UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.25551288T>C | CA862568086 | n.50-716A>G n.674-716A>G | dbSNP | |
| 9 | g.25551288T= | CA1841175497 | n.50-716A= n.674-716A= | ||
| 9 | g.25551289T>A | CA862568090 | n.50-717A>T n.674-717A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.25551289T>C | CA1841175499 | n.50-717A>G n.674-717A>G | dbSNP | |
| 9 | g.25551289T>G | CA2718853000 | n.50-717A>C n.674-717A>C | dbSNP | |
| 9 | g.25551289T= | CA1841175498 | n.50-717A= n.674-717A= | ||
| 9 | g.25551290_25551291delinsTC | CA1841175500 | n.50-719_50-718delinsGA n.674-719_674-718delinsGA | ||
| 9 | g.25551291C>A | CA862568096 | n.50-719G>T n.674-719G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.25551291C= | CA1841175501 | n.50-719G= n.674-719G= | ||
| 9 | g.25551291C>T | CA862568091 | n.50-719G>A n.674-719G>A | dbSNP | |
| 9 | g.25551295del | CA587286156 | n.50-719del n.674-719del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.25551292C>A | CA2522876799 | n.50-720G>T n.674-720G>T | ||
| 9 | g.25551292C= | CA1841175502 | n.50-720G= n.674-720G= | ||
| 9 | g.25551292C>T | CA191701690 | n.50-720G>A n.674-720G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.25551293C= | CA1841175503 | n.50-721G= n.674-721G= | ||
| 9 | g.25551293C>T | CA191701691 | n.50-721G>A n.674-721G>A | dbSNP | |
| 9 | g.25551296T>C | CA2783280034 | n.50-724A>G n.674-724A>G | ||
| 9 | g.25551297C>A | CA1841175505 | n.50-725G>T n.674-725G>T | dbSNP | |
| 9 | g.25551297C= | CA1841175504 | n.50-725G= n.674-725G= | ||
| 9 | g.25551298T>A | CA191701692 | n.50-726A>T n.674-726A>T | dbSNP | |
| 9 | g.25551298T>C | CA862568102 | n.50-726A>G n.674-726A>G | dbSNP | |
| 9 | g.25551298T= | CA1841175506 | n.50-726A= n.674-726A= | ||
| 9 | g.25551299T>A | CA1841175508 | n.50-727A>T n.674-727A>T | dbSNP | |
| 9 | g.25551299T= | CA1841175507 | n.50-727A= n.674-727A= | ||
| 9 | g.25551302G>A | CA862568108 | n.50-730C>T n.674-730C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.25551302G>C | CA587286157 | n.50-730C>G n.674-730C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.25551302G= | CA1841175509 | n.50-730C= n.674-730C= | ||
| 9 | g.25551304G= | CA1841175510 | n.50-732C= n.674-732C= | ||
| 9 | g.25551304G>T | CA1122483535 | n.50-732C>A n.674-732C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.25551305A= | CA1841175511 | n.50-733T= n.674-733T= | ||
| 9 | g.25551305A>G | CA862568117 | n.50-733T>C n.674-733T>C | dbSNP | |
| 9 | g.25551313G>C | CA1122483543 | n.50-741C>G n.674-741C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.25551313G= | CA1841175512 | n.50-741C= n.674-741C= | ||
| 9 | g.25551313G>T | CA862568122 | n.50-741C>A n.674-741C>A | dbSNP | |
| 9 | g.25551320T>C | CA1122483548 | n.50-748A>G n.674-748A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.25551320T= | CA1841175513 | n.50-748A= n.674-748A= | ||
| 9 | g.25551325A= | CA1841175514 | n.50-753T= n.674-753T= | ||
| 9 | g.25551325A>T | CA191701693 | n.50-753T>A n.674-753T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.25551326_25551327delinsCT | CA1841175515 | n.50-755_50-754delinsAG n.674-755_674-754delinsAG | ||
| 9 | g.25551327del | CA918431513 | n.50-755del n.674-755del | dbSNP | |
| 9 | g.25551329G= | CA1841175516 | n.50-757C= n.674-757C= | ||
| 9 | g.25551329G>T | CA191701694 | n.50-757C>A n.674-757C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.25551332A= | CA1841175517 | n.50-760T= n.674-760T= | ||
| 9 | g.25551332A>C | CA2556325853 | n.50-760T>G n.674-760T>G | ||
| 9 | g.25551332A>G | CA862568124 | n.50-760T>C n.674-760T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.25551333G>A | CA2783280035 | n.50-761C>T n.674-761C>T | ||
| 9 | g.25551334T>C | CA191701695 | n.50-762A>G n.674-762A>G | dbSNP | |
| 9 | g.25551334T= | CA1841175518 | n.50-762A= n.674-762A= | ||
| 9 | g.25551336A= | CA1841175519 | n.50-764T= n.674-764T= | ||
| 9 | g.25551336A>C | CA191701696 | n.50-764T>G n.674-764T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |