Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.25551401T>C | CA862568186 | n.50-829A>G n.674-829A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551401T= | CA1841175560 | n.50-829A= n.674-829A= | ||
9 | g.25551403T>G | CA2593902011 | n.50-831A>C n.674-831A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551410C>A | CA1841175562 | n.50-838G>T n.674-838G>T | dbSNP | |
9 | g.25551410C= | CA1841175561 | n.50-838G= n.674-838G= | ||
9 | g.25551413_25551414delinsAT | CA1841175563 | n.50-842_50-841delinsAT n.674-842_674-841delinsAT | ||
9 | g.25551414del | CA191701705 | n.50-842del n.674-842del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551416G>A | CA1122483588 | n.50-844C>T n.674-844C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551416G= | CA1841175564 | n.50-844C= n.674-844C= | ||
9 | g.25551417G>A | CA1841175566 | n.50-845C>T n.674-845C>T | dbSNP | |
9 | g.25551417G= | CA1841175565 | n.50-845C= n.674-845C= | ||
9 | g.25551418G>T | CA652688204 | n.50-846C>A n.674-846C>A | COSMIC | |
9 | g.25551419C>A | CA1841175568 | n.50-847G>T n.674-847G>T | dbSNP | |
9 | g.25551419C= | CA1841175567 | n.50-847G= n.674-847G= | ||
9 | g.25551419C>G | CA1841175569 | n.50-847G>C n.674-847G>C | dbSNP | |
9 | g.25551419C>T | CA862568192 | n.50-847G>A n.674-847G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551420G>A | CA13067404 | n.50-848C>T n.674-848C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551420G>C | CA1841175570 | n.50-848C>G n.674-848C>G | dbSNP | |
9 | g.25551420G= | CA1841175571 | n.50-848C= n.674-848C= | ||
9 | g.25551420G>T | CA862568196 | n.50-848C>A n.674-848C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551423G>A | CA1841175573 | n.50-851C>T n.674-851C>T | dbSNP | |
9 | g.25551423G>C | CA1122483596 | n.50-851C>G n.674-851C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551423G= | CA1841175572 | n.50-851C= n.674-851C= | ||
9 | g.25551424_25551425delinsAG | CA1841175574 | n.50-853_50-852delinsCT n.674-853_674-852delinsCT | ||
9 | g.25551424_25551442delinsAGGGGGGTCAGTAGCATTT | CA1841175575 | n.50-870_50-852delinsAAATGCTACTGACCCCCCT n.674-870_674-852delinsAAATGCTACTGACCCCCCT | ||
9 | g.25551425G>C | CA1841175578 | n.50-853C>G n.674-853C>G | dbSNP | |
9 | g.25551425G= | CA1841175577 | n.50-853C= n.674-853C= | ||
9 | g.25551430dup | CA2522649337 | n.50-853dup n.674-853dup | ||
9 | g.25551430del | CA191701706 | n.50-853del n.674-853del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551425_25551442del | CA1841175576 | n.50-870_50-853del n.674-870_674-853del | dbSNP | |
9 | g.25551426G= | CA1841175579 | n.50-854C= n.674-854C= | ||
9 | g.25551426G>T | CA1841175580 | n.50-854C>A n.674-854C>A | dbSNP | |
9 | g.25551428G>A | CA1841175581 | n.50-856C>T n.674-856C>T | dbSNP | |
9 | g.25551428G>C | CA1841175583 | n.50-856C>G n.674-856C>G | dbSNP | |
9 | g.25551428G= | CA1841175582 | n.50-856C= n.674-856C= | ||
9 | g.25551428G>T | CA13047144 | n.50-856C>A n.674-856C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551429G>C | CA862568204 | n.50-857C>G n.674-857C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551429G= | CA1841175584 | n.50-857C= n.674-857C= | ||
9 | g.25551429G>T | CA1122483604 | n.50-857C>A n.674-857C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551431T>C | CA191701707 | n.50-859A>G n.674-859A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551431T= | CA1841175585 | n.50-859A= n.674-859A= | ||
9 | g.25551432C= | CA1841175586 | n.50-860G= n.674-860G= | ||
9 | g.25551432C>G | CA1122483609 | n.50-860G>C n.674-860G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551432C>T | CA191701708 | n.50-860G>A n.674-860G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551434G>A | CA1841175588 | n.50-862C>T n.674-862C>T | dbSNP | |
9 | g.25551434G= | CA1841175587 | n.50-862C= n.674-862C= | ||
9 | g.25551435T>C | CA1841175590 | n.50-863A>G n.674-863A>G | dbSNP | |
9 | g.25551435T= | CA1841175589 | n.50-863A= n.674-863A= | ||
9 | g.25551436A= | CA1841175591 | n.50-864T= n.674-864T= | ||
9 | g.25551436A>C | CA191701709 | n.50-864T>G n.674-864T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |