Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.126T>G
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9g.5099686C>GCA463782040INSL6,JAK2,MTATP6P11c.3059+8775C>G (n.3059+8775C>G)
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c.2612+8776T>C (n.2612+8776T>C)
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n.3460+8776T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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9g.5099690T>CCA463782052INSL6,JAK2,MTATP6P11c.3059+8779T>C (n.3059+8779T>C)
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9g.5099690T>GCA463782051INSL6,JAK2,MTATP6P11c.3059+8779T>G (n.3059+8779T>G)
n.131T>G
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Number of alleles fetched