Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.25551357_25551359del | CA652688202 | n.50-785_50-783del n.674-785_674-783del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC | |
9 | g.25551359C>A | CA1841175530 | n.50-787G>T n.674-787G>T | dbSNP | |
9 | g.25551359C= | CA1841175529 | n.50-787G= n.674-787G= | ||
9 | g.25551359C>G | CA2580867488 | n.50-787G>C n.674-787G>C | ||
9 | g.25551359C>T | CA13047143 | n.50-787G>A n.674-787G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551360G>A | CA862568155 | n.50-788C>T n.674-788C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551360G= | CA1841175531 | n.50-788C= n.674-788C= | ||
9 | g.25551361T>C | CA1841175533 | n.50-789A>G n.674-789A>G | dbSNP | |
9 | g.25551361T= | CA1841175532 | n.50-789A= n.674-789A= | ||
9 | g.25551362T>C | CA191701698 | n.50-790A>G n.674-790A>G | dbSNP | |
9 | g.25551362T>G | CA1841175535 | n.50-790A>C n.674-790A>C | dbSNP | |
9 | g.25551362T= | CA1841175534 | n.50-790A= n.674-790A= | ||
9 | g.25551362_25551365delinsTAGC | CA1841175536 | n.50-793_50-790delinsGCTA n.674-793_674-790delinsGCTA | ||
9 | g.25551365_25551367del | CA1122483562 | n.50-793_50-791del n.674-793_674-791del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551364G>A | CA464226005 | n.50-792C>T n.674-792C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551364G= | CA1841175537 | n.50-792C= n.674-792C= | ||
9 | g.25551365C= | CA1841175538 | n.50-793G= n.674-793G= | ||
9 | g.25551365C>G | CA1841175539 | n.50-793G>C n.674-793G>C | dbSNP | |
9 | g.25551369T>A | CA862568161 | n.50-797A>T n.674-797A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551369T= | CA1841175540 | n.50-797A= n.674-797A= | ||
9 | g.25551370C>A | CA2567519706 | n.50-798G>T n.674-798G>T | ||
9 | g.25551370C= | CA1841175541 | n.50-798G= n.674-798G= | ||
9 | g.25551370C>T | CA191701699 | n.50-798G>A n.674-798G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551371G>A | CA191701700 | n.50-799C>T n.674-799C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551371G= | CA1841175542 | n.50-799C= n.674-799C= | ||
9 | g.25551371G>T | CA1841175543 | n.50-799C>A n.674-799C>A | dbSNP | |
9 | g.25551374_25551375delinsAG | CA1841175544 | n.50-803_50-802delinsCT n.674-803_674-802delinsCT | ||
9 | g.25551375G>A | CA862568164 | n.50-803C>T n.674-803C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551375G= | CA1841175546 | n.50-803C= n.674-803C= | ||
9 | g.25551376del | CA1841175545 | n.50-803del n.674-803del | dbSNP | |
9 | g.25551376G>C | CA862568165 | n.50-804C>G n.674-804C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551376G= | CA1841175547 | n.50-804C= n.674-804C= | ||
9 | g.25551378T>A | CA862568167 | n.50-806A>T n.674-806A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551378T= | CA1841175548 | n.50-806A= n.674-806A= | ||
9 | g.25551379G>C | CA862568171 | n.50-807C>G n.674-807C>G | dbSNP | |
9 | g.25551379G= | CA1841175549 | n.50-807C= n.674-807C= | ||
9 | g.25551383_25551384delinsCT | CA1841175550 | n.50-812_50-811delinsAG n.674-812_674-811delinsAG | ||
9 | g.25551386del | CA587286368 | n.50-812del n.674-812del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551385T>C | CA862568179 | n.50-813A>G n.674-813A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551385T= | CA1841175551 | n.50-813A= n.674-813A= | ||
9 | g.25551386T>C | CA191701701 | n.50-814A>G n.674-814A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551386T>G | CA1122483576 | n.50-814A>C n.674-814A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551386T= | CA1841175552 | n.50-814A= n.674-814A= | ||
9 | g.25551388G>A | CA587286369 | n.50-816C>T n.674-816C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551388G= | CA1841175553 | n.50-816C= n.674-816C= | ||
9 | g.25551391A= | CA1841175554 | n.50-819T= n.674-819T= | ||
9 | g.25551391A>G | CA191701702 | n.50-819T>C n.674-819T>C | dbSNP | |
9 | g.25551392C= | CA1841175555 | n.50-820G= n.674-820G= | ||
9 | g.25551392C>T | CA191701703 | n.50-820G>A n.674-820G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551393C= | CA1841175556 | n.50-821G= n.674-821G= |