Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2042+810A>C
 dbSNP
9g.5070863G>CCA1120762974INSL6,JAK2c.1641+811G>C (n.1641+811G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.5070866C=CA1829649857INSL6,JAK2c.1641+814C= (n.1641+814C=)
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9g.5070866C>TCA1829649858INSL6,JAK2c.1641+814C>T (n.1641+814C>T)
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n.485-55522G>A
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n.2042+814C>T
 dbSNP
9g.5070868A=CA1829649860INSL6,JAK2c.1641+816A= (n.1641+816A=)
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n.2125+816A=
n.2042+816A=
9g.5070868A>GCA188424391INSL6,JAK2c.1641+816A>G (n.1641+816A>G)
c.377-55524T>C (n.377-55524T>C)
c.377-78435T>C (n.377-78435T>C)
n.485-55524T>C
c.426+816A>G (n.426+816A>G)
c.1194+816A>G (n.1194+816A>G)
n.2125+816A>G
n.2042+816A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5070868A>TCA1829649861INSL6,JAK2c.1641+816A>T (n.1641+816A>T)
c.377-55524T>A (n.377-55524T>A)
c.377-78435T>A (n.377-78435T>A)
n.485-55524T>A
c.426+816A>T (n.426+816A>T)
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n.2125+816A>T
n.2042+816A>T
 dbSNP
9g.5070871T>ACA188424394INSL6,JAK2c.1641+819T>A (n.1641+819T>A)
c.377-55527A>T (n.377-55527A>T)
c.377-78438A>T (n.377-78438A>T)
n.485-55527A>T
c.426+819T>A (n.426+819T>A)
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n.2125+819T>A
n.2042+819T>A
 dbSNP
9g.5070871T=CA1829649864INSL6,JAK2c.1641+819T= (n.1641+819T=)
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n.485-55527A=
c.426+819T= (n.426+819T=)
c.1194+819T= (n.1194+819T=)
n.2125+819T=
n.2042+819T=
9g.5070871_5070872delinsTACA1829649863INSL6,JAK2c.1641+819_1641+820delinsTA (n.1641+819_1641+820delinsTA)
c.377-55528_377-55527delinsTA (n.377-55528_377-55527delinsTA)
c.377-78439_377-78438delinsTA (n.377-78439_377-78438delinsTA)
n.485-55528_485-55527delinsTA
c.426+819_426+820delinsTA (n.426+819_426+820delinsTA)
c.1194+819_1194+820delinsTA (n.1194+819_1194+820delinsTA)
n.2125+819_2125+820delinsTA
n.2042+819_2042+820delinsTA
9g.5070872A=CA1829649866INSL6,JAK2c.1641+820A= (n.1641+820A=)
c.377-55528T= (n.377-55528T=)
c.377-78439T= (n.377-78439T=)
n.485-55528T=
c.426+820A= (n.426+820A=)
c.1194+820A= (n.1194+820A=)
n.2125+820A=
n.2042+820A=
9g.5070872A>GCA1829649867INSL6,JAK2c.1641+820A>G (n.1641+820A>G)
c.377-55528T>C (n.377-55528T>C)
c.377-78439T>C (n.377-78439T>C)
n.485-55528T>C
c.426+820A>G (n.426+820A>G)
c.1194+820A>G (n.1194+820A>G)
n.2125+820A>G
n.2042+820A>G
 dbSNP
9g.5070875delCA188424401INSL6,JAK2c.1641+823del (n.1641+823del)
c.377-55528del (n.377-55528del)
c.377-78439del (n.377-78439del)
n.485-55528del
c.426+823del (n.426+823del)
c.1194+823del (n.1194+823del)
n.2125+823del
n.2042+823del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5070875_5070876delinsAGCA1829649869INSL6,JAK2c.1641+823_1641+824delinsAG (n.1641+823_1641+824delinsAG)
c.377-55532_377-55531delinsCT (n.377-55532_377-55531delinsCT)
c.377-78443_377-78442delinsCT (n.377-78443_377-78442delinsCT)
n.485-55532_485-55531delinsCT
c.426+823_426+824delinsAG (n.426+823_426+824delinsAG)
c.1194+823_1194+824delinsAG (n.1194+823_1194+824delinsAG)
n.2125+823_2125+824delinsAG
n.2042+823_2042+824delinsAG
9g.5070876G>ACA1829649871INSL6,JAK2c.1641+824G>A (n.1641+824G>A)
c.377-55532C>T (n.377-55532C>T)
c.377-78443C>T (n.377-78443C>T)
n.485-55532C>T
c.426+824G>A (n.426+824G>A)
c.1194+824G>A (n.1194+824G>A)
n.2125+824G>A
n.2042+824G>A
 dbSNP
9g.5070876G=CA1829649870INSL6,JAK2c.1641+824G= (n.1641+824G=)
c.377-55532C= (n.377-55532C=)
c.377-78443C= (n.377-78443C=)
n.485-55532C=
c.426+824G= (n.426+824G=)
c.1194+824G= (n.1194+824G=)
n.2125+824G=
n.2042+824G=
9g.5070878delCA1829649872INSL6,JAK2c.1641+826del (n.1641+826del)
c.377-55532del (n.377-55532del)
c.377-78443del (n.377-78443del)
n.485-55532del
c.426+826del (n.426+826del)
c.1194+826del (n.1194+826del)
n.2125+826del
n.2042+826del
 dbSNP
9g.5070877G>ACA188424405INSL6,JAK2c.1641+825G>A (n.1641+825G>A)
c.377-55533C>T (n.377-55533C>T)
c.377-78444C>T (n.377-78444C>T)
n.485-55533C>T
c.426+825G>A (n.426+825G>A)
c.1194+825G>A (n.1194+825G>A)
n.2125+825G>A
n.2042+825G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5070877G=CA1829649874INSL6,JAK2c.1641+825G= (n.1641+825G=)
c.377-55533C= (n.377-55533C=)
c.377-78444C= (n.377-78444C=)
n.485-55533C=
c.426+825G= (n.426+825G=)
c.1194+825G= (n.1194+825G=)
n.2125+825G=
n.2042+825G=
9g.5070879C=CA1829649875INSL6,JAK2c.1641+827C= (n.1641+827C=)
c.377-55535G= (n.377-55535G=)
c.377-78446G= (n.377-78446G=)
n.485-55535G=
c.426+827C= (n.426+827C=)
c.1194+827C= (n.1194+827C=)
n.2125+827C=
n.2042+827C=
9g.5070879C>TCA865077835INSL6,JAK2c.1641+827C>T (n.1641+827C>T)
c.377-55535G>A (n.377-55535G>A)
c.377-78446G>A (n.377-78446G>A)
n.485-55535G>A
c.426+827C>T (n.426+827C>T)
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n.2125+827C>T
n.2042+827C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5070880C=CA1829649877INSL6,JAK2c.1641+828C= (n.1641+828C=)
c.377-55536G= (n.377-55536G=)
c.377-78447G= (n.377-78447G=)
n.485-55536G=
c.426+828C= (n.426+828C=)
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n.2125+828C=
n.2042+828C=
9g.5070880C>TCA1120762978INSL6,JAK2c.1641+828C>T (n.1641+828C>T)
c.377-55536G>A (n.377-55536G>A)
c.377-78447G>A (n.377-78447G>A)
n.485-55536G>A
c.426+828C>T (n.426+828C>T)
c.1194+828C>T (n.1194+828C>T)
n.2125+828C>T
n.2042+828C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched