Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.84290204C>A | CA373915555 | SLC28A3 | c.1099G>T (p.Gly367Trp) n.1421G>T c.1183G>T (p.Gly395Trp) c.850G>T (p.Gly284Trp) c.460G>T (p.Gly154Trp) c.*116G>T (n.*116G>T) n.1310G>T n.1315G>T n.1400G>T | COSMIC |
9 | g.84290204C= | CA1860470508 | SLC28A3 | c.1099G= (p.Gly367=) n.1421G= c.1183G= (p.Gly395=) c.850G= (p.Gly284=) c.460G= (p.Gly154=) c.*116G= (n.*116G=) n.1310G= n.1315G= n.1400G= | |
9 | g.84290204C>G | CA373915557 | SLC28A3 | c.1099G>C (p.Gly367Arg) n.1421G>C c.1183G>C (p.Gly395Arg) c.850G>C (p.Gly284Arg) c.460G>C (p.Gly154Arg) c.*116G>C (n.*116G>C) n.1310G>C n.1315G>C n.1400G>C | |
9 | g.84290204C>T | CA195473062 | SLC28A3 | c.1099G>A (p.Gly367Arg) n.1421G>A c.1183G>A (p.Gly395Arg) c.850G>A (p.Gly284Arg) c.460G>A (p.Gly154Arg) c.*116G>A (n.*116G>A) n.1310G>A n.1315G>A n.1400G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.84290205G>A | CA5104967 | SLC28A3 | c.1098C>T (p.Ala366=) n.1420C>T c.1182C>T (p.Ala394=) c.849C>T (p.Ala283=) c.459C>T (p.Ala153=) c.*115C>T (n.*115C>T) n.1309C>T n.1314C>T n.1399C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.84290205G>C | CA465714384 | SLC28A3 | c.1098C>G (p.Ala366=) n.1420C>G c.1182C>G (p.Ala394=) c.849C>G (p.Ala283=) c.459C>G (p.Ala153=) c.*115C>G (n.*115C>G) n.1309C>G n.1314C>G n.1399C>G | |
9 | g.84290205G= | CA1860470509 | SLC28A3 | c.1098C= (p.Ala366=) n.1420C= c.1182C= (p.Ala394=) c.849C= (p.Ala283=) c.459C= (p.Ala153=) c.*115C= (n.*115C=) n.1309C= n.1314C= n.1399C= | |
9 | g.84290205G>T | CA465714385 | SLC28A3 | c.1098C>A (p.Ala366=) n.1420C>A c.1182C>A (p.Ala394=) c.849C>A (p.Ala283=) c.459C>A (p.Ala153=) c.*115C>A (n.*115C>A) n.1309C>A n.1314C>A n.1399C>A | |
9 | g.84290206G>A | CA373915561 | SLC28A3 | c.1097C>T (p.Ala366Val) n.1419C>T c.1181C>T (p.Ala394Val) c.848C>T (p.Ala283Val) c.458C>T (p.Ala153Val) c.*114C>T (n.*114C>T) n.1308C>T n.1313C>T n.1398C>T | |
9 | g.84290206G>C | CA373915563 | SLC28A3 | c.1097C>G (p.Ala366Gly) n.1419C>G c.1181C>G (p.Ala394Gly) c.848C>G (p.Ala283Gly) c.458C>G (p.Ala153Gly) c.*114C>G (n.*114C>G) n.1308C>G n.1313C>G n.1398C>G | |
9 | g.84290206G>T | CA373915565 | SLC28A3 | c.1097C>A (p.Ala366Asp) n.1419C>A c.1181C>A (p.Ala394Asp) c.848C>A (p.Ala283Asp) c.458C>A (p.Ala153Asp) c.*114C>A (n.*114C>A) n.1308C>A n.1313C>A n.1398C>A | |
9 | g.84290207C>A | CA373915569 | SLC28A3 | c.1096G>T (p.Ala366Ser) n.1418G>T c.1180G>T (p.Ala394Ser) c.847G>T (p.Ala283Ser) c.457G>T (p.Ala153Ser) c.*113G>T (n.*113G>T) n.1307G>T n.1312G>T n.1397G>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.84290207C= | CA1860470510 | SLC28A3 | c.1096G= (p.Ala366=) n.1418G= c.1180G= (p.Ala394=) c.847G= (p.Ala283=) c.457G= (p.Ala153=) c.*113G= (n.*113G=) n.1307G= n.1312G= n.1397G= | |
9 | g.84290207C>G | CA373915568 | SLC28A3 | c.1096G>C (p.Ala366Pro) n.1418G>C c.1180G>C (p.Ala394Pro) c.847G>C (p.Ala283Pro) c.457G>C (p.Ala153Pro) c.*113G>C (n.*113G>C) n.1307G>C n.1312G>C n.1397G>C | |
9 | g.84290207C>T | CA5104968 | SLC28A3 | c.1096G>A (p.Ala366Thr) n.1418G>A c.1180G>A (p.Ala394Thr) c.847G>A (p.Ala283Thr) c.457G>A (p.Ala153Thr) c.*113G>A (n.*113G>A) n.1307G>A n.1312G>A n.1397G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.84290208G>A | CA5104969 | SLC28A3 | c.1095C>T (p.Thr365=) n.1417C>T c.1179C>T (p.Thr393=) c.846C>T (p.Thr282=) c.456C>T (p.Thr152=) c.*112C>T (n.*112C>T) n.1306C>T n.1311C>T n.1396C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.84290208G>C | CA465714387 | SLC28A3 | c.1095C>G (p.Thr365=) n.1417C>G c.1179C>G (p.Thr393=) c.846C>G (p.Thr282=) c.456C>G (p.Thr152=) c.*112C>G (n.*112C>G) n.1306C>G n.1311C>G n.1396C>G | |
9 | g.84290208G= | CA1860470511 | SLC28A3 | c.1095C= (p.Thr365=) n.1417C= c.1179C= (p.Thr393=) c.846C= (p.Thr282=) c.456C= (p.Thr152=) c.*112C= (n.*112C=) n.1306C= n.1311C= n.1396C= | |
9 | g.84290208G>T | CA465714388 | SLC28A3 | c.1095C>A (p.Thr365=) n.1417C>A c.1179C>A (p.Thr393=) c.846C>A (p.Thr282=) c.456C>A (p.Thr152=) c.*112C>A (n.*112C>A) n.1306C>A n.1311C>A n.1396C>A | |
9 | g.84290209G>A | CA373915575 | SLC28A3 | c.1094C>T (p.Thr365Ile) n.1416C>T c.1178C>T (p.Thr393Ile) c.845C>T (p.Thr282Ile) c.455C>T (p.Thr152Ile) c.*187C>T (n.*187C>T) c.*111C>T (n.*111C>T) n.1305C>T n.1310C>T n.1395C>T | |
9 | g.84290209G>C | CA373915572 | SLC28A3 | c.1094C>G (p.Thr365Ser) n.1416C>G c.1178C>G (p.Thr393Ser) c.845C>G (p.Thr282Ser) c.455C>G (p.Thr152Ser) c.*187C>G (n.*187C>G) c.*111C>G (n.*111C>G) n.1305C>G n.1310C>G n.1395C>G | |
9 | g.84290209G>T | CA373915574 | SLC28A3 | c.1094C>A (p.Thr365Asn) n.1416C>A c.1178C>A (p.Thr393Asn) c.845C>A (p.Thr282Asn) c.455C>A (p.Thr152Asn) c.*187C>A (n.*187C>A) c.*111C>A (n.*111C>A) n.1305C>A n.1310C>A n.1395C>A | |
9 | g.84290210T>A | CA5104970 | SLC28A3 | c.1093A>T (p.Thr365Ser) n.1415A>T c.1177A>T (p.Thr393Ser) c.844A>T (p.Thr282Ser) c.454A>T (p.Thr152Ser) c.*186A>T (n.*186A>T) c.*110A>T (n.*110A>T) n.1304A>T n.1309A>T n.1394A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.84290210T>C | CA373915577 | SLC28A3 | c.1093A>G (p.Thr365Ala) n.1415A>G c.1177A>G (p.Thr393Ala) c.844A>G (p.Thr282Ala) c.454A>G (p.Thr152Ala) c.*186A>G (n.*186A>G) c.*110A>G (n.*110A>G) n.1304A>G n.1309A>G n.1394A>G | |
9 | g.84290210T>G | CA373915579 | SLC28A3 | c.1093A>C (p.Thr365Pro) n.1415A>C c.1177A>C (p.Thr393Pro) c.844A>C (p.Thr282Pro) c.454A>C (p.Thr152Pro) c.*186A>C (n.*186A>C) c.*110A>C (n.*110A>C) n.1304A>C n.1309A>C n.1394A>C | gnomAD v4 |
9 | g.84290210T= | CA1860470512 | SLC28A3 | c.1093A= (p.Thr365=) n.1415A= c.1177A= (p.Thr393=) c.844A= (p.Thr282=) c.454A= (p.Thr152=) c.*186A= (n.*186A=) c.*110A= (n.*110A=) n.1304A= n.1309A= n.1394A= | |
9 | g.84290211C>A | CA373915582 | SLC28A3 | c.1092G>T (p.Met364Ile) n.1414G>T c.1176G>T (p.Met392Ile) c.843G>T (p.Met281Ile) c.453G>T (p.Met151Ile) c.*185G>T (n.*185G>T) c.*109G>T (n.*109G>T) n.1303G>T n.1308G>T n.1393G>T | |
9 | g.84290211C>G | CA373915583 | SLC28A3 | c.1092G>C (p.Met364Ile) n.1414G>C c.1176G>C (p.Met392Ile) c.843G>C (p.Met281Ile) c.453G>C (p.Met151Ile) c.*185G>C (n.*185G>C) c.*109G>C (n.*109G>C) n.1303G>C n.1308G>C n.1393G>C | |
9 | g.84290211C>T | CA373915585 | SLC28A3 | c.1092G>A (p.Met364Ile) n.1414G>A c.1176G>A (p.Met392Ile) c.843G>A (p.Met281Ile) c.453G>A (p.Met151Ile) c.*185G>A (n.*185G>A) c.*109G>A (n.*109G>A) n.1303G>A n.1308G>A n.1393G>A | |
9 | g.84290212A= | CA1860470513 | SLC28A3 | c.1091T= (p.Met364=) n.1413T= c.1175T= (p.Met392=) c.842T= (p.Met281=) c.452T= (p.Met151=) c.*184T= (n.*184T=) c.*108T= (n.*108T=) n.1302T= n.1307T= n.1392T= | |
9 | g.84290212A>C | CA5104971 | SLC28A3 | c.1091T>G (p.Met364Arg) n.1413T>G c.1175T>G (p.Met392Arg) c.842T>G (p.Met281Arg) c.452T>G (p.Met151Arg) c.*184T>G (n.*184T>G) c.*108T>G (n.*108T>G) n.1302T>G n.1307T>G n.1392T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.84290212A>G | CA373915588 | SLC28A3 | c.1091T>C (p.Met364Thr) n.1413T>C c.1175T>C (p.Met392Thr) c.842T>C (p.Met281Thr) c.452T>C (p.Met151Thr) c.*184T>C (n.*184T>C) c.*108T>C (n.*108T>C) n.1302T>C n.1307T>C n.1392T>C | |
9 | g.84290212A>T | CA373915590 | SLC28A3 | c.1091T>A (p.Met364Lys) n.1413T>A c.1175T>A (p.Met392Lys) c.842T>A (p.Met281Lys) c.452T>A (p.Met151Lys) c.*184T>A (n.*184T>A) c.*108T>A (n.*108T>A) n.1302T>A n.1307T>A n.1392T>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.84290213T>A | CA373915592 | SLC28A3 | c.1090A>T (p.Met364Leu) n.1412A>T c.1174A>T (p.Met392Leu) c.841A>T (p.Met281Leu) c.451A>T (p.Met151Leu) c.*183A>T (n.*183A>T) c.*107A>T (n.*107A>T) n.1301A>T n.1306A>T n.1391A>T | |
9 | g.84290213T>C | CA373915594 | SLC28A3 | c.1090A>G (p.Met364Val) n.1412A>G c.1174A>G (p.Met392Val) c.841A>G (p.Met281Val) c.451A>G (p.Met151Val) c.*183A>G (n.*183A>G) c.*107A>G (n.*107A>G) n.1301A>G n.1306A>G n.1391A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.84290213T>G | CA373915596 | SLC28A3 | c.1090A>C (p.Met364Leu) n.1412A>C c.1174A>C (p.Met392Leu) c.841A>C (p.Met281Leu) c.451A>C (p.Met151Leu) c.*183A>C (n.*183A>C) c.*107A>C (n.*107A>C) n.1301A>C n.1306A>C n.1391A>C | gnomAD v4 |
9 | g.84290213T= | CA1860470514 | SLC28A3 | c.1090A= (p.Met364=) n.1412A= c.1174A= (p.Met392=) c.841A= (p.Met281=) c.451A= (p.Met151=) c.*183A= (n.*183A=) c.*107A= (n.*107A=) n.1301A= n.1306A= n.1391A= | |
9 | g.84290214G>A | CA465714395 | SLC28A3 | c.1089C>T (p.Ile363=) n.1411C>T c.1173C>T (p.Ile391=) c.840C>T (p.Ile280=) c.450C>T (p.Ile150=) c.*182C>T (n.*182C>T) c.*106C>T (n.*106C>T) n.1300C>T n.1305C>T n.1390C>T | |
9 | g.84290214G>C | CA373915597 | SLC28A3 | c.1089C>G (p.Ile363Met) n.1411C>G c.1173C>G (p.Ile391Met) c.840C>G (p.Ile280Met) c.450C>G (p.Ile150Met) c.*182C>G (n.*182C>G) c.*106C>G (n.*106C>G) n.1300C>G n.1305C>G n.1390C>G | |
9 | g.84290214G>T | CA465714397 | SLC28A3 | c.1089C>A (p.Ile363=) n.1411C>A c.1173C>A (p.Ile391=) c.840C>A (p.Ile280=) c.450C>A (p.Ile150=) c.*182C>A (n.*182C>A) c.*106C>A (n.*106C>A) n.1300C>A n.1305C>A n.1390C>A | |
9 | g.84290215A>C | CA373915598 | SLC28A3 | c.1088T>G (p.Ile363Ser) n.1410T>G c.1172T>G (p.Ile391Ser) c.839T>G (p.Ile280Ser) c.449T>G (p.Ile150Ser) c.*181T>G (n.*181T>G) c.*105T>G (n.*105T>G) n.1299T>G n.1304T>G n.1389T>G | |
9 | g.84290215A>G | CA373915599 | SLC28A3 | c.1088T>C (p.Ile363Thr) n.1410T>C c.1172T>C (p.Ile391Thr) c.839T>C (p.Ile280Thr) c.449T>C (p.Ile150Thr) c.*181T>C (n.*181T>C) c.*105T>C (n.*105T>C) n.1299T>C n.1304T>C n.1389T>C | |
9 | g.84290215A>T | CA373915601 | SLC28A3 | c.1088T>A (p.Ile363Asn) n.1410T>A c.1172T>A (p.Ile391Asn) c.839T>A (p.Ile280Asn) c.449T>A (p.Ile150Asn) c.*181T>A (n.*181T>A) c.*105T>A (n.*105T>A) n.1299T>A n.1304T>A n.1389T>A | |
9 | g.84290216T>A | CA5104973 | SLC28A3 | c.1087A>T (p.Ile363Phe) n.1409A>T c.1171A>T (p.Ile391Phe) c.838A>T (p.Ile280Phe) c.448A>T (p.Ile150Phe) c.*180A>T (n.*180A>T) c.*104A>T (n.*104A>T) n.1298A>T n.1303A>T n.1388A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.84290216T>C | CA5104972 | SLC28A3 | c.1087A>G (p.Ile363Val) n.1409A>G c.1171A>G (p.Ile391Val) c.838A>G (p.Ile280Val) c.448A>G (p.Ile150Val) c.*180A>G (n.*180A>G) c.*104A>G (n.*104A>G) n.1298A>G n.1303A>G n.1388A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.84290216T>G | CA373915603 | SLC28A3 | c.1087A>C (p.Ile363Leu) n.1409A>C c.1171A>C (p.Ile391Leu) c.838A>C (p.Ile280Leu) c.448A>C (p.Ile150Leu) c.*180A>C (n.*180A>C) c.*104A>C (n.*104A>C) n.1298A>C n.1303A>C n.1388A>C | gnomAD v4 |
9 | g.84290216T= | CA1860470515 | SLC28A3 | c.1087A= (p.Ile363=) n.1409A= c.1171A= (p.Ile391=) c.838A= (p.Ile280=) c.448A= (p.Ile150=) c.*180A= (n.*180A=) c.*104A= (n.*104A=) n.1298A= n.1303A= n.1388A= | |
9 | g.84290217G>A | CA465714403 | SLC28A3 | c.1086C>T (p.Ala362=) n.1408C>T c.1170C>T (p.Ala390=) c.837C>T (p.Ala279=) c.447C>T (p.Ala149=) c.*179C>T (n.*179C>T) c.*103C>T (n.*103C>T) n.1297C>T n.1302C>T n.1387C>T | COSMIC |
9 | g.84290217G>C | CA465714404 | SLC28A3 | c.1086C>G (p.Ala362=) n.1408C>G c.1170C>G (p.Ala390=) c.837C>G (p.Ala279=) c.447C>G (p.Ala149=) c.*179C>G (n.*179C>G) c.*103C>G (n.*103C>G) n.1297C>G n.1302C>G n.1387C>G | |
9 | g.84290217G>T | CA465714405 | SLC28A3 | c.1086C>A (p.Ala362=) n.1408C>A c.1170C>A (p.Ala390=) c.837C>A (p.Ala279=) c.447C>A (p.Ala149=) c.*179C>A (n.*179C>A) c.*103C>A (n.*103C>A) n.1297C>A n.1302C>A n.1387C>A |