Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.36222676G>TCA2689945571CLTA,GNEc.1726+101C>A (n.1726+101C>A)
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gnomAD v4
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c.1480+100T= (n.1480+100T=)
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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9g.36222679G>TCA2579338294CLTA,GNEc.1726+98C>A (n.1726+98C>A)
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9g.36222681G>ACA2689945577CLTA,GNEc.1726+96C>T (n.1726+96C>T)
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gnomAD v4
9g.36222681G>TCA2579338299CLTA,GNEc.1726+96C>A (n.1726+96C>A)
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gnomAD v4
9g.36222682A>TCA2579338300CLTA,GNEc.1726+95T>A (n.1726+95T>A)
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c.1480+95T>A (n.1480+95T>A)
9g.36222683A>GCA2689945579CLTA,GNEc.1726+94T>C (n.1726+94T>C)
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gnomAD v4
9g.36222684G>TCA2689945580CLTA,GNEc.1726+93C>A (n.1726+93C>A)
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gnomAD v4
9g.36222685G>TCA2579338301CLTA,GNEc.1726+92C>A (n.1726+92C>A)
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c.485+18506G>T (n.485+18506G>T)
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gnomAD v4
9g.36222686C>ACA2689945583CLTA,GNEc.1726+91G>T (n.1726+91G>T)
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c.1303+91G>T (n.1303+91G>T)
c.1618+91G>T (n.1618+91G>T)
c.1573+91G>T (n.1573+91G>T)
c.1480+91G>T (n.1480+91G>T)
gnomAD v4
9g.36222689delCA2689945584CLTA,GNEc.1726+89del (n.1726+89del)
c.1456+89del (n.1456+89del)
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c.1303+89del (n.1303+89del)
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c.1573+89del (n.1573+89del)
c.1480+89del (n.1480+89del)
gnomAD v4
9g.36222690G>ACA2689945585CLTA,GNEc.1726+87C>T (n.1726+87C>T)
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c.1411+683C>T (n.1411+683C>T)
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gnomAD v4
9g.36222690G>TCA2689945586CLTA,GNEc.1726+87C>A (n.1726+87C>A)
c.1456+87C>A (n.1456+87C>A)
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c.1411+683C>A (n.1411+683C>A)
c.485+18511G>T (n.485+18511G>T)
c.1303+87C>A (n.1303+87C>A)
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c.1573+87C>A (n.1573+87C>A)
c.1480+87C>A (n.1480+87C>A)
gnomAD v4
9g.36222691G>ACA192843369CLTA,GNEc.1726+86C>T (n.1726+86C>T)
c.1456+86C>T (n.1456+86C>T)
c.1633+86C>T (n.1633+86C>T)
c.1411+682C>T (n.1411+682C>T)
c.485+18512G>A (n.485+18512G>A)
c.1303+86C>T (n.1303+86C>T)
c.1618+86C>T (n.1618+86C>T)
c.1573+86C>T (n.1573+86C>T)
c.1480+86C>T (n.1480+86C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36222691G=CA1846333047CLTA,GNEc.1726+86C= (n.1726+86C=)
c.1456+86C= (n.1456+86C=)
c.1633+86C= (n.1633+86C=)
c.1411+682C= (n.1411+682C=)
c.485+18512G= (n.485+18512G=)
c.1303+86C= (n.1303+86C=)
c.1618+86C= (n.1618+86C=)
c.1573+86C= (n.1573+86C=)
c.1480+86C= (n.1480+86C=)
9g.36222691G>TCA2689945588CLTA,GNEc.1726+86C>A (n.1726+86C>A)
c.1456+86C>A (n.1456+86C>A)
c.1633+86C>A (n.1633+86C>A)
c.1411+682C>A (n.1411+682C>A)
c.485+18512G>T (n.485+18512G>T)
c.1303+86C>A (n.1303+86C>A)
c.1618+86C>A (n.1618+86C>A)
c.1573+86C>A (n.1573+86C>A)
c.1480+86C>A (n.1480+86C>A)
gnomAD v4
9g.36222692C=CA1846333054CLTA,GNEc.1726+85G= (n.1726+85G=)
c.1456+85G= (n.1456+85G=)
c.1633+85G= (n.1633+85G=)
c.1411+681G= (n.1411+681G=)
c.485+18513C= (n.485+18513C=)
c.1303+85G= (n.1303+85G=)
c.1618+85G= (n.1618+85G=)
c.1573+85G= (n.1573+85G=)
c.1480+85G= (n.1480+85G=)
9g.36222692C>GCA192843375CLTA,GNEc.1726+85G>C (n.1726+85G>C)
c.1456+85G>C (n.1456+85G>C)
c.1633+85G>C (n.1633+85G>C)
c.1411+681G>C (n.1411+681G>C)
c.485+18513C>G (n.485+18513C>G)
c.1303+85G>C (n.1303+85G>C)
c.1618+85G>C (n.1618+85G>C)
c.1573+85G>C (n.1573+85G>C)
c.1480+85G>C (n.1480+85G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36222694G>TCA2579338303CLTA,GNEc.1726+83C>A (n.1726+83C>A)
c.1456+83C>A (n.1456+83C>A)
c.1633+83C>A (n.1633+83C>A)
c.1411+679C>A (n.1411+679C>A)
c.485+18515G>T (n.485+18515G>T)
c.1303+83C>A (n.1303+83C>A)
c.1618+83C>A (n.1618+83C>A)
c.1573+83C>A (n.1573+83C>A)
c.1480+83C>A (n.1480+83C>A)
gnomAD v4
9g.36222695A>TCA2579338307CLTA,GNEc.1726+82T>A (n.1726+82T>A)
c.1456+82T>A (n.1456+82T>A)
c.1633+82T>A (n.1633+82T>A)
c.1411+678T>A (n.1411+678T>A)
c.485+18516A>T (n.485+18516A>T)
c.1303+82T>A (n.1303+82T>A)
c.1618+82T>A (n.1618+82T>A)
c.1573+82T>A (n.1573+82T>A)
c.1480+82T>A (n.1480+82T>A)
9g.36222696G>TCA2579338309CLTA,GNEc.1726+81C>A (n.1726+81C>A)
c.1456+81C>A (n.1456+81C>A)
c.1633+81C>A (n.1633+81C>A)
c.1411+677C>A (n.1411+677C>A)
c.485+18517G>T (n.485+18517G>T)
c.1303+81C>A (n.1303+81C>A)
c.1618+81C>A (n.1618+81C>A)
c.1573+81C>A (n.1573+81C>A)
c.1480+81C>A (n.1480+81C>A)
gnomAD v4
9g.36222697T>ACA1846333061CLTA,GNEc.1726+80A>T (n.1726+80A>T)
c.1456+80A>T (n.1456+80A>T)
c.1633+80A>T (n.1633+80A>T)
c.1411+676A>T (n.1411+676A>T)
c.485+18518T>A (n.485+18518T>A)
c.1303+80A>T (n.1303+80A>T)
c.1618+80A>T (n.1618+80A>T)
c.1573+80A>T (n.1573+80A>T)
c.1480+80A>T (n.1480+80A>T)
dbSNP
9g.36222697T>CCA1846333063CLTA,GNEc.1726+80A>G (n.1726+80A>G)
c.1456+80A>G (n.1456+80A>G)
c.1633+80A>G (n.1633+80A>G)
c.1411+676A>G (n.1411+676A>G)
c.485+18518T>C (n.485+18518T>C)
c.1303+80A>G (n.1303+80A>G)
c.1618+80A>G (n.1618+80A>G)
c.1573+80A>G (n.1573+80A>G)
c.1480+80A>G (n.1480+80A>G)
dbSNP
9g.36222697T=CA1846333060CLTA,GNEc.1726+80A= (n.1726+80A=)
c.1456+80A= (n.1456+80A=)
c.1633+80A= (n.1633+80A=)
c.1411+676A= (n.1411+676A=)
c.485+18518T= (n.485+18518T=)
c.1303+80A= (n.1303+80A=)
c.1618+80A= (n.1618+80A=)
c.1573+80A= (n.1573+80A=)
c.1480+80A= (n.1480+80A=)
9g.36222698T>CCA2579338311CLTA,GNEc.1726+79A>G (n.1726+79A>G)
c.1456+79A>G (n.1456+79A>G)
c.1633+79A>G (n.1633+79A>G)
c.1411+675A>G (n.1411+675A>G)
c.485+18519T>C (n.485+18519T>C)
c.1303+79A>G (n.1303+79A>G)
c.1618+79A>G (n.1618+79A>G)
c.1573+79A>G (n.1573+79A>G)
c.1480+79A>G (n.1480+79A>G)
gnomAD v4
9g.36222699G>TCA2689945593CLTA,GNEc.1726+78C>A (n.1726+78C>A)
c.1456+78C>A (n.1456+78C>A)
c.1633+78C>A (n.1633+78C>A)
c.1411+674C>A (n.1411+674C>A)
c.485+18520G>T (n.485+18520G>T)
c.1303+78C>A (n.1303+78C>A)
c.1618+78C>A (n.1618+78C>A)
c.1573+78C>A (n.1573+78C>A)
c.1480+78C>A (n.1480+78C>A)
gnomAD v4
9g.36222700T>CCA192843376CLTA,GNEc.1726+77A>G (n.1726+77A>G)
c.1456+77A>G (n.1456+77A>G)
c.1633+77A>G (n.1633+77A>G)
c.1411+673A>G (n.1411+673A>G)
c.485+18521T>C (n.485+18521T>C)
c.1303+77A>G (n.1303+77A>G)
c.1618+77A>G (n.1618+77A>G)
c.1573+77A>G (n.1573+77A>G)
c.1480+77A>G (n.1480+77A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36222700T=CA1846333066CLTA,GNEc.1726+77A= (n.1726+77A=)
c.1456+77A= (n.1456+77A=)
c.1633+77A= (n.1633+77A=)
c.1411+673A= (n.1411+673A=)
c.485+18521T= (n.485+18521T=)
c.1303+77A= (n.1303+77A=)
c.1618+77A= (n.1618+77A=)
c.1573+77A= (n.1573+77A=)
c.1480+77A= (n.1480+77A=)
9g.36222703C=CA1846333068CLTA,GNEc.1726+74G= (n.1726+74G=)
c.1456+74G= (n.1456+74G=)
c.1633+74G= (n.1633+74G=)
c.1411+670G= (n.1411+670G=)
c.485+18524C= (n.485+18524C=)
c.1303+74G= (n.1303+74G=)
c.1618+74G= (n.1618+74G=)
c.1573+74G= (n.1573+74G=)
c.1480+74G= (n.1480+74G=)
9g.36222703C>GCA2783550198CLTA,GNEc.1726+74G>C (n.1726+74G>C)
c.1456+74G>C (n.1456+74G>C)
c.1633+74G>C (n.1633+74G>C)
c.1411+670G>C (n.1411+670G>C)
c.485+18524C>G (n.485+18524C>G)
c.1303+74G>C (n.1303+74G>C)
c.1618+74G>C (n.1618+74G>C)
c.1573+74G>C (n.1573+74G>C)
c.1480+74G>C (n.1480+74G>C)
9g.36222703C>TCA192843377CLTA,GNEc.1726+74G>A (n.1726+74G>A)
c.1456+74G>A (n.1456+74G>A)
c.1633+74G>A (n.1633+74G>A)
c.1411+670G>A (n.1411+670G>A)
c.485+18524C>T (n.485+18524C>T)
c.1303+74G>A (n.1303+74G>A)
c.1618+74G>A (n.1618+74G>A)
c.1573+74G>A (n.1573+74G>A)
c.1480+74G>A (n.1480+74G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36222704C=CA1846333073CLTA,GNEc.1726+73G= (n.1726+73G=)
c.1456+73G= (n.1456+73G=)
c.1633+73G= (n.1633+73G=)
c.1411+669G= (n.1411+669G=)
c.485+18525C= (n.485+18525C=)
c.1303+73G= (n.1303+73G=)
c.1618+73G= (n.1618+73G=)
c.1573+73G= (n.1573+73G=)
c.1480+73G= (n.1480+73G=)
9g.36222704C>TCA1846333072CLTA,GNEc.1726+73G>A (n.1726+73G>A)
c.1456+73G>A (n.1456+73G>A)
c.1633+73G>A (n.1633+73G>A)
c.1411+669G>A (n.1411+669G>A)
c.485+18525C>T (n.485+18525C>T)
c.1303+73G>A (n.1303+73G>A)
c.1618+73G>A (n.1618+73G>A)
c.1573+73G>A (n.1573+73G>A)
c.1480+73G>A (n.1480+73G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36222705A>GCA2783550199CLTA,GNEc.1726+72T>C (n.1726+72T>C)
c.1456+72T>C (n.1456+72T>C)
c.1633+72T>C (n.1633+72T>C)
c.1411+668T>C (n.1411+668T>C)
c.485+18526A>G (n.485+18526A>G)
c.1303+72T>C (n.1303+72T>C)
c.1618+72T>C (n.1618+72T>C)
c.1573+72T>C (n.1573+72T>C)
c.1480+72T>C (n.1480+72T>C)
9g.36222706C>ACA2783550200CLTA,GNEc.1726+71G>T (n.1726+71G>T)
c.1456+71G>T (n.1456+71G>T)
c.1633+71G>T (n.1633+71G>T)
c.1411+667G>T (n.1411+667G>T)
c.485+18527C>A (n.485+18527C>A)
c.1303+71G>T (n.1303+71G>T)
c.1618+71G>T (n.1618+71G>T)
c.1573+71G>T (n.1573+71G>T)
c.1480+71G>T (n.1480+71G>T)
9g.36222707C>ACA2689945597CLTA,GNEc.1726+70G>T (n.1726+70G>T)
c.1456+70G>T (n.1456+70G>T)
c.1633+70G>T (n.1633+70G>T)
c.1411+666G>T (n.1411+666G>T)
c.485+18528C>A (n.485+18528C>A)
c.1303+70G>T (n.1303+70G>T)
c.1618+70G>T (n.1618+70G>T)
c.1573+70G>T (n.1573+70G>T)
c.1480+70G>T (n.1480+70G>T)
gnomAD v4
9g.36222707C=CA1846333075CLTA,GNEc.1726+70G= (n.1726+70G=)
c.1456+70G= (n.1456+70G=)
c.1633+70G= (n.1633+70G=)
c.1411+666G= (n.1411+666G=)
c.485+18528C= (n.485+18528C=)
c.1303+70G= (n.1303+70G=)
c.1618+70G= (n.1618+70G=)
c.1573+70G= (n.1573+70G=)
c.1480+70G= (n.1480+70G=)
9g.36222707C>TCA192843381CLTA,GNEc.1726+70G>A (n.1726+70G>A)
c.1456+70G>A (n.1456+70G>A)
c.1633+70G>A (n.1633+70G>A)
c.1411+666G>A (n.1411+666G>A)
c.485+18528C>T (n.485+18528C>T)
c.1303+70G>A (n.1303+70G>A)
c.1618+70G>A (n.1618+70G>A)
c.1573+70G>A (n.1573+70G>A)
c.1480+70G>A (n.1480+70G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36222708T>CCA2689945601CLTA,GNEc.1726+69A>G (n.1726+69A>G)
c.1456+69A>G (n.1456+69A>G)
c.1633+69A>G (n.1633+69A>G)
c.1411+665A>G (n.1411+665A>G)
c.485+18529T>C (n.485+18529T>C)
c.1303+69A>G (n.1303+69A>G)
c.1618+69A>G (n.1618+69A>G)
c.1573+69A>G (n.1573+69A>G)
c.1480+69A>G (n.1480+69A>G)
gnomAD v4
9g.36222709G>TCA2579338314CLTA,GNEc.1726+68C>A (n.1726+68C>A)
c.1456+68C>A (n.1456+68C>A)
c.1633+68C>A (n.1633+68C>A)
c.1411+664C>A (n.1411+664C>A)
c.485+18530G>T (n.485+18530G>T)
c.1303+68C>A (n.1303+68C>A)
c.1618+68C>A (n.1618+68C>A)
c.1573+68C>A (n.1573+68C>A)
c.1480+68C>A (n.1480+68C>A)
gnomAD v4
9g.36222711C>ACA1123243434CLTA,GNEc.1726+66G>T (n.1726+66G>T)
c.1456+66G>T (n.1456+66G>T)
c.1633+66G>T (n.1633+66G>T)
c.1411+662G>T (n.1411+662G>T)
c.485+18532C>A (n.485+18532C>A)
c.1303+66G>T (n.1303+66G>T)
c.1618+66G>T (n.1618+66G>T)
c.1573+66G>T (n.1573+66G>T)
c.1480+66G>T (n.1480+66G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36222711C=CA1846333079CLTA,GNEc.1726+66G= (n.1726+66G=)
c.1456+66G= (n.1456+66G=)
c.1633+66G= (n.1633+66G=)
c.1411+662G= (n.1411+662G=)
c.485+18532C= (n.485+18532C=)
c.1303+66G= (n.1303+66G=)
c.1618+66G= (n.1618+66G=)
c.1573+66G= (n.1573+66G=)
c.1480+66G= (n.1480+66G=)
9g.36222711C>TCA192843388CLTA,GNEc.1726+66G>A (n.1726+66G>A)
c.1456+66G>A (n.1456+66G>A)
c.1633+66G>A (n.1633+66G>A)
c.1411+662G>A (n.1411+662G>A)
c.485+18532C>T (n.485+18532C>T)
c.1303+66G>A (n.1303+66G>A)
c.1618+66G>A (n.1618+66G>A)
c.1573+66G>A (n.1573+66G>A)
c.1480+66G>A (n.1480+66G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36222712C>GCA2689945603CLTA,GNEc.1726+65G>C (n.1726+65G>C)
c.1456+65G>C (n.1456+65G>C)
c.1633+65G>C (n.1633+65G>C)
c.1411+661G>C (n.1411+661G>C)
c.485+18533C>G (n.485+18533C>G)
c.1303+65G>C (n.1303+65G>C)
c.1618+65G>C (n.1618+65G>C)
c.1573+65G>C (n.1573+65G>C)
c.1480+65G>C (n.1480+65G>C)
gnomAD v4

Number of alleles fetched