Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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n.1307-172del
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n.1013-172del
n.684-172del
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.453-167G>A
c.-1800-167G>A (n.-1800-167G>A)
c.-1013-167G>A (n.-1013-167G>A)
n.1307-167G>A
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c.-2523-167G>A (n.-2523-167G>A)
n.1013-167G>A
n.684-167G>A
 dbSNP
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n.1016-167G=
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n.1016-166A=
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n.453-166A=
c.-1800-166A= (n.-1800-166A=)
c.-1013-166A= (n.-1013-166A=)
n.1307-166A=
c.16-166A= (n.16-166A=)
c.-2523-166A= (n.-2523-166A=)
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 gnomAD v4
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n.684-150C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
9g.6849360G>TCA2689373120KDM4Cc.502-147G>T (n.502-147G>T)
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 gnomAD v4
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c.-1800-146A>C (n.-1800-146A>C)
c.-1013-146A>C (n.-1013-146A>C)
n.1307-146A>C
c.16-146A>C (n.16-146A>C)
c.-2523-146A>C (n.-2523-146A>C)
n.1013-146A>C
n.684-146A>C
 gnomAD v4
9g.6849361A>GCA2689373122KDM4Cc.502-146A>G (n.502-146A>G)
c.436-146A>G (n.436-146A>G)
n.554-146A>G
c.-108-146A>G (n.-108-146A>G)
n.1016-146A>G
c.36-30651A>G (n.36-30651A>G)
n.453-146A>G
c.-1800-146A>G (n.-1800-146A>G)
c.-1013-146A>G (n.-1013-146A>G)
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n.684-146A>G
 gnomAD v4
9g.6849362A>GCA2689373123KDM4Cc.502-145A>G (n.502-145A>G)
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c.-108-145A>G (n.-108-145A>G)
n.1016-145A>G
c.36-30650A>G (n.36-30650A>G)
n.453-145A>G
c.-1800-145A>G (n.-1800-145A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched