Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.37429555_37429580del | CA2689981169 | GRHPR | c.494-177_494-152del (n.494-177_494-152del) n.531-177_531-152del n.521-177_521-152del n.1018_1043del n.199-177_199-152del c.-113_-88del (n.-113_-88del) n.1850_1875del c.173-177_173-152del (n.173-177_173-152del) c.92-177_92-152del (n.92-177_92-152del) n.939-177_939-152del c.767-177_767-152del (n.767-177_767-152del) n.782-177_782-152del n.553-177_553-152del n.228-177_228-152del n.913-177_913-152del | gnomAD v4 |
9 | g.37429555_37429564del | CA2783586143 | GRHPR | c.494-177_494-168del (n.494-177_494-168del) n.531-177_531-168del n.521-177_521-168del n.1018_1027del n.199-177_199-168del c.-113_-104del (n.-113_-104del) n.1850_1859del c.173-177_173-168del (n.173-177_173-168del) c.92-177_92-168del (n.92-177_92-168del) n.939-177_939-168del c.767-177_767-168del (n.767-177_767-168del) n.782-177_782-168del n.553-177_553-168del n.228-177_228-168del n.913-177_913-168del | |
9 | g.37429561del | CA2689981179 | GRHPR | c.494-171del (n.494-171del) n.531-171del n.521-171del n.1024del n.199-171del c.-107del (n.-107del) n.1856del c.173-171del (n.173-171del) c.92-171del (n.92-171del) n.939-171del c.767-171del (n.767-171del) n.782-171del n.553-171del n.228-171del n.913-171del | gnomAD v4 |
9 | g.37429561A>C | CA2689981180 | GRHPR | c.494-171A>C (n.494-171A>C) n.531-171A>C n.521-171A>C n.1024A>C n.199-171A>C c.-107A>C (n.-107A>C) n.1856A>C c.173-171A>C (n.173-171A>C) c.92-171A>C (n.92-171A>C) n.939-171A>C c.767-171A>C (n.767-171A>C) n.782-171A>C n.553-171A>C n.228-171A>C n.913-171A>C | gnomAD v4 |
9 | g.37429562G>A | CA1846870214 | GRHPR | c.494-170G>A (n.494-170G>A) n.531-170G>A n.521-170G>A n.1025G>A n.199-170G>A c.-106G>A (n.-106G>A) n.1857G>A c.173-170G>A (n.173-170G>A) c.92-170G>A (n.92-170G>A) n.939-170G>A c.767-170G>A (n.767-170G>A) n.782-170G>A n.553-170G>A n.228-170G>A n.913-170G>A | dbSNP |
9 | g.37429562G= | CA1846870213 | GRHPR | c.494-170G= (n.494-170G=) n.531-170G= n.521-170G= n.1025G= n.199-170G= c.-106G= (n.-106G=) n.1857G= c.173-170G= (n.173-170G=) c.92-170G= (n.92-170G=) n.939-170G= c.767-170G= (n.767-170G=) n.782-170G= n.553-170G= n.228-170G= n.913-170G= | |
9 | g.37429564T>A | CA2689981181 | GRHPR | c.494-168T>A (n.494-168T>A) n.531-168T>A n.521-168T>A n.1027T>A n.199-168T>A c.-104T>A (n.-104T>A) n.1859T>A c.173-168T>A (n.173-168T>A) c.92-168T>A (n.92-168T>A) n.939-168T>A c.767-168T>A (n.767-168T>A) n.782-168T>A n.553-168T>A n.228-168T>A n.913-168T>A | gnomAD v4 |
9 | g.37429564_37429565insCCCC | CA2783586146 | GRHPR | c.494-168_494-167insCCCC (n.494-168_494-167insCCCC) n.531-168_531-167insCCCC n.521-168_521-167insCCCC n.1027_1028insCCCC n.199-168_199-167insCCCC c.-104_-103insCCCC (n.-104_-103insCCCC) n.1859_1860insCCCC c.173-168_173-167insCCCC (n.173-168_173-167insCCCC) c.92-168_92-167insCCCC (n.92-168_92-167insCCCC) n.939-168_939-167insCCCC c.767-168_767-167insCCCC (n.767-168_767-167insCCCC) n.782-168_782-167insCCCC n.553-168_553-167insCCCC n.228-168_228-167insCCCC n.913-168_913-167insCCCC | |
9 | g.37429565dup | CA2689981182 | GRHPR | c.494-167dup (n.494-167dup) n.531-167dup n.521-167dup n.1028dup n.199-167dup c.-103dup (n.-103dup) n.1860dup c.173-167dup (n.173-167dup) c.92-167dup (n.92-167dup) n.939-167dup c.767-167dup (n.767-167dup) n.782-167dup n.553-167dup n.228-167dup n.913-167dup | gnomAD v4 |
9 | g.37429566C>A | CA2689981183 | GRHPR | c.494-166C>A (n.494-166C>A) n.531-166C>A n.521-166C>A n.1029C>A n.199-166C>A c.-102C>A (n.-102C>A) n.1861C>A c.173-166C>A (n.173-166C>A) c.92-166C>A (n.92-166C>A) n.939-166C>A c.767-166C>A (n.767-166C>A) n.782-166C>A n.553-166C>A n.228-166C>A n.913-166C>A | gnomAD v4 |
9 | g.37429566C= | CA1846870215 | GRHPR | c.494-166C= (n.494-166C=) n.531-166C= n.521-166C= n.1029C= n.199-166C= c.-102C= (n.-102C=) n.1861C= c.173-166C= (n.173-166C=) c.92-166C= (n.92-166C=) n.939-166C= c.767-166C= (n.767-166C=) n.782-166C= n.553-166C= n.228-166C= n.913-166C= | |
9 | g.37429566C>T | CA1123327072 | GRHPR | c.494-166C>T (n.494-166C>T) n.531-166C>T n.521-166C>T n.1029C>T n.199-166C>T c.-102C>T (n.-102C>T) n.1861C>T c.173-166C>T (n.173-166C>T) c.92-166C>T (n.92-166C>T) n.939-166C>T c.767-166C>T (n.767-166C>T) n.782-166C>T n.553-166C>T n.228-166C>T n.913-166C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.37429566_37429567insT | CA2689981185 | GRHPR | c.494-166_494-165insT (n.494-166_494-165insT) n.531-166_531-165insT n.521-166_521-165insT n.1029_1030insT n.199-166_199-165insT c.-102_-101insT (n.-102_-101insT) n.1861_1862insT c.173-166_173-165insT (n.173-166_173-165insT) c.92-166_92-165insT (n.92-166_92-165insT) n.939-166_939-165insT c.767-166_767-165insT (n.767-166_767-165insT) n.782-166_782-165insT n.553-166_553-165insT n.228-166_228-165insT n.913-166_913-165insT | gnomAD v4 |
9 | g.37429567A>G | CA2689981184 | GRHPR | c.494-165A>G (n.494-165A>G) n.531-165A>G n.521-165A>G n.1030A>G n.199-165A>G c.-101A>G (n.-101A>G) n.1862A>G c.173-165A>G (n.173-165A>G) c.92-165A>G (n.92-165A>G) n.939-165A>G c.767-165A>G (n.767-165A>G) n.782-165A>G n.553-165A>G n.228-165A>G n.913-165A>G | gnomAD v4 |
9 | g.37429567A>T | CA2783586147 | GRHPR | c.494-165A>T (n.494-165A>T) n.531-165A>T n.521-165A>T n.1030A>T n.199-165A>T c.-101A>T (n.-101A>T) n.1862A>T c.173-165A>T (n.173-165A>T) c.92-165A>T (n.92-165A>T) n.939-165A>T c.767-165A>T (n.767-165A>T) n.782-165A>T n.553-165A>T n.228-165A>T n.913-165A>T | |
9 | g.37429568G>A | CA587804355 | GRHPR | c.494-164G>A (n.494-164G>A) n.531-164G>A n.521-164G>A n.1031G>A n.199-164G>A c.-100G>A (n.-100G>A) n.1863G>A c.173-164G>A (n.173-164G>A) c.92-164G>A (n.92-164G>A) n.939-164G>A c.767-164G>A (n.767-164G>A) n.782-164G>A n.553-164G>A n.228-164G>A n.913-164G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.37429568G= | CA1846870217 | GRHPR | c.494-164G= (n.494-164G=) n.531-164G= n.521-164G= n.1031G= n.199-164G= c.-100G= (n.-100G=) n.1863G= c.173-164G= (n.173-164G=) c.92-164G= (n.92-164G=) n.939-164G= c.767-164G= (n.767-164G=) n.782-164G= n.553-164G= n.228-164G= n.913-164G= | |
9 | g.37429568G>T | CA2689981187 | GRHPR | c.494-164G>T (n.494-164G>T) n.531-164G>T n.521-164G>T n.1031G>T n.199-164G>T c.-100G>T (n.-100G>T) n.1863G>T c.173-164G>T (n.173-164G>T) c.92-164G>T (n.92-164G>T) n.939-164G>T c.767-164G>T (n.767-164G>T) n.782-164G>T n.553-164G>T n.228-164G>T n.913-164G>T | gnomAD v4 |
9 | g.37429569_37429573del | CA2689981186 | GRHPR | c.494-163_494-159del (n.494-163_494-159del) n.531-163_531-159del n.521-163_521-159del n.1032_1036del n.199-163_199-159del c.-99_-95del (n.-99_-95del) n.1864_1868del c.173-163_173-159del (n.173-163_173-159del) c.92-163_92-159del (n.92-163_92-159del) n.939-163_939-159del c.767-163_767-159del (n.767-163_767-159del) n.782-163_782-159del n.553-163_553-159del n.228-163_228-159del n.913-163_913-159del | gnomAD v4 |
9 | g.37429569T>G | CA1846870220 | GRHPR | c.494-163T>G (n.494-163T>G) n.531-163T>G n.521-163T>G n.1032T>G n.199-163T>G c.-99T>G (n.-99T>G) n.1864T>G c.173-163T>G (n.173-163T>G) c.92-163T>G (n.92-163T>G) n.939-163T>G c.767-163T>G (n.767-163T>G) n.782-163T>G n.553-163T>G n.228-163T>G n.913-163T>G | dbSNP |
9 | g.37429569T= | CA1846870219 | GRHPR | c.494-163T= (n.494-163T=) n.531-163T= n.521-163T= n.1032T= n.199-163T= c.-99T= (n.-99T=) n.1864T= c.173-163T= (n.173-163T=) c.92-163T= (n.92-163T=) n.939-163T= c.767-163T= (n.767-163T=) n.782-163T= n.553-163T= n.228-163T= n.913-163T= | |
9 | g.37429569_37429581del | CA2783586148 | GRHPR | c.494-163_494-151del (n.494-163_494-151del) n.531-163_531-151del n.521-163_521-151del n.1032_1044del n.199-163_199-151del c.-99_-87del (n.-99_-87del) n.1864_1876del c.173-163_173-151del (n.173-163_173-151del) c.92-163_92-151del (n.92-163_92-151del) n.939-163_939-151del c.767-163_767-151del (n.767-163_767-151del) n.782-163_782-151del n.553-163_553-151del n.228-163_228-151del n.913-163_913-151del | |
9 | g.37429573dup | CA192890316 | GRHPR | c.494-159dup (n.494-159dup) n.531-159dup n.521-159dup n.1036dup n.199-159dup c.-95dup (n.-95dup) n.1868dup c.173-159dup (n.173-159dup) c.92-159dup (n.92-159dup) n.939-159dup c.767-159dup (n.767-159dup) n.782-159dup n.553-159dup n.228-159dup n.913-159dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.37429571G>A | CA1123327076 | GRHPR | c.494-161G>A (n.494-161G>A) n.531-161G>A n.521-161G>A n.1034G>A n.199-161G>A c.-97G>A (n.-97G>A) n.1866G>A c.173-161G>A (n.173-161G>A) c.92-161G>A (n.92-161G>A) n.939-161G>A c.767-161G>A (n.767-161G>A) n.782-161G>A n.553-161G>A n.228-161G>A n.913-161G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.37429571G= | CA1846870221 | GRHPR | c.494-161G= (n.494-161G=) n.531-161G= n.521-161G= n.1034G= n.199-161G= c.-97G= (n.-97G=) n.1866G= c.173-161G= (n.173-161G=) c.92-161G= (n.92-161G=) n.939-161G= c.767-161G= (n.767-161G=) n.782-161G= n.553-161G= n.228-161G= n.913-161G= | |
9 | g.37429571G>T | CA863718621 | GRHPR | c.494-161G>T (n.494-161G>T) n.531-161G>T n.521-161G>T n.1034G>T n.199-161G>T c.-97G>T (n.-97G>T) n.1866G>T c.173-161G>T (n.173-161G>T) c.92-161G>T (n.92-161G>T) n.939-161G>T c.767-161G>T (n.767-161G>T) n.782-161G>T n.553-161G>T n.228-161G>T n.913-161G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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9 | g.37429574C>A | CA2689981190 | GRHPR | c.494-158C>A (n.494-158C>A) n.531-158C>A n.521-158C>A n.1037C>A n.199-158C>A c.-94C>A (n.-94C>A) n.1869C>A c.173-158C>A (n.173-158C>A) c.92-158C>A (n.92-158C>A) n.939-158C>A c.767-158C>A (n.767-158C>A) n.782-158C>A n.553-158C>A n.228-158C>A n.913-158C>A | gnomAD v4 |
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