Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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c.175-30G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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9g.69072587A>GCA588325755FXNc.258-25A>G (n.258-25A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.69072588C>TCA5072797FXNc.258-24C>T (n.258-24C>T)
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c.175-24C>T
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
9g.69072590A=CA1854064992FXNc.258-22A= (n.258-22A=)
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9g.69072590A>GCA1125098289FXNc.258-22A>G (n.258-22A>G)
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c.480+7555A>G
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c.175-22A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.69072591T>ACA2690189644FXNc.258-21T>A (n.258-21T>A)
c.483-21T>A (n.483-21T>A)
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c.480+7556T>A
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c.175-21T>A
gnomAD v4
9g.69072591T>CCA2579347351FXNc.258-21T>C (n.258-21T>C)
c.483-21T>C (n.483-21T>C)
c.384+19331T>C (n.384+19331T>C)
c.166-27310T>C (n.166-27310T>C)
c.482+7556T>C (n.482+7556T>C)
c.480+7556T>C
c.*86-21T>C (n.*86-21T>C)
c.*207+7556T>C (n.*207+7556T>C)
c.*85+7556T>C (n.*85+7556T>C)
c.491-21T>C (n.491-21T>C)
c.175-21T>C
9g.69072593C=CA1854064995FXNc.258-19C= (n.258-19C=)
c.483-19C= (n.483-19C=)
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c.480+7558C=
c.*86-19C= (n.*86-19C=)
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c.*85+7558C= (n.*85+7558C=)
c.491-19C= (n.491-19C=)
c.175-19C=
9g.69072593C>TCA588325756FXNc.258-19C>T (n.258-19C>T)
c.483-19C>T (n.483-19C>T)
c.384+19333C>T (n.384+19333C>T)
c.166-27308C>T (n.166-27308C>T)
c.482+7558C>T (n.482+7558C>T)
c.480+7558C>T
c.*86-19C>T (n.*86-19C>T)
c.*207+7558C>T (n.*207+7558C>T)
c.*85+7558C>T (n.*85+7558C>T)
c.491-19C>T (n.491-19C>T)
c.175-19C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.69072594A=CA1854065001FXNc.258-18A= (n.258-18A=)
c.483-18A= (n.483-18A=)
c.384+19334A= (n.384+19334A=)
c.166-27307A= (n.166-27307A=)
c.482+7559A= (n.482+7559A=)
c.480+7559A=
c.*86-18A= (n.*86-18A=)
c.*207+7559A= (n.*207+7559A=)
c.*85+7559A= (n.*85+7559A=)
c.491-18A= (n.491-18A=)
c.175-18A=
9g.69072594A>CCA5072798FXNc.258-18A>C (n.258-18A>C)
c.483-18A>C (n.483-18A>C)
c.384+19334A>C (n.384+19334A>C)
c.166-27307A>C (n.166-27307A>C)
c.482+7559A>C (n.482+7559A>C)
c.480+7559A>C
c.*86-18A>C (n.*86-18A>C)
c.*207+7559A>C (n.*207+7559A>C)
c.*85+7559A>C (n.*85+7559A>C)
c.491-18A>C (n.491-18A>C)
c.175-18A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.69072594A>GCA1854065008FXNc.258-18A>G (n.258-18A>G)
c.483-18A>G (n.483-18A>G)
c.384+19334A>G (n.384+19334A>G)
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c.482+7559A>G (n.482+7559A>G)
c.480+7559A>G
c.*86-18A>G (n.*86-18A>G)
c.*207+7559A>G (n.*207+7559A>G)
c.*85+7559A>G (n.*85+7559A>G)
c.491-18A>G (n.491-18A>G)
c.175-18A>G
dbSNP gnomAD v4
9g.69072595T>ACA2690189645FXNc.258-17T>A (n.258-17T>A)
c.483-17T>A (n.483-17T>A)
c.384+19335T>A (n.384+19335T>A)
c.166-27306T>A (n.166-27306T>A)
c.482+7560T>A (n.482+7560T>A)
c.480+7560T>A
c.*86-17T>A (n.*86-17T>A)
c.*207+7560T>A (n.*207+7560T>A)
c.*85+7560T>A (n.*85+7560T>A)
c.491-17T>A (n.491-17T>A)
c.175-17T>A
gnomAD v4
9g.69072598_69072600delinsGTTCA1854065012FXNc.258-14_258-12delinsGTT (n.258-14_258-12delinsGTT)
c.483-14_483-12delinsGTT (n.483-14_483-12delinsGTT)
c.384+19338_384+19340delinsGTT (n.384+19338_384+19340delinsGTT)
c.166-27303_166-27301delinsGTT (n.166-27303_166-27301delinsGTT)
c.482+7563_482+7565delinsGTT (n.482+7563_482+7565delinsGTT)
c.480+7563_480+7565delinsGTT
c.*86-14_*86-12delinsGTT (n.*86-14_*86-12delinsGTT)
c.*207+7563_*207+7565delinsGTT (n.*207+7563_*207+7565delinsGTT)
c.*85+7563_*85+7565delinsGTT (n.*85+7563_*85+7565delinsGTT)
c.491-14_491-12delinsGTT (n.491-14_491-12delinsGTT)
c.175-14_175-12delinsGTT
9g.69072599T>ACA2690189647FXNc.258-13T>A (n.258-13T>A)
c.483-13T>A (n.483-13T>A)
c.384+19339T>A (n.384+19339T>A)
c.166-27302T>A (n.166-27302T>A)
c.482+7564T>A (n.482+7564T>A)
c.480+7564T>A
c.*86-13T>A (n.*86-13T>A)
c.*207+7564T>A (n.*207+7564T>A)
c.*85+7564T>A (n.*85+7564T>A)
c.491-13T>A (n.491-13T>A)
c.175-13T>A
gnomAD v4
9g.69072602delCA2690189646FXNc.258-10del (n.258-10del)
c.483-10del (n.483-10del)
c.384+19342del (n.384+19342del)
c.166-27299del (n.166-27299del)
c.482+7567del (n.482+7567del)
c.480+7567del
c.*86-10del (n.*86-10del)
c.*207+7567del (n.*207+7567del)
c.*85+7567del (n.*85+7567del)
c.491-10del (n.491-10del)
c.175-10del
gnomAD v4
9g.69072601_69072602delCA588325757FXNc.258-11_258-10del (n.258-11_258-10del)
c.483-11_483-10del (n.483-11_483-10del)
c.384+19341_384+19342del (n.384+19341_384+19342del)
c.166-27300_166-27299del (n.166-27300_166-27299del)
c.482+7566_482+7567del (n.482+7566_482+7567del)
c.480+7566_480+7567del
c.*86-11_*86-10del (n.*86-11_*86-10del)
c.*207+7566_*207+7567del (n.*207+7566_*207+7567del)
c.*85+7566_*85+7567del (n.*85+7566_*85+7567del)
c.491-11_491-10del (n.491-11_491-10del)
c.175-11_175-10del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.69072603G>CCA866358298FXNc.258-9G>C (n.258-9G>C)
c.483-9G>C (n.483-9G>C)
c.384+19343G>C (n.384+19343G>C)
c.166-27298G>C (n.166-27298G>C)
c.482+7568G>C (n.482+7568G>C)
c.480+7568G>C
c.*86-9G>C (n.*86-9G>C)
c.*207+7568G>C (n.*207+7568G>C)
c.*85+7568G>C (n.*85+7568G>C)
c.491-9G>C (n.491-9G>C)
c.175-9G>C
dbSNP
9g.69072603G=CA1854065017FXNc.258-9G= (n.258-9G=)
c.483-9G= (n.483-9G=)
c.384+19343G= (n.384+19343G=)
c.166-27298G= (n.166-27298G=)
c.482+7568G= (n.482+7568G=)
c.480+7568G=
c.*86-9G= (n.*86-9G=)
c.*207+7568G= (n.*207+7568G=)
c.*85+7568G= (n.*85+7568G=)
c.491-9G= (n.491-9G=)
c.175-9G=
9g.69072605C=CA1854065018FXNc.258-7C= (n.258-7C=)
c.483-7C= (n.483-7C=)
c.384+19345C= (n.384+19345C=)
c.166-27296C= (n.166-27296C=)
c.482+7570C= (n.482+7570C=)
c.480+7570C=
c.*86-7C= (n.*86-7C=)
c.*207+7570C= (n.*207+7570C=)
c.*85+7570C= (n.*85+7570C=)
c.491-7C= (n.491-7C=)
c.175-7C=
9g.69072605C>TCA5072799FXNc.258-7C>T (n.258-7C>T)
c.483-7C>T (n.483-7C>T)
c.384+19345C>T (n.384+19345C>T)
c.166-27296C>T (n.166-27296C>T)
c.482+7570C>T (n.482+7570C>T)
c.480+7570C>T
c.*86-7C>T (n.*86-7C>T)
c.*207+7570C>T (n.*207+7570C>T)
c.*85+7570C>T (n.*85+7570C>T)
c.491-7C>T (n.491-7C>T)
c.175-7C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.69072607T>CCA1125098294FXNc.258-5T>C (n.258-5T>C)
c.483-5T>C (n.483-5T>C)
c.384+19347T>C (n.384+19347T>C)
c.166-27294T>C (n.166-27294T>C)
c.482+7572T>C (n.482+7572T>C)
c.480+7572T>C
c.*86-5T>C (n.*86-5T>C)
c.*207+7572T>C (n.*207+7572T>C)
c.*85+7572T>C (n.*85+7572T>C)
c.491-5T>C (n.491-5T>C)
c.175-5T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.69072607T=CA1854065019FXNc.258-5T= (n.258-5T=)
c.483-5T= (n.483-5T=)
c.384+19347T= (n.384+19347T=)
c.166-27294T= (n.166-27294T=)
c.482+7572T= (n.482+7572T=)
c.480+7572T=
c.*86-5T= (n.*86-5T=)
c.*207+7572T= (n.*207+7572T=)
c.*85+7572T= (n.*85+7572T=)
c.491-5T= (n.491-5T=)
c.175-5T=
9g.69072608C=CA1854065021FXNc.258-4C= (n.258-4C=)
c.483-4C= (n.483-4C=)
c.384+19348C= (n.384+19348C=)
c.166-27293C= (n.166-27293C=)
c.482+7573C= (n.482+7573C=)
c.480+7573C=
c.*86-4C= (n.*86-4C=)
c.*207+7573C= (n.*207+7573C=)
c.*85+7573C= (n.*85+7573C=)
c.491-4C= (n.491-4C=)
c.175-4C=
9g.69072608C>GCA1125098297FXNc.258-4C>G (n.258-4C>G)
c.483-4C>G (n.483-4C>G)
c.384+19348C>G (n.384+19348C>G)
c.166-27293C>G (n.166-27293C>G)
c.482+7573C>G (n.482+7573C>G)
c.480+7573C>G
c.*86-4C>G (n.*86-4C>G)
c.*207+7573C>G (n.*207+7573C>G)
c.*85+7573C>G (n.*85+7573C>G)
c.491-4C>G (n.491-4C>G)
c.175-4C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.69072608C>TCA2540735453FXNc.258-4C>T (n.258-4C>T)
c.483-4C>T (n.483-4C>T)
c.384+19348C>T (n.384+19348C>T)
c.166-27293C>T (n.166-27293C>T)
c.482+7573C>T (n.482+7573C>T)
c.480+7573C>T
c.*86-4C>T (n.*86-4C>T)
c.*207+7573C>T (n.*207+7573C>T)
c.*85+7573C>T (n.*85+7573C>T)
c.491-4C>T (n.491-4C>T)
c.175-4C>T
9g.69072609delCA2690189648FXNc.258-3del (n.258-3del)
c.483-3del (n.483-3del)
c.384+19349del (n.384+19349del)
c.166-27292del (n.166-27292del)
c.482+7574del (n.482+7574del)
c.480+7574del
c.*86-3del (n.*86-3del)
c.*207+7574del (n.*207+7574del)
c.*85+7574del (n.*85+7574del)
c.491-3del (n.491-3del)
c.175-3del
gnomAD v4
9g.69072609C=CA1854065025FXNc.258-3C= (n.258-3C=)
c.483-3C= (n.483-3C=)
c.384+19349C= (n.384+19349C=)
c.166-27292C= (n.166-27292C=)
c.482+7574C= (n.482+7574C=)
c.480+7574C=
c.*86-3C= (n.*86-3C=)
c.*207+7574C= (n.*207+7574C=)
c.*85+7574C= (n.*85+7574C=)
c.491-3C= (n.491-3C=)
c.175-3C=
9g.69072609C>TCA866358299FXNc.258-3C>T (n.258-3C>T)
c.483-3C>T (n.483-3C>T)
c.384+19349C>T (n.384+19349C>T)
c.166-27292C>T (n.166-27292C>T)
c.482+7574C>T (n.482+7574C>T)
c.480+7574C>T
c.*86-3C>T (n.*86-3C>T)
c.*207+7574C>T (n.*207+7574C>T)
c.*85+7574C>T (n.*85+7574C>T)
c.491-3C>T (n.491-3C>T)
c.175-3C>T
dbSNP
9g.69072610A=CA1854065034FXNc.258-2A= (n.258-2A=)
c.483-2A= (n.483-2A=)
c.384+19350A= (n.384+19350A=)
c.166-27291A= (n.166-27291A=)
c.482+7575A= (n.482+7575A=)
c.480+7575A=
c.*86-2A= (n.*86-2A=)
c.*207+7575A= (n.*207+7575A=)
c.*85+7575A= (n.*85+7575A=)
c.491-2A= (n.491-2A=)
c.175-2A=
9g.69072610A>CCA373623460FXNc.258-2A>C (n.258-2A>C)
c.483-2A>C (n.483-2A>C)
c.384+19350A>C (n.384+19350A>C)
c.166-27291A>C (n.166-27291A>C)
c.482+7575A>C (n.482+7575A>C)
c.480+7575A>C
c.*86-2A>C (n.*86-2A>C)
c.*207+7575A>C (n.*207+7575A>C)
c.*85+7575A>C (n.*85+7575A>C)
c.491-2A>C (n.491-2A>C)
c.175-2A>C
9g.69072610A>GCA373623461FXNc.258-2A>G (n.258-2A>G)
c.483-2A>G (n.483-2A>G)
c.384+19350A>G (n.384+19350A>G)
c.166-27291A>G (n.166-27291A>G)
c.482+7575A>G (n.482+7575A>G)
c.480+7575A>G
c.*86-2A>G (n.*86-2A>G)
c.*207+7575A>G (n.*207+7575A>G)
c.*85+7575A>G (n.*85+7575A>G)
c.491-2A>G (n.491-2A>G)
c.175-2A>G
ClinVar dbSNP
9g.69072610A>TCA373623462FXNc.258-2A>T (n.258-2A>T)
c.483-2A>T (n.483-2A>T)
c.384+19350A>T (n.384+19350A>T)
c.166-27291A>T (n.166-27291A>T)
c.482+7575A>T (n.482+7575A>T)
c.480+7575A>T
c.*86-2A>T (n.*86-2A>T)
c.*207+7575A>T (n.*207+7575A>T)
c.*85+7575A>T (n.*85+7575A>T)
c.491-2A>T (n.491-2A>T)
c.175-2A>T
9g.69072611G>ACA373623463FXNc.258-1G>A (n.258-1G>A)
c.483-1G>A (n.483-1G>A)
c.384+19351G>A (n.384+19351G>A)
c.166-27290G>A (n.166-27290G>A)
c.482+7576G>A (n.482+7576G>A)
c.480+7576G>A
c.*86-1G>A (n.*86-1G>A)
c.*207+7576G>A (n.*207+7576G>A)
c.*85+7576G>A (n.*85+7576G>A)
c.491-1G>A (n.491-1G>A)
c.175-1G>A
gnomAD v4
9g.69072611G>CCA373623464FXNc.258-1G>C (n.258-1G>C)
c.483-1G>C (n.483-1G>C)
c.384+19351G>C (n.384+19351G>C)
c.166-27290G>C (n.166-27290G>C)
c.482+7576G>C (n.482+7576G>C)
c.480+7576G>C
c.*86-1G>C (n.*86-1G>C)
c.*207+7576G>C (n.*207+7576G>C)
c.*85+7576G>C (n.*85+7576G>C)
c.491-1G>C (n.491-1G>C)
c.175-1G>C

Number of alleles fetched