Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.35685655_35685658delinsCTCA | CA1846096390 | TPM2 | c.363_366delinsTGAG (p.Asp121=) n.198_201delinsTGAG n.446_449delinsTGAG n.249_252delinsTGAG n.471_474delinsTGAG n.474_477delinsTGAG | |
9 | g.35685656T>A | CA373367952 | TPM2 | c.365A>T (p.Glu122Val) n.200A>T n.448A>T n.251A>T n.473A>T n.476A>T | |
9 | g.35685656T>C | CA373367953 | TPM2 | c.365A>G (p.Glu122Gly) n.200A>G n.448A>G n.251A>G n.473A>G n.476A>G | gnomAD v4 |
9 | g.35685656T>G | CA373367955 | TPM2 | c.365A>C (p.Glu122Ala) n.200A>C n.448A>C n.251A>C n.473A>C n.476A>C | |
9 | g.35685659_35685661del | CA658657863 | TPM2 | c.363_365del (p.Asp121del) n.198_200del n.446_448del n.249_251del n.471_473del n.474_476del | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685657C>A | CA373367959 | TPM2 | c.364G>T (p.Glu122Ter) n.199G>T n.447G>T n.250G>T n.472G>T n.475G>T | |
9 | g.35685657C>G | CA373367960 | TPM2 | c.364G>C (p.Glu122Gln) n.199G>C n.447G>C n.250G>C n.472G>C n.475G>C | |
9 | g.35685657C>T | CA373367963 | TPM2 | c.364G>A (p.Glu122Lys) n.199G>A n.447G>A n.250G>A n.472G>A n.475G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685658A>C | CA373367970 | TPM2 | c.363T>G (p.Asp121Glu) n.198T>G n.446T>G n.249T>G n.471T>G n.474T>G | |
9 | g.35685658A>G | CA464610532 | TPM2 | c.363T>C (p.Asp121=) n.198T>C n.446T>C n.249T>C n.471T>C n.474T>C | |
9 | g.35685658A>T | CA373367966 | TPM2 | c.363T>A (p.Asp121Glu) n.198T>A n.446T>A n.249T>A n.471T>A n.474T>A | |
9 | g.35685659T>A | CA373367972 | TPM2 | c.362A>T (p.Asp121Val) n.197A>T n.445A>T n.248A>T n.470A>T n.473A>T | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685659T>C | CA373367974 | TPM2 | c.362A>G (p.Asp121Gly) n.197A>G n.445A>G n.248A>G n.470A>G n.473A>G | |
9 | g.35685659T>G | CA373367976 | TPM2 | c.362A>C (p.Asp121Ala) n.197A>C n.445A>C n.248A>C n.470A>C n.473A>C | |
9 | g.35685659T= | CA1846096397 | TPM2 | c.362A= (p.Asp121=) n.197A= n.445A= n.248A= n.470A= n.473A= | |
9 | g.35685660C>A | CA373367982 | TPM2 | c.361G>T (p.Asp121Tyr) n.196G>T n.444G>T n.247G>T n.469G>T n.472G>T | |
9 | g.35685660C>G | CA373367983 | TPM2 | c.361G>C (p.Asp121His) n.196G>C n.444G>C n.247G>C n.469G>C n.472G>C | |
9 | g.35685660C>T | CA373367985 | TPM2 | c.361G>A (p.Asp121Asn) n.196G>A n.444G>A n.247G>A n.469G>A n.472G>A | COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.35685661A>C | CA464610534 | TPM2 | c.360T>G (p.Ala120=) n.195T>G n.443T>G n.246T>G n.468T>G n.471T>G | |
9 | g.35685661A>G | CA464610535 | TPM2 | c.360T>C (p.Ala120=) n.195T>C n.443T>C n.246T>C n.468T>C n.471T>C | |
9 | g.35685661A>T | CA464610536 | TPM2 | c.360T>A (p.Ala120=) n.195T>A n.443T>A n.246T>A n.468T>A n.471T>A | |
9 | g.35685662G>A | CA373367996 | TPM2 | c.359C>T (p.Ala120Val) n.194C>T n.442C>T n.245C>T n.467C>T n.470C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685662G>C | CA373367988 | TPM2 | c.359C>G (p.Ala120Gly) n.194C>G n.442C>G n.245C>G n.467C>G n.470C>G | |
9 | g.35685662G= | CA1846096400 | TPM2 | c.359C= (p.Ala120=) n.194C= n.442C= n.245C= n.467C= n.470C= | |
9 | g.35685662G>T | CA373367992 | TPM2 | c.359C>A (p.Ala120Asp) n.194C>A n.442C>A n.245C>A n.467C>A n.470C>A | |
9 | g.35685663C>A | CA373367999 | TPM2 | c.358G>T (p.Ala120Ser) n.193G>T n.441G>T n.244G>T n.466G>T n.469G>T | |
9 | g.35685663C= | CA1846096406 | TPM2 | c.358G= (p.Ala120=) n.193G= n.441G= n.244G= n.466G= n.469G= | |
9 | g.35685663C>G | CA373368001 | TPM2 | c.358G>C (p.Ala120Pro) n.193G>C n.441G>C n.244G>C n.466G>C n.469G>C | |
9 | g.35685663C>T | CA373368002 | TPM2 | c.358G>A (p.Ala120Thr) n.193G>A n.441G>A n.244G>A n.466G>A n.469G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685664C>A | CA464610538 | TPM2 | c.357G>T (p.Ala119=) n.192G>T n.440G>T n.243G>T n.465G>T n.468G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685664C= | CA1846096416 | TPM2 | c.357G= (p.Ala119=) n.192G= n.440G= n.243G= n.465G= n.468G= | |
9 | g.35685664C>G | CA5047393 | TPM2 | c.357G>C (p.Ala119=) n.192G>C n.440G>C n.243G>C n.465G>C n.468G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685664C>T | CA5047392 | TPM2 | c.357G>A (p.Ala119=) n.192G>A n.440G>A n.243G>A n.465G>A n.468G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685665G>A | CA5047394 | TPM2 | c.356C>T (p.Ala119Val) n.191C>T n.439C>T n.242C>T n.464C>T n.467C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685665G>C | CA373368007 | TPM2 | c.356C>G (p.Ala119Gly) n.191C>G n.439C>G n.242C>G n.464C>G n.467C>G | |
9 | g.35685665G= | CA1846096423 | TPM2 | c.356C= (p.Ala119=) n.191C= n.439C= n.242C= n.464C= n.467C= | |
9 | g.35685665G>T | CA373368006 | TPM2 | c.356C>A (p.Ala119Glu) n.191C>A n.439C>A n.242C>A n.464C>A n.467C>A | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.35685666C>A | CA373368008 | TPM2 | c.355G>T (p.Ala119Ser) n.190G>T n.438G>T n.241G>T n.463G>T n.466G>T | |
9 | g.35685666C>G | CA373368011 | TPM2 | c.355G>C (p.Ala119Pro) n.190G>C n.438G>C n.241G>C n.463G>C n.466G>C | |
9 | g.35685666C>T | CA373368012 | TPM2 | c.355G>A (p.Ala119Thr) n.190G>A n.438G>A n.241G>A n.463G>A n.466G>A | gnomAD v4 |
9 | g.35685667C>A | CA373368014 | TPM2 | c.354G>T (p.Lys118Asn) n.189G>T n.437G>T n.240G>T n.462G>T n.465G>T | |
9 | g.35685667C>G | CA373368015 | TPM2 | c.354G>C (p.Lys118Asn) n.189G>C n.437G>C n.240G>C n.462G>C n.465G>C | gnomAD v4 |
9 | g.35685667C>T | CA464610539 | TPM2 | c.354G>A (p.Lys118=) n.189G>A n.437G>A n.240G>A n.462G>A n.465G>A | gnomAD v4 |
9 | g.35685668T>A | CA373368016 | TPM2 | c.353A>T (p.Lys118Met) n.188A>T n.436A>T n.239A>T n.461A>T n.464A>T | |
9 | g.35685668T>C | CA373368019 | TPM2 | c.353A>G (p.Lys118Arg) n.188A>G n.436A>G n.239A>G n.461A>G n.464A>G | |
9 | g.35685668T>G | CA373368022 | TPM2 | c.353A>C (p.Lys118Thr) n.188A>C n.436A>C n.239A>C n.461A>C n.464A>C | COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.35685669T>A | CA373368024 | TPM2 | c.352A>T (p.Lys118Ter) n.187A>T n.435A>T n.238A>T n.460A>T n.463A>T | |
9 | g.35685669T>C | CA373368027 | TPM2 | c.352A>G (p.Lys118Glu) n.187A>G n.435A>G n.238A>G n.460A>G n.463A>G | |
9 | g.35685669T>G | CA373368029 | TPM2 | c.352A>C (p.Lys118Gln) n.187A>C n.435A>C n.238A>C n.460A>C n.463A>C | |
9 | g.35685670C>A | CA373368031 | TPM2 | c.351G>T (p.Glu117Asp) n.186G>T n.434G>T n.237G>T n.459G>T n.462G>T |