Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.36245934_36245935delCA2689947786CLTA,GNEc.709+98_709+99del (n.709+98_709+99del)
c.439+98_439+99del (n.439+98_439+99del)
c.616+98_616+99del (n.616+98_616+99del)
c.486-17264_486-17263del (n.486-17264_486-17263del)
c.601+98_601+99del (n.601+98_601+99del)
gnomAD v4
9g.36245935G>ACA1846374821CLTA,GNEc.709+96C>T (n.709+96C>T)
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c.601+96C>T (n.601+96C>T)
dbSNP gnomAD v4
9g.36245935G=CA1846374816CLTA,GNEc.709+96C= (n.709+96C=)
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c.616+96C= (n.616+96C=)
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c.601+96C= (n.601+96C=)
9g.36245935G>TCA2689947788CLTA,GNEc.709+96C>A (n.709+96C>A)
c.439+96C>A (n.439+96C>A)
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c.601+96C>A (n.601+96C>A)
gnomAD v4
9g.36245936T>CCA2689947789CLTA,GNEc.709+95A>G (n.709+95A>G)
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gnomAD v4
9g.36245937A>GCA2689947790CLTA,GNEc.709+94T>C (n.709+94T>C)
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gnomAD v4
9g.36245940C>ACA2689947792CLTA,GNEc.709+91G>T (n.709+91G>T)
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gnomAD v4
9g.36245940C>GCA2579338582CLTA,GNEc.709+91G>C (n.709+91G>C)
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9g.36245940dupCA2689947791CLTA,GNEc.709+91dup (n.709+91dup)
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c.601+91dup (n.601+91dup)
gnomAD v4
9g.36245941T>CCA2689947793CLTA,GNEc.709+90A>G (n.709+90A>G)
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gnomAD v4
9g.36245942A=CA1846374825CLTA,GNEc.709+89T= (n.709+89T=)
c.439+89T= (n.439+89T=)
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c.601+89T= (n.601+89T=)
9g.36245942A>GCA587786402CLTA,GNEc.709+89T>C (n.709+89T>C)
c.439+89T>C (n.439+89T>C)
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c.486-17256A>G (n.486-17256A>G)
c.601+89T>C (n.601+89T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245942A>TCA2579338583CLTA,GNEc.709+89T>A (n.709+89T>A)
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c.601+89T>A (n.601+89T>A)
9g.36245943T>GCA2579338584CLTA,GNEc.709+88A>C (n.709+88A>C)
c.439+88A>C (n.439+88A>C)
c.616+88A>C (n.616+88A>C)
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c.601+88A>C (n.601+88A>C)
9g.36245944C>ACA2689947794CLTA,GNEc.709+87G>T (n.709+87G>T)
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c.601+87G>T (n.601+87G>T)
gnomAD v4
9g.36245946A=CA1846374831CLTA,GNEc.709+85T= (n.709+85T=)
c.439+85T= (n.439+85T=)
c.616+85T= (n.616+85T=)
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c.601+85T= (n.601+85T=)
9g.36245946A>CCA1846374834CLTA,GNEc.709+85T>G (n.709+85T>G)
c.439+85T>G (n.439+85T>G)
c.616+85T>G (n.616+85T>G)
c.486-17252A>C (n.486-17252A>C)
c.601+85T>G (n.601+85T>G)
dbSNP
9g.36245946A>GCA863602175CLTA,GNEc.709+85T>C (n.709+85T>C)
c.439+85T>C (n.439+85T>C)
c.616+85T>C (n.616+85T>C)
c.486-17252A>G (n.486-17252A>G)
c.601+85T>C (n.601+85T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245946A>TCA2579338585CLTA,GNEc.709+85T>A (n.709+85T>A)
c.439+85T>A (n.439+85T>A)
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c.486-17252A>T (n.486-17252A>T)
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gnomAD v4
9g.36245947T>CCA2689947795CLTA,GNEc.709+84A>G (n.709+84A>G)
c.439+84A>G (n.439+84A>G)
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c.486-17251T>C (n.486-17251T>C)
c.601+84A>G (n.601+84A>G)
gnomAD v4
9g.36245949A>GCA2579338586CLTA,GNEc.709+82T>C (n.709+82T>C)
c.439+82T>C (n.439+82T>C)
c.616+82T>C (n.616+82T>C)
c.486-17249A>G (n.486-17249A>G)
c.601+82T>C (n.601+82T>C)
9g.36245950T>CCA192827930CLTA,GNEc.709+81A>G (n.709+81A>G)
c.439+81A>G (n.439+81A>G)
c.616+81A>G (n.616+81A>G)
c.486-17248T>C (n.486-17248T>C)
c.601+81A>G (n.601+81A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245950T=CA1846374843CLTA,GNEc.709+81A= (n.709+81A=)
c.439+81A= (n.439+81A=)
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c.486-17248T= (n.486-17248T=)
c.601+81A= (n.601+81A=)
9g.36245952G>ACA1123252851CLTA,GNEc.709+79C>T (n.709+79C>T)
c.439+79C>T (n.439+79C>T)
c.616+79C>T (n.616+79C>T)
c.486-17246G>A (n.486-17246G>A)
c.601+79C>T (n.601+79C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245952G=CA1846374845CLTA,GNEc.709+79C= (n.709+79C=)
c.439+79C= (n.439+79C=)
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c.601+79C= (n.601+79C=)
9g.36245952G>TCA2689947796CLTA,GNEc.709+79C>A (n.709+79C>A)
c.439+79C>A (n.439+79C>A)
c.616+79C>A (n.616+79C>A)
c.486-17246G>T (n.486-17246G>T)
c.601+79C>A (n.601+79C>A)
gnomAD v4
9g.36245953T>CCA2579338587CLTA,GNEc.709+78A>G (n.709+78A>G)
c.439+78A>G (n.439+78A>G)
c.616+78A>G (n.616+78A>G)
c.486-17245T>C (n.486-17245T>C)
c.601+78A>G (n.601+78A>G)
9g.36245953T>GCA2689947797CLTA,GNEc.709+78A>C (n.709+78A>C)
c.439+78A>C (n.439+78A>C)
c.616+78A>C (n.616+78A>C)
c.486-17245T>G (n.486-17245T>G)
c.601+78A>C (n.601+78A>C)
gnomAD v4
9g.36245954T>CCA2783549225CLTA,GNEc.709+77A>G (n.709+77A>G)
c.439+77A>G (n.439+77A>G)
c.616+77A>G (n.616+77A>G)
c.486-17244T>C (n.486-17244T>C)
c.601+77A>G (n.601+77A>G)
9g.36245955T>GCA2689947798CLTA,GNEc.709+76A>C (n.709+76A>C)
c.439+76A>C (n.439+76A>C)
c.616+76A>C (n.616+76A>C)
c.486-17243T>G (n.486-17243T>G)
c.601+76A>C (n.601+76A>C)
gnomAD v4
9g.36245956C>ACA2689947799CLTA,GNEc.709+75G>T (n.709+75G>T)
c.439+75G>T (n.439+75G>T)
c.616+75G>T (n.616+75G>T)
c.486-17242C>A (n.486-17242C>A)
c.601+75G>T (n.601+75G>T)
gnomAD v4
9g.36245956C=CA1846374847CLTA,GNEc.709+75G= (n.709+75G=)
c.439+75G= (n.439+75G=)
c.616+75G= (n.616+75G=)
c.486-17242C= (n.486-17242C=)
c.601+75G= (n.601+75G=)
9g.36245956C>GCA192827935CLTA,GNEc.709+75G>C (n.709+75G>C)
c.439+75G>C (n.439+75G>C)
c.616+75G>C (n.616+75G>C)
c.486-17242C>G (n.486-17242C>G)
c.601+75G>C (n.601+75G>C)
dbSNP
9g.36245956C>TCA587786403CLTA,GNEc.709+75G>A (n.709+75G>A)
c.439+75G>A (n.439+75G>A)
c.616+75G>A (n.616+75G>A)
c.486-17242C>T (n.486-17242C>T)
c.601+75G>A (n.601+75G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245958A>GCA2689947800CLTA,GNEc.709+73T>C (n.709+73T>C)
c.439+73T>C (n.439+73T>C)
c.616+73T>C (n.616+73T>C)
c.486-17240A>G (n.486-17240A>G)
c.601+73T>C (n.601+73T>C)
gnomAD v4
9g.36245960A>CCA2783549226CLTA,GNEc.709+71T>G (n.709+71T>G)
c.439+71T>G (n.439+71T>G)
c.616+71T>G (n.616+71T>G)
c.486-17238A>C (n.486-17238A>C)
c.601+71T>G (n.601+71T>G)
9g.36245961_36246193delinsCTACA2573144542CLTA,GNEc.547_709+70delinsTAG
c.277_439+70delinsTAG
c.454_616+70delinsTAG
c.486-17237_486-17005delinsCTA (n.486-17237_486-17005delinsCTA)
c.439_601+70delinsTAG
ClinVar dbSNP
9g.36245962G>ACA1846374851CLTA,GNEc.709+69C>T (n.709+69C>T)
c.439+69C>T (n.439+69C>T)
c.616+69C>T (n.616+69C>T)
c.486-17236G>A (n.486-17236G>A)
c.601+69C>T (n.601+69C>T)
dbSNP gnomAD v4
9g.36245962G=CA1846374849CLTA,GNEc.709+69C= (n.709+69C=)
c.439+69C= (n.439+69C=)
c.616+69C= (n.616+69C=)
c.486-17236G= (n.486-17236G=)
c.601+69C= (n.601+69C=)
9g.36245962G>TCA2579338588CLTA,GNEc.709+69C>A (n.709+69C>A)
c.439+69C>A (n.439+69C>A)
c.616+69C>A (n.616+69C>A)
c.486-17236G>T (n.486-17236G>T)
c.601+69C>A (n.601+69C>A)
gnomAD v4
9g.36245963delCA2783549237CLTA,GNEc.709+69del (n.709+69del)
c.439+69del (n.439+69del)
c.616+69del (n.616+69del)
c.486-17235del (n.486-17235del)
c.601+69del (n.601+69del)
9g.36245963G>TCA2579338589CLTA,GNEc.709+68C>A (n.709+68C>A)
c.439+68C>A (n.439+68C>A)
c.616+68C>A (n.616+68C>A)
c.486-17235G>T (n.486-17235G>T)
c.601+68C>A (n.601+68C>A)
gnomAD v4
9g.36245964delCA2689947801CLTA,GNEc.709+67del (n.709+67del)
c.439+67del (n.439+67del)
c.616+67del (n.616+67del)
c.486-17234del (n.486-17234del)
c.601+67del (n.601+67del)
gnomAD v4
9g.36245965T>CCA192827940CLTA,GNEc.709+66A>G (n.709+66A>G)
c.439+66A>G (n.439+66A>G)
c.616+66A>G (n.616+66A>G)
c.486-17233T>C (n.486-17233T>C)
c.601+66A>G (n.601+66A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245965T=CA1846374852CLTA,GNEc.709+66A= (n.709+66A=)
c.439+66A= (n.439+66A=)
c.616+66A= (n.616+66A=)
c.486-17233T= (n.486-17233T=)
c.601+66A= (n.601+66A=)
9g.36245966T>CCA1123252859CLTA,GNEc.709+65A>G (n.709+65A>G)
c.439+65A>G (n.439+65A>G)
c.616+65A>G (n.616+65A>G)
c.486-17232T>C (n.486-17232T>C)
c.601+65A>G (n.601+65A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245966T=CA1846374854CLTA,GNEc.709+65A= (n.709+65A=)
c.439+65A= (n.439+65A=)
c.616+65A= (n.616+65A=)
c.486-17232T= (n.486-17232T=)
c.601+65A= (n.601+65A=)
9g.36245967G=CA1846374858CLTA,GNEc.709+64C= (n.709+64C=)
c.439+64C= (n.439+64C=)
c.616+64C= (n.616+64C=)
c.486-17231G= (n.486-17231G=)
c.601+64C= (n.601+64C=)
9g.36245967G>TCA192827941CLTA,GNEc.709+64C>A (n.709+64C>A)
c.439+64C>A (n.439+64C>A)
c.616+64C>A (n.616+64C>A)
c.486-17231G>T (n.486-17231G>T)
c.601+64C>A (n.601+64C>A)
dbSNP gnomAD v4
9g.36245967dupCA587786404CLTA,GNEc.709+64dup (n.709+64dup)
c.439+64dup (n.439+64dup)
c.616+64dup (n.616+64dup)
c.486-17231dup (n.486-17231dup)
c.601+64dup (n.601+64dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched