Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.83975492delCA645294051HNRNPKc.229del (p.Ser77GlnfsTer12)
c.214-901del (n.214-901del)
n.281del
ClinVar dbSNP
9g.83975492A>CCA373929924HNRNPKc.227T>G (p.Val76Gly)
c.214-903T>G (n.214-903T>G)
n.279T>G
9g.83975492A>GCA373929925HNRNPKc.227T>C (p.Val76Ala)
c.214-903T>C (n.214-903T>C)
n.279T>C
9g.83975492A>TCA373929926HNRNPKc.227T>A (p.Val76Asp)
c.214-903T>A (n.214-903T>A)
n.279T>A
9g.83975493C>ACA373929934HNRNPKc.226G>T (p.Val76Phe)
c.214-904G>T (n.214-904G>T)
n.278G>T
9g.83975493C=CA1860331203HNRNPKc.226G= (p.Val76=)
c.214-904G= (n.214-904G=)
n.278G=
9g.83975493C>GCA373929937HNRNPKc.226G>C (p.Val76Leu)
c.214-904G>C (n.214-904G>C)
n.278G>C
9g.83975493C>TCA373929929HNRNPKc.226G>A (p.Val76Ile)
c.214-904G>A (n.214-904G>A)
n.278G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.83975494A>CCA373929941HNRNPKc.225T>G (p.Ser75Arg)
c.214-905T>G (n.214-905T>G)
n.277T>G
9g.83975494A>GCA465715864HNRNPKc.225T>C (p.Ser75=)
c.214-905T>C (n.214-905T>C)
n.277T>C
9g.83975494A>TCA373929945HNRNPKc.225T>A (p.Ser75Arg)
c.214-905T>A (n.214-905T>A)
n.277T>A
9g.83975495C>ACA373929949HNRNPKc.224G>T (p.Ser75Ile)
c.214-906G>T (n.214-906G>T)
n.276G>T
9g.83975495C>GCA373929958HNRNPKc.224G>C (p.Ser75Thr)
c.214-906G>C (n.214-906G>C)
n.276G>C
COSMIC COSMIC COSMIC
9g.83975495C>TCA373929964HNRNPKc.224G>A (p.Ser75Asn)
c.214-906G>A (n.214-906G>A)
n.276G>A
9g.83975496T>ACA373929968HNRNPKc.223A>T (p.Ser75Cys)
c.214-907A>T (n.214-907A>T)
n.275A>T
9g.83975496T>CCA373929974HNRNPKc.223A>G (p.Ser75Gly)
c.214-907A>G (n.214-907A>G)
n.275A>G
9g.83975496T>GCA373929979HNRNPKc.223A>C (p.Ser75Arg)
c.214-907A>C (n.214-907A>C)
n.275A>C
9g.83975497G>ACA465715865HNRNPKc.222C>T (p.Ala74=)
c.214-908C>T (n.214-908C>T)
n.274C>T
9g.83975497G>CCA465715866HNRNPKc.222C>G (p.Ala74=)
c.214-908C>G (n.214-908C>G)
n.274C>G
9g.83975497G>TCA465715867HNRNPKc.222C>A (p.Ala74=)
c.214-908C>A (n.214-908C>A)
n.274C>A
9g.83975498G>ACA373929983HNRNPKc.221C>T (p.Ala74Val)
c.214-909C>T (n.214-909C>T)
n.273C>T
9g.83975498G>CCA373929984HNRNPKc.221C>G (p.Ala74Gly)
c.214-909C>G (n.214-909C>G)
n.273C>G
9g.83975498G>TCA373929988HNRNPKc.221C>A (p.Ala74Asp)
c.214-909C>A (n.214-909C>A)
n.273C>A
9g.83975499C>ACA373929993HNRNPKc.220G>T (p.Ala74Ser)
c.214-910G>T (n.214-910G>T)
n.272G>T
9g.83975499C=CA1860331207HNRNPKc.220G= (p.Ala74=)
c.214-910G= (n.214-910G=)
n.272G=
9g.83975499C>GCA373930004HNRNPKc.220G>C (p.Ala74Pro)
c.214-910G>C (n.214-910G>C)
n.272G>C
9g.83975499C>TCA373930005HNRNPKc.220G>A (p.Ala74Thr)
c.214-910G>A (n.214-910G>A)
n.272G>A
9g.83975500A>CCA373930009HNRNPKc.219T>G (p.Asn73Lys)
c.214-911T>G (n.214-911T>G)
n.271T>G
9g.83975500A>GCA465715868HNRNPKc.219T>C (p.Asn73=)
c.214-911T>C (n.214-911T>C)
n.271T>C
gnomAD v4
9g.83975500A>TCA373930006HNRNPKc.219T>A (p.Asn73Lys)
c.214-911T>A (n.214-911T>A)
n.271T>A
9g.83975500dupCA589122956HNRNPKc.219dup (p.Ala74CysfsTer20)
c.214-911dup (n.214-911dup)
n.271dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.83975501T>ACA373930025HNRNPKc.218A>T (p.Asn73Ile)
c.214-912A>T (n.214-912A>T)
n.270A>T
9g.83975501T>CCA373930031HNRNPKc.218A>G (p.Asn73Ser)
c.214-912A>G (n.214-912A>G)
n.270A>G
gnomAD v4
9g.83975501T>GCA373930038HNRNPKc.218A>C (p.Asn73Thr)
c.214-912A>C (n.214-912A>C)
n.270A>C
9g.83975502T>ACA373930041HNRNPKc.217A>T (p.Asn73Tyr)
c.214-913A>T (n.214-913A>T)
n.269A>T
9g.83975502T>CCA373930044HNRNPKc.217A>G (p.Asn73Asp)
c.214-913A>G (n.214-913A>G)
n.269A>G
COSMIC
9g.83975502T>GCA373930047HNRNPKc.217A>C (p.Asn73His)
c.214-913A>C (n.214-913A>C)
n.269A>C
9g.83975503G>ACA465715869HNRNPKc.216C>T (p.Tyr72=)
c.214-914C>T (n.214-914C>T)
n.268C>T
9g.83975503G>CCA373930063HNRNPKc.216C>G (p.Tyr72Ter)
c.214-914C>G (n.214-914C>G)
n.268C>G
9g.83975503G>TCA373930053HNRNPKc.216C>A (p.Tyr72Ter)
c.214-914C>A (n.214-914C>A)
n.268C>A
9g.83975504T>ACA373930064HNRNPKc.215A>T (p.Tyr72Phe)
c.214-915A>T (n.214-915A>T)
n.267A>T
9g.83975504T>CCA373930065HNRNPKc.215A>G (p.Tyr72Cys)
c.214-915A>G (n.214-915A>G)
n.267A>G
9g.83975504T>GCA373930066HNRNPKc.215A>C (p.Tyr72Ser)
c.214-915A>C (n.214-915A>C)
n.267A>C
9g.83975505A>CCA373930070HNRNPKc.214T>G (p.Tyr72Asp)
c.214-916T>G (n.214-916T>G)
n.266T>G
9g.83975505A>GCA373930077HNRNPKc.214T>C (p.Tyr72His)
c.214-916T>C (n.214-916T>C)
n.266T>C
9g.83975505A>TCA373930080HNRNPKc.214T>A (p.Tyr72Asn)
c.214-916T>A (n.214-916T>A)
n.266T>A
9g.83975506C>ACA373930081HNRNPKc.214-1G>T (n.214-1G>T)
c.214-917G>T (n.214-917G>T)
n.265G>T
9g.83975506C>GCA373930085HNRNPKc.214-1G>C (n.214-1G>C)
c.214-917G>C (n.214-917G>C)
n.265G>C
9g.83975506C>TCA373930082HNRNPKc.214-1G>A (n.214-1G>A)
c.214-917G>A (n.214-917G>A)
n.265G>A
9g.83975507T>ACA373930088HNRNPKc.214-2A>T (n.214-2A>T)
c.214-918A>T (n.214-918A>T)
n.264A>T

Number of alleles fetched