.847G>C (p.Ala283Pro)
c.457G>C (p.Ala153Pro)
c.*113G>C (n.*113G>C)
n.1307G>C
n.1312G>C
n.1397G>C
9g.84290207C>TCA5104968SLC28A3c.1096G>A (p.Ala366Thr)
n.1418G>A
c.1180G>A (p.Ala394Thr)
c.847G>A (p.Ala283Thr)
c.457G>A (p.Ala153Thr)
c.*113G>A (n.*113G>A)
n.1307G>A
n.1312G>A
n.1397G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.84290208G>ACA5104969SLC28A3c.1095C>T (p.Thr365=)
n.1417C>T
c.1179C>T (p.Thr393=)
c.846C>T (p.Thr282=)
c.456C>T (p.Thr152=)
c.*112C>T (n.*112C>T)
n.1306C>T
n.1311C>T
n.1396C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.84290208G>CCA465714387SLC28A3c.1095C>G (p.Thr365=)
n.1417C>G
c.1179C>G (p.Thr393=)
c.846C>G (p.Thr282=)
c.456C>G (p.Thr152=)
c.*112C>G (n.*112C>G)
n.1306C>G
n.1311C>G
n.1396C>G
9g.84290208G=CA1860470511SLC28A3c.1095C= (p.Thr365=)
n.1417C=
c.1179C= (p.Thr393=)
c.846C= (p.Thr282=)
c.456C= (p.Thr152=)
c.*112C= (n.*112C=)
n.1306C=
n.1311C=
n.1396C=
9g.84290208G>TCA465714388SLC28A3c.1095C>A (p.Thr365=)
n.1417C>A
c.1179C>A (p.Thr393=)
c.846C>A (p.Thr282=)
c.456C>A (p.Thr152=)
c.*112C>A (n.*112C>A)
n.1306C>A
n.1311C>A
n.1396C>A
9g.84290209G>ACA373915575SLC28A3c.1094C>T (p.Thr365Ile)
n.1416C>T
c.1178C>T (p.Thr393Ile)
c.845C>T (p.Thr282Ile)
c.455C>T (p.Thr152Ile)
c.*187C>T (n.*187C>T)
c.*111C>T (n.*111C>T)
n.1305C>T
n.1310C>T
n.1395C>T
9g.84290209G>CCA373915572SLC28A3c.1094C>G (p.Thr365Ser)
n.1416C>G
c.1178C>G (p.Thr393Ser)
c.845C>G (p.Thr282Ser)
c.455C>G (p.Thr152Ser)
c.*187C>G (n.*187C>G)
c.*111C>G (n.*111C>G)
n.1305C>G
n.1310C>G
n.1395C>G
9g.84290209G>TCA373915574SLC28A3c.1094C>A (p.Thr365Asn)
n.1416C>A
c.1178C>A (p.Thr393Asn)
c.845C>A (p.Thr282Asn)
c.455C>A (p.Thr152Asn)
c.*187C>A (n.*187C>A)
c.*111C>A (n.*111C>A)
n.1305C>A
n.1310C>A
n.1395C>A
9g.84290210T>ACA5104970SLC28A3c.1093A>T (p.Thr365Ser)
n.1415A>T
c.1177A>T (p.Thr393Ser)
c.844A>T (p.Thr282Ser)
c.454A>T (p.Thr152Ser)
c.*186A>T (n.*186A>T)
c.*110A>T (n.*110A>T)
n.1304A>T
n.1309A>T
n.1394A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.84290210T>CCA373915577SLC28A3c.1093A>G (p.Thr365Ala)
n.1415A>G
c.1177A>G (p.Thr393Ala)
c.844A>G (p.Thr282Ala)
c.454A>G (p.Thr152Ala)
c.*186A>G (n.*186A>G)
c.*110A>G (n.*110A>G)
n.1304A>G
n.1309A>G
n.1394A>G
9g.84290210T>GCA373915579SLC28A3c.1093A>C (p.Thr365Pro)
n.1415A>C
c.1177A>C (p.Thr393Pro)
c.844A>C (p.Thr282Pro)
c.454A>C (p.Thr152Pro)
c.*186A>C (n.*186A>C)
c.*110A>C (n.*110A>C)
n.1304A>C
n.1309A>C
n.1394A>C
gnomAD v4
9g.84290210T=CA1860470512SLC28A3c.1093A= (p.Thr365=)
n.1415A=
c.1177A= (p.Thr393=)
c.844A= (p.Thr282=)
c.454A= (p.Thr152=)
c.*186A= (n.*186A=)
c.*110A= (n.*110A=)
n.1304A=
n.1309A=
n.1394A=
9g.84290211C>ACA373915582SLC28A3c.1092G>T (p.Met364Ile)
n.1414G>T
c.1176G>T (p.Met392Ile)
c.843G>T (p.Met281Ile)
c.453G>T (p.Met151Ile)
c.*185G>T (n.*185G>T)
c.*109G>T (n.*109G>T)
n.1303G>T
n.1308G>T
n.1393G>T
9g.84290211C>GCA373915583SLC28A3c.1092G>C (p.Met364Ile)
n.1414G>C
c.1176G>C (p.Met392Ile)
c.843G>C (p.Met281Ile)
c.453G>C (p.Met151Ile)
c.*185G>C (n.*185G>C)
c.*109G>C (n.*109G>C)
n.1303G>C
n.1308G>C
n.1393G>C
9g.84290211C>TCA373915585SLC28A3c.1092G>A (p.Met364Ile)
n.1414G>A
c.1176G>A (p.Met392Ile)
c.843G>A (p.Met281Ile)
c.453G>A (p.Met151Ile)
c.*185G>A (n.*185G>A)
c.*109G>A (n.*109G>A)
n.1303G>A
n.1308G>A
n.1393G>A
9g.84290212A=CA1860470513SLC28A3c.1091T= (p.Met364=)
n.1413T=
c.1175T= (p.Met392=)
c.842T= (p.Met281=)
c.452T= (p.Met151=)
c.*184T= (n.*184T=)
c.*108T= (n.*108T=)
n.1302T=
n.1307T=
n.1392T=
9g.84290212A>CCA5104971SLC28A3c.1091T>G (p.Met364Arg)
n.1413T>G
c.1175T>G (p.Met392Arg)
c.842T>G (p.Met281Arg)
c.452T>G (p.Met151Arg)
c.*184T>G (n.*184T>G)
c.*108T>G (n.*108T>G)
n.1302T>G
n.1307T>G
n.1392T>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.84290212A>GCA373915588SLC28A3c.1091T>C (p.Met364Thr)
n.1413T>C
c.1175T>C (p.Met392Thr)
c.842T>C (p.Met281Thr)
c.452T>C (p.Met151Thr)
c.*184T>C (n.*184T>C)
c.*108T>C (n.*108T>C)
n.1302T>C
n.1307T>C
n.1392T>C
9g.84290212A>TCA373915590SLC28A3c.1091T>A (p.Met364Lys)
n.1413T>A
c.1175T>A (p.Met392Lys)
c.842T>A (p.Met281Lys)
c.452T>A (p.Met151Lys)
c.*184T>A (n.*184T>A)
c.*108T>A (n.*108T>A)
n.1302T>A
n.1307T>A
n.1392T>A
dbSNP gnomAD v4
9g.84290213T>ACA373915592SLC28A3c.1090A>T (p.Met364Leu)
n.1412A>T
c.1174A>T (p.Met392Leu)
c.841A>T (p.Met281Leu)
c.451A>T (p.Met151Leu)
c.*183A>T (n.*183A>T)
c.*107A>T (n.*107A>T)
n.1301A>T
n.1306A>T
n.1391A>T
9g.84290213T>CCA373915594SLC28A3c.1090A>G (p.Met364Val)
n.1412A>G
c.1174A>G (p.Met392Val)
c.841A>G (p.Met281Val)
c.451A>G (p.Met151Val)
c.*183A>G (n.*183A>G)
c.*107A>G (n.*107A>G)
n.1301A>G
n.1306A>G
n.1391A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.84290213T>GCA373915596SLC28A3c.1090A>C (p.Met364Leu)
n.1412A>C
c.1174A>C (p.Met392Leu)
c.841A>C (p.Met281Leu)
c.451A>C (p.Met151Leu)
c.*183A>C (n.*183A>C)
c.*107A>C (n.*107A>C)
n.1301A>C
n.1306A>C
n.1391A>C
gnomAD v4
9g.84290213T=CA1860470514SLC28A3c.1090A= (p.Met364=)
n.1412A=
c.1174A= (p.Met392=)
c.841A= (p.Met281=)
c.451A= (p.Met151=)
c.*183A= (n.*183A=)
c.*107A= (n.*107A=)
n.1301A=
n.1306A=
n.1391A=
9g.84290214G>ACA465714395SLC28A3c.1089C>T (p.Ile363=)
n.1411C>T
c.1173C>T (p.Ile391=)
c.840C>T (p.Ile280=)
c.450C>T (p.Ile150=)
c.*182C>T (n.*182C>T)
c.*106C>T (n.*106C>T)
n.1300C>T
n.1305C>T
n.1390C>T
9g.84290214G>CCA373915597SLC28A3c.1089C>G (p.Ile363Met)
n.1411C>G
c.1173C>G (p.Ile391Met)
c.840C>G (p.Ile280Met)
c.450C>G (p.Ile150Met)
c.*182C>G (n.*182C>G)
c.*106C>G (n.*106C>G)
n.1300C>G
n.1305C>G
n.1390C>G
9g.84290214G>TCA465714397SLC28A3c.1089C>A (p.Ile363=)
n.1411C>A
c.1173C>A (p.Ile391=)
c.840C>A (p.Ile280=)
c.450C>A (p.Ile150=)
c.*182C>A (n.*182C>A)
c.*106C>A (n.*106C>A)
n.1300C>A
n.1305C>A
n.1390C>A
9g.84290215A>CCA373915598SLC28A3c.1088T>G (p.Ile363Ser)
n.1410T>G
c.1172T>G (p.Ile391Ser)
c.839T>G (p.Ile280Ser)
c.449T>G (p.Ile150Ser)
c.*181T>G (n.*181T>G)
c.*105T>G (n.*105T>G)
n.1299T>G
n.1304T>G
n.1389T>G
9g.84290215A>GCA373915599SLC28A3c.1088T>C (p.Ile363Thr)
n.1410T>C
c.1172T>C (p.Ile391Thr)
c.839T>C (p.Ile280Thr)
c.449T>C (p.Ile150Thr)
c.*181T>C (n.*181T>C)
c.*105T>C (n.*105T>C)
n.1299T>C
n.1304T>C
n.1389T>C
9g.84290215A>TCA373915601SLC28A3c.1088T>A (p.Ile363Asn)
n.1410T>A
c.1172T>A (p.Ile391Asn)
c.839T>A (p.Ile280Asn)
c.449T>A (p.Ile150Asn)
c.*181T>A (n.*181T>A)
c.*105T>A (n.*105T>A)
n.1299T>A
n.1304T>A
n.1389T>A
9g.84290216T>ACA5104973SLC28A3c.1087A>T (p.Ile363Phe)
n.1409A>T
c.1171A>T (p.Ile391Phe)
c.838A>T (p.Ile280Phe)
c.448A>T (p.Ile150Phe)
c.*180A>T (n.*180A>T)
c.*104A>T (n.*104A>T)
n.1298A>T
n.1303A>T
n.1388A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.84290216T>CCA5104972SLC28A3c.1087A>G (p.Ile363Val)
n.1409A>G
c.1171A>G (p.Ile391Val)
c.838A>G (p.Ile280Val)
c.448A>G (p.Ile150Val)
c.*180A>G (n.*180A>G)
c.*104A>G (n.*104A>G)
n.1298A>G
n.1303A>G
n.1388A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.84290216T>GCA373915603SLC28A3c.1087A>C (p.Ile363Leu)
n.1409A>C
c.1171A>C (p.Ile391Leu)
c.838A>C (p.Ile280Leu)
c.448A>C (p.Ile150Leu)
c.*180A>C (n.*180A>C)
c.*104A>C (n.*104A>C)
n.1298A>C
n.1303A>C
n.1388A>C
gnomAD v4
9g.84290216T=CA1860470515SLC28A3c.1087A= (p.Ile363=)
n.1409A=
c.1171A= (p.Ile391=)
c.838A= (p.Ile280=)
c.448A= (p.Ile150=)
c.*180A= (n.*180A=)
c.*104A= (n.*104A=)
n.1298A=
n.1303A=
n.1388A=
9g.84290217G>ACA465714403SLC28A3c.1086C>T (p.Ala362=)
n.1408C>T
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c.447C>T (p.Ala149=)
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c.*103C>T (n.*103C>T)
n.1297C>T
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n.1387C>T
COSMIC
9g.84290217G>CCA465714404SLC28A3c.1086C>G (p.Ala362=)
n.1408C>G
c.1170C>G (p.Ala390=)
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c.447C>G (p.Ala149=)
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c.*103C>G (n.*103C>G)
n.1297C>G
n.1302C>G
n.1387C>G
9g.84290217G>TCA465714405SLC28A3c.1086C>A (p.Ala362=)
n.1408C>A
c.1170C>A (p.Ala390=)
c.837C>A (p.Ala279=)
c.447C>A (p.Ala149=)
c.*179C>A (n.*179C>A)
c.*103C>A (n.*103C>A)
n.1297C>A
n.1302C>A
n.1387C>A

Number of alleles fetched