Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.36245934_36245935del | CA2689947786 | CLTA,GNE | c.709+98_709+99del (n.709+98_709+99del) c.439+98_439+99del (n.439+98_439+99del) c.616+98_616+99del (n.616+98_616+99del) c.486-17264_486-17263del (n.486-17264_486-17263del) c.601+98_601+99del (n.601+98_601+99del) | gnomAD v4 |
9 | g.36245935G>A | CA1846374821 | CLTA,GNE | c.709+96C>T (n.709+96C>T) c.439+96C>T (n.439+96C>T) c.616+96C>T (n.616+96C>T) c.486-17263G>A (n.486-17263G>A) c.601+96C>T (n.601+96C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.36245935G= | CA1846374816 | CLTA,GNE | c.709+96C= (n.709+96C=) c.439+96C= (n.439+96C=) c.616+96C= (n.616+96C=) c.486-17263G= (n.486-17263G=) c.601+96C= (n.601+96C=) | |
9 | g.36245935G>T | CA2689947788 | CLTA,GNE | c.709+96C>A (n.709+96C>A) c.439+96C>A (n.439+96C>A) c.616+96C>A (n.616+96C>A) c.486-17263G>T (n.486-17263G>T) c.601+96C>A (n.601+96C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.36245936T>C | CA2689947789 | CLTA,GNE | c.709+95A>G (n.709+95A>G) c.439+95A>G (n.439+95A>G) c.616+95A>G (n.616+95A>G) c.486-17262T>C (n.486-17262T>C) c.601+95A>G (n.601+95A>G) | gnomAD v4 |
9 | g.36245937A>G | CA2689947790 | CLTA,GNE | c.709+94T>C (n.709+94T>C) c.439+94T>C (n.439+94T>C) c.616+94T>C (n.616+94T>C) c.486-17261A>G (n.486-17261A>G) c.601+94T>C (n.601+94T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.36245940C>A | CA2689947792 | CLTA,GNE | c.709+91G>T (n.709+91G>T) c.439+91G>T (n.439+91G>T) c.616+91G>T (n.616+91G>T) c.486-17258C>A (n.486-17258C>A) c.601+91G>T (n.601+91G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.36245940C>G | CA2579338582 | CLTA,GNE | c.709+91G>C (n.709+91G>C) c.439+91G>C (n.439+91G>C) c.616+91G>C (n.616+91G>C) c.486-17258C>G (n.486-17258C>G) c.601+91G>C (n.601+91G>C) | |
9 | g.36245940dup | CA2689947791 | CLTA,GNE | c.709+91dup (n.709+91dup) c.439+91dup (n.439+91dup) c.616+91dup (n.616+91dup) c.486-17258dup (n.486-17258dup) c.601+91dup (n.601+91dup) | gnomAD v4 |
9 | g.36245941T>C | CA2689947793 | CLTA,GNE | c.709+90A>G (n.709+90A>G) c.439+90A>G (n.439+90A>G) c.616+90A>G (n.616+90A>G) c.486-17257T>C (n.486-17257T>C) c.601+90A>G (n.601+90A>G) | gnomAD v4 |
9 | g.36245942A= | CA1846374825 | CLTA,GNE | c.709+89T= (n.709+89T=) c.439+89T= (n.439+89T=) c.616+89T= (n.616+89T=) c.486-17256A= (n.486-17256A=) c.601+89T= (n.601+89T=) | |
9 | g.36245942A>G | CA587786402 | CLTA,GNE | c.709+89T>C (n.709+89T>C) c.439+89T>C (n.439+89T>C) c.616+89T>C (n.616+89T>C) c.486-17256A>G (n.486-17256A>G) c.601+89T>C (n.601+89T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.36245942A>T | CA2579338583 | CLTA,GNE | c.709+89T>A (n.709+89T>A) c.439+89T>A (n.439+89T>A) c.616+89T>A (n.616+89T>A) c.486-17256A>T (n.486-17256A>T) c.601+89T>A (n.601+89T>A) | |
9 | g.36245943T>G | CA2579338584 | CLTA,GNE | c.709+88A>C (n.709+88A>C) c.439+88A>C (n.439+88A>C) c.616+88A>C (n.616+88A>C) c.486-17255T>G (n.486-17255T>G) c.601+88A>C (n.601+88A>C) | |
9 | g.36245944C>A | CA2689947794 | CLTA,GNE | c.709+87G>T (n.709+87G>T) c.439+87G>T (n.439+87G>T) c.616+87G>T (n.616+87G>T) c.486-17254C>A (n.486-17254C>A) c.601+87G>T (n.601+87G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.36245946A= | CA1846374831 | CLTA,GNE | c.709+85T= (n.709+85T=) c.439+85T= (n.439+85T=) c.616+85T= (n.616+85T=) c.486-17252A= (n.486-17252A=) c.601+85T= (n.601+85T=) | |
9 | g.36245946A>C | CA1846374834 | CLTA,GNE | c.709+85T>G (n.709+85T>G) c.439+85T>G (n.439+85T>G) c.616+85T>G (n.616+85T>G) c.486-17252A>C (n.486-17252A>C) c.601+85T>G (n.601+85T>G) | dbSNP |
9 | g.36245946A>G | CA863602175 | CLTA,GNE | c.709+85T>C (n.709+85T>C) c.439+85T>C (n.439+85T>C) c.616+85T>C (n.616+85T>C) c.486-17252A>G (n.486-17252A>G) c.601+85T>C (n.601+85T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.36245946A>T | CA2579338585 | CLTA,GNE | c.709+85T>A (n.709+85T>A) c.439+85T>A (n.439+85T>A) c.616+85T>A (n.616+85T>A) c.486-17252A>T (n.486-17252A>T) c.601+85T>A (n.601+85T>A) | gnomAD v4 |
9 | g.36245947T>C | CA2689947795 | CLTA,GNE | c.709+84A>G (n.709+84A>G) c.439+84A>G (n.439+84A>G) c.616+84A>G (n.616+84A>G) c.486-17251T>C (n.486-17251T>C) c.601+84A>G (n.601+84A>G) | gnomAD v4 |
9 | g.36245949A>G | CA2579338586 | CLTA,GNE | c.709+82T>C (n.709+82T>C) c.439+82T>C (n.439+82T>C) c.616+82T>C (n.616+82T>C) c.486-17249A>G (n.486-17249A>G) c.601+82T>C (n.601+82T>C) | |
9 | g.36245950T>C | CA192827930 | CLTA,GNE | c.709+81A>G (n.709+81A>G) c.439+81A>G (n.439+81A>G) c.616+81A>G (n.616+81A>G) c.486-17248T>C (n.486-17248T>C) c.601+81A>G (n.601+81A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.36245950T= | CA1846374843 | CLTA,GNE | c.709+81A= (n.709+81A=) c.439+81A= (n.439+81A=) c.616+81A= (n.616+81A=) c.486-17248T= (n.486-17248T=) c.601+81A= (n.601+81A=) | |
9 | g.36245952G>A | CA1123252851 | CLTA,GNE | c.709+79C>T (n.709+79C>T) c.439+79C>T (n.439+79C>T) c.616+79C>T (n.616+79C>T) c.486-17246G>A (n.486-17246G>A) c.601+79C>T (n.601+79C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.36245952G= | CA1846374845 | CLTA,GNE | c.709+79C= (n.709+79C=) c.439+79C= (n.439+79C=) c.616+79C= (n.616+79C=) c.486-17246G= (n.486-17246G=) c.601+79C= (n.601+79C=) | |
9 | g.36245952G>T | CA2689947796 | CLTA,GNE | c.709+79C>A (n.709+79C>A) c.439+79C>A (n.439+79C>A) c.616+79C>A (n.616+79C>A) c.486-17246G>T (n.486-17246G>T) c.601+79C>A (n.601+79C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.36245953T>C | CA2579338587 | CLTA,GNE | c.709+78A>G (n.709+78A>G) c.439+78A>G (n.439+78A>G) c.616+78A>G (n.616+78A>G) c.486-17245T>C (n.486-17245T>C) c.601+78A>G (n.601+78A>G) | |
9 | g.36245953T>G | CA2689947797 | CLTA,GNE | c.709+78A>C (n.709+78A>C) c.439+78A>C (n.439+78A>C) c.616+78A>C (n.616+78A>C) c.486-17245T>G (n.486-17245T>G) c.601+78A>C (n.601+78A>C) | gnomAD v4 |
9 | g.36245954T>C | CA2783549225 | CLTA,GNE | c.709+77A>G (n.709+77A>G) c.439+77A>G (n.439+77A>G) c.616+77A>G (n.616+77A>G) c.486-17244T>C (n.486-17244T>C) c.601+77A>G (n.601+77A>G) | |
9 | g.36245955T>G | CA2689947798 | CLTA,GNE | c.709+76A>C (n.709+76A>C) c.439+76A>C (n.439+76A>C) c.616+76A>C (n.616+76A>C) c.486-17243T>G (n.486-17243T>G) c.601+76A>C (n.601+76A>C) | gnomAD v4 |
9 | g.36245956C>A | CA2689947799 | CLTA,GNE | c.709+75G>T (n.709+75G>T) c.439+75G>T (n.439+75G>T) c.616+75G>T (n.616+75G>T) c.486-17242C>A (n.486-17242C>A) c.601+75G>T (n.601+75G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.36245956C= | CA1846374847 | CLTA,GNE | c.709+75G= (n.709+75G=) c.439+75G= (n.439+75G=) c.616+75G= (n.616+75G=) c.486-17242C= (n.486-17242C=) c.601+75G= (n.601+75G=) | |
9 | g.36245956C>G | CA192827935 | CLTA,GNE | c.709+75G>C (n.709+75G>C) c.439+75G>C (n.439+75G>C) c.616+75G>C (n.616+75G>C) c.486-17242C>G (n.486-17242C>G) c.601+75G>C (n.601+75G>C) | dbSNP |
9 | g.36245956C>T | CA587786403 | CLTA,GNE | c.709+75G>A (n.709+75G>A) c.439+75G>A (n.439+75G>A) c.616+75G>A (n.616+75G>A) c.486-17242C>T (n.486-17242C>T) c.601+75G>A (n.601+75G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.36245958A>G | CA2689947800 | CLTA,GNE | c.709+73T>C (n.709+73T>C) c.439+73T>C (n.439+73T>C) c.616+73T>C (n.616+73T>C) c.486-17240A>G (n.486-17240A>G) c.601+73T>C (n.601+73T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.36245960A>C | CA2783549226 | CLTA,GNE | c.709+71T>G (n.709+71T>G) c.439+71T>G (n.439+71T>G) c.616+71T>G (n.616+71T>G) c.486-17238A>C (n.486-17238A>C) c.601+71T>G (n.601+71T>G) | |
9 | g.36245961_36246193delinsCTA | CA2573144542 | CLTA,GNE | c.547_709+70delinsTAG c.277_439+70delinsTAG c.454_616+70delinsTAG c.486-17237_486-17005delinsCTA (n.486-17237_486-17005delinsCTA) c.439_601+70delinsTAG | ClinVar dbSNP |
9 | g.36245962G>A | CA1846374851 | CLTA,GNE | c.709+69C>T (n.709+69C>T) c.439+69C>T (n.439+69C>T) c.616+69C>T (n.616+69C>T) c.486-17236G>A (n.486-17236G>A) c.601+69C>T (n.601+69C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.36245962G= | CA1846374849 | CLTA,GNE | c.709+69C= (n.709+69C=) c.439+69C= (n.439+69C=) c.616+69C= (n.616+69C=) c.486-17236G= (n.486-17236G=) c.601+69C= (n.601+69C=) | |
9 | g.36245962G>T | CA2579338588 | CLTA,GNE | c.709+69C>A (n.709+69C>A) c.439+69C>A (n.439+69C>A) c.616+69C>A (n.616+69C>A) c.486-17236G>T (n.486-17236G>T) c.601+69C>A (n.601+69C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.36245963del | CA2783549237 | CLTA,GNE | c.709+69del (n.709+69del) c.439+69del (n.439+69del) c.616+69del (n.616+69del) c.486-17235del (n.486-17235del) c.601+69del (n.601+69del) | |
9 | g.36245963G>T | CA2579338589 | CLTA,GNE | c.709+68C>A (n.709+68C>A) c.439+68C>A (n.439+68C>A) c.616+68C>A (n.616+68C>A) c.486-17235G>T (n.486-17235G>T) c.601+68C>A (n.601+68C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.36245964del | CA2689947801 | CLTA,GNE | c.709+67del (n.709+67del) c.439+67del (n.439+67del) c.616+67del (n.616+67del) c.486-17234del (n.486-17234del) c.601+67del (n.601+67del) | gnomAD v4 |
9 | g.36245965T>C | CA192827940 | CLTA,GNE | c.709+66A>G (n.709+66A>G) c.439+66A>G (n.439+66A>G) c.616+66A>G (n.616+66A>G) c.486-17233T>C (n.486-17233T>C) c.601+66A>G (n.601+66A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.36245965T= | CA1846374852 | CLTA,GNE | c.709+66A= (n.709+66A=) c.439+66A= (n.439+66A=) c.616+66A= (n.616+66A=) c.486-17233T= (n.486-17233T=) c.601+66A= (n.601+66A=) | |
9 | g.36245966T>C | CA1123252859 | CLTA,GNE | c.709+65A>G (n.709+65A>G) c.439+65A>G (n.439+65A>G) c.616+65A>G (n.616+65A>G) c.486-17232T>C (n.486-17232T>C) c.601+65A>G (n.601+65A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.36245966T= | CA1846374854 | CLTA,GNE | c.709+65A= (n.709+65A=) c.439+65A= (n.439+65A=) c.616+65A= (n.616+65A=) c.486-17232T= (n.486-17232T=) c.601+65A= (n.601+65A=) | |
9 | g.36245967G= | CA1846374858 | CLTA,GNE | c.709+64C= (n.709+64C=) c.439+64C= (n.439+64C=) c.616+64C= (n.616+64C=) c.486-17231G= (n.486-17231G=) c.601+64C= (n.601+64C=) | |
9 | g.36245967G>T | CA192827941 | CLTA,GNE | c.709+64C>A (n.709+64C>A) c.439+64C>A (n.439+64C>A) c.616+64C>A (n.616+64C>A) c.486-17231G>T (n.486-17231G>T) c.601+64C>A (n.601+64C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.36245967dup | CA587786404 | CLTA,GNE | c.709+64dup (n.709+64dup) c.439+64dup (n.439+64dup) c.616+64dup (n.616+64dup) c.486-17231dup (n.486-17231dup) c.601+64dup (n.601+64dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |