Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.21968229_21974827delCA645552411CDKN2Ac.2_*1del
c.348-61204_348-54606del (n.348-61204_348-54606del)
c.194-3618_*116del
c.194-3618_*1del
c.2_746del
c.-3-3618_*1del
c.2_*165del
c.194-3618_*42del
c.2_398del
c.2_*395del
COSMIC
9g.21968229_21971208delCA645552413CDKN2Ac.151_471del
c.348-61204_348-58225del (n.348-61204_348-58225del)
c.194_*115del
c.194_513del
c.425_745del
c.-3_318del
c.151_*164del
c.194_*41del
c.151_397del
c.*74_*394del
COSMIC
9g.21970979_21971208delCA645552430CDKN2Ac.151_380del (p.Val51ThrfsTer14)
c.348-58454_348-58225del (n.348-58454_348-58225del)
c.194_*24del (n.[c.194_*24del;Gly65AspfsTer19])
c.194_422del
n.125_354del
c.425_654del (n.425_654del)
c.-3_227del
c.194_*24del (n.[c.194_*24del;Gly65AspfsTer6])
c.151_380del (p.Val51ThrfsTer?)
n.552_781del
n.341_570del
n.290_519del
n.73_302del
n.481_710del
c.*74_*303del (n.*74_*303del)
COSMIC
9g.21971010_21971113delCA645552438CDKN2Ac.246_349del (p.His83GlyfsTer2)
c.348-58423_348-58320del (n.348-58423_348-58320del)
c.289_392del (p.Ala97TrpfsTer29)
c.288_391del (p.His97GlyfsTer2)
n.220_323del
c.520_623del (n.520_623del)
c.93_196del (p.His32GlyfsTer2)
c.289_392del (p.Ala97TrpfsTer16)
n.647_750del
n.436_539del
n.385_488del
n.168_271del
n.576_679del
c.*169_*272del (n.*169_*272del)
COSMIC
9g.21971016_21971161delCA645552441CDKN2Ac.198_343del (p.Ala68ProfsTer3)
c.348-58417_348-58272del (n.348-58417_348-58272del)
c.241_386del (p.Arg81TrpfsTer?)
c.241_385del
n.172_317del
c.472_617del (n.472_617del)
c.45_190del (p.Ala17ProfsTer3)
c.241_386del (p.Arg81TrpfsTer18)
n.599_744del
n.388_533del
n.337_482del
n.120_265del
n.528_673del
c.*121_*266del (n.*121_*266del)
COSMIC
9g.21971068_21971117delCA645552464CDKN2Ac.243_292del (p.Val82ProfsTer21)
c.348-58365_348-58316del (n.348-58365_348-58316del)
c.286_335del (p.Arg96ThrfsTer?)
c.286-1_334del
n.217_266del
c.517_566del (n.517_566del)
c.90_139del (p.Val31ProfsTer21)
n.644_693del
n.433_482del
n.382_431del
n.165_214del
n.573_622del
c.*166_*215del (n.*166_*215del)
COSMIC
9g.21971078_21971179delCA645552467CDKN2Ac.182_283del (p.Glu61_Leu94del)
c.348-58355_348-58254del (n.348-58355_348-58254del)
c.225_326del (p.Ala76_Gly109del)
c.225_325del
n.156_257del
c.456_557del (n.456_557del)
c.29_130del (p.Glu10_Leu43del)
n.583_684del
n.372_473del
n.321_422del
n.104_205del
n.512_613del
c.*105_*206del (n.*105_*206del)
COSMIC
9g.21971087_21971111delCA2739269177CDKN2Ac.248_272del (p.His83ArgfsTer?)
c.348-58346_348-58322del (n.348-58346_348-58322del)
c.291_315del (p.Arg98AspfsTer?)
c.290_314del (p.His97ArgfsTer?)
n.222_246del
c.522_546del (n.522_546del)
c.95_119del (p.His32ArgfsTer?)
n.649_673del
n.438_462del
n.387_411del
n.170_194del
n.578_602del
c.*171_*195del (n.*171_*195del)
ClinVar
9g.21971090_21971110delCA645552469CDKN2Ac.250_270del (p.Asp84_Phe90del)
c.348-58343_348-58323del (n.348-58343_348-58323del)
c.293_313del (p.Arg98_Leu104del)
c.292_312del (p.Asp98_Phe104del)
n.224_244del
c.524_544del (n.524_544del)
c.97_117del (p.Asp33_Phe39del)
n.651_671del
n.440_460del
n.389_409del
n.172_192del
n.580_600del
c.*173_*193del (n.*173_*193del)
COSMIC
9g.21971095_21971115delCA645552473CDKN2Ac.245_265del (p.Val82_Glu88del)
c.348-58338_348-58318del (n.348-58338_348-58318del)
c.288_308del (p.Ala97_Gly103del)
c.287_307del (p.Val96_Glu102del)
n.219_239del
c.519_539del (n.519_539del)
c.92_112del (p.Val31_Glu37del)
n.646_666del
n.435_455del
n.384_404del
n.167_187del
n.575_595del
c.*168_*188del (n.*168_*188del)
COSMIC
9g.21971107_21971176delCA2739269178CDKN2Ac.188_257del (p.Leu63ProfsTer?)
c.348-58326_348-58257del (n.348-58326_348-58257del)
c.231_300del (p.Ala78ArgfsTer?)
c.231_299del
n.162_231del
c.462_531del (n.462_531del)
c.35_104del (p.Leu12ProfsTer?)
n.589_658del
n.378_447del
n.327_396del
n.110_179del
n.518_587del
c.*111_*180del (n.*111_*180del)
ClinVar
9g.21971103C>ACA373086219CDKN2Ac.256G>T (p.Ala86Ser)
c.348-58330C>A (n.348-58330C>A)
c.299G>T (p.Cys100Phe)
c.298G>T (p.Ala100Ser)
n.230G>T
c.530G>T (n.530G>T)
c.103G>T (p.Ala35Ser)
n.657G>T
n.446G>T
n.395G>T
n.178G>T
n.586G>T
c.*179G>T (n.*179G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.21971103C=CA1839161818CDKN2Ac.256G= (p.Ala86=)
c.348-58330C= (n.348-58330C=)
c.299G= (p.Cys100=)
c.298G= (p.Ala100=)
n.230G=
c.530G= (n.530G=)
c.103G= (p.Ala35=)
n.657G=
n.446G=
n.395G=
n.178G=
n.586G=
c.*179G= (n.*179G=)
9g.21971103C>GCA373086218CDKN2Ac.256G>C (p.Ala86Pro)
c.348-58330C>G (n.348-58330C>G)
c.299G>C (p.Cys100Ser)
c.298G>C (p.Ala100Pro)
n.230G>C
c.530G>C (n.530G>C)
c.103G>C (p.Ala35Pro)
n.657G>C
n.446G>C
n.395G>C
n.178G>C
n.586G>C
c.*179G>C (n.*179G>C)
dbSNP
9g.21971103C>TCA373086217CDKN2Ac.256G>A (p.Ala86Thr)
c.348-58330C>T (n.348-58330C>T)
c.299G>A (p.Cys100Tyr)
c.298G>A (p.Ala100Thr)
n.230G>A
c.530G>A (n.530G>A)
c.103G>A (p.Ala35Thr)
n.657G>A
n.446G>A
n.395G>A
n.178G>A
n.586G>A
c.*179G>A (n.*179G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.21971103dupCA645552476CDKN2Ac.256dup (p.Ala86GlyfsTer?)
c.348-58330dup (n.348-58330dup)
c.299dup (p.Cys100TrpfsTer?)
c.298dup (p.Ala100GlyfsTer?)
n.230dup
c.530dup (n.530dup)
c.103dup (p.Ala35GlyfsTer?)
n.657dup
n.446dup
n.395dup
n.178dup
n.586dup
c.*179dup (n.*179dup)
COSMIC
9g.21971103_21971104insGCA464261927CDKN2Ac.255_256insC (p.Ala86ArgfsTer?)
c.348-58330_348-58329insG (n.348-58330_348-58329insG)
c.298_299insC (p.Cys100SerfsTer?)
c.297_298insC (p.Ala100ArgfsTer?)
n.229_230insC
c.529_530insC (n.529_530insC)
c.102_103insC (p.Ala35ArgfsTer?)
n.656_657insC
n.445_446insC
n.394_395insC
n.177_178insC
n.585_586insC
c.*178_*179insC (n.*178_*179insC)
9g.21971104delCA645552477CDKN2Ac.255del (p.Ala86ProfsTer?)
c.348-58329del (n.348-58329del)
c.298del (p.Cys100AlafsTer?)
c.297del (p.Ala100ProfsTer?)
n.229del
c.529del (n.529del)
c.102del (p.Ala35ProfsTer?)
n.656del
n.445del
n.394del
n.177del
n.585del
c.*178del (n.*178del)
COSMIC
9g.21971104A>CCA373086220CDKN2Ac.255T>G (p.Ala85=)
c.348-58329A>C (n.348-58329A>C)
c.298T>G (p.Cys100Gly)
c.297T>G (p.Ala99=)
n.229T>G
c.529T>G (n.529T>G)
c.102T>G (p.Ala34=)
n.656T>G
n.445T>G
n.394T>G
n.177T>G
n.585T>G
c.*178T>G (n.*178T>G)
dbSNP
9g.21971104A>GCA373086222CDKN2Ac.255T>C (p.Ala85=)
c.348-58329A>G (n.348-58329A>G)
c.298T>C (p.Cys100Arg)
c.297T>C (p.Ala99=)
n.229T>C
c.529T>C (n.529T>C)
c.102T>C (p.Ala34=)
n.656T>C
n.445T>C
n.394T>C
n.177T>C
n.585T>C
c.*178T>C (n.*178T>C)
dbSNP
9g.21971104A>TCA373086221CDKN2Ac.255T>A (p.Ala85=)
c.348-58329A>T (n.348-58329A>T)
c.298T>A (p.Cys100Ser)
c.297T>A (p.Ala99=)
n.229T>A
c.529T>A (n.529T>A)
c.102T>A (p.Ala34=)
n.656T>A
n.445T>A
n.394T>A
n.177T>A
n.585T>A
c.*178T>A (n.*178T>A)
dbSNP
9g.21971105G>ACA373086223CDKN2Ac.254C>T (p.Ala85Val)
c.348-58328G>A (n.348-58328G>A)
c.297C>T (p.Arg99=)
c.296C>T (p.Ala99Val)
n.228C>T
c.528C>T (n.528C>T)
c.101C>T (p.Ala34Val)
n.655C>T
n.444C>T
n.393C>T
n.176C>T
n.584C>T
c.*177C>T (n.*177C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
9g.21971105G>CCA373086225CDKN2Ac.254C>G (p.Ala85Gly)
c.348-58328G>C (n.348-58328G>C)
c.297C>G (p.Arg99=)
c.296C>G (p.Ala99Gly)
n.228C>G
c.528C>G (n.528C>G)
c.101C>G (p.Ala34Gly)
n.655C>G
n.444C>G
n.393C>G
n.176C>G
n.584C>G
c.*177C>G (n.*177C>G)
dbSNP
9g.21971105G>TCA373086224CDKN2Ac.254C>A (p.Ala85Asp)
c.348-58328G>T (n.348-58328G>T)
c.297C>A (p.Arg99=)
c.296C>A (p.Ala99Asp)
n.228C>A
c.528C>A (n.528C>A)
c.101C>A (p.Ala34Asp)
n.655C>A
n.444C>A
n.393C>A
n.176C>A
n.584C>A
c.*177C>A (n.*177C>A)
dbSNP gnomAD v4
9g.21971105_21971106delinsAACA16618829CDKN2Ac.253_254delinsTT (p.Ala85Phe)
c.348-58328_348-58327delinsAA (n.348-58328_348-58327delinsAA)
c.296_297delinsTT (p.Arg99Leu)
c.295_296delinsTT (p.Ala99Phe)
n.227_228delinsTT
c.527_528delinsTT (n.527_528delinsTT)
c.100_101delinsTT (p.Ala34Phe)
n.654_655delinsTT
n.443_444delinsTT
n.392_393delinsTT
n.175_176delinsTT
n.583_584delinsTT
c.*176_*177delinsTT (n.*176_*177delinsTT)
ClinVar dbSNP
9g.21971105_21971106delinsGCCA1839161824CDKN2Ac.253_254delinsGC (p.Ala85=)
c.348-58328_348-58327delinsGC (n.348-58328_348-58327delinsGC)
c.296_297delinsGC (p.Arg99=)
c.295_296delinsGC (p.Ala99=)
n.227_228delinsGC
c.527_528delinsGC (n.527_528delinsGC)
c.100_101delinsGC (p.Ala34=)
n.654_655delinsGC
n.443_444delinsGC
n.392_393delinsGC
n.175_176delinsGC
n.583_584delinsGC
c.*176_*177delinsGC (n.*176_*177delinsGC)
9g.21971105_21971118delCA2695203262CDKN2Ac.241_254del (p.Pro81CysfsTer?)
c.348-58328_348-58315del (n.348-58328_348-58315del)
c.284_297del (p.Thr95MetfsTer?)
c.284_296del
n.215_228del
c.515_528del (n.515_528del)
c.88_101del (p.Pro30CysfsTer?)
n.642_655del
n.431_444del
n.380_393del
n.163_176del
n.571_584del
c.*164_*177del (n.*164_*177del)
9g.21971105_21971119delCA645552479CDKN2Ac.240_254del (p.Pro81_Ala85del)
c.348-58328_348-58314del (n.348-58328_348-58314del)
c.283_297del (p.Thr95_Arg99del)
c.283_296del
n.214_228del
c.514_528del (n.514_528del)
c.87_101del (p.Pro30_Ala34del)
n.641_655del
n.430_444del
n.379_393del
n.162_176del
n.570_584del
c.*163_*177del (n.*163_*177del)
COSMIC
9g.21971105_21971119delinsGCGTCGTGCACGGGTCA1839161823CDKN2Ac.240_254delinsACCCGTGCACGACGC (p.Arg80=)
c.348-58328_348-58314delinsGCGTCGTGCACGGGT (n.348-58328_348-58314delinsGCGTCGTGCACGGGT)
c.283_297delinsACCCGTGCACGACGC (p.Thr95=)
c.283_296delinsACCCGTGCACGACGC
n.214_228delinsACCCGTGCACGACGC
c.514_528delinsACCCGTGCACGACGC (n.514_528delinsACCCGTGCACGACGC)
c.87_101delinsACCCGTGCACGACGC (p.Arg29=)
n.641_655delinsACCCGTGCACGACGC
n.430_444delinsACCCGTGCACGACGC
n.379_393delinsACCCGTGCACGACGC
n.162_176delinsACCCGTGCACGACGC
n.570_584delinsACCCGTGCACGACGC
c.*163_*177delinsACCCGTGCACGACGC (n.*163_*177delinsACCCGTGCACGACGC)
9g.21971106_21971122delCA645552478CDKN2Ac.238_254del (p.Arg80CysfsTer?)
c.348-58327_348-58311del (n.348-58327_348-58311del)
c.281_297del (p.Pro94LeufsTer?)
c.281_296del
n.212_228del
c.512_528del (n.512_528del)
c.85_101del (p.Arg29CysfsTer?)
n.639_655del
n.428_444del
n.377_393del
n.160_176del
n.568_584del
c.*161_*177del (n.*161_*177del)
COSMIC
9g.21971106C>ACA373086226CDKN2Ac.253G>T (p.Ala85Ser)
c.348-58327C>A (n.348-58327C>A)
c.296G>T (p.Arg99Leu)
c.295G>T (p.Ala99Ser)
n.227G>T
c.527G>T (n.527G>T)
c.100G>T (p.Ala34Ser)
n.654G>T
n.443G>T
n.392G>T
n.175G>T
n.583G>T
c.*176G>T (n.*176G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.21971106C=CA1839161842CDKN2Ac.253G= (p.Ala85=)
c.348-58327C= (n.348-58327C=)
c.296G= (p.Arg99=)
c.295G= (p.Ala99=)
n.227G=
c.527G= (n.527G=)
c.100G= (p.Ala34=)
n.654G=
n.443G=
n.392G=
n.175G=
n.583G=
c.*176G= (n.*176G=)
9g.21971106C>GCA373086227CDKN2Ac.253G>C (p.Ala85Pro)
c.348-58327C>G (n.348-58327C>G)
c.296G>C (p.Arg99Pro)
c.295G>C (p.Ala99Pro)
n.227G>C
c.527G>C (n.527G>C)
c.100G>C (p.Ala34Pro)
n.654G>C
n.443G>C
n.392G>C
n.175G>C
n.583G>C
c.*176G>C (n.*176G>C)
ClinVar dbSNP COSMIC
9g.21971106C>TCA10582654CDKN2Ac.253G>A (p.Ala85Thr)
c.348-58327C>T (n.348-58327C>T)
c.296G>A (p.Arg99His)
c.295G>A (p.Ala99Thr)
n.227G>A
c.527G>A (n.527G>A)
c.100G>A (p.Ala34Thr)
n.654G>A
n.443G>A
n.392G>A
n.175G>A
n.583G>A
c.*176G>A (n.*176G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
9g.21971108_21971121delCA299024CDKN2Ac.240_253del (p.Pro81CysfsTer?)
c.348-58325_348-58312del (n.348-58325_348-58312del)
c.283_296del (p.Thr95LeufsTer?)
c.283_295del
n.214_227del
c.514_527del (n.514_527del)
c.87_100del (p.Pro30CysfsTer?)
n.641_654del
n.430_443del
n.379_392del
n.162_175del
n.570_583del
c.*163_*176del (n.*163_*176del)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.21971107G>ACA373086228CDKN2Ac.252C>T (p.Asp84=)
c.348-58326G>A (n.348-58326G>A)
c.295C>T (p.Arg99Cys)
c.294C>T (p.Asp98=)
n.226C>T
c.526C>T (n.526C>T)
c.99C>T (p.Asp33=)
n.653C>T
n.442C>T
n.391C>T
n.174C>T
n.582C>T
c.*175C>T (n.*175C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21971107G>CCA373086229CDKN2Ac.252C>G (p.Asp84Glu)
c.348-58326G>C (n.348-58326G>C)
c.295C>G (p.Arg99Gly)
c.294C>G (p.Asp98Glu)
n.226C>G
c.526C>G (n.526C>G)
c.99C>G (p.Asp33Glu)
n.653C>G
n.442C>G
n.391C>G
n.174C>G
n.582C>G
c.*175C>G (n.*175C>G)
ClinVar dbSNP
9g.21971107G=CA1839161853CDKN2Ac.252C= (p.Asp84=)
c.348-58326G= (n.348-58326G=)
c.295C= (p.Arg99=)
c.294C= (p.Asp98=)
n.226C=
c.526C= (n.526C=)
c.99C= (p.Asp33=)
n.653C=
n.442C=
n.391C=
n.174C=
n.582C=
c.*175C= (n.*175C=)
9g.21971107G>TCA373086230CDKN2Ac.252C>A (p.Asp84Glu)
c.348-58326G>T (n.348-58326G>T)
c.295C>A (p.Arg99Ser)
c.294C>A (p.Asp98Glu)
n.226C>A
c.526C>A (n.526C>A)
c.99C>A (p.Asp33Glu)
n.653C>A
n.442C>A
n.391C>A
n.174C>A
n.582C>A
c.*175C>A (n.*175C>A)
dbSNP gnomAD v4
9g.21971109_21972071delCA2573143731CDKN2Ac.151-861_252del
c.348-58324_348-57362del (n.348-58324_348-57362del)
c.194-861_295del
c.194-861_294del
c.425-861_526del
c.-3-861_99del
n.552-861_653del
n.341-861_442del
n.290-861_391del
n.481-861_582del
c.*74-861_*175del
ClinVar
9g.21971108T>ACA16622118CDKN2Ac.251A>T (p.Asp84Val)
c.348-58325T>A (n.348-58325T>A)
c.294A>T (p.Arg98=)
c.293A>T (p.Asp98Val)
n.225A>T
c.525A>T (n.525A>T)
c.98A>T (p.Asp33Val)
n.652A>T
n.441A>T
n.390A>T
n.173A>T
n.581A>T
c.*174A>T (n.*174A>T)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21971108T>CCA373086231CDKN2Ac.251A>G (p.Asp84Gly)
c.348-58325T>C (n.348-58325T>C)
c.294A>G (p.Arg98=)
c.293A>G (p.Asp98Gly)
n.225A>G
c.525A>G (n.525A>G)
c.98A>G (p.Asp33Gly)
n.652A>G
n.441A>G
n.390A>G
n.173A>G
n.581A>G
c.*174A>G (n.*174A>G)
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21971108T>GCA169666CDKN2Ac.251A>C (p.Asp84Ala)
c.348-58325T>G (n.348-58325T>G)
c.294A>C (p.Arg98=)
c.293A>C (p.Asp98Ala)
n.225A>C
c.525A>C (n.525A>C)
c.98A>C (p.Asp33Ala)
n.652A>C
n.441A>C
n.390A>C
n.173A>C
n.581A>C
c.*174A>C (n.*174A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.21971108T=CA1839161862CDKN2Ac.251A= (p.Asp84=)
c.348-58325T= (n.348-58325T=)
c.294A= (p.Arg98=)
c.293A= (p.Asp98=)
n.225A=
c.525A= (n.525A=)
c.98A= (p.Asp33=)
n.652A=
n.441A=
n.390A=
n.173A=
n.581A=
c.*174A= (n.*174A=)
9g.21971109C>ACA16602752CDKN2Ac.250G>T (p.Asp84Tyr)
c.348-58324C>A (n.348-58324C>A)
c.293G>T (p.Arg98Leu)
c.292G>T (p.Asp98Tyr)
n.224G>T
c.524G>T (n.524G>T)
c.97G>T (p.Asp33Tyr)
n.651G>T
n.440G>T
n.389G>T
n.172G>T
n.580G>T
c.*173G>T (n.*173G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21971109C=CA1839161873CDKN2Ac.250G= (p.Asp84=)
c.348-58324C= (n.348-58324C=)
c.293G= (p.Arg98=)
c.292G= (p.Asp98=)
n.224G=
c.524G= (n.524G=)
c.97G= (p.Asp33=)
n.651G=
n.440G=
n.389G=
n.172G=
n.580G=
c.*173G= (n.*173G=)
9g.21971109C>GCA373086232CDKN2Ac.250G>C (p.Asp84His)
c.348-58324C>G (n.348-58324C>G)
c.293G>C (p.Arg98Pro)
c.292G>C (p.Asp98His)
n.224G>C
c.524G>C (n.524G>C)
c.97G>C (p.Asp33His)
n.651G>C
n.440G>C
n.389G>C
n.172G>C
n.580G>C
c.*173G>C (n.*173G>C)
ClinVar dbSNP COSMIC
9g.21971109C>TCA10578842CDKN2Ac.250G>A (p.Asp84Asn)
c.348-58324C>T (n.348-58324C>T)
c.293G>A (p.Arg98Gln)
c.292G>A (p.Asp98Asn)
n.224G>A
c.524G>A (n.524G>A)
c.97G>A (p.Asp33Asn)
n.651G>A
n.440G>A
n.389G>A
n.172G>A
n.580G>A
c.*173G>A (n.*173G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21971110_21971111insGCGCA645552480CDKN2Ac.250_251insCCG (p.His83_Asp84insAla)
c.348-58323_348-58322insGCG (n.348-58323_348-58322insGCG)
c.293_294insCCG (p.Arg98_Arg99insArg)
c.292_293insCCG (p.His97_Asp98insAla)
n.224_225insCCG
c.524_525insCCG (n.524_525insCCG)
c.97_98insCCG (p.His32_Asp33insAla)
n.651_652insCCG
n.440_441insCCG
n.389_390insCCG
n.172_173insCCG
n.580_581insCCG
c.*173_*174insCCG (n.*173_*174insCCG)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21971109_21971110insACA645552483CDKN2Ac.249_250insT (p.Asp84Ter)
c.348-58324_348-58323insA (n.348-58324_348-58323insA)
c.292_293insT (p.Arg98LeufsTer?)
c.291_292insT (p.Asp98Ter)
n.223_224insT
c.523_524insT (n.523_524insT)
c.96_97insT (p.Asp33Ter)
n.650_651insT
n.439_440insT
n.388_389insT
n.171_172insT
n.579_580insT
c.*172_*173insT (n.*172_*173insT)
COSMIC

Number of alleles fetched