Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.34489334_34489357delCA2689796551DNAI1c.273_296del (p.Tyr91Ter)
c.240_263del (p.Tyr80Ter)
n.389_412del
n.527_550del
c.-204_-181del (n.-204_-181del)
n.474_497del
gnomAD v4
9g.34489357A>CCA373244530DNAI1c.296A>C (p.Gln99Pro)
c.263A>C (p.Gln88Pro)
n.412A>C
n.550A>C
c.-181A>C (n.-181A>C)
n.497A>C
9g.34489357A>GCA373244540DNAI1c.296A>G (p.Gln99Arg)
c.263A>G (p.Gln88Arg)
n.412A>G
n.550A>G
c.-181A>G (n.-181A>G)
n.497A>G
9g.34489357A>TCA373244525DNAI1c.296A>T (p.Gln99Leu)
c.263A>T (p.Gln88Leu)
n.412A>T
n.550A>T
c.-181A>T (n.-181A>T)
n.497A>T
9g.34489358A=CA1845574655DNAI1c.297A= (p.Gln99=)
c.264A= (p.Gln88=)
n.413A=
n.551A=
c.-180A= (n.-180A=)
n.498A=
9g.34489358A>CCA373244544DNAI1c.297A>C (p.Gln99His)
c.264A>C (p.Gln88His)
n.413A>C
n.551A>C
c.-180A>C (n.-180A>C)
n.498A>C
9g.34489358A>GCA5034009DNAI1c.297A>G (p.Gln99=)
c.264A>G (p.Gln88=)
n.413A>G
n.551A>G
c.-180A>G (n.-180A>G)
n.498A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.34489358A>TCA373244549DNAI1c.297A>T (p.Gln99His)
c.264A>T (p.Gln88His)
n.413A>T
n.551A>T
c.-180A>T (n.-180A>T)
n.498A>T
9g.34489359C>ACA373244552DNAI1c.298C>A (p.Leu100Met)
c.265C>A (p.Leu89Met)
n.414C>A
n.552C>A
c.-179C>A (n.-179C>A)
n.499C>A
9g.34489359C=CA1845574662DNAI1c.298C= (p.Leu100=)
c.265C= (p.Leu89=)
n.414C=
n.552C=
c.-179C= (n.-179C=)
n.499C=
9g.34489359C>GCA373244555DNAI1c.298C>G (p.Leu100Val)
c.265C>G (p.Leu89Val)
n.414C>G
n.552C>G
c.-179C>G (n.-179C>G)
n.499C>G
gnomAD v4
9g.34489359C>TCA464394698DNAI1c.298C>T (p.Leu100=)
c.265C>T (p.Leu89=)
n.414C>T
n.552C>T
c.-179C>T (n.-179C>T)
n.499C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.34489360T>ACA373244565DNAI1c.299T>A (p.Leu100Gln)
c.266T>A (p.Leu89Gln)
n.415T>A
n.553T>A
c.-178T>A (n.-178T>A)
n.500T>A
dbSNP gnomAD v4
9g.34489360T>CCA192629050DNAI1c.299T>C (p.Leu100Pro)
c.266T>C (p.Leu89Pro)
n.415T>C
n.553T>C
c.-178T>C (n.-178T>C)
n.500T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.34489360T>GCA373244560DNAI1c.299T>G (p.Leu100Arg)
c.266T>G (p.Leu89Arg)
n.415T>G
n.553T>G
c.-178T>G (n.-178T>G)
n.500T>G
dbSNP
9g.34489360T=CA1845574665DNAI1c.299T= (p.Leu100=)
c.266T= (p.Leu89=)
n.415T=
n.553T=
c.-178T= (n.-178T=)
n.500T=
9g.34489361G>ACA464394701DNAI1c.300G>A (p.Leu100=)
c.267G>A (p.Leu89=)
n.416G>A
n.554G>A
c.-177G>A (n.-177G>A)
n.501G>A
9g.34489361G>CCA464394700DNAI1c.300G>C (p.Leu100=)
c.267G>C (p.Leu89=)
n.416G>C
n.554G>C
c.-177G>C (n.-177G>C)
n.501G>C
ClinVar
9g.34489361G>TCA464394699DNAI1c.300G>T (p.Leu100=)
c.267G>T (p.Leu89=)
n.416G>T
n.554G>T
c.-177G>T (n.-177G>T)
n.501G>T
9g.34489362G>ACA373244569DNAI1c.301G>A (p.Ala101Thr)
c.268G>A (p.Ala90Thr)
n.417G>A
n.555G>A
c.-176G>A (n.-176G>A)
n.502G>A
9g.34489362G>CCA373244572DNAI1c.301G>C (p.Ala101Pro)
c.268G>C (p.Ala90Pro)
n.417G>C
n.555G>C
c.-176G>C (n.-176G>C)
n.502G>C
COSMIC
9g.34489362G>TCA373244575DNAI1c.301G>T (p.Ala101Ser)
c.268G>T (p.Ala90Ser)
n.417G>T
n.555G>T
c.-176G>T (n.-176G>T)
n.502G>T
9g.34489363C>ACA373244580DNAI1c.302C>A (p.Ala101Glu)
c.269C>A (p.Ala90Glu)
n.418C>A
n.556C>A
c.-175C>A (n.-175C>A)
n.503C>A
gnomAD v4
9g.34489363C=CA1845574669DNAI1c.302C= (p.Ala101=)
c.269C= (p.Ala90=)
n.418C=
n.556C=
c.-175C= (n.-175C=)
n.503C=
9g.34489363C>GCA373244582DNAI1c.302C>G (p.Ala101Gly)
c.269C>G (p.Ala90Gly)
n.418C>G
n.556C>G
c.-175C>G (n.-175C>G)
n.503C>G
9g.34489363C>TCA373244585DNAI1c.302C>T (p.Ala101Val)
c.269C>T (p.Ala90Val)
n.418C>T
n.556C>T
c.-175C>T (n.-175C>T)
n.503C>T
ClinVar dbSNP
9g.34489364A>CCA464394702DNAI1c.303A>C (p.Ala101=)
c.270A>C (p.Ala90=)
n.419A>C
n.557A>C
c.-174A>C (n.-174A>C)
n.504A>C
9g.34489364A>GCA464394703DNAI1c.303A>G (p.Ala101=)
c.270A>G (p.Ala90=)
n.419A>G
n.557A>G
c.-174A>G (n.-174A>G)
n.504A>G
9g.34489364A>TCA464394704DNAI1c.303A>T (p.Ala101=)
c.270A>T (p.Ala90=)
n.419A>T
n.557A>T
c.-174A>T (n.-174A>T)
n.504A>T
9g.34489365G>ACA373244592DNAI1c.304G>A (p.Val102Ile)
c.271G>A (p.Val91Ile)
n.420G>A
n.558G>A
c.-173G>A (n.-173G>A)
n.505G>A
dbSNP gnomAD v4
9g.34489365G>CCA373244598DNAI1c.304G>C (p.Val102Leu)
c.271G>C (p.Val91Leu)
n.420G>C
n.558G>C
c.-173G>C (n.-173G>C)
n.505G>C
9g.34489365G=CA1845574671DNAI1c.304G= (p.Val102=)
c.271G= (p.Val91=)
n.420G=
n.558G=
c.-173G= (n.-173G=)
n.505G=
9g.34489365G>TCA373244594DNAI1c.304G>T (p.Val102Phe)
c.271G>T (p.Val91Phe)
n.420G>T
n.558G>T
c.-173G>T (n.-173G>T)
n.505G>T
9g.34489366T>ACA373244602DNAI1c.305T>A (p.Val102Asp)
c.272T>A (p.Val91Asp)
n.421T>A
n.559T>A
c.-172T>A (n.-172T>A)
n.506T>A
9g.34489366T>CCA373244614DNAI1c.305T>C (p.Val102Ala)
c.272T>C (p.Val91Ala)
n.421T>C
n.559T>C
c.-172T>C (n.-172T>C)
n.506T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.34489366T>GCA373244618DNAI1c.305T>G (p.Val102Gly)
c.272T>G (p.Val91Gly)
n.421T>G
n.559T>G
c.-172T>G (n.-172T>G)
n.506T>G
9g.34489366T=CA1845574673DNAI1c.305T= (p.Val102=)
c.272T= (p.Val91=)
n.421T=
n.559T=
c.-172T= (n.-172T=)
n.506T=
9g.34489367T>ACA464394705DNAI1c.306T>A (p.Val102=)
c.273T>A (p.Val91=)
n.422T>A
n.560T>A
c.-171T>A (n.-171T>A)
n.507T>A
9g.34489367T>CCA464394707DNAI1c.306T>C (p.Val102=)
c.273T>C (p.Val91=)
n.422T>C
n.560T>C
c.-171T>C (n.-171T>C)
n.507T>C
9g.34489367T>GCA464394706DNAI1c.306T>G (p.Val102=)
c.273T>G (p.Val91=)
n.422T>G
n.560T>G
c.-171T>G (n.-171T>G)
n.507T>G
9g.34489368C>ACA373244623DNAI1c.307C>A (p.His103Asn)
c.274C>A (p.His92Asn)
n.423C>A
n.561C>A
c.-170C>A (n.-170C>A)
n.508C>A
9g.34489368C=CA1845574676DNAI1c.307C= (p.His103=)
c.274C= (p.His92=)
n.423C=
n.561C=
c.-170C= (n.-170C=)
n.508C=
9g.34489368C>GCA373244626DNAI1c.307C>G (p.His103Asp)
c.274C>G (p.His92Asp)
n.423C>G
n.561C>G
c.-170C>G (n.-170C>G)
n.508C>G
9g.34489368C>TCA5034010DNAI1c.307C>T (p.His103Tyr)
c.274C>T (p.His92Tyr)
n.423C>T
n.561C>T
c.-170C>T (n.-170C>T)
n.508C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.34489369A>CCA373244635DNAI1c.308A>C (p.His103Pro)
c.275A>C (p.His92Pro)
n.424A>C
n.562A>C
c.-169A>C (n.-169A>C)
n.509A>C
9g.34489369A>GCA373244637DNAI1c.308A>G (p.His103Arg)
c.275A>G (p.His92Arg)
n.424A>G
n.562A>G
c.-169A>G (n.-169A>G)
n.509A>G
9g.34489369A>TCA373244640DNAI1c.308A>T (p.His103Leu)
c.275A>T (p.His92Leu)
n.424A>T
n.562A>T
c.-169A>T (n.-169A>T)
n.509A>T
9g.34489370C>ACA373244644DNAI1c.309C>A (p.His103Gln)
c.276C>A (p.His92Gln)
n.425C>A
n.563C>A
c.-168C>A (n.-168C>A)
n.510C>A
9g.34489370C=CA1845574681DNAI1c.309C= (p.His103=)
c.276C= (p.His92=)
n.425C=
n.563C=
c.-168C= (n.-168C=)
n.510C=
9g.34489370C>GCA192629057DNAI1c.309C>G (p.His103Gln)
c.276C>G (p.His92Gln)
n.425C>G
n.563C>G
c.-168C>G (n.-168C>G)
n.510C>G
dbSNP

Number of alleles fetched