Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.801+10674G>C
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.801+10705A>G
dbSNP
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n.801+10707A>C
dbSNP
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n.801+10711G>A
dbSNP
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n.801+10711G=
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n.801+10725A>G
dbSNP
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n.801+10726A>G
dbSNP
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dbSNP gnomAD v2
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n.801+10740T>C
dbSNP
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n.801+10744G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.801+10748C>T
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.801+10753T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.801+10753T>G
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n.801+10756T>C
dbSNP
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n.801+10758A=
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n.801+10758A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.801+10762T>C
dbSNP
9g.35269812T=CA1845924559UNC13Bc.526+10762T= (n.526+10762T=)
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n.801+10762T=
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n.801+10765A>G
dbSNP
9g.35269815_35269816delinsACCA1845924561UNC13Bc.526+10765_526+10766delinsAC (n.526+10765_526+10766delinsAC)
c.-743+10765_-743+10766delinsAC (n.-743+10765_-743+10766delinsAC)
c.-720+10765_-720+10766delinsAC (n.-720+10765_-720+10766delinsAC)
c.379+10765_379+10766delinsAC (n.379+10765_379+10766delinsAC)
n.801+10765_801+10766delinsAC
9g.35269816delCA1845924562UNC13Bc.526+10766del (n.526+10766del)
c.-743+10766del (n.-743+10766del)
c.-720+10766del (n.-720+10766del)
c.379+10766del (n.379+10766del)
n.801+10766del
dbSNP
9g.35269816C>GCA2719533254UNC13Bc.526+10766C>G (n.526+10766C>G)
c.-743+10766C>G (n.-743+10766C>G)
c.-720+10766C>G (n.-720+10766C>G)
c.379+10766C>G (n.379+10766C>G)
n.801+10766C>G
dbSNP
9g.35269822T>ACA863572832UNC13Bc.526+10772T>A (n.526+10772T>A)
c.-743+10772T>A (n.-743+10772T>A)
c.-720+10772T>A (n.-720+10772T>A)
c.379+10772T>A (n.379+10772T>A)
n.801+10772T>A
dbSNP
9g.35269822T>CCA13010835UNC13Bc.526+10772T>C (n.526+10772T>C)
c.-743+10772T>C (n.-743+10772T>C)
c.-720+10772T>C (n.-720+10772T>C)
c.379+10772T>C (n.379+10772T>C)
n.801+10772T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35269822T>GCA1845924566UNC13Bc.526+10772T>G (n.526+10772T>G)
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c.-720+10772T>G (n.-720+10772T>G)
c.379+10772T>G (n.379+10772T>G)
n.801+10772T>G
dbSNP
9g.35269822T=CA1845924565UNC13Bc.526+10772T= (n.526+10772T=)
c.-743+10772T= (n.-743+10772T=)
c.-720+10772T= (n.-720+10772T=)
c.379+10772T= (n.379+10772T=)
n.801+10772T=

Number of alleles fetched