Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.306-81del
n.250-130del
c.252+153del (n.252+153del)
n.429del
n.283-130del
n.283-81del
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c.159del
n.266-81del
n.285-81del
n.446-130del
n.519del
9g.34647411G>ACA5036062GALTc.253-81G>A (n.253-81G>A)
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n.519G>A
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9g.34647411G=CA1845636011GALTc.253-81G= (n.253-81G=)
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n.519G=
9g.34647411G>TCA2689808605GALTc.253-81G>T (n.253-81G>T)
c.50+153G>T (n.50+153G>T)
n.592-81G>T
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c.253-130G>T (n.253-130G>T)
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n.429G>T
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n.446-130G>T
n.519G>T
gnomAD v4
9g.34647412T>CCA1845636015GALTc.253-80T>C (n.253-80T>C)
c.50+154T>C (n.50+154T>C)
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dbSNP
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n.266-72C>A
n.285-72C>A
n.446-121C>A
n.528C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched