Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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9g.84290112A>GCA465714238SLC28A3,SLC28A3-AS1c.1149+42T>C (n.1149+42T>C)
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9g.84290112A>TCA465714237SLC28A3,SLC28A3-AS1c.1149+42T>A (n.1149+42T>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.84290113A>TCA465714243SLC28A3,SLC28A3-AS1c.1149+41T>A (n.1149+41T>A)
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9g.84290114A>CCA465714244SLC28A3,SLC28A3-AS1c.1149+40T>G (n.1149+40T>G)
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n.1365+40T>G
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9g.84290114A>GCA465714245SLC28A3,SLC28A3-AS1c.1149+40T>C (n.1149+40T>C)
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c.1233+40T>C (n.1233+40T>C)
c.900+40T>C (n.900+40T>C)
c.510+40T>C (n.510+40T>C)
n.1360+40T>C
n.646A>G
n.530A>G
n.405A>G
n.1157A>G
n.1365+40T>C
n.1450+40T>C
9g.84290114A>TCA465714246SLC28A3,SLC28A3-AS1c.1149+40T>A (n.1149+40T>A)
n.1471+40T>A
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n.1360+40T>A
n.646A>T
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n.1365+40T>A
n.1450+40T>A
9g.84290115G>ACA465714247SLC28A3,SLC28A3-AS1c.1149+39C>T (n.1149+39C>T)
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n.647G>A
n.531G>A
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n.1365+39C>T
n.1450+39C>T
9g.84290115G>CCA465714249SLC28A3,SLC28A3-AS1c.1149+39C>G (n.1149+39C>G)
n.1471+39C>G
c.1233+39C>G (n.1233+39C>G)
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n.647G>C
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n.1158G>C
n.1365+39C>G
n.1450+39C>G
9g.84290115G>TCA465714248SLC28A3,SLC28A3-AS1c.1149+39C>A (n.1149+39C>A)
n.1471+39C>A
c.1233+39C>A (n.1233+39C>A)
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n.1360+39C>A
n.647G>T
n.531G>T
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n.1365+39C>A
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 COSMIC
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n.1360+38T>G
n.648A>C
n.532A>C
n.407A>C
n.1159A>C
n.1365+38T>G
n.1450+38T>G
9g.84290116A>GCA465714251SLC28A3,SLC28A3-AS1c.1149+38T>C (n.1149+38T>C)
n.1471+38T>C
c.1233+38T>C (n.1233+38T>C)
c.900+38T>C (n.900+38T>C)
c.510+38T>C (n.510+38T>C)
n.1360+38T>C
n.648A>G
n.532A>G
n.407A>G
n.1159A>G
n.1365+38T>C
n.1450+38T>C
9g.84290116A>TCA465714252SLC28A3,SLC28A3-AS1c.1149+38T>A (n.1149+38T>A)
n.1471+38T>A
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c.900+38T>A (n.900+38T>A)
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n.1360+38T>A
n.648A>T
n.532A>T
n.407A>T
n.1159A>T
n.1365+38T>A
n.1450+38T>A
9g.84290117A=CA1860470469SLC28A3,SLC28A3-AS1c.1149+37T= (n.1149+37T=)
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n.649A=
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n.408A=
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n.1365+37T=
n.1450+37T=

Number of alleles fetched