Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.25551332A= | CA1841175517 | n.50-760T= n.674-760T= | ||
9 | g.25551332A>C | CA2556325853 | n.50-760T>G n.674-760T>G | ||
9 | g.25551332A>G | CA862568124 | n.50-760T>C n.674-760T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551334T>C | CA191701695 | n.50-762A>G n.674-762A>G | dbSNP | |
9 | g.25551334T= | CA1841175518 | n.50-762A= n.674-762A= | ||
9 | g.25551336A= | CA1841175519 | n.50-764T= n.674-764T= | ||
9 | g.25551336A>C | CA191701696 | n.50-764T>G n.674-764T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551337T>C | CA1122483554 | n.50-765A>G n.674-765A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551337T= | CA1841175520 | n.50-765A= n.674-765A= | ||
9 | g.25551340C>A | CA2593902010 | n.50-768G>T n.674-768G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551342A= | CA1841175521 | n.50-770T= n.674-770T= | ||
9 | g.25551342A>G | CA862568125 | n.50-770T>C n.674-770T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551346G>C | CA191701697 | n.50-774C>G n.674-774C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551346G= | CA1841175522 | n.50-774C= n.674-774C= | ||
9 | g.25551348T>G | CA862568134 | n.50-776A>C n.674-776A>C | dbSNP | |
9 | g.25551348T= | CA1841175523 | n.50-776A= n.674-776A= | ||
9 | g.25551349T>A | CA862568137 | n.50-777A>T n.674-777A>T | dbSNP | |
9 | g.25551349T= | CA1841175524 | n.50-777A= n.674-777A= | ||
9 | g.25551354G>A | CA1122483557 | n.50-782C>T n.674-782C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551354G>C | CA652688195 | n.50-782C>G n.674-782C>G | COSMIC | |
9 | g.25551354G= | CA1841175525 | n.50-782C= n.674-782C= | ||
9 | g.25551354_25551357delinsGACA | CA1841175526 | n.50-785_50-782delinsTGTC n.674-785_674-782delinsTGTC | ||
9 | g.25551357_25551359del | CA652688202 | n.50-785_50-783del n.674-785_674-783del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC | |
9 | g.25551356C>A | CA862568139 | n.50-784G>T n.674-784G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551356C= | CA1841175527 | n.50-784G= n.674-784G= | ||
9 | g.25551358A= | CA1841175528 | n.50-786T= n.674-786T= | ||
9 | g.25551358A>G | CA862568141 | n.50-786T>C n.674-786T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551359C>A | CA1841175530 | n.50-787G>T n.674-787G>T | dbSNP | |
9 | g.25551359C= | CA1841175529 | n.50-787G= n.674-787G= | ||
9 | g.25551359C>G | CA2580867488 | n.50-787G>C n.674-787G>C | ||
9 | g.25551359C>T | CA13047143 | n.50-787G>A n.674-787G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551360G>A | CA862568155 | n.50-788C>T n.674-788C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551360G= | CA1841175531 | n.50-788C= n.674-788C= | ||
9 | g.25551361T>C | CA1841175533 | n.50-789A>G n.674-789A>G | dbSNP | |
9 | g.25551361T= | CA1841175532 | n.50-789A= n.674-789A= | ||
9 | g.25551362T>C | CA191701698 | n.50-790A>G n.674-790A>G | dbSNP | |
9 | g.25551362T>G | CA1841175535 | n.50-790A>C n.674-790A>C | dbSNP | |
9 | g.25551362T= | CA1841175534 | n.50-790A= n.674-790A= | ||
9 | g.25551362_25551365delinsTAGC | CA1841175536 | n.50-793_50-790delinsGCTA n.674-793_674-790delinsGCTA | ||
9 | g.25551365_25551367del | CA1122483562 | n.50-793_50-791del n.674-793_674-791del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551364G>A | CA464226005 | n.50-792C>T n.674-792C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551364G= | CA1841175537 | n.50-792C= n.674-792C= | ||
9 | g.25551365C= | CA1841175538 | n.50-793G= n.674-793G= | ||
9 | g.25551365C>G | CA1841175539 | n.50-793G>C n.674-793G>C | dbSNP | |
9 | g.25551369T>A | CA862568161 | n.50-797A>T n.674-797A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551369T= | CA1841175540 | n.50-797A= n.674-797A= | ||
9 | g.25551370C>A | CA2567519706 | n.50-798G>T n.674-798G>T | ||
9 | g.25551370C= | CA1841175541 | n.50-798G= n.674-798G= | ||
9 | g.25551370C>T | CA191701699 | n.50-798G>A n.674-798G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
9 | g.25551371G>A | CA191701700 | n.50-799C>T n.674-799C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |