Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.35685650T>A | CA373367896 | TPM2 | c.371A>T (p.Glu124Val) n.206A>T n.454A>T n.257A>T n.479A>T n.482A>T | |
9 | g.35685650T>C | CA373367899 | TPM2 | c.371A>G (p.Glu124Gly) n.206A>G n.454A>G n.257A>G n.479A>G n.482A>G | |
9 | g.35685650T>G | CA373367903 | TPM2 | c.371A>C (p.Glu124Ala) n.206A>C n.454A>C n.257A>C n.479A>C n.482A>C | |
9 | g.35685651C>A | CA373367906 | TPM2 | c.370G>T (p.Glu124Ter) n.205G>T n.453G>T n.256G>T n.478G>T n.481G>T | |
9 | g.35685651C= | CA1846096369 | TPM2 | c.370G= (p.Glu124=) n.205G= n.453G= n.256G= n.478G= n.481G= | |
9 | g.35685651C>G | CA373367908 | TPM2 | c.370G>C (p.Glu124Gln) n.205G>C n.453G>C n.256G>C n.478G>C n.481G>C | gnomAD v4 |
9 | g.35685651C>T | CA373367911 | TPM2 | c.370G>A (p.Glu124Lys) n.205G>A n.453G>A n.256G>A n.478G>A n.481G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685652G>A | CA5047391 | TPM2 | c.369C>T (p.Ser123=) n.204C>T n.452C>T n.255C>T n.477C>T n.480C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.35685652G>C | CA373367916 | TPM2 | c.369C>G (p.Ser123Arg) n.204C>G n.452C>G n.255C>G n.477C>G n.480C>G | |
9 | g.35685652G= | CA1846096382 | TPM2 | c.369C= (p.Ser123=) n.204C= n.452C= n.255C= n.477C= n.480C= | |
9 | g.35685652G>T | CA373367914 | TPM2 | c.369C>A (p.Ser123Arg) n.204C>A n.452C>A n.255C>A n.477C>A n.480C>A | COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.35685653C>A | CA373367921 | TPM2 | c.368G>T (p.Ser123Ile) n.203G>T n.451G>T n.254G>T n.476G>T n.479G>T | |
9 | g.35685653C>G | CA373367924 | TPM2 | c.368G>C (p.Ser123Thr) n.203G>C n.451G>C n.254G>C n.476G>C n.479G>C | |
9 | g.35685653C>T | CA373367928 | TPM2 | c.368G>A (p.Ser123Asn) n.203G>A n.451G>A n.254G>A n.476G>A n.479G>A | gnomAD v4 |
9 | g.35685654T>A | CA373367932 | TPM2 | c.367A>T (p.Ser123Cys) n.202A>T n.450A>T n.253A>T n.475A>T n.478A>T | |
9 | g.35685654T>C | CA373367934 | TPM2 | c.367A>G (p.Ser123Gly) n.202A>G n.450A>G n.253A>G n.475A>G n.478A>G | |
9 | g.35685654T>G | CA373367943 | TPM2 | c.367A>C (p.Ser123Arg) n.202A>C n.450A>C n.253A>C n.475A>C n.478A>C | |
9 | g.35685655C>A | CA373367946 | TPM2 | c.366G>T (p.Glu122Asp) n.201G>T n.449G>T n.252G>T n.474G>T n.477G>T | |
9 | g.35685655C>G | CA373367949 | TPM2 | c.366G>C (p.Glu122Asp) n.201G>C n.449G>C n.252G>C n.474G>C n.477G>C | COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.35685655C>T | CA464610529 | TPM2 | c.366G>A (p.Glu122=) n.201G>A n.449G>A n.252G>A n.474G>A n.477G>A | |
9 | g.35685655_35685658delinsCTCA | CA1846096390 | TPM2 | c.363_366delinsTGAG (p.Asp121=) n.198_201delinsTGAG n.446_449delinsTGAG n.249_252delinsTGAG n.471_474delinsTGAG n.474_477delinsTGAG | |
9 | g.35685656T>A | CA373367952 | TPM2 | c.365A>T (p.Glu122Val) n.200A>T n.448A>T n.251A>T n.473A>T n.476A>T | |
9 | g.35685656T>C | CA373367953 | TPM2 | c.365A>G (p.Glu122Gly) n.200A>G n.448A>G n.251A>G n.473A>G n.476A>G | gnomAD v4 |
9 | g.35685656T>G | CA373367955 | TPM2 | c.365A>C (p.Glu122Ala) n.200A>C n.448A>C n.251A>C n.473A>C n.476A>C | |
9 | g.35685659_35685661del | CA658657863 | TPM2 | c.363_365del (p.Asp121del) n.198_200del n.446_448del n.249_251del n.471_473del n.474_476del | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685657C>A | CA373367959 | TPM2 | c.364G>T (p.Glu122Ter) n.199G>T n.447G>T n.250G>T n.472G>T n.475G>T | |
9 | g.35685657C>G | CA373367960 | TPM2 | c.364G>C (p.Glu122Gln) n.199G>C n.447G>C n.250G>C n.472G>C n.475G>C | |
9 | g.35685657C>T | CA373367963 | TPM2 | c.364G>A (p.Glu122Lys) n.199G>A n.447G>A n.250G>A n.472G>A n.475G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685658A>C | CA373367970 | TPM2 | c.363T>G (p.Asp121Glu) n.198T>G n.446T>G n.249T>G n.471T>G n.474T>G | |
9 | g.35685658A>G | CA464610532 | TPM2 | c.363T>C (p.Asp121=) n.198T>C n.446T>C n.249T>C n.471T>C n.474T>C | |
9 | g.35685658A>T | CA373367966 | TPM2 | c.363T>A (p.Asp121Glu) n.198T>A n.446T>A n.249T>A n.471T>A n.474T>A | |
9 | g.35685659T>A | CA373367972 | TPM2 | c.362A>T (p.Asp121Val) n.197A>T n.445A>T n.248A>T n.470A>T n.473A>T | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685659T>C | CA373367974 | TPM2 | c.362A>G (p.Asp121Gly) n.197A>G n.445A>G n.248A>G n.470A>G n.473A>G | |
9 | g.35685659T>G | CA373367976 | TPM2 | c.362A>C (p.Asp121Ala) n.197A>C n.445A>C n.248A>C n.470A>C n.473A>C | |
9 | g.35685659T= | CA1846096397 | TPM2 | c.362A= (p.Asp121=) n.197A= n.445A= n.248A= n.470A= n.473A= | |
9 | g.35685660C>A | CA373367982 | TPM2 | c.361G>T (p.Asp121Tyr) n.196G>T n.444G>T n.247G>T n.469G>T n.472G>T | |
9 | g.35685660C>G | CA373367983 | TPM2 | c.361G>C (p.Asp121His) n.196G>C n.444G>C n.247G>C n.469G>C n.472G>C | |
9 | g.35685660C>T | CA373367985 | TPM2 | c.361G>A (p.Asp121Asn) n.196G>A n.444G>A n.247G>A n.469G>A n.472G>A | COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.35685661A>C | CA464610534 | TPM2 | c.360T>G (p.Ala120=) n.195T>G n.443T>G n.246T>G n.468T>G n.471T>G | |
9 | g.35685661A>G | CA464610535 | TPM2 | c.360T>C (p.Ala120=) n.195T>C n.443T>C n.246T>C n.468T>C n.471T>C | |
9 | g.35685661A>T | CA464610536 | TPM2 | c.360T>A (p.Ala120=) n.195T>A n.443T>A n.246T>A n.468T>A n.471T>A | |
9 | g.35685662G>A | CA373367996 | TPM2 | c.359C>T (p.Ala120Val) n.194C>T n.442C>T n.245C>T n.467C>T n.470C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685662G>C | CA373367988 | TPM2 | c.359C>G (p.Ala120Gly) n.194C>G n.442C>G n.245C>G n.467C>G n.470C>G | |
9 | g.35685662G= | CA1846096400 | TPM2 | c.359C= (p.Ala120=) n.194C= n.442C= n.245C= n.467C= n.470C= | |
9 | g.35685662G>T | CA373367992 | TPM2 | c.359C>A (p.Ala120Asp) n.194C>A n.442C>A n.245C>A n.467C>A n.470C>A | |
9 | g.35685663C>A | CA373367999 | TPM2 | c.358G>T (p.Ala120Ser) n.193G>T n.441G>T n.244G>T n.466G>T n.469G>T | |
9 | g.35685663C= | CA1846096406 | TPM2 | c.358G= (p.Ala120=) n.193G= n.441G= n.244G= n.466G= n.469G= | |
9 | g.35685663C>G | CA373368001 | TPM2 | c.358G>C (p.Ala120Pro) n.193G>C n.441G>C n.244G>C n.466G>C n.469G>C | |
9 | g.35685663C>T | CA373368002 | TPM2 | c.358G>A (p.Ala120Thr) n.193G>A n.441G>A n.244G>A n.466G>A n.469G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685664C>A | CA464610538 | TPM2 | c.357G>T (p.Ala119=) n.192G>T n.440G>T n.243G>T n.465G>T n.468G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |