Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.21968229_21974827delCA645552411CDKN2Ac.2_*1del
c.348-61204_348-54606del (n.348-61204_348-54606del)
c.194-3618_*116del
c.194-3618_*1del
c.2_746del
c.-3-3618_*1del
c.2_*165del
c.194-3618_*42del
c.2_398del
c.2_*395del
COSMIC
9g.21968229_21971208delCA645552413CDKN2Ac.151_471del
c.348-61204_348-58225del (n.348-61204_348-58225del)
c.194_*115del
c.194_513del
c.425_745del
c.-3_318del
c.151_*164del
c.194_*41del
c.151_397del
c.*74_*394del
COSMIC
9g.21970979_21971208delCA645552430CDKN2Ac.151_380del (p.Val51ThrfsTer14)
c.348-58454_348-58225del (n.348-58454_348-58225del)
c.194_*24del (n.[c.194_*24del;Gly65AspfsTer19])
c.194_422del
n.125_354del
c.425_654del (n.425_654del)
c.-3_227del
c.194_*24del (n.[c.194_*24del;Gly65AspfsTer6])
c.151_380del (p.Val51ThrfsTer?)
n.552_781del
n.341_570del
n.290_519del
n.73_302del
n.481_710del
c.*74_*303del (n.*74_*303del)
COSMIC
9g.21971010_21971113delCA645552438CDKN2Ac.246_349del (p.His83GlyfsTer2)
c.348-58423_348-58320del (n.348-58423_348-58320del)
c.289_392del (p.Ala97TrpfsTer29)
c.288_391del (p.His97GlyfsTer2)
n.220_323del
c.520_623del (n.520_623del)
c.93_196del (p.His32GlyfsTer2)
c.289_392del (p.Ala97TrpfsTer16)
n.647_750del
n.436_539del
n.385_488del
n.168_271del
n.576_679del
c.*169_*272del (n.*169_*272del)
COSMIC
9g.21971016_21971161delCA645552441CDKN2Ac.198_343del (p.Ala68ProfsTer3)
c.348-58417_348-58272del (n.348-58417_348-58272del)
c.241_386del (p.Arg81TrpfsTer?)
c.241_385del
n.172_317del
c.472_617del (n.472_617del)
c.45_190del (p.Ala17ProfsTer3)
c.241_386del (p.Arg81TrpfsTer18)
n.599_744del
n.388_533del
n.337_482del
n.120_265del
n.528_673del
c.*121_*266del (n.*121_*266del)
COSMIC
9g.21971021_21971027delCA645552445CDKN2Ac.335_341del (p.Arg112ProfsTer?)
c.348-58412_348-58406del (n.348-58412_348-58406del)
c.378_384del (p.Ser127ValfsTer?)
c.377_383del (p.Arg126ProfsTer?)
n.309_315del
c.609_615del (n.609_615del)
c.182_188del (p.Arg61ProfsTer?)
c.378_384del (p.Ser127ValfsTer25)
c.335_341del (p.Arg112ProfsTer19)
n.736_742del
n.525_531del
n.474_480del
n.257_263del
n.665_671del
c.*258_*264del (n.*258_*264del)
COSMIC
9g.21971018_21971036dupCA645552444CDKN2Ac.323_341dup (p.Val115CysfsTer11)
c.348-58415_348-58397dup (n.348-58415_348-58397dup)
c.366_384dup (p.Arg129MetfsTer?)
c.365_383dup (p.Val129CysfsTer11)
n.297_315dup
c.597_615dup (n.597_615dup)
c.170_188dup (p.Val64CysfsTer11)
c.366_384dup (p.Arg129MetfsTer25)
n.724_742dup
n.513_531dup
n.462_480dup
n.245_263dup
n.653_671dup
c.*246_*264dup (n.*246_*264dup)
COSMIC
9g.21971026_21971044delCA645552446CDKN2Ac.318_336del (p.Arg107CysfsTer?)
c.348-58407_348-58389del (n.348-58407_348-58389del)
c.361_379del (p.Ala121LeufsTer?)
c.360_378del (p.Arg121CysfsTer?)
n.292_310del
c.592_610del (n.592_610del)
c.165_183del (p.Arg56CysfsTer?)
c.361_379del (p.Ala121LeufsTer27)
c.318_336del (p.Arg107CysfsTer20)
n.719_737del
n.508_526del
n.457_475del
n.240_258del
n.648_666del
c.*241_*259del (n.*241_*259del)
COSMIC
9g.21971026G>ACA373086041CDKN2Ac.333C>T (p.Gly111=)
c.348-58407G>A (n.348-58407G>A)
c.376C>T (p.Pro126Ser)
c.375C>T (p.Gly125=)
n.307C>T
c.607C>T (n.607C>T)
c.180C>T (p.Gly60=)
n.734C>T
n.523C>T
n.472C>T
n.255C>T
n.663C>T
c.*256C>T (n.*256C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21971026G>CCA373086039CDKN2Ac.333C>G (p.Gly111=)
c.348-58407G>C (n.348-58407G>C)
c.376C>G (p.Pro126Ala)
c.375C>G (p.Gly125=)
n.307C>G
c.607C>G (n.607C>G)
c.180C>G (p.Gly60=)
n.734C>G
n.523C>G
n.472C>G
n.255C>G
n.663C>G
c.*256C>G (n.*256C>G)
dbSNP
9g.21971026G=CA1839161246CDKN2Ac.333C= (p.Gly111=)
c.348-58407G= (n.348-58407G=)
c.376C= (p.Pro126=)
c.375C= (p.Gly125=)
n.307C=
c.607C= (n.607C=)
c.180C= (p.Gly60=)
n.734C=
n.523C=
n.472C=
n.255C=
n.663C=
c.*256C= (n.*256C=)
9g.21971026G>TCA373086040CDKN2Ac.333C>A (p.Gly111=)
c.348-58407G>T (n.348-58407G>T)
c.376C>A (p.Pro126Thr)
c.375C>A (p.Gly125=)
n.307C>A
c.607C>A (n.607C>A)
c.180C>A (p.Gly60=)
n.734C>A
n.523C>A
n.472C>A
n.255C>A
n.663C>A
c.*256C>A (n.*256C>A)
gnomAD v4
9g.21971026_21971045delCA645552447CDKN2Ac.314_333del (p.Asp105AlafsTer8)
c.348-58407_348-58388del (n.348-58407_348-58388del)
c.357_376del (p.Arg120ValfsTer?)
c.356_375del (p.Asp119AlafsTer8)
n.288_307del
c.588_607del (n.588_607del)
c.161_180del (p.Asp54AlafsTer8)
c.357_376del (p.Arg120ValfsTer21)
n.715_734del
n.504_523del
n.453_472del
n.236_255del
n.644_663del
c.*237_*256del (n.*237_*256del)
COSMIC
9g.21971027C>ACA373086042CDKN2Ac.332G>T (p.Gly111Val)
c.348-58406C>A (n.348-58406C>A)
c.375G>T (p.Gly125=)
c.374G>T (p.Gly125Val)
n.306G>T
c.606G>T (n.606G>T)
c.179G>T (p.Gly60Val)
n.733G>T
n.522G>T
n.471G>T
n.254G>T
n.662G>T
c.*255G>T (n.*255G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21971027C>GCA373086043CDKN2Ac.332G>C (p.Gly111Ala)
c.348-58406C>G (n.348-58406C>G)
c.375G>C (p.Gly125=)
c.374G>C (p.Gly125Ala)
n.306G>C
c.606G>C (n.606G>C)
c.179G>C (p.Gly60Ala)
n.733G>C
n.522G>C
n.471G>C
n.254G>C
n.662G>C
c.*255G>C (n.*255G>C)
dbSNP
9g.21971027C>TCA373086044CDKN2Ac.332G>A (p.Gly111Asp)
c.348-58406C>T (n.348-58406C>T)
c.375G>A (p.Gly125=)
c.374G>A (p.Gly125Asp)
n.306G>A
c.606G>A (n.606G>A)
c.179G>A (p.Gly60Asp)
n.733G>A
n.522G>A
n.471G>A
n.254G>A
n.662G>A
c.*255G>A (n.*255G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
9g.21971030delCA2689598770CDKN2Ac.332del (p.Gly111AlafsTer?)
c.348-58403del (n.348-58403del)
c.375del (p.Pro126ArgfsTer?)
c.374del (p.Gly125AlafsTer?)
n.306del
c.606del (n.606del)
c.179del (p.Gly60AlafsTer?)
c.375del (p.Pro126ArgfsTer28)
c.332del (p.Gly111AlafsTer22)
n.733del
n.522del
n.471del
n.254del
n.662del
c.*255del (n.*255del)
gnomAD v4
9g.21971028C>ACA373086045CDKN2Ac.331G>T (p.Gly111Cys)
c.348-58405C>A (n.348-58405C>A)
c.374G>T (p.Gly125Val)
c.373G>T (p.Gly125Cys)
n.305G>T
c.605G>T (n.605G>T)
c.178G>T (p.Gly60Cys)
n.732G>T
n.521G>T
n.470G>T
n.253G>T
n.661G>T
c.*254G>T (n.*254G>T)
ClinVar
9g.21971028C=CA1839161254CDKN2Ac.331G= (p.Gly111=)
c.348-58405C= (n.348-58405C=)
c.374G= (p.Gly125=)
c.373G= (p.Gly125=)
n.305G=
c.605G= (n.605G=)
c.178G= (p.Gly60=)
n.732G=
n.521G=
n.470G=
n.253G=
n.661G=
c.*254G= (n.*254G=)
9g.21971028C>GCA10578838CDKN2Ac.331G>C (p.Gly111Arg)
c.348-58405C>G (n.348-58405C>G)
c.374G>C (p.Gly125Ala)
c.373G>C (p.Gly125Arg)
n.305G>C
c.605G>C (n.605G>C)
c.178G>C (p.Gly60Arg)
n.732G>C
n.521G>C
n.470G>C
n.253G>C
n.661G>C
c.*254G>C (n.*254G>C)
ClinVar dbSNP
9g.21971028C>TCA5012180CDKN2Ac.331G>A (p.Gly111Ser)
c.348-58405C>T (n.348-58405C>T)
c.374G>A (p.Gly125Glu)
c.373G>A (p.Gly125Ser)
n.305G>A
c.605G>A (n.605G>A)
c.178G>A (p.Gly60Ser)
n.732G>A
n.521G>A
n.470G>A
n.253G>A
n.661G>A
c.*254G>A (n.*254G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21971029C>ACA373086046CDKN2Ac.330G>T (p.Trp110Cys)
c.348-58404C>A (n.348-58404C>A)
c.373G>T (p.Gly125Trp)
c.372G>T (p.Trp124Cys)
n.304G>T
c.604G>T (n.604G>T)
c.177G>T (p.Trp59Cys)
n.731G>T
n.520G>T
n.469G>T
n.252G>T
n.660G>T
c.*253G>T (n.*253G>T)
dbSNP
9g.21971029C=CA1839161265CDKN2Ac.330G= (p.Trp110=)
c.348-58404C= (n.348-58404C=)
c.373G= (p.Gly125=)
c.372G= (p.Trp124=)
n.304G=
c.604G= (n.604G=)
c.177G= (p.Trp59=)
n.731G=
n.520G=
n.469G=
n.252G=
n.660G=
c.*253G= (n.*253G=)
9g.21971029C>GCA373086047CDKN2Ac.330G>C (p.Trp110Cys)
c.348-58404C>G (n.348-58404C>G)
c.373G>C (p.Gly125Arg)
c.372G>C (p.Trp124Cys)
n.304G>C
c.604G>C (n.604G>C)
c.177G>C (p.Trp59Cys)
n.731G>C
n.520G>C
n.469G>C
n.252G>C
n.660G>C
c.*253G>C (n.*253G>C)
dbSNP COSMIC
9g.21971029C>TCA16602749CDKN2Ac.330G>A (p.Trp110Ter)
c.348-58404C>T (n.348-58404C>T)
c.373G>A (p.Gly125Arg)
c.372G>A (p.Trp124Ter)
n.304G>A
c.604G>A (n.604G>A)
c.177G>A (p.Trp59Ter)
n.731G>A
n.520G>A
n.469G>A
n.252G>A
n.660G>A
c.*253G>A (n.*253G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21971029_21971030delinsTTCA645552448CDKN2Ac.329_330delinsAA (p.Trp110Ter)
c.348-58404_348-58403delinsTT (n.348-58404_348-58403delinsTT)
c.372_373delinsAA (p.Gly125Arg)
c.371_372delinsAA (p.Trp124Ter)
n.303_304delinsAA
c.603_604delinsAA (n.603_604delinsAA)
c.176_177delinsAA (p.Trp59Ter)
n.730_731delinsAA
n.519_520delinsAA
n.468_469delinsAA
n.251_252delinsAA
n.659_660delinsAA
c.*252_*253delinsAA (n.*252_*253delinsAA)
COSMIC
9g.21971030C>ACA373086048CDKN2Ac.329G>T (p.Trp110Leu)
c.348-58403C>A (n.348-58403C>A)
c.372G>T (p.Leu124=)
c.371G>T (p.Trp124Leu)
n.303G>T
c.603G>T (n.603G>T)
c.176G>T (p.Trp59Leu)
n.730G>T
n.519G>T
n.468G>T
n.251G>T
n.659G>T
c.*252G>T (n.*252G>T)
gnomAD v4
9g.21971030C=CA1839161273CDKN2Ac.329G= (p.Trp110=)
c.348-58403C= (n.348-58403C=)
c.372G= (p.Leu124=)
c.371G= (p.Trp124=)
n.303G=
c.603G= (n.603G=)
c.176G= (p.Trp59=)
n.730G=
n.519G=
n.468G=
n.251G=
n.659G=
c.*252G= (n.*252G=)
9g.21971030C>GCA373086049CDKN2Ac.329G>C (p.Trp110Ser)
c.348-58403C>G (n.348-58403C>G)
c.372G>C (p.Leu124=)
c.371G>C (p.Trp124Ser)
n.303G>C
c.603G>C (n.603G>C)
c.176G>C (p.Trp59Ser)
n.730G>C
n.519G>C
n.468G>C
n.251G>C
n.659G>C
c.*252G>C (n.*252G>C)
9g.21971030C>TCA16602750CDKN2Ac.329G>A (p.Trp110Ter)
c.348-58403C>T (n.348-58403C>T)
c.372G>A (p.Leu124=)
c.371G>A (p.Trp124Ter)
n.303G>A
c.603G>A (n.603G>A)
c.176G>A (p.Trp59Ter)
n.730G>A
n.519G>A
n.468G>A
n.251G>A
n.659G>A
c.*252G>A (n.*252G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21971031A=CA1839161281CDKN2Ac.328T= (p.Trp110=)
c.348-58402A= (n.348-58402A=)
c.371T= (p.Leu124=)
c.370T= (p.Trp124=)
n.302T=
c.602T= (n.602T=)
c.175T= (p.Trp59=)
n.729T=
n.518T=
n.467T=
n.250T=
n.658T=
c.*251T= (n.*251T=)
9g.21971031A>CCA5012181CDKN2Ac.328T>G (p.Trp110Gly)
c.348-58402A>C (n.348-58402A>C)
c.371T>G (p.Leu124Arg)
c.370T>G (p.Trp124Gly)
n.302T>G
c.602T>G (n.602T>G)
c.175T>G (p.Trp59Gly)
n.729T>G
n.518T>G
n.467T>G
n.250T>G
n.658T>G
c.*251T>G (n.*251T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.21971031A>GCA373086051CDKN2Ac.328T>C (p.Trp110Arg)
c.348-58402A>G (n.348-58402A>G)
c.371T>C (p.Leu124Pro)
c.370T>C (p.Trp124Arg)
n.302T>C
c.602T>C (n.602T>C)
c.175T>C (p.Trp59Arg)
n.729T>C
n.518T>C
n.467T>C
n.250T>C
n.658T>C
c.*251T>C (n.*251T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.21971031A>TCA373086050CDKN2Ac.328T>A (p.Trp110Arg)
c.348-58402A>T (n.348-58402A>T)
c.371T>A (p.Leu124Gln)
c.370T>A (p.Trp124Arg)
n.302T>A
c.602T>A (n.602T>A)
c.175T>A (p.Trp59Arg)
n.729T>A
n.518T>A
n.467T>A
n.250T>A
n.658T>A
c.*251T>A (n.*251T>A)
ClinVar dbSNP
9g.21971031_21971032delCA645552449CDKN2Ac.327_328del (p.Trp110GlyfsTer9)
c.348-58402_348-58401del (n.348-58402_348-58401del)
c.370_371del (p.Leu124GlyfsTer?)
c.369_370del (p.Trp124GlyfsTer9)
n.301_302del
c.601_602del (n.601_602del)
c.174_175del (p.Trp59GlyfsTer9)
c.370_371del (p.Leu124GlyfsTer23)
n.728_729del
n.517_518del
n.466_467del
n.249_250del
n.657_658del
c.*250_*251del (n.*250_*251del)
COSMIC
9g.21971032G>ACA464261872CDKN2Ac.327C>T (p.Ala109=)
c.348-58401G>A (n.348-58401G>A)
c.370C>T (p.Leu124=)
c.369C>T (p.Ala123=)
n.301C>T
c.601C>T (n.601C>T)
c.174C>T (p.Ala58=)
n.728C>T
n.517C>T
n.466C>T
n.249C>T
n.657C>T
c.*250C>T (n.*250C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
9g.21971032G>CCA16612703CDKN2Ac.327C>G (p.Ala109=)
c.348-58401G>C (n.348-58401G>C)
c.370C>G (p.Leu124Val)
c.369C>G (p.Ala123=)
n.301C>G
c.601C>G (n.601C>G)
c.174C>G (p.Ala58=)
n.728C>G
n.517C>G
n.466C>G
n.249C>G
n.657C>G
c.*250C>G (n.*250C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.21971032G=CA1839161283CDKN2Ac.327C= (p.Ala109=)
c.348-58401G= (n.348-58401G=)
c.370C= (p.Leu124=)
c.369C= (p.Ala123=)
n.301C=
c.601C= (n.601C=)
c.174C= (p.Ala58=)
n.728C=
n.517C=
n.466C=
n.249C=
n.657C=
c.*250C= (n.*250C=)
9g.21971032G>TCA373086052CDKN2Ac.327C>A (p.Ala109=)
c.348-58401G>T (n.348-58401G>T)
c.370C>A (p.Leu124Met)
c.369C>A (p.Ala123=)
n.301C>A
c.601C>A (n.601C>A)
c.174C>A (p.Ala58=)
n.728C>A
n.517C>A
n.466C>A
n.249C>A
n.657C>A
c.*250C>A (n.*250C>A)
dbSNP gnomAD v4
9g.21971033delCA464261873CDKN2Ac.327del (p.Trp110GlyfsTer?)
c.348-58400del (n.348-58400del)
c.370del (p.Leu124TrpfsTer?)
c.369del (p.Trp124GlyfsTer?)
n.301del
c.601del (n.601del)
c.174del (p.Trp59GlyfsTer?)
c.370del (p.Leu124TrpfsTer30)
c.327del (p.Trp110GlyfsTer23)
n.728del
n.517del
n.466del
n.249del
n.657del
c.*250del (n.*250del)
COSMIC
9g.21971033G>ACA373086053CDKN2Ac.326C>T (p.Ala109Val)
c.348-58400G>A (n.348-58400G>A)
c.369C>T (p.Cys123=)
c.368C>T (p.Ala123Val)
n.300C>T
c.600C>T (n.600C>T)
c.173C>T (p.Ala58Val)
n.727C>T
n.516C>T
n.465C>T
n.248C>T
n.656C>T
c.*249C>T (n.*249C>T)
dbSNP gnomAD v4
9g.21971033G>CCA373086054CDKN2Ac.326C>G (p.Ala109Gly)
c.348-58400G>C (n.348-58400G>C)
c.369C>G (p.Cys123Trp)
c.368C>G (p.Ala123Gly)
n.300C>G
c.600C>G (n.600C>G)
c.173C>G (p.Ala58Gly)
n.727C>G
n.516C>G
n.465C>G
n.248C>G
n.656C>G
c.*249C>G (n.*249C>G)
dbSNP
9g.21971033G=CA1839161287CDKN2Ac.326C= (p.Ala109=)
c.348-58400G= (n.348-58400G=)
c.369C= (p.Cys123=)
c.368C= (p.Ala123=)
n.300C=
c.600C= (n.600C=)
c.173C= (p.Ala58=)
n.727C=
n.516C=
n.465C=
n.248C=
n.656C=
c.*249C= (n.*249C=)
9g.21971033G>TCA16618825CDKN2Ac.326C>A (p.Ala109Asp)
c.348-58400G>T (n.348-58400G>T)
c.369C>A (p.Cys123Ter)
c.368C>A (p.Ala123Asp)
n.300C>A
c.600C>A (n.600C>A)
c.173C>A (p.Ala58Asp)
n.727C>A
n.516C>A
n.465C>A
n.248C>A
n.656C>A
c.*249C>A (n.*249C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.21971035_21971050delCA2695203250CDKN2Ac.311_326del (p.Leu104ProfsTer?)
c.348-58398_348-58383del (n.348-58398_348-58383del)
c.354_369del (p.Gly119TrpfsTer?)
c.353_368del (p.Leu118ProfsTer?)
n.285_300del
c.585_600del (n.585_600del)
c.158_173del (p.Leu53ProfsTer?)
c.311_326del (p.Leu104ProfsTer24)
n.712_727del
n.501_516del
n.450_465del
n.233_248del
n.641_656del
c.*234_*249del (n.*234_*249del)
9g.21971034C>ACA373086055CDKN2Ac.325G>T (p.Ala109Ser)
c.348-58399C>A (n.348-58399C>A)
c.368G>T (p.Cys123Phe)
c.367G>T (p.Ala123Ser)
n.299G>T
c.599G>T (n.599G>T)
c.172G>T (p.Ala58Ser)
n.726G>T
n.515G>T
n.464G>T
n.247G>T
n.655G>T
c.*248G>T (n.*248G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.21971034C=CA1839161292CDKN2Ac.325G= (p.Ala109=)
c.348-58399C= (n.348-58399C=)
c.368G= (p.Cys123=)
c.367G= (p.Ala123=)
n.299G=
c.599G= (n.599G=)
c.172G= (p.Ala58=)
n.726G=
n.515G=
n.464G=
n.247G=
n.655G=
c.*248G= (n.*248G=)
9g.21971034C>GCA287168CDKN2Ac.325G>C (p.Ala109Pro)
c.348-58399C>G (n.348-58399C>G)
c.368G>C (p.Cys123Ser)
c.367G>C (p.Ala123Pro)
n.299G>C
c.599G>C (n.599G>C)
c.172G>C (p.Ala58Pro)
n.726G>C
n.515G>C
n.464G>C
n.247G>C
n.655G>C
c.*248G>C (n.*248G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.21971034C>TCA373086056CDKN2Ac.325G>A (p.Ala109Thr)
c.348-58399C>T (n.348-58399C>T)
c.368G>A (p.Cys123Tyr)
c.367G>A (p.Ala123Thr)
n.299G>A
c.599G>A (n.599G>A)
c.172G>A (p.Ala58Thr)
n.726G>A
n.515G>A
n.464G>A
n.247G>A
n.655G>A
c.*248G>A (n.*248G>A)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
9g.21971035_21971037dupCA645552450CDKN2Ac.323_325dup (p.Asp108_Ala109insAsp)
c.348-58398_348-58396dup (n.348-58398_348-58396dup)
c.366_368dup (p.Cys123Ter)
c.365_367dup (p.Asp122_Ala123insAsp)
n.297_299dup
c.597_599dup (n.597_599dup)
c.170_172dup (p.Asp57_Ala58insAsp)
n.724_726dup
n.513_515dup
n.462_464dup
n.245_247dup
n.653_655dup
c.*246_*248dup (n.*246_*248dup)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched