Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.68578256C>A | CA193944067 | TMEM252-DT | n.449+35614C>A n.342+35614C>A | dbSNP |
9 | g.68578256C= | CA1853838222 | TMEM252-DT | n.449+35614C= n.342+35614C= | |
9 | g.68578256C>T | CA193944068 | TMEM252-DT | n.449+35614C>T n.342+35614C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578257G>A | CA193944069 | TMEM252-DT | n.449+35615G>A n.342+35615G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578257G= | CA1853838223 | TMEM252-DT | n.449+35615G= n.342+35615G= | |
9 | g.68578257G>T | CA866233742 | TMEM252-DT | n.449+35615G>T n.342+35615G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578258C= | CA1853838224 | TMEM252-DT | n.449+35616C= n.342+35616C= | |
9 | g.68578258C>G | CA193944070 | TMEM252-DT | n.449+35616C>G n.342+35616C>G | dbSNP |
9 | g.68578259A= | CA1853838225 | TMEM252-DT | n.449+35617A= n.342+35617A= | |
9 | g.68578259A>G | CA1853838226 | TMEM252-DT | n.449+35617A>G n.342+35617A>G | dbSNP |
9 | g.68578260G>A | CA1853838228 | TMEM252-DT | n.449+35618G>A n.342+35618G>A | dbSNP |
9 | g.68578260G= | CA1853838227 | TMEM252-DT | n.449+35618G= n.342+35618G= | |
9 | g.68578261A= | CA1853838229 | TMEM252-DT | n.449+35619A= n.342+35619A= | |
9 | g.68578261A>G | CA866233747 | TMEM252-DT | n.449+35619A>G n.342+35619A>G | dbSNP |
9 | g.68578262G>C | CA588310932 | TMEM252-DT | n.449+35620G>C n.342+35620G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578262G= | CA1853838230 | TMEM252-DT | n.449+35620G= n.342+35620G= | |
9 | g.68578265A= | CA1853838231 | TMEM252-DT | n.449+35623A= n.342+35623A= | |
9 | g.68578265A>G | CA1853838232 | TMEM252-DT | n.449+35623A>G n.342+35623A>G | dbSNP |
9 | g.68578269A= | CA1853838233 | TMEM252-DT | n.449+35627A= n.342+35627A= | |
9 | g.68578269A>G | CA1853838234 | TMEM252-DT | n.449+35627A>G n.342+35627A>G | dbSNP |
9 | g.68578269A>T | CA193944071 | TMEM252-DT | n.449+35627A>T n.342+35627A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578272C>A | CA1853838236 | TMEM252-DT | n.449+35630C>A n.342+35630C>A | dbSNP |
9 | g.68578272C= | CA1853838235 | TMEM252-DT | n.449+35630C= n.342+35630C= | |
9 | g.68578272C>T | CA193944072 | TMEM252-DT | n.449+35630C>T n.342+35630C>T | dbSNP |
9 | g.68578276A= | CA1853838237 | TMEM252-DT | n.449+35634A= n.342+35634A= | |
9 | g.68578276A>C | CA193944073 | TMEM252-DT | n.449+35634A>C n.342+35634A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578277G>A | CA866233759 | TMEM252-DT | n.449+35635G>A n.342+35635G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578277G>C | CA866233754 | TMEM252-DT | n.449+35635G>C n.342+35635G>C | dbSNP |
9 | g.68578277G= | CA1853838238 | TMEM252-DT | n.449+35635G= n.342+35635G= | |
9 | g.68578278G>T | CA2535381233 | TMEM252-DT | n.449+35636G>T n.342+35636G>T | |
9 | g.68578279G= | CA1853838239 | TMEM252-DT | n.449+35637G= n.342+35637G= | |
9 | g.68578279G>T | CA1125097779 | TMEM252-DT | n.449+35637G>T n.342+35637G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578279_68578280delinsGC | CA1853838240 | TMEM252-DT | n.449+35637_449+35638delinsGC n.342+35637_342+35638delinsGC | |
9 | g.68578281del | CA1853838241 | TMEM252-DT | n.449+35639del n.342+35639del | dbSNP |
9 | g.68578299G>A | CA588310934 | TMEM252-DT | n.449+35657G>A n.342+35657G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578299G= | CA1853838242 | TMEM252-DT | n.449+35657G= n.342+35657G= | |
9 | g.68578314A= | CA1853838243 | TMEM252-DT | n.449+35672A= n.342+35672A= | |
9 | g.68578314A>C | CA1125097782 | TMEM252-DT | n.449+35672A>C n.342+35672A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578314A>G | CA193944074 | TMEM252-DT | n.449+35672A>G n.342+35672A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578315G>A | CA1125097787 | TMEM252-DT | n.449+35673G>A n.342+35673G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578315G= | CA1853838244 | TMEM252-DT | n.449+35673G= n.342+35673G= | |
9 | g.68578315G>T | CA866233770 | TMEM252-DT | n.449+35673G>T n.342+35673G>T | dbSNP |
9 | g.68578319C= | CA1853838245 | TMEM252-DT | n.449+35677C= n.342+35677C= | |
9 | g.68578319C>T | CA1125097794 | TMEM252-DT | n.449+35677C>T n.342+35677C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578325T>C | CA193944075 | TMEM252-DT | n.449+35683T>C n.342+35683T>C | dbSNP |
9 | g.68578325T= | CA1853838246 | TMEM252-DT | n.449+35683T= n.342+35683T= | |
9 | g.68578327T>G | CA2572924682 | TMEM252-DT | n.449+35685T>G n.342+35685T>G | |
9 | g.68578328C= | CA1853838247 | TMEM252-DT | n.449+35686C= n.342+35686C= | |
9 | g.68578328C>T | CA193944076 | TMEM252-DT | n.449+35686C>T n.342+35686C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.68578331A= | CA1853838248 | TMEM252-DT | n.449+35689A= n.342+35689A= |