Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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n.139-33G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.139-31del
 gnomAD v4
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n.464-32G>A
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.139-31G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.693-30C>A
n.464-30C>A
n.139-30C>A
 gnomAD v4
9g.37428454C>TCA2689954451GRHPRc.405-30C>T (n.405-30C>T)
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 gnomAD v4
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n.464-29C>A
n.139-29C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.678-28T>C (n.678-28T>C)
n.693-28T>C
n.464-28T>C
n.139-28T>C
 gnomAD v4
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c.-358-27C>A (n.-358-27C>A)
n.490-27C>A
c.678-27C>A (n.678-27C>A)
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n.139-27C>A
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.490-25C>A
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n.693-25C>A
n.464-25C>A
n.139-25C>A
 gnomAD v4
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c.-358-25C>T (n.-358-25C>T)
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c.678-25C>T (n.678-25C>T)
n.693-25C>T
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 gnomAD v4
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n.139-24A=
9g.37428460A>CCA1846868907GRHPRc.405-24A>C (n.405-24A>C)
n.442-24A>C
n.432-24A>C
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n.462-24A>C
n.755A>C
c.84-24A>C (n.84-24A>C)
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n.490-24A>C
c.678-24A>C (n.678-24A>C)
n.693-24A>C
n.464-24A>C
n.139-24A>C
 dbSNP
9g.37428461C>ACA2689954465GRHPRc.405-23C>A (n.405-23C>A)
n.442-23C>A
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n.462-23C>A
n.756C>A
c.84-23C>A (n.84-23C>A)
c.-358-23C>A (n.-358-23C>A)
n.490-23C>A
c.678-23C>A (n.678-23C>A)
n.693-23C>A
n.464-23C>A
n.139-23C>A
 gnomAD v4
9g.37428461C>TCA2689954466GRHPRc.405-23C>T (n.405-23C>T)
n.442-23C>T
n.432-23C>T
n.110-23C>T
n.462-23C>T
n.756C>T
c.84-23C>T (n.84-23C>T)
c.-358-23C>T (n.-358-23C>T)
n.490-23C>T
c.678-23C>T (n.678-23C>T)
n.693-23C>T
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n.139-23C>T
 gnomAD v4
9g.37428462C>ACA652908489GRHPRc.405-22C>A (n.405-22C>A)
n.442-22C>A
n.432-22C>A
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n.462-22C>A
n.757C>A
c.84-22C>A (n.84-22C>A)
c.-358-22C>A (n.-358-22C>A)
n.490-22C>A
c.678-22C>A (n.678-22C>A)
n.693-22C>A
n.464-22C>A
n.139-22C>A
 gnomAD v4 COSMIC
9g.37428462C>TCA2689954470GRHPRc.405-22C>T (n.405-22C>T)
n.442-22C>T
n.432-22C>T
n.110-22C>T
n.462-22C>T
n.757C>T
c.84-22C>T (n.84-22C>T)
c.-358-22C>T (n.-358-22C>T)
n.490-22C>T
c.678-22C>T (n.678-22C>T)
n.693-22C>T
n.464-22C>T
n.139-22C>T
 gnomAD v4
9g.37428463T>ACA2689954474GRHPRc.405-21T>A (n.405-21T>A)
n.442-21T>A
n.432-21T>A
n.110-21T>A
n.462-21T>A
n.758T>A
c.84-21T>A (n.84-21T>A)
c.-358-21T>A (n.-358-21T>A)
n.490-21T>A
c.678-21T>A (n.678-21T>A)
n.693-21T>A
n.464-21T>A
n.139-21T>A
 gnomAD v4
9g.37428463T>CCA2689954475GRHPRc.405-21T>C (n.405-21T>C)
n.442-21T>C
n.432-21T>C
n.110-21T>C
n.462-21T>C
n.758T>C
c.84-21T>C (n.84-21T>C)
c.-358-21T>C (n.-358-21T>C)
n.490-21T>C
c.678-21T>C (n.678-21T>C)
n.693-21T>C
n.464-21T>C
n.139-21T>C
 gnomAD v4
9g.37428464delCA2689954478GRHPRc.405-20del (n.405-20del)
n.442-20del
n.432-20del
n.110-20del
n.462-20del
n.759del
c.84-20del (n.84-20del)
c.-358-20del (n.-358-20del)
n.490-20del
c.678-20del (n.678-20del)
n.693-20del
n.464-20del
n.139-20del
 gnomAD v4
9g.37428464G>ACA5059046GRHPRc.405-20G>A (n.405-20G>A)
n.442-20G>A
n.432-20G>A
n.110-20G>A
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n.759G>A
c.84-20G>A (n.84-20G>A)
c.-358-20G>A (n.-358-20G>A)
n.490-20G>A
c.678-20G>A (n.678-20G>A)
n.693-20G>A
n.464-20G>A
n.139-20G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.37428464G=CA1846868911GRHPRc.405-20G= (n.405-20G=)
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n.432-20G=
n.110-20G=
n.462-20G=
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c.-358-20G= (n.-358-20G=)
n.490-20G=
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n.693-20G=
n.464-20G=
n.139-20G=
9g.37428464G>TCA2579340657GRHPRc.405-20G>T (n.405-20G>T)
n.442-20G>T
n.432-20G>T
n.110-20G>T
n.462-20G>T
n.759G>T
c.84-20G>T (n.84-20G>T)
c.-358-20G>T (n.-358-20G>T)
n.490-20G>T
c.678-20G>T (n.678-20G>T)
n.693-20G>T
n.464-20G>T
n.139-20G>T
 gnomAD v4
9g.37428465C>ACA2579340659GRHPRc.405-19C>A (n.405-19C>A)
n.442-19C>A
n.432-19C>A
n.110-19C>A
n.462-19C>A
n.760C>A
c.84-19C>A (n.84-19C>A)
c.-358-19C>A (n.-358-19C>A)
n.490-19C>A
c.678-19C>A (n.678-19C>A)
n.693-19C>A
n.464-19C>A
n.139-19C>A
 gnomAD v4
9g.37428465C=CA1846868916GRHPRc.405-19C= (n.405-19C=)
n.442-19C=
n.432-19C=
n.110-19C=
n.462-19C=
n.760C=
c.84-19C= (n.84-19C=)
c.-358-19C= (n.-358-19C=)
n.490-19C=
c.678-19C= (n.678-19C=)
n.693-19C=
n.464-19C=
n.139-19C=
9g.37428465C>TCA587804179GRHPRc.405-19C>T (n.405-19C>T)
n.442-19C>T
n.432-19C>T
n.110-19C>T
n.462-19C>T
n.760C>T
c.84-19C>T (n.84-19C>T)
c.-358-19C>T (n.-358-19C>T)
n.490-19C>T
c.678-19C>T (n.678-19C>T)
n.693-19C>T
n.464-19C>T
n.139-19C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.37428468delCA2689954485GRHPRc.405-16del (n.405-16del)
n.442-16del
n.432-16del
n.110-16del
n.462-16del
n.763del
c.84-16del (n.84-16del)
c.-358-16del (n.-358-16del)
n.490-16del
c.678-16del (n.678-16del)
n.693-16del
n.464-16del
n.139-16del
 gnomAD v4
9g.37428468_37428479delCA2579340658GRHPRc.405-16_405-5del (n.405-16_405-5del)
n.442-16_442-5del
n.432-16_432-5del
n.110-16_110-5del
n.462-16_462-5del
n.763_774del
c.84-16_84-5del (n.84-16_84-5del)
c.-358-16_-358-5del (n.-358-16_-358-5del)
n.490-16_490-5del
c.678-16_678-5del (n.678-16_678-5del)
n.693-16_693-5del
n.464-16_464-5del
n.139-16_139-5del
9g.37428466C>ACA2579340660GRHPRc.405-18C>A (n.405-18C>A)
n.442-18C>A
n.432-18C>A
n.110-18C>A
n.462-18C>A
n.761C>A
c.84-18C>A (n.84-18C>A)
c.-358-18C>A (n.-358-18C>A)
n.490-18C>A
c.678-18C>A (n.678-18C>A)
n.693-18C>A
n.464-18C>A
n.139-18C>A
 gnomAD v4
9g.37428467C>ACA2689954496GRHPRc.405-17C>A (n.405-17C>A)
n.442-17C>A
n.432-17C>A
n.110-17C>A
n.462-17C>A
n.762C>A
c.84-17C>A (n.84-17C>A)
c.-358-17C>A (n.-358-17C>A)
n.490-17C>A
c.678-17C>A (n.678-17C>A)
n.693-17C>A
n.464-17C>A
n.139-17C>A
 gnomAD v4
9g.37428467C=CA1846868924GRHPRc.405-17C= (n.405-17C=)
n.442-17C=
n.432-17C=
n.110-17C=
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n.762C=
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c.-358-17C= (n.-358-17C=)
n.490-17C=
c.678-17C= (n.678-17C=)
n.693-17C=
n.464-17C=
n.139-17C=
9g.37428467C>GCA587804180GRHPRc.405-17C>G (n.405-17C>G)
n.442-17C>G
n.432-17C>G
n.110-17C>G
n.462-17C>G
n.762C>G
c.84-17C>G (n.84-17C>G)
c.-358-17C>G (n.-358-17C>G)
n.490-17C>G
c.678-17C>G (n.678-17C>G)
n.693-17C>G
n.464-17C>G
n.139-17C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.37428467C>TCA2689954495GRHPRc.405-17C>T (n.405-17C>T)
n.442-17C>T
n.432-17C>T
n.110-17C>T
n.462-17C>T
n.762C>T
c.84-17C>T (n.84-17C>T)
c.-358-17C>T (n.-358-17C>T)
n.490-17C>T
c.678-17C>T (n.678-17C>T)
n.693-17C>T
n.464-17C>T
n.139-17C>T
 gnomAD v4
9g.37428467_37428469delinsCCTCA1846868922GRHPRc.405-17_405-15delinsCCT (n.405-17_405-15delinsCCT)
n.442-17_442-15delinsCCT
n.432-17_432-15delinsCCT
n.110-17_110-15delinsCCT
n.462-17_462-15delinsCCT
n.762_764delinsCCT
c.84-17_84-15delinsCCT (n.84-17_84-15delinsCCT)
c.-358-17_-358-15delinsCCT (n.-358-17_-358-15delinsCCT)
n.490-17_490-15delinsCCT
c.678-17_678-15delinsCCT (n.678-17_678-15delinsCCT)
n.693-17_693-15delinsCCT
n.464-17_464-15delinsCCT
n.139-17_139-15delinsCCT
9g.37428468C=CA1846868934GRHPRc.405-16C= (n.405-16C=)
n.442-16C=
n.432-16C=
n.110-16C=
n.462-16C=
n.763C=
c.84-16C= (n.84-16C=)
c.-358-16C= (n.-358-16C=)
n.490-16C=
c.678-16C= (n.678-16C=)
n.693-16C=
n.464-16C=
n.139-16C=
9g.37428468C>GCA5059048GRHPRc.405-16C>G (n.405-16C>G)
n.442-16C>G
n.432-16C>G
n.110-16C>G
n.462-16C>G
n.763C>G
c.84-16C>G (n.84-16C>G)
c.-358-16C>G (n.-358-16C>G)
n.490-16C>G
c.678-16C>G (n.678-16C>G)
n.693-16C>G
n.464-16C>G
n.139-16C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.37428468C>TCA5059049GRHPRc.405-16C>T (n.405-16C>T)
n.442-16C>T
n.432-16C>T
n.110-16C>T
n.462-16C>T
n.763C>T
c.84-16C>T (n.84-16C>T)
c.-358-16C>T (n.-358-16C>T)
n.490-16C>T
c.678-16C>T (n.678-16C>T)
n.693-16C>T
n.464-16C>T
n.139-16C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.37428475_37428476dupCA2689954504GRHPRc.405-9_405-8dup (n.405-9_405-8dup)
n.442-9_442-8dup
n.432-9_432-8dup
n.110-9_110-8dup
n.462-9_462-8dup
n.770_771dup
c.84-9_84-8dup (n.84-9_84-8dup)
c.-358-9_-358-8dup (n.-358-9_-358-8dup)
n.490-9_490-8dup
c.678-9_678-8dup (n.678-9_678-8dup)
n.693-9_693-8dup
n.464-9_464-8dup
n.139-9_139-8dup
 gnomAD v4

Number of alleles fetched