| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.5070955T>C | CA865077892 | INSL6,JAK2 | c.1641+903T>C (n.1641+903T>C) c.377-55611A>G (n.377-55611A>G) c.377-78522A>G (n.377-78522A>G) n.485-55611A>G c.426+903T>C (n.426+903T>C) c.1194+903T>C (n.1194+903T>C) n.2125+903T>C n.2042+903T>C | dbSNP |
| 9 | g.5070955T= | CA1829649931 | INSL6,JAK2 | c.1641+903T= (n.1641+903T=) c.377-55611A= (n.377-55611A=) c.377-78522A= (n.377-78522A=) n.485-55611A= c.426+903T= (n.426+903T=) c.1194+903T= (n.1194+903T=) n.2125+903T= n.2042+903T= | |
| 9 | g.5070957C>A | CA1829649934 | INSL6,JAK2 | c.1641+905C>A (n.1641+905C>A) c.377-55613G>T (n.377-55613G>T) c.377-78524G>T (n.377-78524G>T) n.485-55613G>T c.426+905C>A (n.426+905C>A) c.1194+905C>A (n.1194+905C>A) n.2125+905C>A n.2042+905C>A | dbSNP |
| 9 | g.5070957C= | CA1829649933 | INSL6,JAK2 | c.1641+905C= (n.1641+905C=) c.377-55613G= (n.377-55613G=) c.377-78524G= (n.377-78524G=) n.485-55613G= c.426+905C= (n.426+905C=) c.1194+905C= (n.1194+905C=) n.2125+905C= n.2042+905C= | |
| 9 | g.5070960C= | CA1829649935 | INSL6,JAK2 | c.1641+908C= (n.1641+908C=) c.377-55616G= (n.377-55616G=) c.377-78527G= (n.377-78527G=) n.485-55616G= c.426+908C= (n.426+908C=) c.1194+908C= (n.1194+908C=) n.2125+908C= n.2042+908C= | |
| 9 | g.5070960C>T | CA1829649936 | INSL6,JAK2 | c.1641+908C>T (n.1641+908C>T) c.377-55616G>A (n.377-55616G>A) c.377-78527G>A (n.377-78527G>A) n.485-55616G>A c.426+908C>T (n.426+908C>T) c.1194+908C>T (n.1194+908C>T) n.2125+908C>T n.2042+908C>T | dbSNP |
| 9 | g.5070961C= | CA1829649938 | INSL6,JAK2 | c.1641+909C= (n.1641+909C=) c.377-55617G= (n.377-55617G=) c.377-78528G= (n.377-78528G=) n.485-55617G= c.426+909C= (n.426+909C=) c.1194+909C= (n.1194+909C=) n.2125+909C= n.2042+909C= | |
| 9 | g.5070961C>T | CA188424441 | INSL6,JAK2 | c.1641+909C>T (n.1641+909C>T) c.377-55617G>A (n.377-55617G>A) c.377-78528G>A (n.377-78528G>A) n.485-55617G>A c.426+909C>T (n.426+909C>T) c.1194+909C>T (n.1194+909C>T) n.2125+909C>T n.2042+909C>T | dbSNP |
| 9 | g.5070967A= | CA1829649940 | INSL6,JAK2 | c.1641+915A= (n.1641+915A=) c.377-55623T= (n.377-55623T=) c.377-78534T= (n.377-78534T=) n.485-55623T= c.426+915A= (n.426+915A=) c.1194+915A= (n.1194+915A=) n.2125+915A= n.2042+915A= | |
| 9 | g.5070967A>T | CA188424445 | INSL6,JAK2 | c.1641+915A>T (n.1641+915A>T) c.377-55623T>A (n.377-55623T>A) c.377-78534T>A (n.377-78534T>A) n.485-55623T>A c.426+915A>T (n.426+915A>T) c.1194+915A>T (n.1194+915A>T) n.2125+915A>T n.2042+915A>T | dbSNP |
| 9 | g.5070976T>C | CA188424459 | INSL6,JAK2 | c.1641+924T>C (n.1641+924T>C) c.377-55632A>G (n.377-55632A>G) c.377-78543A>G (n.377-78543A>G) n.485-55632A>G c.426+924T>C (n.426+924T>C) c.1194+924T>C (n.1194+924T>C) n.2125+924T>C n.2042+924T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070976T= | CA1829649942 | INSL6,JAK2 | c.1641+924T= (n.1641+924T=) c.377-55632A= (n.377-55632A=) c.377-78543A= (n.377-78543A=) n.485-55632A= c.426+924T= (n.426+924T=) c.1194+924T= (n.1194+924T=) n.2125+924T= n.2042+924T= | |
| 9 | g.5070978T>C | CA865077899 | INSL6,JAK2 | c.1641+926T>C (n.1641+926T>C) c.377-55634A>G (n.377-55634A>G) c.377-78545A>G (n.377-78545A>G) n.485-55634A>G c.426+926T>C (n.426+926T>C) c.1194+926T>C (n.1194+926T>C) n.2125+926T>C n.2042+926T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070978T= | CA1829649943 | INSL6,JAK2 | c.1641+926T= (n.1641+926T=) c.377-55634A= (n.377-55634A=) c.377-78545A= (n.377-78545A=) n.485-55634A= c.426+926T= (n.426+926T=) c.1194+926T= (n.1194+926T=) n.2125+926T= n.2042+926T= | |
| 9 | g.5070982A= | CA1829649945 | INSL6,JAK2 | c.1641+930A= (n.1641+930A=) c.377-55638T= (n.377-55638T=) c.377-78549T= (n.377-78549T=) n.485-55638T= c.426+930A= (n.426+930A=) c.1194+930A= (n.1194+930A=) n.2125+930A= n.2042+930A= | |
| 9 | g.5070982A>G | CA1829649946 | INSL6,JAK2 | c.1641+930A>G (n.1641+930A>G) c.377-55638T>C (n.377-55638T>C) c.377-78549T>C (n.377-78549T>C) n.485-55638T>C c.426+930A>G (n.426+930A>G) c.1194+930A>G (n.1194+930A>G) n.2125+930A>G n.2042+930A>G | dbSNP |
| 9 | g.5070983T>A | CA1829649949 | INSL6,JAK2 | c.1641+931T>A (n.1641+931T>A) c.377-55639A>T (n.377-55639A>T) c.377-78550A>T (n.377-78550A>T) n.485-55639A>T c.426+931T>A (n.426+931T>A) c.1194+931T>A (n.1194+931T>A) n.2125+931T>A n.2042+931T>A | dbSNP |
| 9 | g.5070983T>C | CA865077903 | INSL6,JAK2 | c.1641+931T>C (n.1641+931T>C) c.377-55639A>G (n.377-55639A>G) c.377-78550A>G (n.377-78550A>G) n.485-55639A>G c.426+931T>C (n.426+931T>C) c.1194+931T>C (n.1194+931T>C) n.2125+931T>C n.2042+931T>C | dbSNP |
| 9 | g.5070983T= | CA1829649947 | INSL6,JAK2 | c.1641+931T= (n.1641+931T=) c.377-55639A= (n.377-55639A=) c.377-78550A= (n.377-78550A=) n.485-55639A= c.426+931T= (n.426+931T=) c.1194+931T= (n.1194+931T=) n.2125+931T= n.2042+931T= | |
| 9 | g.5070996C>A | CA1829649952 | INSL6,JAK2 | c.1641+944C>A (n.1641+944C>A) c.377-55652G>T (n.377-55652G>T) c.377-78563G>T (n.377-78563G>T) n.485-55652G>T c.426+944C>A (n.426+944C>A) c.1194+944C>A (n.1194+944C>A) n.2125+944C>A n.2042+944C>A | dbSNP |
| 9 | g.5070996C= | CA1829649951 | INSL6,JAK2 | c.1641+944C= (n.1641+944C=) c.377-55652G= (n.377-55652G=) c.377-78563G= (n.377-78563G=) n.485-55652G= c.426+944C= (n.426+944C=) c.1194+944C= (n.1194+944C=) n.2125+944C= n.2042+944C= | |
| 9 | g.5070997C= | CA1829649953 | INSL6,JAK2 | c.1641+945C= (n.1641+945C=) c.377-55653G= (n.377-55653G=) c.377-78564G= (n.377-78564G=) n.485-55653G= c.426+945C= (n.426+945C=) c.1194+945C= (n.1194+945C=) n.2125+945C= n.2042+945C= | |
| 9 | g.5070997C>G | CA1829649955 | INSL6,JAK2 | c.1641+945C>G (n.1641+945C>G) c.377-55653G>C (n.377-55653G>C) c.377-78564G>C (n.377-78564G>C) n.485-55653G>C c.426+945C>G (n.426+945C>G) c.1194+945C>G (n.1194+945C>G) n.2125+945C>G n.2042+945C>G | dbSNP |
| 9 | g.5070998C= | CA1829649956 | INSL6,JAK2 | c.1641+946C= (n.1641+946C=) c.377-55654G= (n.377-55654G=) c.377-78565G= (n.377-78565G=) n.485-55654G= c.426+946C= (n.426+946C=) c.1194+946C= (n.1194+946C=) n.2125+946C= n.2042+946C= | |
| 9 | g.5070998C>G | CA188424463 | INSL6,JAK2 | c.1641+946C>G (n.1641+946C>G) c.377-55654G>C (n.377-55654G>C) c.377-78565G>C (n.377-78565G>C) n.485-55654G>C c.426+946C>G (n.426+946C>G) c.1194+946C>G (n.1194+946C>G) n.2125+946C>G n.2042+946C>G | dbSNP |
| 9 | g.5070998C>T | CA585997520 | INSL6,JAK2 | c.1641+946C>T (n.1641+946C>T) c.377-55654G>A (n.377-55654G>A) c.377-78565G>A (n.377-78565G>A) n.485-55654G>A c.426+946C>T (n.426+946C>T) c.1194+946C>T (n.1194+946C>T) n.2125+946C>T n.2042+946C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5071000C= | CA1829649958 | INSL6,JAK2 | c.1641+948C= (n.1641+948C=) c.377-55656G= (n.377-55656G=) c.377-78567G= (n.377-78567G=) n.485-55656G= c.426+948C= (n.426+948C=) c.1194+948C= (n.1194+948C=) n.2125+948C= n.2042+948C= | |
| 9 | g.5071000C>G | CA188424465 | INSL6,JAK2 | c.1641+948C>G (n.1641+948C>G) c.377-55656G>C (n.377-55656G>C) c.377-78567G>C (n.377-78567G>C) n.485-55656G>C c.426+948C>G (n.426+948C>G) c.1194+948C>G (n.1194+948C>G) n.2125+948C>G n.2042+948C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5071012G>A | CA865077929 | INSL6,JAK2 | c.1641+960G>A (n.1641+960G>A) c.377-55668C>T (n.377-55668C>T) c.377-78579C>T (n.377-78579C>T) n.485-55668C>T c.426+960G>A (n.426+960G>A) c.1194+960G>A (n.1194+960G>A) n.2125+960G>A n.2042+960G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5071012G= | CA1829649960 | INSL6,JAK2 | c.1641+960G= (n.1641+960G=) c.377-55668C= (n.377-55668C=) c.377-78579C= (n.377-78579C=) n.485-55668C= c.426+960G= (n.426+960G=) c.1194+960G= (n.1194+960G=) n.2125+960G= n.2042+960G= | |
| 9 | g.5071013A= | CA1829649962 | INSL6,JAK2 | c.1641+961A= (n.1641+961A=) c.377-55669T= (n.377-55669T=) c.377-78580T= (n.377-78580T=) n.485-55669T= c.426+961A= (n.426+961A=) c.1194+961A= (n.1194+961A=) n.2125+961A= n.2042+961A= | |
| 9 | g.5071013A>G | CA865077938 | INSL6,JAK2 | c.1641+961A>G (n.1641+961A>G) c.377-55669T>C (n.377-55669T>C) c.377-78580T>C (n.377-78580T>C) n.485-55669T>C c.426+961A>G (n.426+961A>G) c.1194+961A>G (n.1194+961A>G) n.2125+961A>G n.2042+961A>G | dbSNP |
| 9 | g.5071015_5071016delinsGA | CA1829649963 | INSL6,JAK2 | c.1641+963_1641+964delinsGA (n.1641+963_1641+964delinsGA) c.377-55672_377-55671delinsTC (n.377-55672_377-55671delinsTC) c.377-78583_377-78582delinsTC (n.377-78583_377-78582delinsTC) n.485-55672_485-55671delinsTC c.426+963_426+964delinsGA (n.426+963_426+964delinsGA) c.1194+963_1194+964delinsGA (n.1194+963_1194+964delinsGA) n.2125+963_2125+964delinsGA n.2042+963_2042+964delinsGA | |
| 9 | g.5071016A= | CA1829649966 | INSL6,JAK2 | c.1641+964A= (n.1641+964A=) c.377-55672T= (n.377-55672T=) c.377-78583T= (n.377-78583T=) n.485-55672T= c.426+964A= (n.426+964A=) c.1194+964A= (n.1194+964A=) n.2125+964A= n.2042+964A= | |
| 9 | g.5071016A>G | CA188424466 | INSL6,JAK2 | c.1641+964A>G (n.1641+964A>G) c.377-55672T>C (n.377-55672T>C) c.377-78583T>C (n.377-78583T>C) n.485-55672T>C c.426+964A>G (n.426+964A>G) c.1194+964A>G (n.1194+964A>G) n.2125+964A>G n.2042+964A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5071019del | CA1829649965 | INSL6,JAK2 | c.1641+967del (n.1641+967del) c.377-55672del (n.377-55672del) c.377-78583del (n.377-78583del) n.485-55672del c.426+967del (n.426+967del) c.1194+967del (n.1194+967del) n.2125+967del n.2042+967del | dbSNP |
| 9 | g.5071019_5071023dup | CA1829649968 | INSL6,JAK2 | c.1641+967_1641+971dup (n.1641+967_1641+971dup) c.377-55677_377-55673dup (n.377-55677_377-55673dup) c.377-78588_377-78584dup (n.377-78588_377-78584dup) n.485-55677_485-55673dup c.426+967_426+971dup (n.426+967_426+971dup) c.1194+967_1194+971dup (n.1194+967_1194+971dup) n.2125+967_2125+971dup n.2042+967_2042+971dup | dbSNP |
| 9 | g.5071022A= | CA1829649970 | INSL6,JAK2 | c.1641+970A= (n.1641+970A=) c.377-55678T= (n.377-55678T=) c.377-78589T= (n.377-78589T=) n.485-55678T= c.426+970A= (n.426+970A=) c.1194+970A= (n.1194+970A=) n.2125+970A= n.2042+970A= | |
| 9 | g.5071022A>G | CA1829649969 | INSL6,JAK2 | c.1641+970A>G (n.1641+970A>G) c.377-55678T>C (n.377-55678T>C) c.377-78589T>C (n.377-78589T>C) n.485-55678T>C c.426+970A>G (n.426+970A>G) c.1194+970A>G (n.1194+970A>G) n.2125+970A>G n.2042+970A>G | dbSNP |
| 9 | g.5071023A= | CA1829649971 | INSL6,JAK2 | c.1641+971A= (n.1641+971A=) c.377-55679T= (n.377-55679T=) c.377-78590T= (n.377-78590T=) n.485-55679T= c.426+971A= (n.426+971A=) c.1194+971A= (n.1194+971A=) n.2125+971A= n.2042+971A= | |
| 9 | g.5071023A>C | CA1120763022 | INSL6,JAK2 | c.1641+971A>C (n.1641+971A>C) c.377-55679T>G (n.377-55679T>G) c.377-78590T>G (n.377-78590T>G) n.485-55679T>G c.426+971A>C (n.426+971A>C) c.1194+971A>C (n.1194+971A>C) n.2125+971A>C n.2042+971A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5071025A= | CA1829649973 | INSL6,JAK2 | c.1641+973A= (n.1641+973A=) c.377-55681T= (n.377-55681T=) c.377-78592T= (n.377-78592T=) n.485-55681T= c.426+973A= (n.426+973A=) c.1194+973A= (n.1194+973A=) n.2125+973A= n.2042+973A= | |
| 9 | g.5071025A>G | CA188424467 | INSL6,JAK2 | c.1641+973A>G (n.1641+973A>G) c.377-55681T>C (n.377-55681T>C) c.377-78592T>C (n.377-78592T>C) n.485-55681T>C c.426+973A>G (n.426+973A>G) c.1194+973A>G (n.1194+973A>G) n.2125+973A>G n.2042+973A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5071026T>C | CA865077945 | INSL6,JAK2 | c.1641+974T>C (n.1641+974T>C) c.377-55682A>G (n.377-55682A>G) c.377-78593A>G (n.377-78593A>G) n.485-55682A>G c.426+974T>C (n.426+974T>C) c.1194+974T>C (n.1194+974T>C) n.2125+974T>C n.2042+974T>C | dbSNP |
| 9 | g.5071026T= | CA1829649974 | INSL6,JAK2 | c.1641+974T= (n.1641+974T=) c.377-55682A= (n.377-55682A=) c.377-78593A= (n.377-78593A=) n.485-55682A= c.426+974T= (n.426+974T=) c.1194+974T= (n.1194+974T=) n.2125+974T= n.2042+974T= | |
| 9 | g.5071029T>C | CA1829649977 | INSL6,JAK2 | c.1641+977T>C (n.1641+977T>C) c.377-55685A>G (n.377-55685A>G) c.377-78596A>G (n.377-78596A>G) n.485-55685A>G c.426+977T>C (n.426+977T>C) c.1194+977T>C (n.1194+977T>C) n.2125+977T>C n.2042+977T>C | dbSNP |
| 9 | g.5071029T= | CA1829649976 | INSL6,JAK2 | c.1641+977T= (n.1641+977T=) c.377-55685A= (n.377-55685A=) c.377-78596A= (n.377-78596A=) n.485-55685A= c.426+977T= (n.426+977T=) c.1194+977T= (n.1194+977T=) n.2125+977T= n.2042+977T= | |
| 9 | g.5071030C= | CA1829649979 | INSL6,JAK2 | c.1641+978C= (n.1641+978C=) c.377-55686G= (n.377-55686G=) c.377-78597G= (n.377-78597G=) n.485-55686G= c.426+978C= (n.426+978C=) c.1194+978C= (n.1194+978C=) n.2125+978C= n.2042+978C= | |
| 9 | g.5071030C>G | CA188424470 | INSL6,JAK2 | c.1641+978C>G (n.1641+978C>G) c.377-55686G>C (n.377-55686G>C) c.377-78597G>C (n.377-78597G>C) n.485-55686G>C c.426+978C>G (n.426+978C>G) c.1194+978C>G (n.1194+978C>G) n.2125+978C>G n.2042+978C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5071034T>C | CA1829649982 | INSL6,JAK2 | c.1641+982T>C (n.1641+982T>C) c.377-55690A>G (n.377-55690A>G) c.377-78601A>G (n.377-78601A>G) n.485-55690A>G c.426+982T>C (n.426+982T>C) c.1194+982T>C (n.1194+982T>C) n.2125+982T>C n.2042+982T>C | dbSNP |