Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1480-60G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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n.1480-54C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1480-51del
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n.1480-51G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1480-47A>G
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n.353-46C>T
c.432+908C>T (n.432+908C>T)
n.1480-46C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.34649365T>CCA2689810786GALTc.*493-45T>C (n.*493-45T>C)
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c.432+909T>C (n.432+909T>C)
n.1480-45T>C
gnomAD v4
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n.1480-44G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.34649366G=CA1845640966GALTc.*493-44G= (n.*493-44G=)
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c.905-44G>T (n.905-44G>T)
c.578-44G>T (n.578-44G>T)
n.445G>T
n.1269G>T
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n.1377-44G>T
n.1650G>T
n.353-44G>T
c.432+910G>T (n.432+910G>T)
n.1480-44G>T
9g.34649369A=CA1845640968GALTc.*493-41A= (n.*493-41A=)
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n.1480-41A=
9g.34649369A>GCA863497219GALTc.*493-41A>G (n.*493-41A>G)
c.905-41A>G (n.905-41A>G)
c.578-41A>G (n.578-41A>G)
n.448A>G
n.1272A>G
c.*525-41A>G (n.*525-41A>G)
n.1377-41A>G
n.1653A>G
n.353-41A>G
c.432+913A>G (n.432+913A>G)
n.1480-41A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.34649372G=CA1845640970GALTc.*493-38G= (n.*493-38G=)
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n.1480-38G=
9g.34649372G>TCA1845640969GALTc.*493-38G>T (n.*493-38G>T)
c.905-38G>T (n.905-38G>T)
c.578-38G>T (n.578-38G>T)
n.451G>T
n.1275G>T
c.*525-38G>T (n.*525-38G>T)
n.1377-38G>T
n.1656G>T
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c.432+916G>T (n.432+916G>T)
n.1480-38G>T
dbSNP
9g.34649375C=CA1845640974GALTc.*493-35C= (n.*493-35C=)
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n.1480-35C=
9g.34649375C>GCA2689810802GALTc.*493-35C>G (n.*493-35C>G)
c.905-35C>G (n.905-35C>G)
c.578-35C>G (n.578-35C>G)
n.454C>G
n.1278C>G
c.*525-35C>G (n.*525-35C>G)
n.1377-35C>G
n.1659C>G
n.353-35C>G
c.432+919C>G (n.432+919C>G)
n.1480-35C>G
gnomAD v4
9g.34649375C>TCA5036248GALTc.*493-35C>T (n.*493-35C>T)
c.905-35C>T (n.905-35C>T)
c.578-35C>T (n.578-35C>T)
n.454C>T
n.1278C>T
c.*525-35C>T (n.*525-35C>T)
n.1377-35C>T
n.1659C>T
n.353-35C>T
c.432+919C>T (n.432+919C>T)
n.1480-35C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
9g.34649382_34649383dupCA2689810798GALTc.*493-28_*493-27dup (n.*493-28_*493-27dup)
c.905-28_905-27dup (n.905-28_905-27dup)
c.578-28_578-27dup (n.578-28_578-27dup)
n.461_462dup
n.1285_1286dup
c.*525-28_*525-27dup (n.*525-28_*525-27dup)
n.1377-28_1377-27dup
n.1666_1667dup
n.353-28_353-27dup
c.432+926_432+927dup (n.432+926_432+927dup)
n.1480-28_1480-27dup
gnomAD v4
9g.34649382_34649383delCA2689810801GALTc.*493-28_*493-27del (n.*493-28_*493-27del)
c.905-28_905-27del (n.905-28_905-27del)
c.578-28_578-27del (n.578-28_578-27del)
n.461_462del
n.1285_1286del
c.*525-28_*525-27del (n.*525-28_*525-27del)
n.1377-28_1377-27del
n.1666_1667del
n.353-28_353-27del
c.432+926_432+927del (n.432+926_432+927del)
n.1480-28_1480-27del
gnomAD v4
9g.34649376T>CCA5036249GALTc.*493-34T>C (n.*493-34T>C)
c.905-34T>C (n.905-34T>C)
c.578-34T>C (n.578-34T>C)
n.455T>C
n.1279T>C
c.*525-34T>C (n.*525-34T>C)
n.1377-34T>C
n.1660T>C
n.353-34T>C
c.432+920T>C (n.432+920T>C)
n.1480-34T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.34649376T=CA1845640976GALTc.*493-34T= (n.*493-34T=)
c.905-34T= (n.905-34T=)
c.578-34T= (n.578-34T=)
n.455T=
n.1279T=
c.*525-34T= (n.*525-34T=)
n.1377-34T=
n.1660T=
n.353-34T=
c.432+920T= (n.432+920T=)
n.1480-34T=
9g.34649377C>ACA2689810820GALTc.*493-33C>A (n.*493-33C>A)
c.905-33C>A (n.905-33C>A)
c.578-33C>A (n.578-33C>A)
n.456C>A
n.1280C>A
c.*525-33C>A (n.*525-33C>A)
n.1377-33C>A
n.1661C>A
n.353-33C>A
c.432+921C>A (n.432+921C>A)
n.1480-33C>A
gnomAD v4
9g.34649377C=CA1845640979GALTc.*493-33C= (n.*493-33C=)
c.905-33C= (n.905-33C=)
c.578-33C= (n.578-33C=)
n.456C=
n.1280C=
c.*525-33C= (n.*525-33C=)
n.1377-33C=
n.1661C=
n.353-33C=
c.432+921C= (n.432+921C=)
n.1480-33C=
9g.34649377C>GCA5036250GALTc.*493-33C>G (n.*493-33C>G)
c.905-33C>G (n.905-33C>G)
c.578-33C>G (n.578-33C>G)
n.456C>G
n.1280C>G
c.*525-33C>G (n.*525-33C>G)
n.1377-33C>G
n.1661C>G
n.353-33C>G
c.432+921C>G (n.432+921C>G)
n.1480-33C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.34649379C>ACA2689810823GALTc.*493-31C>A (n.*493-31C>A)
c.905-31C>A (n.905-31C>A)
c.578-31C>A (n.578-31C>A)
n.458C>A
n.1282C>A
c.*525-31C>A (n.*525-31C>A)
n.1377-31C>A
n.1663C>A
n.353-31C>A
c.432+923C>A (n.432+923C>A)
n.1480-31C>A
gnomAD v4
9g.34649380T>CCA2689810824GALTc.*493-30T>C (n.*493-30T>C)
c.905-30T>C (n.905-30T>C)
c.578-30T>C (n.578-30T>C)
n.459T>C
n.1283T>C
c.*525-30T>C (n.*525-30T>C)
n.1377-30T>C
n.1664T>C
n.353-30T>C
c.432+924T>C (n.432+924T>C)
n.1480-30T>C
gnomAD v4
9g.34649381C=CA1845640982GALTc.*493-29C= (n.*493-29C=)
c.905-29C= (n.905-29C=)
c.578-29C= (n.578-29C=)
n.460C=
n.1284C=
c.*525-29C= (n.*525-29C=)
n.1377-29C=
n.1665C=
n.353-29C=
c.432+925C= (n.432+925C=)
n.1480-29C=
9g.34649381C>TCA587568376GALTc.*493-29C>T (n.*493-29C>T)
c.905-29C>T (n.905-29C>T)
c.578-29C>T (n.578-29C>T)
n.460C>T
n.1284C>T
c.*525-29C>T (n.*525-29C>T)
n.1377-29C>T
n.1665C>T
n.353-29C>T
c.432+925C>T (n.432+925C>T)
n.1480-29C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.34649382T=CA1845640984GALTc.*493-28T= (n.*493-28T=)
c.905-28T= (n.905-28T=)
c.578-28T= (n.578-28T=)
n.461T=
n.1285T=
c.*525-28T= (n.*525-28T=)
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n.1666T=
n.353-28T=
c.432+926T= (n.432+926T=)
n.1480-28T=

Number of alleles fetched