Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.137163221_137163243delCA2692783293GRIN1c.2287_2309del (p.Gln763TrpfsTer?)
c.2224_2246del (p.Gln742TrpfsTer?)
n.1654_1676del
c.*1199_*1221del (n.*1199_*1221del)
n.245_267del
n.2301_2323del
 gnomAD v4
9g.137163241G>ACA467850447GRIN1c.2307G>A (p.Thr769=)
c.2244G>A (p.Thr748=)
n.1674G>A
c.*1219G>A (n.*1219G>A)
n.265G>A
n.2321G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137163241G>CCA153023GRIN1c.2307G>C (p.Thr769=)
c.2244G>C (p.Thr748=)
n.1674G>C
c.*1219G>C (n.*1219G>C)
n.265G>C
n.2321G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137163241G=CA1884331231GRIN1c.2307G= (p.Thr769=)
c.2244G= (p.Thr748=)
n.1674G=
c.*1219G= (n.*1219G=)
n.265G=
n.2321G=
9g.137163241G>TCA467850445GRIN1c.2307G>T (p.Thr769=)
c.2244G>T (p.Thr748=)
n.1674G>T
c.*1219G>T (n.*1219G>T)
n.265G>T
n.2321G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.137163242A=CA1884331232GRIN1c.2308A= (p.Thr770=)
c.2245A= (p.Thr749=)
n.1675A=
c.*1220A= (n.*1220A=)
n.266A=
n.2322A=
9g.137163242A>CCA375723020GRIN1c.2308A>C (p.Thr770Pro)
c.2245A>C (p.Thr749Pro)
n.1675A>C
c.*1220A>C (n.*1220A>C)
n.266A>C
n.2322A>C
9g.137163242A>GCA375723022GRIN1c.2308A>G (p.Thr770Ala)
c.2245A>G (p.Thr749Ala)
n.1675A>G
c.*1220A>G (n.*1220A>G)
n.266A>G
n.2322A>G
 dbSNP
9g.137163242A>TCA375723023GRIN1c.2308A>T (p.Thr770Ser)
c.2245A>T (p.Thr749Ser)
n.1675A>T
c.*1220A>T (n.*1220A>T)
n.266A>T
n.2322A>T
9g.137163243C>ACA375723025GRIN1c.2309C>A (p.Thr770Asn)
c.2246C>A (p.Thr749Asn)
n.1676C>A
c.*1221C>A (n.*1221C>A)
n.267C>A
n.2323C>A
9g.137163243C>GCA375723027GRIN1c.2309C>G (p.Thr770Ser)
c.2246C>G (p.Thr749Ser)
n.1676C>G
c.*1221C>G (n.*1221C>G)
n.267C>G
n.2323C>G
9g.137163243C>TCA375723028GRIN1c.2309C>T (p.Thr770Ile)
c.2246C>T (p.Thr749Ile)
n.1676C>T
c.*1221C>T (n.*1221C>T)
n.267C>T
n.2323C>T
9g.137163244T>ACA201688300GRIN1c.2310T>A (p.Thr770=)
c.2247T>A (p.Thr749=)
n.1677T>A
c.*1222T>A (n.*1222T>A)
n.268T>A
n.2324T>A
 dbSNP gnomAD v4
9g.137163244T>CCA5361087GRIN1c.2310T>C (p.Thr770=)
c.2247T>C (p.Thr749=)
n.1677T>C
c.*1222T>C (n.*1222T>C)
n.268T>C
n.2324T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137163244T>GCA467850450GRIN1c.2310T>G (p.Thr770=)
c.2247T>G (p.Thr749=)
n.1677T>G
c.*1222T>G (n.*1222T>G)
n.268T>G
n.2324T>G
9g.137163244T=CA1884331233GRIN1c.2310T= (p.Thr770=)
c.2247T= (p.Thr749=)
n.1677T=
c.*1222T= (n.*1222T=)
n.268T=
n.2324T=
9g.137163245G>ACA375723030GRIN1c.2311G>A (p.Gly771Arg)
c.2248G>A (p.Gly750Arg)
n.1678G>A
c.*1223G>A (n.*1223G>A)
n.269G>A
n.2325G>A
9g.137163245G>CCA375723032GRIN1c.2311G>C (p.Gly771Arg)
c.2248G>C (p.Gly750Arg)
n.1678G>C
c.*1223G>C (n.*1223G>C)
n.269G>C
n.2325G>C
9g.137163245G>TCA375723033GRIN1c.2311G>T (p.Gly771Ter)
c.2248G>T (p.Gly750Ter)
n.1678G>T
c.*1223G>T (n.*1223G>T)
n.269G>T
n.2325G>T
9g.137163246G>ACA375723035GRIN1c.2312G>A (p.Gly771Glu)
c.2249G>A (p.Gly750Glu)
n.1679G>A
c.*1224G>A (n.*1224G>A)
n.270G>A
n.2326G>A
9g.137163246G>CCA375723038GRIN1c.2312G>C (p.Gly771Ala)
c.2249G>C (p.Gly750Ala)
n.1679G>C
c.*1224G>C (n.*1224G>C)
n.270G>C
n.2326G>C
9g.137163246G>TCA375723037GRIN1c.2312G>T (p.Gly771Val)
c.2249G>T (p.Gly750Val)
n.1679G>T
c.*1224G>T (n.*1224G>T)
n.270G>T
n.2326G>T
9g.137163247A>CCA467850452GRIN1c.2313A>C (p.Gly771=)
c.2250A>C (p.Gly750=)
n.1680A>C
c.*1225A>C (n.*1225A>C)
n.271A>C
n.2327A>C
9g.137163247A>GCA467850454GRIN1c.2313A>G (p.Gly771=)
c.2250A>G (p.Gly750=)
n.1680A>G
c.*1225A>G (n.*1225A>G)
n.271A>G
n.2327A>G
9g.137163247A>TCA467850456GRIN1c.2313A>T (p.Gly771=)
c.2250A>T (p.Gly750=)
n.1680A>T
c.*1225A>T (n.*1225A>T)
n.271A>T
n.2327A>T
9g.137163248G>ACA375723893GRIN1c.2314G>A (p.Glu772Lys)
c.2251G>A (p.Glu751Lys)
n.1681G>A
c.*1226G>A (n.*1226G>A)
n.272G>A
n.2328G>A
9g.137163248G>CCA375723923GRIN1c.2314G>C (p.Glu772Gln)
c.2251G>C (p.Glu751Gln)
n.1681G>C
c.*1226G>C (n.*1226G>C)
n.272G>C
n.2328G>C
9g.137163248G>TCA375723913GRIN1c.2314G>T (p.Glu772Ter)
c.2251G>T (p.Glu751Ter)
n.1681G>T
c.*1226G>T (n.*1226G>T)
n.272G>T
n.2328G>T
9g.137163249A>CCA375723930GRIN1c.2315A>C (p.Glu772Ala)
c.2252A>C (p.Glu751Ala)
n.1682A>C
c.*1227A>C (n.*1227A>C)
n.273A>C
n.2329A>C
9g.137163249A>GCA375723935GRIN1c.2315A>G (p.Glu772Gly)
c.2252A>G (p.Glu751Gly)
n.1682A>G
c.*1227A>G (n.*1227A>G)
n.273A>G
n.2329A>G
9g.137163249A>TCA375723933GRIN1c.2315A>T (p.Glu772Val)
c.2252A>T (p.Glu751Val)
n.1682A>T
c.*1227A>T (n.*1227A>T)
n.273A>T
n.2329A>T
9g.137163250G>ACA467777382GRIN1c.2316G>A (p.Glu772=)
c.2253G>A (p.Glu751=)
n.1683G>A
c.*1228G>A (n.*1228G>A)
n.274G>A
n.2330G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137163250G>CCA375723937GRIN1c.2316G>C (p.Glu772Asp)
c.2253G>C (p.Glu751Asp)
n.1683G>C
c.*1228G>C (n.*1228G>C)
n.274G>C
n.2330G>C
9g.137163250G=CA1884331234GRIN1c.2316G= (p.Glu772=)
c.2253G= (p.Glu751=)
n.1683G=
c.*1228G= (n.*1228G=)
n.274G=
n.2330G=
9g.137163250G>TCA375723939GRIN1c.2316G>T (p.Glu772Asp)
c.2253G>T (p.Glu751Asp)
n.1683G>T
c.*1228G>T (n.*1228G>T)
n.274G>T
n.2330G>T
9g.137163251C>ACA375723940GRIN1c.2317C>A (p.Leu773Met)
c.2254C>A (p.Leu752Met)
n.1684C>A
c.*1229C>A (n.*1229C>A)
n.275C>A
n.2331C>A
9g.137163251C>GCA375723944GRIN1c.2317C>G (p.Leu773Val)
c.2254C>G (p.Leu752Val)
n.1684C>G
c.*1229C>G (n.*1229C>G)
n.275C>G
n.2331C>G
9g.137163251C>TCA467777383GRIN1c.2317C>T (p.Leu773=)
c.2254C>T (p.Leu752=)
n.1684C>T
c.*1229C>T (n.*1229C>T)
n.275C>T
n.2331C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.137163252T>ACA375723947GRIN1c.2318T>A (p.Leu773Gln)
c.2255T>A (p.Leu752Gln)
n.1685T>A
c.*1230T>A (n.*1230T>A)
n.276T>A
n.2332T>A
 ClinVar
9g.137163252T>CCA375723950GRIN1c.2318T>C (p.Leu773Pro)
c.2255T>C (p.Leu752Pro)
n.1685T>C
c.*1230T>C (n.*1230T>C)
n.276T>C
n.2332T>C
9g.137163252T>GCA375723953GRIN1c.2318T>G (p.Leu773Arg)
c.2255T>G (p.Leu752Arg)
n.1685T>G
c.*1230T>G (n.*1230T>G)
n.276T>G
n.2332T>G
9g.137163253G>ACA467777385GRIN1c.2319G>A (p.Leu773=)
c.2256G>A (p.Leu752=)
n.1686G>A
c.*1231G>A (n.*1231G>A)
n.277G>A
n.2333G>A
9g.137163253G>CCA467777386GRIN1c.2319G>C (p.Leu773=)
c.2256G>C (p.Leu752=)
n.1686G>C
c.*1231G>C (n.*1231G>C)
n.277G>C
n.2333G>C
9g.137163253G>TCA467777387GRIN1c.2319G>T (p.Leu773=)
c.2256G>T (p.Leu752=)
n.1686G>T
c.*1231G>T (n.*1231G>T)
n.277G>T
n.2333G>T
9g.137163254T>ACA375723958GRIN1c.2320T>A (p.Phe774Ile)
c.2257T>A (p.Phe753Ile)
n.1687T>A
c.*1232T>A (n.*1232T>A)
n.278T>A
n.2334T>A
9g.137163254T>CCA375723967GRIN1c.2320T>C (p.Phe774Leu)
c.2257T>C (p.Phe753Leu)
n.1687T>C
c.*1232T>C (n.*1232T>C)
n.278T>C
n.2334T>C
9g.137163254T>GCA375723969GRIN1c.2320T>G (p.Phe774Val)
c.2257T>G (p.Phe753Val)
n.1687T>G
c.*1232T>G (n.*1232T>G)
n.278T>G
n.2334T>G
9g.137163255T>ACA375723971GRIN1c.2321T>A (p.Phe774Tyr)
c.2258T>A (p.Phe753Tyr)
n.1688T>A
c.*1233T>A (n.*1233T>A)
n.279T>A
n.2335T>A
9g.137163255T>CCA375723973GRIN1c.2321T>C (p.Phe774Ser)
c.2258T>C (p.Phe753Ser)
n.1688T>C
c.*1233T>C (n.*1233T>C)
n.279T>C
n.2335T>C
9g.137163255T>GCA375723978GRIN1c.2321T>G (p.Phe774Cys)
c.2258T>G (p.Phe753Cys)
n.1688T>G
c.*1233T>G (n.*1233T>G)
n.279T>G
n.2335T>G

Number of alleles fetched